ไคทริดิโอไมโคตา
สปอแรนเจียมของสไปเซลโลไมซีต
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	เชื้อรา
แผนก:	Chytridiomycota Hibbett และคณะ (2550)
ชั้นเรียนและคำสั่งซื้อ
ไคทริดิโอไมซีส ไคทริเดียลส์ ไรโซฟิดิอาเลส โพลีไคทริอาเลส ไรโซฟลิกติเดลส์ โพลีฟาเกล แคลโดคีทริโอไมซีส แคลโดคีไทรอาเลส โลบูโลไมซีส โลบูโลไมซีทาเลส เมโซไคทริโอไมซีส โกรโมคีไทรอาเลส เมโซไคทรีอาเลส โมโนเบลฟาริโดไมซีส โมโนเบลฟาริเดลส์ ฮาร์โปคีไทรอาเลส ไฮยาโลราฟิดิโอไมซีส ไฮยาโลราฟิดิอาเลส ซานชีทริโอไมซีส[ 1 ] ซานคีทรีอาเลส สไปเซลโลไมซีส สปิเซลโลไมซีทาเลส ซินคีทริโอไมซีส ซิงคิทริอาเลส

Chytridiomycotaเป็นกลุ่ม สิ่งมีชีวิต ที่มีสปอร์เคลื่อนที่ได้ในอาณาจักรเห็ดราซึ่งเรียกกันอย่างไม่เป็นทางการว่าไคท ริ ด ชื่อนี้มาจากภาษากรีกโบราณχυτρίδιον ( khutrídion ) ซึ่งหมายถึง "หม้อใบเล็ก" อธิบายถึงโครงสร้างที่บรรจุสปอร์เคลื่อนที่ ที่ยังไม่ถูกปล่อยออก มา ไคทริดเป็นหนึ่งในสายพันธุ์เห็ดราที่แยกตัวออกมาเร็วที่สุด และการเป็นสมาชิกในอาณาจักรเห็ดราแสดงให้เห็นได้จากผนังเซลล์ไคติน แฟล เจลลัมแบบแส้ที่ส่วนท้าย การดูดซึมสารอาหาร การใช้ไกลโคเจนเป็นสารเก็บพลังงาน และการสังเคราะห์ไลซีนโดย วิถี α-อะมิโนอะดิปิกแอซิด (AAA) ^{[ 2 ] [ 3 ]}

ไคทริดเป็นสิ่งมีชีวิตที่ย่อยสลายสารที่ย่อยสลายยาก เช่นไคตินและเคราตินและบางครั้งก็ทำหน้าที่เป็นปรสิต[ ^{4 ] การ}วิจัยเกี่ยวกับไคทริดเพิ่มขึ้นอย่างมากนับตั้งแต่การค้นพบBatrachochytrium dendrobatidisซึ่งเป็นสาเหตุของโรคไคทริดิโอไมโคซิส^{[ 5 ] [ 6 ]}

โดยทั่วไปแล้ว สายพันธุ์ของ Chytridiomycota ได้รับการจำแนกและจัดประเภทตามการพัฒนา รูปร่าง สารตั้งต้น และวิธีการปล่อยซูโอสปอร์^{[ 7 ] [ 4 ]}อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์ที่แยกจากสปอร์เดี่ยว (หรือสายพันธุ์ไอโซจีนิก) แสดงความแปรผันจำนวนมากในลักษณะเหล่านี้ ดังนั้นลักษณะเหล่านี้จึงไม่สามารถใช้ในการจัดประเภทหรือระบุสายพันธุ์ได้อย่างน่าเชื่อถือ^{[ 7 ] [ 4 ] [ 8 ]}ปัจจุบันอนุกรมวิธานใน Chytridiomycota ขึ้นอยู่กับข้อมูลโมเลกุลโครงสร้างอัลตรา ของซูโอสปอร์ และลักษณะบางประการของรูปร่างและการพัฒนาของทัลลัส^{[ 7 ] [ 8 ]}

