โครโมน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC โครเมน-4-วัน
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 4 H -1-เบนโซไพแรน-4-โอน
ชื่ออื่นๆ 4-โครโมน; 1,4-เบนโซไพโรน; 4 H -โครเมน-4-โอน; เบนโซ-แกมมา-ไพโรน; 1-เบนโซไพแรน-4-โอน; 4 H -เบนโซ( b )ไพแรน-4-โอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	491-38-3 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:72013 เอ็น
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล13311 เอ็น
เคมสไปเดอร์	9866 เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.007.035
PubChem CID	10286
มหาวิทยาลัย	20C556MJ76 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID40197680
อินชิ นิ้ว = 1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H เอ็น คีย์: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N เอ็น นิ้วChI=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H คีย์: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY
รอยยิ้ม O=C1C=COc2ccccc12
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 9 H 6 O 2
มวลโมลาร์	146.145  กรัม·โมล−1
ความ เป็น กรด ( pKa )	−2.0 (ของกรดคู่ควบ)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

โครโมน (หรือ1,4-เบนโซไพโรน ) เป็นอนุพันธ์ของเบนโซไพแรน ที่มีหมู่ คีโตนมาแทนที่บน วงแหวน ไพแรนและเป็นไอโซเมอร์ของคูมาริน

อนุพันธ์ของโครโมนโดยรวมเรียกว่าโครโมนโครโมนส่วนใหญ่ (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) เป็นฟีนิลโพรพาโนอิดด้วย เช่นกัน

• 6,7-ไดเมทอกซี-2,3-ไดไฮโดรโครโมนถูกแยกได้จากSarcolobus globosus
• Altechromone Aสามารถแยกได้จากเชื้อรา เช่นAlternaria sp. ^{[ 1 ]}
• ยูครีฟินซึ่งเป็นโครโมนแรมโนไซด์ สามารถแยกได้จากเปลือกของEucryphia cordifolia ^{[ 2 ]}
• พบว่า โครโมลีน (ไดโซเดียมโครโมกลิเคต) สามารถยับยั้งการกระตุ้นแอนติเจนและอาการที่เกิดจากความเครียดได้^{[ 3 ]} โครโมกลิเคตถูกใช้เป็นสารทำให้เซลล์มาสต์คงตัวในโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้โรคหอบหืดและโรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้
• พบว่าเน โดโครมิลโซเดียมมีครึ่งชีวิตยาวกว่าโครโมลินเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม การผลิตได้หยุดลงในสหรัฐอเมริกาในปี 2551
• แซนโทนที่มีวงแหวนอะโรมาติกวงที่สอง

• คูมาริน – ไอโซเมอร์โครงสร้าง
• ฟูราโนโครโมน

• CID 10286จากPubChem – "4-chromone"
• โครโมน ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• การสังเคราะห์ที่ organic-chemistry.org