ในความหมายที่เก่ากว่าและจำกัดกว่า (ไม่ได้ใช้ในที่นี้) คำว่า "chytrids" หมายถึงเฉพาะเชื้อราในกลุ่มChytridiomycetes เท่านั้น ในที่นี้ คำว่า "chytrid" หมายถึงสมาชิกทั้งหมดของ Chytridiomycota ^{[ 2 ]}

ไคทริดยังถูกรวมอยู่ในกลุ่มโปรโตคติสตาด้วย^{[ 7 ]}แต่ปัจจุบันจัดอยู่ในกลุ่มเชื้อราเป็นประจำ

ในการจำแนกประเภท แบบเก่า ไคทริด ยกเว้นอันดับSpizellomycetales ที่เพิ่งจัดตั้งขึ้นใหม่ จะถูกจัดอยู่ในชั้นPhycomycetesภายใต้ไฟลัมย่อย Myxomycophyta ของอาณาจักร Fungi ก่อนหน้านี้ พวกมันถูกจัดอยู่ในMastigomycotinaในชั้น Chytridiomycetes ^{[ 9 ]}ชั้นอื่นๆ ของ Mastigomycotina ได้แก่Hyphochytriomycetes และ oomycetes ถูกแยกออกจากเชื้อราเพื่อจัดเป็นheterokont pseudofungi ^{[ 10 ]}

คลาสChytridiomycetes มีส ^ปีชีส์ Chytrid มากกว่า 750 ชนิด กระจายอยู่ใน 10 อันดับ[ ^{11 ] [ 12 ] [ 13 ] คลาส}เพิ่มเติม ได้แก่Monoblepharidomycetes [ ^{14 ]}ซึ่งมี 2 อันดับ และHyaloraphidiomycetesซึ่งมี 1 อันดับ^{[ 15 ]}

การศึกษา ทางด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลและเทคนิคอื่นๆ เช่น การวิเคราะห์ โครงสร้างระดับจุลภาค ได้เพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับวิวัฒนาการของเชื้อรากลุ่มไคทริดอย่างมาก และนำไปสู่การก่อตั้งไฟลัม ของเชื้อราซูโอสปอร์ ใหม่หลายไฟลัม:

• อันดับBlastocladialesซึ่งเดิมอยู่ใน Chytridiomycota ปัจจุบันถูกจัดเป็นไฟลัมแยกต่างหากคือBlastocladiomycota ^{[ 16 ]}
• Neocallimastigales ซึ่งเดิมเป็นอันดับของเชื้อราแบบไม่ใช้ออกซิเจนในชั้น Chytridiomycetes ที่พบในระบบย่อยอาหารของสัตว์กินพืช ต่อมาได้รับการยกระดับเป็นไฟลัมแยก^{ต่างหาก}คือNeocallimastigomycota [ ^{15 ]}
• Olpidiaceae ซึ่งรวมถึงสกุลต้นแบบOlpidiumซึ่งเดิมจัดอยู่ในอันดับChytridialesได้รับการยกระดับเป็นไฟลัมแยก^{ต่างหาก}คือOlpidiomycota [ ^{17 ]}

Chytridiomycota มีลักษณะพิเศษในหมู่เชื้อราตรงที่พวกมันสืบพันธุ์ด้วยซูโอสปอร์ [ ^{4 ] [ 18 ] สำหรับ}สมาชิกส่วนใหญ่ของ Chytridiomycota การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศยังไม่เป็นที่รู้จัก การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดขึ้นผ่านการปล่อยซูโอสปอร์ (สันนิษฐานว่า) ที่ได้มาจาก การแบ่งเซลล์ แบบไมโทซิส^{[ 4 ]}

จากการอธิบาย การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของเชื้อรากลุ่มไคทริดเกิดขึ้นได้หลายวิธี โดยทั่วไปเป็นที่ยอมรับกันว่าไซโกตที่เกิดขึ้นจะสร้างสปอร์พักตัว ซึ่งทำหน้าที่เป็นกลไกในการเอาชีวิตรอดจากสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย^{[ 4 ​​]}ในสมาชิกบางชนิด การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกิดขึ้นจากการรวมตัวของไอโซกามีต (กามีตที่มีขนาดและรูปร่างเหมือนกัน) กลุ่มนี้รวมถึงเชื้อก่อโรคพืชที่สำคัญอย่างSynchytriumปรสิตสาหร่ายบางชนิดใช้วิธีการโอโอกามี : กามีตตัวผู้ที่เคลื่อนที่ได้จะเกาะติดกับโครงสร้างที่ไม่เคลื่อนที่ซึ่งมีกามีตตัวเมียอยู่ ในอีกกลุ่มหนึ่งทัลลัส สองอัน จะสร้างท่อที่รวมกันและทำให้กามีตมาพบกันและรวมกัน^{[ 4 ]}ในกลุ่มสุดท้ายไรโซอยด์ของสายพันธุ์ที่เข้ากันได้จะมาพบกันและรวมกัน นิวเคลียสทั้งสองจะอพยพออกจากซูโอสปอแรนเจียมและเข้าไปในไรโซอยด์ที่รวมกัน ซึ่งพวกมันจะรวมกัน ไซโกตที่เกิดขึ้นจะงอกเป็นสปอร์พักตัว^{[ 2 ]}

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นเรื่องปกติและเป็นที่รู้จักกันดีในกลุ่ม Monoblepharidomycetes โดยทั่วไปแล้ว เชื้อรากลุ่ม chytrid เหล่านี้จะใช้รูปแบบการสืบพันธุ์แบบ oogamy: ตัวผู้เคลื่อนที่ได้ และตัวเมียอยู่กับที่ นี่เป็นการสืบพันธุ์แบบ oogamy ครั้งแรกในอาณาจักรเห็ดรา^{[ 3 ]}โดยสรุปแล้ว monoblephs จะสร้าง oogonia ซึ่งให้กำเนิดไข่ และ antheridia ซึ่งให้กำเนิดแกมีตตัวผู้ เมื่อได้รับการผสมพันธุ์แล้ว ไซโกตจะกลายเป็น oospore ที่ถูกห่อหุ้มหรือเคลื่อนที่ได้^{[ 4 ]}ซึ่งในที่สุดจะกลายเป็นสปอร์พักตัวที่จะงอกและให้กำเนิด zoosporangia ใหม่ในภายหลัง^{[ 3 ]}

• 
  วงจรชีวิตของBatrachochytrium dendrobatidis
• 
  วงจรชีวิตของSynchytrium endobioticumในมันฝรั่ง
• 
  Synchytrium endobioticumบนมันฝรั่ง

เมื่อซูโอสปอร์หลุดออกจากสปอร์พักตัวที่งอกแล้ว พวกมันจะค้นหาพื้นผิวที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตโดยใช้เคโมแท็กซิสหรือโฟโตแท็กซิสบางชนิดสร้างซีสต์และงอกโดยตรงบนพื้นผิว ในขณะที่บางชนิดสร้างซีสต์และงอกในระยะห่างออกไปเล็กน้อย เมื่องอกแล้ว เอนไซม์ที่ปล่อยออกมาจากซูโอสปอร์จะเริ่มย่อยสลายพื้นผิวและนำไปใช้ในการสร้างทัลลัส ใหม่ ทัลลัสมี โครงสร้าง แบบโคเอโนไซติก และโดยปกติจะไม่สร้าง ไมซีเลียมที่แท้จริง(แต่จะมีไรโซอยด์แทน)

ไคทริดมีรูปแบบการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันหลายแบบ บางชนิดเป็นแบบโฮโลคาร์ปิก ซึ่งหมายความว่าพวกมันสร้างเฉพาะซูโอสปอแรน เจียม และซูโอสปอร์เท่านั้น บางชนิดเป็นแบบยูคาร์ปิก ซึ่งหมายความว่าพวกมันสร้างโครงสร้างอื่นๆ เช่นไรโซอยด์นอกเหนือจากซูโอสปอแรนเจียมและซูโอสปอร์ ไคทริดบางชนิดเป็นแบบโมโนเซนทริก ซึ่งหมายความว่าซูโอสปอร์หนึ่งตัวก่อให้เกิดซูโอสปอแรนเจียมหนึ่งตัว บางชนิดเป็นแบบโพลีเซนทริก ซึ่งหมายความว่าซูโอสปอร์หนึ่งตัวก่อให้เกิดซูโอสปอแรนเจียมหลายตัวที่เชื่อมต่อกันด้วยไรโซไมซีเลียม ไรโซอยด์ไม่มีนิวเคลียส ในขณะที่ไรโซไมซีเลียมมีนิวเคลียสได้^{[ 3 ]}

• 
  ชนิดของทัลลัสไคทริด
• 
  การปล่อยสปอร์จาก Phylctochytrium sp.
• 
  สปอแรนเจียมและซูโอสปอร์ของเชื้อราไคทริดB. dendrobatidisภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกนนิง
• สปอแรนเจียมและซูโอสปอร์ ของเชื้อราไค ทริ ด ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

การเจริญเติบโตจะดำเนินต่อไปจนกว่าซูโอสปอร์ชุดใหม่จะพร้อมสำหรับการปล่อย ไคทริดมีกลไกการปล่อยที่หลากหลาย ซึ่งสามารถจัดกลุ่มได้เป็นประเภทกว้างๆ คือแบบมีฝาปิดหรือไม่มีฝาปิด การปล่อยแบบมีฝาปิดเกี่ยวข้องกับการแยกตัวออกทั้งหมดหรือบางส่วนของโครงสร้างคล้ายฝาปิดที่เรียกว่าโอเปอร์คูลัม ทำให้ซูโอสปอร์ออกจากสปอแรนเจียมได้ ไคทริดแบบไม่มีฝาปิดจะปล่อยซูโอสปอร์ผ่านรูพรุน รอยแตก หรือปุ่ม^{[ 4 ]}

ไคทริดเป็นเชื้อราในน้ำ แม้ว่าชนิดที่เจริญเติบโตในเครือข่ายเส้นเลือดฝอยรอบอนุภาคดินมักจะถือว่าเป็นเชื้อราบนบกก็ตาม^{[ 7 ] [ 4 ]}สปอร์เคลื่อนที่ได้เป็นวิธีการสำรวจปริมาณน้ำเล็กน้อยอย่างละเอียดเพื่อหาสารตั้งต้นที่เหมาะสมมากกว่าที่จะเป็นวิธีการแพร่กระจายในระยะไกล^{[ 19 ]}

เชื้อราไคทริดถูกแยกได้จากแหล่งที่อยู่อาศัยในน้ำหลากหลายประเภท รวมถึงพีท บึง แม่น้ำ สระน้ำ บ่อน้ำพุ และคูน้ำ ตลอดจนแหล่งที่อยู่อาศัยบนบก เช่น ดินที่เป็นกรด ดินที่เป็นด่าง ดินป่าเขตอบอุ่น ดินป่าฝน และดินอาร์กติกและแอนตาร์กติก^{[ 7 ] [ 4 ]}ซึ่งทำให้เชื่อกันว่าเชื้อราไคทริดหลายชนิดมีอยู่ทั่วไปและแพร่หลายไปทั่วโลก^{[ 7 ] [ 4 ]}อย่างไรก็ตาม งานอนุกรมวิธานล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าสปีชีส์ที่มีลักษณะทั่วไปและแพร่หลายไปทั่วโลกนี้ซ่อนความหลากหลายที่ซ่อนเร้นในระดับพันธุกรรมและโครงสร้างระดับจุลภาค^{[ 20 ] [ 21 ]}เดิมทีคิดว่าเชื้อราไคทริดในน้ำ (และเชื้อราซูโอสปอร์อื่นๆ) ส่วนใหญ่จะออกหากินในฤดูใบไม้ร่วง ฤดูหนาว และฤดูใบไม้ผลิ^{[ 4 ]}อย่างไรก็ตาม การสำรวจโมเลกุลล่าสุดของทะเลสาบในช่วงฤดูร้อนบ่งชี้ว่าไคทริดเป็นส่วนหนึ่งที่กระตือรือร้นและหลากหลายของชุมชนจุลินทรีย์ยูคาริโอต^{[ 22 ]}

หนึ่งในสภาพแวดล้อมบนบกที่คาดไม่ถึงที่สุดที่เชื้อราไคทริดสามารถเจริญเติบโตได้คือดินในเขตหนาวจัด^{[ 23 ]}ประชากรของเชื้อราไคทริดสามารถดำรงอยู่ได้แม้ว่าจะขาดพืชพรรณในบริเวณที่เยือกแข็งเหล่านี้ เนื่องจากมีน้ำปริมาณมากในดินในเขตหนาวจัดและละอองเกสรที่ปลิวขึ้นมาจากใต้แนวป่า

เชื้อราไคทริดBatrachochytrium dendrobatidisเป็นสาเหตุของ โรค ไคทริดิโอไมโคซิสซึ่งเป็นโรคที่พบในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก โรคนี้ถูกค้นพบในปี 1998 ในออสเตรเลียและปานามา และเป็นที่รู้จักกันดีว่าทำให้ สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกตาย เป็นจำนวนมาก อีกทั้งยังถูกเสนอว่าเป็นสาเหตุหลักประการหนึ่งของการลดลงของประชากรสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก ทั่วโลก พบว่าการระบาดของเชื้อราเป็นสาเหตุที่ทำให้คางคกพ่น Kihansi จำนวนมากตาย ในถิ่นที่อยู่ดั้งเดิมของมันในแทนซาเนีย [ ^{26 ]}รวมถึงการสูญพันธุ์ของคางคกทองในปี 1989 ด้วย Chytridiomycosis ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับการสูญพันธุ์ที่คาดการณ์ไว้ของกบฟักไข่ในกระเพาะทางใต้ [ ^{27 ] ซึ่งพบเห็น}ครั้งสุดท้ายในป่าในปี 1981 และกบฟักไข่ในกระเพาะทางเหนือซึ่งบันทึกไว้ครั้งสุดท้ายในป่าในเดือนมีนาคม 1985 ^{[ 28 ]}เชื่อกันว่ากระบวนการที่นำไปสู่การตายของกบคือการสูญเสียไอออนที่จำเป็นผ่านรูพรุนที่สร้างขึ้นในเซลล์ผิวหนังโดย chytrid ในระหว่างการจำลองแบบของมัน^{[ 29 ]}

งานวิจัยล่าสุดเปิดเผยว่าการเพิ่มระดับเกลือเล็กน้อยอาจสามารถรักษาโรคไคทริดิโอไมโคซิสในกบสายพันธุ์ออสเตรเลียบางชนิดได้^{[ 30 ]}แม้ว่าจะต้องมีการทดลองเพิ่มเติมก็ตาม

ไคทริดส่วนใหญ่ติดเชื้อสาหร่ายและ จุลินทรีย์ ยูคาริโอติกและ โปร คาริโอติก อื่นๆ การติดเชื้ออาจรุนแรงถึงขั้นควบคุมการผลิตขั้นต้นภายในทะเลสาบได้^{[ 3 ] [ 31 ]}มีการเสนอแนะว่าไคทริดที่เป็นปรสิตมีผลกระทบอย่างมากต่อห่วงโซ่อาหารในทะเลสาบและบ่อ^{[ 32 ]}ไคทริดอาจติดเชื้อพืชได้เช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งSynchytrium endobioticumเป็นเชื้อก่อโรค ที่สำคัญ ของมันฝรั่ง^{[ 33 ]}

อาจกล่าวได้ว่าหน้าที่ทางนิเวศวิทยาที่สำคัญที่สุดของไคทริดคือการย่อยสลาย^{[ 7 ]}สิ่งมีชีวิตที่แพร่หลายและพบได้ทั่วไปเหล่านี้มีหน้าที่ในการย่อยสลายวัสดุที่ย่อยสลายยาก เช่นละอองเรณูเซลลูโลสไคตินและเคราติน [ ^{7 ] [ 4 ] ไค} ทริดบางชนิดอาศัยและเจริญเติบโตบนละอองเรณูโดยการยึดโครงสร้างคล้ายเส้นใยที่เรียกว่าไรโซอยด์เข้ากับละอองเรณู^{[ 34 ]}โดยส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เนื่องจากซูโอสปอร์ที่เกาะติดกับละอองเรณูจะสืบพันธุ์อย่างต่อเนื่องและสร้างไคทริดใหม่ที่จะเกาะติดกับละอองเรณูอื่นเพื่อรับสารอาหาร การตั้งรกรากของละอองเรณูนี้เกิดขึ้นในช่วงฤดูใบไม้ผลิเมื่อแหล่งน้ำสะสมละอองเรณูที่ร่วงหล่นจากต้นไม้และพืช^{[ 4 ]}

• 
  กบตายที่มีอาการของโรคไคทริดิโอไมโคซิส ( B. dendrobatidis )

ฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุดของไคทริดมาจากหินเชิร์ต Rhynie ของสกอตแลนด์ ซึ่งเป็นแหล่งสะสม ฟอสซิล ยุคดีโวเนียนที่มีการอนุรักษ์โครงสร้างทางกายวิภาคของพืชและเชื้อรา ในบรรดาไมโครฟอสซิลนั้นมีไคทริดที่ถูกอนุรักษ์ไว้เป็นปรสิตบนไรนิโอไฟต์ฟอสซิลเหล่านี้มีลักษณะคล้ายกับสกุลAllomyces ในปัจจุบัน ^{[ 35 ]}พบซากไคทริดแบบโฮโลคาร์ปิกในหินเชิร์ตจาก Combres ในภาคกลางของฝรั่งเศสซึ่งมีอายุย้อนไปถึงปลายยุควิเซียนซากเหล่านี้พบพร้อมกับซากยูคาร์ปิกและมีความคลุมเครือ แม้ว่าจะคิดว่าเป็นไคทริดก็ตาม^{[ 36 ]}พบฟอสซิลคล้ายไคทริดอื่นๆ ในหินเชิร์ตจากยุคเพนซิลเวเนียน ตอนบน ใน แอ่ง Saint-Etienneในฝรั่งเศสซึ่งมีอายุระหว่าง 300-350  ล้านปี^{[ 37 ]}

นวนิยายเรื่องTom Clancy's Splinter Cell: Fallout (2007) มีเนื้อหาเกี่ยวกับเชื้อราไคทริดชนิดหนึ่งที่กินปิโตรเลียมและผลิตภัณฑ์จากน้ำมัน ในเรื่อง เชื้อราชนิดนี้ถูกดัดแปลงโดยใช้รังสีนิวเคลียร์เพื่อเพิ่มอัตราการกินน้ำมัน จากนั้นกลุ่มหัวรุนแรงอิสลาม ได้ใช้เชื้อรานี้ เพื่อพยายามทำลายแหล่งน้ำมันของโลก ซึ่งจะทำให้สหรัฐอเมริกา สูญเสียความได้เปรียบทางเทคโนโลยี ไป^{[ 38 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเชื้อราChytridiomycota

• "เว็บไซต์ข้อมูลเชื้อราไคทริดออนไลน์ – โครงการ NSF/PEET"ทัสคาลูซา รัฐแอละแบมา: มหาวิทยาลัยแอละแบมาสืบค้นข้อมูลเมื่อ 16 เมษายน 2565

• "Longcore Lab" . โอโรโน, รัฐเมน: มหาวิทยาลัยเมน . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 ธันวาคม 2013— มีลิงก์เกี่ยวกับวิธีการแยกและเพาะเลี้ยงเชื้อราไคทริดรวมอยู่ด้วย

• "ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ Chytridiomycota"พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยามหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ รัฐ แคลิฟอร์เนีย

• "ผลกระทบของเชื้อราไคทริดต่อกบ"ออสเตรเลีย: มูลนิธิอุทยานแห่งชาติและสัตว์ป่า เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 10 มกราคม 2550
• ""โครงการ 'Amphibian Ark' มีเป้าหมายเพื่อช่วยชีวิตกบจากเชื้อรา " NBC News

• Chytridiomycota ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา