ด้วงมันฝรั่งโคโลราโด
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แพนครัสเตเชีย
ระดับ:	แมลง
คำสั่ง:	ด้วง
ลำดับย่อย:	โพลีฟากา
อินฟราออร์เดอร์:	คูคูจิฟอร์เมีย
ตระกูล:	ไครโซเมลิด
ประเภท:	เลปติโนทาร์ซา
สายพันธุ์:	แอล. เดเซมลินาตา
ชื่อทวินาม
Leptinotarsa ​​decemlineata ( เช่น 1824) [ 1 ]
คำพ้องความหมาย[ 2 ]
Doryphora decemlineata Say, 1824 Stilodes decemlineata (Say, 1824)

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโด ( Leptinotarsa ​​decemlineata ; หรือที่รู้จักกันในชื่อด้วงโคโลราโด , ด้วงหอกสิบแถบ , ด้วงมันฝรั่งสิบเส้นและแมลงมันฝรั่ง ) เป็นด้วงที่รู้จักกันดีว่าเป็นศัตรูพืช ที่สำคัญ ของ พืชผล มันฝรั่ง มี ความ ยาว ประมาณ10 มม. ( 3/8นิ้ว  ) ลำตัวสีเหลือง/ส้มสดใส และมีแถบสีน้ำตาลเข้มห้าแถบตามความยาวของปีก แต่ละข้าง มีถิ่นกำเนิดในเทือกเขาร็อกกี้และแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในพืชผลมันฝรั่งทั่วสหรัฐอเมริกาและยุโรปตั้งแต่ปี 1859 เป็นต้นไป^{[ 3 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดถูกพบเห็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2354 โดยโทมัส นัตทอลล์และได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการในปี พ.ศ. 2367 โดยโทมัส เซย์นัก กีฏวิทยาชาวอเมริกัน ^{[ 3 ]}ด้วงเหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมในเทือกเขาร็อกกี้ซึ่งพวกมันกินหญ้าพิษควายSolanum rostratum ^{[ 4 ]}

ด้วงตัวเต็มวัยโดยทั่วไปมีความยาว 6–11 มม. (0.24–0.43 นิ้ว) และกว้าง 3 มม. (0.12 นิ้ว) มีน้ำหนัก 50–170  มก . ^{[ 5 ]}ด้วงมีสีส้มเหลืองและมีแถบสีดำ 10 แถบที่โดดเด่นบนปีกหน้าหรือปีกแข็งชื่อเฉพาะdecemlineata ซึ่งหมายถึง "สิบแถบ" มาจากลักษณะนี้^{[ 4 ] [ 6 ]}

ด้วงตัวเต็มวัยอาจสับสนกับL. junctaซึ่งเป็นด้วงมันฝรั่งปลอมได้ต่างจากด้วงมันฝรั่งโคโลราโดตรงที่มันไม่ใช่ศัตรูพืชทางการเกษตรL. junctaยังมีแถบสีดำและสีขาวสลับกันบนหลัง แต่แถบสีขาวตรงกลางของปีกแต่ละข้างหายไปหนึ่งแถบและถูกแทนที่ด้วยแถบสีน้ำตาลอ่อน^{[ 7 ]}

ตัวอ่อนสีส้มอมชมพูมีท้องขนาดใหญ่แบ่งเป็น 9 ปล้อง หัวสีดำ และรูหายใจ ที่เห็นได้ชัดเจน โดยในระยะสุดท้ายอาจมีความยาวได้ถึง 15 มิลลิเมตร (0.59 นิ้ว)

ตัวอ่อนของด้วงมีระยะ การเจริญเติบโต 4 ระยะ หัวยังคงเป็นสีดำตลอดระยะเหล่านี้ แต่ส่วนอกจะเปลี่ยนสีจากสีดำในตัวอ่อนระยะที่ 1 และ 2 ไปเป็นมีขอบสีส้มอมน้ำตาลในตัวอ่อนระยะที่ 3 ในตัวอ่อนระยะที่ 4 ประมาณครึ่งหนึ่งของส่วนอกจะมีสีน้ำตาลอ่อน^{[ 4 ] [ 8 ]}เผ่านี้มีลักษณะเฉพาะภายในวงศ์ย่อยคือ ลำตัวนูนรูปทรงกลมถึงรูปไข่ ซึ่งมักมีสีสันสดใส กรงเล็บเรียบง่ายที่แยกออกจากกันที่โคน โพรงเปิดอยู่ด้านหลังโคนขาหน้า และส่วนปลายของหนวดขา กรรไกร ที่ แปรผันได้ ^{[ 9 ] [ 6 ]}

ด้วงชนิดนี้มีถิ่นกำเนิดในพื้นที่ระหว่างโคโลราโดและเม็กซิโกตอนเหนือและถูกค้นพบในปี 1824 โดยโทมัส เซย์ ในเทือกเขาร็อกกี้ พบได้ในทวีปอเมริกาเหนือ และมีอยู่ในทุกรัฐและจังหวัด ยกเว้นอะแลสกา แคลิฟอร์เนีย ฮาวาย และเนวาดา^{[ 4 ]} ปัจจุบันมีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั่วทั้งยุโรปและเอเชีย รวม พื้นที่มากกว่า 16 ล้านตาราง^{กิโลเมตร[ 10 ] [ 11 ]}

การเชื่อมโยงครั้งแรกกับต้นมันฝรั่ง ( Solanum tuberosum ) เกิดขึ้นราวปี พ.ศ. 2392 เมื่อมันเริ่มทำลายพืชผลมันฝรั่งในภูมิภาคโอมาฮารัฐเนแบรสกาการแพร่กระจายไปทางทิศตะวันออกนั้นรวดเร็ว โดยเฉลี่ยปีละ 140 กิโลเมตร^{[ 12 ]}ด้วงชนิดนี้มีศักยภาพที่จะแพร่กระจายไปยังพื้นที่เขตอบอุ่นของเอเชียตะวันออก อินเดีย อเมริกาใต้ แอฟริกา นิวซีแลนด์ และออสเตรเลีย^{[ 13 ]}

ภายในปี พ.ศ. 2417 มันได้แพร่ไปถึงชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติก^{[ 4 ]}ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2414 นักกีฏวิทยาชาวอเมริกันชาร์ลส์ วาเลนไทน์ ไรลีย์ได้เตือนชาวยุโรปเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการระบาดโดยบังเอิญที่เกิดจากการขนส่งด้วงจากอเมริกา^{[ 12 ]}ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2418 หลายประเทศในยุโรปตะวันตก รวมถึงเยอรมนี เบลเยียม ฝรั่งเศส และสวิตเซอร์แลนด์ ได้สั่งห้ามการนำเข้ามันฝรั่งจากอเมริกาเพื่อหลีกเลี่ยงการระบาดของL. decemlineata ^{[ 14 ]}

มาตรการควบคุมเหล่านี้พิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผล เนื่องจากด้วงชนิดนี้ได้แพร่ระบาดไปยังยุโรปในไม่ช้า ในปี 1877 L. decemlineataได้แพร่ระบาดไปยังสหราชอาณาจักรและมีการบันทึกครั้งแรกจาก ท่าเรือ ลิเวอร์พูลแต่ก็ไม่สามารถตั้งรกรากได้ มีการระบาดเกิดขึ้นอีกหลายครั้ง และได้มีการกำจัดสายพันธุ์นี้ในสหราชอาณาจักรอย่างน้อย 163 ครั้ง การระบาดครั้งใหญ่ครั้งสุดท้ายเกิดขึ้นในปี 1977 ยังคงเป็นศัตรูพืชที่ต้องแจ้งให้ทราบในสหราชอาณาจักร และได้รับการตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบสุขภาพพืชและเมล็ดพันธุ์ของสำนักงานสุขภาพสัตว์และพืช (APHA) เพื่อป้องกันไม่ให้แพร่ระบาด^{[ 15 ]}การ วิเคราะห์ ต้นทุนและผลประโยชน์ในปี 1981 ชี้ให้เห็นว่าต้นทุนของมาตรการที่ใช้ในการกีดกันL. decemlineataออกจากสหราชอาณาจักรนั้นน้อยกว่าต้นทุนที่อาจเกิดขึ้นจากการควบคุมหากมันแพร่ระบาด^{[ 16 ]}ในเดือนกรกฎาคม 2023 มีการยืนยันอย่างเป็นทางการว่าพบด้วงโคโลราโดในแปลงมันฝรั่งในเคนต์ ประเทศอังกฤษ เกษตรกรและผู้ปลูกพืช ชาวสวน และประชาชนทั่วไปได้รับการสนับสนุนให้เฝ้าระวังสัญญาณของศัตรูพืชและรายงานการพบเห็นที่อาจเกิดขึ้นไปยังAPHA [ ^{17 ] ใน}เดือนมกราคม พ.ศ. 2569 มีรายงานว่าด้วงถูกกำจัดออกจากสหราชอาณาจักรอีกครั้ง^{[ 18 ]}

ในส่วนอื่นๆ ของยุโรป ด้วงชนิดนี้ได้เข้ามาตั้งรกรากใกล้ฐานทัพทหารสหรัฐฯ ในเมืองบอร์โดซ์ ในช่วง สงครามโลกครั้งที่ 1หรือหลังจากนั้นไม่นานและได้แพร่กระจายไปยังเบลเยียม เนเธอร์แลนด์ และสเปนในช่วงเริ่มต้นของสงครามโลกครั้งที่ 2 ประชากรด้วงชนิดนี้เพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2 และหลังจากนั้นไม่นาน และแพร่กระจายไปทางตะวันออก ปัจจุบันพบด้วงชนิดนี้ได้ทั่วทั้งทวีป หลังจากสงครามโลกครั้งที่ 2ในเขตยึดครองของโซเวียตในเยอรมนี เกือบครึ่งหนึ่งของแปลงมันฝรั่งทั้งหมดถูกด้วงชนิดนี้รุกรานภายในปี 1950 ในเยอรมนีตะวันออก ด้วง ชนิดนี้เป็นที่รู้จักในชื่อAmikäfer ('ด้วงแยงกี้') หลังจากที่รัฐบาลอ้างว่าเครื่องบินอเมริกันได้ทิ้งด้วงเหล่านี้ลงมา ในสหภาพยุโรป ด้วง ชนิดนี้ยังคงเป็นศัตรูพืชที่ต้องควบคุม (กักกัน) สำหรับสาธารณรัฐไอร์แลนด์ หมู่เกาะบาเลอริก ไซปรัส มอลตา และทางตอนใต้ของสวีเดนและฟินแลนด์ ด้วงชนิดนี้ไม่ได้ตั้งรกรากในรัฐสมาชิกใดๆ เหล่านี้ แต่การระบาดอาจเกิดขึ้นได้เป็นครั้งคราว เช่น เมื่อลมพัดพาตัวเต็มวัยจากรัสเซียไปยังฟินแลนด์^{[ 19 ] [ 20 ]}

• 
  ถิ่นกำเนิดดั้งเดิมของมันฝรั่ง และถิ่นกำเนิดดั้งเดิมและถิ่นที่อยู่ปัจจุบันของด้วงโคโลราโด
• 
  การขยายขอบเขตการแพร่กระจายของด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในทวีปอเมริกาเหนือ ระหว่างปี 1859-1876
• 
  การขยายขอบเขตการแพร่กระจายของด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในยุโรป ปี 1921–1964

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดตัวเมียมีอัตราการวางไข่สูงมากและสามารถวางไข่ได้มากกว่า 500 ฟองในช่วงเวลา 4 ถึง 5 สัปดาห์^{[ 21 ]}ไข่มีสีเหลืองถึงส้ม และมีความยาวประมาณ 1 มม. (0.039 นิ้ว) โดยปกติจะวางไข่เป็นกลุ่มๆ ละประมาณ 30 ฟองที่ด้านล่างใบของพืชอาศัย การเจริญเติบโตในทุกระยะของวงจรชีวิตขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ

หลังจาก 4-15 วัน ไข่จะฟักเป็นตัวอ่อน สีน้ำตาลแดง มีหลังโค้งงอ และมีจุดสีน้ำตาลเข้มสองแถว แถวละด้าน ตัวอ่อนกินใบของพืชที่เป็นโฮสต์ ตัวอ่อนจะเจริญเติบโตผ่านสี่ระยะ ( อินสตาร์ ) ระยะแรกมีความยาวประมาณ 1.50 มม. (0.059 นิ้ว) และระยะสุดท้าย (ระยะที่สี่) ยาวประมาณ 8 มม. (0.31 นิ้ว) ระยะที่หนึ่งถึงสามแต่ละระยะใช้เวลาประมาณ 2-3 วัน ส่วนระยะที่สี่ใช้เวลา 4-7 วัน

เมื่อโตเต็มที่ ตัวอ่อนระยะที่สี่แต่ละตัวจะใช้เวลาหลายวันอยู่ในระยะดักแด้ ที่ไม่กินอาหาร ซึ่งสามารถสังเกตได้จากความไม่เคลื่อนไหวและสีที่อ่อนกว่า ดักแด้จะร่วงลงสู่ดินและขุดลงไปในดินลึกหลายนิ้ว จากนั้นจึงเข้าสู่ระยะดักแด้^{[ 4 ]}ภายใน 5 ถึง 10 วัน ด้วงตัวเต็มวัยจะออกมาหาอาหารและผสมพันธุ์ ดังนั้นด้วงชนิดนี้จึงสามารถเจริญเติบโตจากไข่ไปเป็นตัวเต็มวัยได้ในเวลาเพียง 21 วัน^{[ 21 ]}ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ สภาพแสง และคุณภาพของพืชอาศัย ตัวเต็มวัยอาจเข้าสู่ภาวะจำศีลและชะลอการออกมาจนถึงฤดูใบไม้ผลิ จากนั้นพวกมันจะกลับไปยังพืชอาศัยเพื่อผสมพันธุ์และกินอาหาร ตัวเต็มวัยที่จำศีลในฤดูหนาวอาจเริ่มผสมพันธุ์ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการออกมาในฤดูใบไม้ผลิ^{[ 22 ]}ในบางพื้นที่ อาจมีสามรุ่นหรือมากกว่านั้นในแต่ละฤดูการเจริญเติบโต^{[ 4 ]}

• 
  ไข่ถูกวางไว้ใต้ใบไม้
• 
  ตัวอ่อนระยะที่ 1 หลังฟักออกจากไข่
• 
  ตัวอ่อนระยะที่ 3
• 
  ระยะตัวอ่อนวัยที่ 4 ก่อนเข้าดักแด้
• 
  ดักแด้
• 
  ด้วงตัวเต็มวัยหลังจากฟักออกจากดักแด้
• 
  ด้วงตัวเต็มวัยกำลังผสมพันธุ์กัน

สัญญาณภาพมีความสำคัญต่อด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในระหว่างการค้นหาคู่และแหล่งอาหาร ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย Szentsi, Weber และ Jermy ในบทความเรื่อง บทบาทของสิ่งเร้าทางสายตาในการค้นหาแหล่งอาหารและคู่ของด้วงมันฝรั่งโคโลราโด ได้มีการตรวจสอบการดึงดูดของด้วงต่อแผ่นไม้ที่มีแถบสเปกตรัมที่แตกต่างกัน ปฏิกิริยาต่อวัตถุคงที่ขนาดเท่าด้วง การตอบสนองต่อวัตถุดังกล่าวบนแผ่นไม้ และการดึงดูดต่อสารของตัวเมียก่อนหน้านี้^{[ 23 ]}สมมติฐานของนักวิจัยคือประสบการณ์กับสารของตัวเมียจะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมในตัวผู้^{[ 23 ]}เมื่อแสดงแผ่นไม้สี ด้วงจะมีปฏิกิริยาตอบสนองในเชิงบวกระหว่าง 45° และ 0° ในแง่ของทิศทางเชิงมุมเฉลี่ย (MADs) ^{[ 23 ]}ลูกปัดและด้วงที่ตายแล้วโดยไม่มีแผ่นไม้ทำให้เกิดการตอบสนองที่อ่อนกว่า โดย MADs มีความแปรปรวน แผ่นไม้สีและลูกปัดที่รวมกันแสดงการตอบสนอง MADs ในเชิงบวกมากขึ้นระหว่าง 45° และ 0° ^{[ 23 ]}ประสบการณ์กับสารของตัวเมียแสดงให้เห็นว่าด้วงตัวผู้แสดงการตอบสนองสูงต่อกลิ่นของตัวเมีย จากการศึกษาพบว่า การทดลอง 43 ครั้งจากทั้งหมด 49 ครั้งที่ใช้การตรวจเซลล์จากเพศหญิงมีคะแนนการตอบสนอง 5 ในขณะที่การทดลอง 23 ครั้งจากทั้งหมด 42 ครั้งที่ไม่ได้ใช้การตรวจเซลล์จากเพศหญิงมีคะแนน 5 ^{[ 23 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดยังถูกดึงดูดด้วยสารระเหยที่ต้นมันฝรั่งปล่อยออกมา^{[ 24 ]}ในบทความเรื่องSexual contact influences orientation to plant attractant in Colorado potato beetle, Leptinotarsa ​​decemlineata Say (Coleoptera: Chrysomelidae)โดย Joseph Dickens พบว่าด้วงถูกดึงดูดด้วย สาร ไคโรโมนแต่หลังจากผสมพันธุ์แล้ว การดึงดูดของพวกมันต่อสารดังกล่าวลดลง ภายใน 24 ชั่วโมงหลังการผสมพันธุ์ ระดับการดึงดูดต่อไคโรโมนและตัวทำละลายควบคุมไม่มีความแตกต่างกัน^{[ 24 ]}การขาดการดึงดูดเกิดขึ้นเป็นเวลาสองวัน แต่กลับมาอีกครั้งในสามวันหลังจากการผสมพันธุ์ ด้วงตัวผู้ผลิตฟีโรโมนซึ่งได้รับการเสริมประสิทธิภาพเพิ่มเติมโดยสารระเหยจากพืชเจ้าบ้าน เช่น ไคโรโมน หลังจากที่ด้วงถูกดึงดูดไปยังพืชเจ้าบ้าน การผสมพันธุ์จะเกิดขึ้นและตัวเมียจะวางไข่บนพืช^{[ 24 ]}การดึงดูดของด้วงต่อไคโรโมนจะลดลงจนกระทั่ง 72 ชั่วโมงต่อมาเมื่อมีการวางไข่ และความน่าจะเป็นของการผสมพันธุ์ซ้ำจะเพิ่มขึ้น^{[ 24 ]}

L. decemlineataมีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับพืชในวงศ์Solanaceaeโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสกุลSolanumมีความสัมพันธ์โดยตรงกับSolanum cornutum (buffalo-bur), Solanum nigrum (black nightshade), Solanum melongena (eggplant หรือ aubergine), Solanum dulcamara (bittersweet nightshade), Solanum luteum (hairy nightshade), Solanum tuberosum (potato) และSolanum elaeagnifolium (silverleaf nightshade) นอกจากนี้ยังมีความสัมพันธ์กับพืชชนิดอื่นในวงศ์นี้ ได้แก่Solanum lycopersicum (tomato) และสกุลCapsicum (pepper) ^{[ 25 ]}

มีการบันทึกแมลงอย่างน้อย 13 สกุล แมงมุม 3 วงศ์แมงมุมขายาว 1 วงศ์ ( Opiliones ) และไร 1 ชนิด ว่าเป็นผู้ล่าทั่วไปหรือผู้ล่าเฉพาะทางของ L. decemlineata ในระยะต่างๆ ได้แก่ด้วงดินLebia grandisด้วงเต่าทองColeomegilla maculataและHippodamia convergensแมลงปีกแข็งPerillus bioculatusและPodisus maculiventrisแมลงช้าง หลาย ^ชนิดในสกุลChrysopaตัวต่อสกุลPolistesและแมลงปอสกุลNabis ^{[ 26} ]

ด้วงดินนักล่าL. grandisเป็นผู้ล่าทั้งไข่และตัวอ่อนของL. decemlineataและตัวอ่อนของมันเป็นปรสิตของดักแด้ ด้วงL. grandis ตัวเต็มวัย อาจกินไข่ได้มากถึง 23 ฟองหรือตัวอ่อน 3.3 ตัวในหนึ่งวัน^{[ 27 ]}

ในการทดลองในห้องปฏิบัติการPodisus maculiventrisถูกใช้เป็นภัยคุกคามต่อ ตัวเมียของ L. decemlineataส่งผลให้มีการผลิตไข่ที่ไม่สามารถฟัก ได้ ควบคู่ไปกับไข่ที่สามารถฟักได้ การตอบสนองต่อผู้ล่านี้ทำให้มั่นใจได้ว่าจะมีอาหารเพิ่มเติมสำหรับลูกอ่อนที่เพิ่งฟักออกมาเพื่อเพิ่มอัตราการรอดชีวิต การทดลองเดียวกันนี้ยังแสดงให้เห็นถึงการกินไข่ที่ไม่ฟักโดย ตัวอ่อน L. decemlineata ที่เพิ่งฟักออกมา เพื่อเป็นการตอบสนองต่อผู้ล่า^{[ 28 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดแสดงภาวะเพศที่แตกต่างกันโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกมันแสดงภาวะที่แตกต่างกันในขนยึดเกาะที่ขา^{[ 39 ]}บทความเรื่อง "ภาวะเพศที่แตกต่างกันในความสามารถในการยึดเกาะของด้วงมันฝรั่งโคโลราโด Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae) กับพื้นผิวที่ขรุขระ" โดย Voigt แสดงให้เห็นถึงภาวะที่แตกต่างกันนี้ ขนยึดเกาะซึ่งเป็นโครงสร้างคล้ายเส้นผม ในตัวผู้มีไว้เพื่อช่วยให้พวกมันยึดเกาะกับปีกของตัวเมียเมื่อผสมพันธุ์ ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดยังมีขนยึดเกาะที่ช่วยให้พวกมันยึดเกาะกับพืชเจ้าบ้านได้^{[ 39 ]}

ขนแข็งที่ทราบในปัจจุบันมี 3 แบบ ได้แก่ ขนแข็งปลายแหลมแบบเรียบง่ายที่ปลายแคบลงแบบไม่สมมาตร (ตัวผู้และตัวเมีย) ขนแข็งคล้ายไม้พายที่มีหมุดอยู่บนพื้นผิวด้านบน (ตัวผู้และตัวเมีย) และขนแข็งที่มีแผ่นปลายเหนียว (เฉพาะตัวผู้) ^{[ 39 ]}ขนแข็งของตัวผู้ได้รับการออกแบบมาให้เหมาะกับพื้นผิวเรียบมากกว่า มีการสังเกตพบว่าด้วงมันฝรั่งโคโลราโดตัวผู้เกาะติดกับพื้นผิวแก้วและพลาสติกที่เรียบ และยังเกาะติดกับปีกแข็งของตัวเมียที่เรียบอีกด้วย

การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของทาร์ซัลเผยให้เห็นทาร์โซเมียร์ ที่เชื่อมต่อกันห้าปล้อง และกรงเล็บโค้งคู่^{[ 39 ]}ทั้งตัวผู้และตัวเมียมีขนยึดเกาะปกคลุมทาร์โซเมียร์สามปล้องแรก ปล้องที่สี่ถูกซ่อนไว้ และปล้องที่ห้ามีขนรับความรู้สึกที่ไม่มีหน้าที่ในการยึดเกาะ ทั้งตัวผู้และตัวเมียมีปีกเป็นเส้นใยที่มีส่วนปลายเรียว ปีกรูปหอกที่มีส่วนปลายเรียวแบน และปีกรูปช้อนที่มีส่วนปลายคล้ายเทปที่ขยายใหญ่ขึ้น^{[ 39 ]}ตัวผู้มีปีกรูปจานที่มีส่วนนูนรอบจาน ปีกของตัวเมียดูเรียบที่พื้นผิว แต่เมื่อขยายเพิ่มเติมจะเห็นเส้นที่ไม่สม่ำเสมอ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีของเหลวอยู่บนปีก^{[ 39 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดแสดงความแตกต่างทางพันธุกรรมตามภูมิภาค ในลุ่มน้ำโคลัมเบียและเซ็นทรัลแซนด์ ด้วงในลุ่มน้ำโคลัมเบียมีความหลากหลายทางพันธุกรรมน้อยกว่าด้วงในเซ็นทรัลแซนด์ จากการศึกษาของ Crossly, Rondon และ Schoville ในบทความเรื่องผลกระทบของการใช้ที่ดินเกษตรกรรมในปัจจุบันต่อความแตกต่างทางพันธุกรรมของด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในลุ่มน้ำโคลัมเบียและเซ็นทรัลแซนด์ พบว่าความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์ในด้วงในลุ่มน้ำโคลัมเบียมีช่วงตั้งแต่ 0.0056-0.0063 และ 0.0073-0.0080 ในเซ็นทรัลแซนด์ ข้อมูลเฮเทอโรไซโกซิตีแสดงให้เห็นว่าลุ่มน้ำโคลัมเบียอยู่ที่ 19.4% ± 0.4% และ 21.6% ± 0.8% ในเซ็นทรัลแซนด์^{[ 40 ]}การจัดลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียเพิ่มเติมแสดงให้เห็นแฮพลอไทป์สองแบบในลุ่มน้ำโคลัมเบีย เมื่อเทียบกับสถานที่ต่างๆ เช่น วิสคอนซิน ซึ่งแสดงแฮพลอไทป์เจ็ดแบบ

เหตุผลเบื้องหลังความหลากหลายทางพันธุกรรมคือลักษณะภูมิประเทศของแต่ละภูมิภาค ได้แก่ พื้นที่พุ่มไม้และธัญพืชในลุ่มแม่น้ำโคลัมเบีย เทียบกับป่าไม้ ข้าวโพด และถั่วในที่ราบทรายตอนกลาง ในการศึกษาเดียวกันนี้ มันฝรั่งครอบคลุมพื้นที่ 3.5% ในลุ่มแม่น้ำโคลัมเบีย และ 1.8% ในที่ราบทรายตอนกลาง^{[ 40 ]}ความต้านทานของภูมิทัศน์สามารถระบุได้จากการตอบสนองของผืนดินต่อการแพร่กระจายของด้วง ผลกระทบโดยรวมต่อความแปรปรวนร่วมของความถี่อัลลีลนั้นต่ำ และที่ราบทรายตอนกลางมีอัตราการลดลงของความถี่อัลลีลที่สูงกว่า ขนาดผลกระทบสัมพัทธ์ของตัวแปรการปกคลุมของผืนดินต่อความแตกต่างทางพันธุกรรมของมันฝรั่งนั้นสูงที่สุดในลุ่มแม่น้ำโคลัมเบีย อย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบประเภทของผืนดินทั้งหมดแล้ว ไม่มีการปกคลุมของผืนดินใดที่แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากผืนดินอื่นๆ^{[ 41 ]}

ความแตกต่างทางพันธุกรรมในด้วงมันฝรั่งโคโลราโดอาจได้รับผลกระทบจากแนวทางการเกษตร เช่นการหมุนเวียนพืชการศึกษาเดียวกันที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบผลกระทบของการหมุนเวียนพืชต่อความแตกต่างทางพันธุกรรมในด้วงมันฝรั่งโคโลราโดที่ไม่พบใน Central Sands ในทางกลับกัน ความหลากหลายทางพันธุกรรมลดลงเมื่อมีการหมุนเวียนพืชเพิ่มขึ้นในลุ่มน้ำโคลัมเบีย^{[ 40 ]}ความแตกต่างนี้อาจเกิดจากความแตกต่างของการหมุนเวียนที่มากขึ้นในลุ่มน้ำโคลัมเบีย หรือความแตกต่างในภูมิทัศน์เองที่ส่งผลต่อการแพร่กระจายของด้วง ความหลากหลายทางพันธุกรรมไม่ได้ได้รับผลกระทบโดยตรงจากประเภทของพื้นที่ปกคลุม แต่ปัจจัยอื่นๆ เช่น สภาพภูมิอากาศ อาจเป็นสาเหตุของความแตกต่างระหว่างด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในสองภูมิภาคนี้^{[ 40 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดได้รุกรานทวีปอเมริกาเหนือและยุโรป เนื่องจากการรุกรานที่แพร่หลาย ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดจึงแสดงความหลากหลายทางพันธุกรรมในภูมิภาคต่างๆ ในบทความเรื่อง " การเดินทางของสายพันธุ์รุกรานข้ามทวีป: ความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในอเมริกาเหนือและยุโรป"โดย Grapputo, Boman, Lindström และ Mappes การจัดลำดับ mtDNA ที่ขยายจากด้วง 109 ตัวใน 13 ประชากรแสดงให้เห็นแฮปโลไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน 20 แบบ^{[ 42 ]}แฮปโลไทป์สามแบบมีร่วมกันในประชากร และแฮปโลไทป์อื่นๆ ทั้งหมดจำกัดอยู่ในประชากรเดียวในอเมริกาเหนือ ด้วงยุโรป 51 ตัวที่เก็บรวบรวมจากแปดประชากรให้ผลลัพธ์เป็นแฮปโลไทป์หนึ่งแบบซึ่งคงที่ในประชากรไอดาโฮด้วย^{[ 42 ]}ข้อมูลไมโทคอนเดรียmtDNAของด้วงในอเมริกาเหนือแสดงให้เห็นถึงความแตกต่างของประชากรอย่างมีนัยสำคัญ ตัวอย่างเช่น ร้อยละ 44 ของความแปรผันสามารถนำมาประกอบกับการแบ่งย่อยระหว่างประชากร โดยเฉพาะในเคนตักกี้และไอดาโฮ^{[ 42 ]}

ความหลากหลายทางพันธุกรรมสูงสุดพบในด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในโคโลราโด และต่ำสุดในฝรั่งเศส ความหลากหลายทางพันธุกรรมและ เฮเท อโรไซโกซิตีสูงกว่าในอเมริกาเหนือมากกว่าในยุโรป เฮเทอโรไซโกซิตีมีตั้งแต่ 0.25 ในนิวบรันสวิกถึง 0.14 ในฝรั่งเศส^{[ 42 ]}การวิเคราะห์เพิ่มเติมเผยให้เห็นความแตกต่างของประชากรระหว่างอเมริกาเหนือและยุโรป มีด้วงยุโรปสองกลุ่มแยกกัน กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยด้วงยุโรปตะวันตก และอีกกลุ่มหนึ่งประกอบด้วยด้วงยุโรปตะวันออก 13% ของความแปรผันทั้งหมดมาจากความแปรผันระหว่างกลุ่มสองทวีป และ 17% ของความแปรผันมาจากความแปรปรวนของประชากรภายในกลุ่ม^{[ 42 ]}ด้วงจากอเมริกาเหนือและยุโรปรวมกลุ่มกัน ยกเว้นด้วงนิวบรันสวิกและเคนตักกี้ ด้วงส่วนใหญ่จากประชากรเดียวกันจะรวมกลุ่มกัน ในยุโรป ความสัมพันธ์ระหว่างด้วงมีความซับซ้อนมากขึ้น ด้วงเอสโตเนียและสเปนรวมกลุ่มกัน ด้วงฝรั่งเศสและอิตาลีแยกกลุ่มกัน และด้วงรัสเซียและฟินแลนด์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับด้วงเอสโตเนีย^{[ 42 ]}ด้วงยุโรปสามารถแบ่งได้ตามตะวันออกและตะวันตก ยกเว้นด้วงโปแลนด์ซึ่งมีความสัมพันธ์กับหลายประเทศ^{[ 42 ]}

เพื่อช่วยอธิบายว่าเหตุใดด้วงมันฝรั่งโคโลราโดจึงเป็นศัตรูพืชทางการเกษตรที่จัดการและควบคุมได้ยาก กลุ่มนักวิจัยจึงพยายามทดสอบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมทั้งเชิงโครงสร้างและเชิงหน้าที่ในสายพันธุ์ของด้วงเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อาร์โทรพอดอื่นๆ โดยใช้การระบุชุมชน การถอดรหัสพันธุกรรม และการจัดลำดับจีโนม พวกเขาค้นพบว่าด้วงมันฝรั่งโคโลราโดมีจีโนมที่ประกอบด้วยองค์ประกอบที่เคลื่อนย้ายได้หลายชนิด^{[ 43 ]}ทรานสโพซอนเป็นลำดับของวัสดุทางพันธุกรรมที่สามารถเปลี่ยนแปลง/เคลื่อนย้ายตำแหน่งภายในจีโนมของสิ่งมีชีวิต และ 17% ของจีโนมของด้วงมันฝรั่งโคโลราโดประกอบด้วยองค์ประกอบที่เคลื่อนย้ายได้^{[ 43 ]}สิ่งนี้ช่วยอธิบายวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วของพวกมันในการต้านทานยาฆ่าแมลงอย่างต่อเนื่อง ซึ่งส่งผลให้พวกมันแพร่กระจายไปทั่วโลก

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดเคลื่อนที่ได้เร็วและถือเป็นศัตรูพืช ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดแพร่กระจายไปยังพืชอาศัยโดยการเดินและการบิน การบินมีสามประเภท ได้แก่ ระยะสั้น ระยะยาว และระยะพักตัว ระยะพักตัวคือการบินระยะไกลที่เกิดขึ้นในช่วงปลายฤดูร้อน^{[ 44 ]}เพื่อให้การแพร่กระจายเกิดขึ้นได้ ต้องมีเงื่อนไขบางประการ ทั้งทางกายภาพและทางชีวภาพ

ปัจจัยทางชีวภาพ ได้แก่ อุณหภูมิ ช่วงเวลาแสง การแผ่รังสีจากดวงอาทิตย์ ลม และแรงโน้มถ่วง อุณหภูมิของดินที่ 9 °C ทำให้ด้วงที่เปื้อนดินเคลื่อนตัวขึ้น พวกมันจะโผล่ออกมาเมื่ออุณหภูมิพื้นผิวของดินอยู่ที่ 14–15 °C ^{[ 44 ]}อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการบินขึ้นคือ 27 °C ช่วงเวลาแสง ที่ยาวนาน ช่วยให้กล้ามเนื้อสำหรับการบินพัฒนาได้อย่างเหมาะสม การแผ่รังสีจากดวงอาทิตย์ก็มีความสำคัญต่อการบินเช่นกัน การแผ่รังสีจากดวงอาทิตย์อย่างน้อย 6 ชั่วโมงควบคู่กับอุณหภูมิ 25–28 °C เป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการบินขึ้น^{[ 44 ]}ลมเป็นอีกเงื่อนไขหนึ่งที่ต้องเป็นไปตามนั้น ความเร็วลม 1–3 เมตร/วินาที ช่วยในการบินขึ้นสำหรับการบินระยะสั้น แรงโน้มถ่วงยังสามารถส่งผลต่อความเร็วในการบินของด้วงได้เช่นกัน เมื่อด้วงมันฝรั่งโคโลราโดเคลื่อนตัวออกจากดิน มันจะทำเช่นนั้นบนทางลาดที่มีความชัน 20° หรือมากกว่า^{[ 44 ]}

เงื่อนไขทางชีวภาพประกอบด้วยความพร้อมของแหล่งพลังงาน น้ำหนักของแมลง ความหนาแน่นของแมลง ตัวเต็มวัยที่จำศีลในฤดูหนาว และตัวเต็มวัยในฤดูร้อน มีการคาดการณ์ว่าโพรลีนเป็นสารพลังงานหลักสำหรับด้วงมันฝรั่งโคโลราโดในการบิน ด้วงที่น้ำหนักเพิ่มขึ้นมากกว่า 15% หลังจากฟักออกมาจะบินน้อยลงและในระยะทางที่สั้นกว่าด้วงที่มีน้ำหนักคงที่^{[ 44 ]}ภาระปีกของด้วงตัวผู้และตัวเมียอยู่ที่ 10.83 และ 15.60 N/m² ตาม^{ลำดับ[ 44 ]}ภาระปีกจะเปลี่ยนแปลงไปเมื่อด้วงกิน ดื่ม และวางไข่ มีการสังเกตพบกรณีที่ด้วงจำนวนมากออกจากพืชผลเมื่อมีความหนาแน่นของประชากรสูง อย่างไรก็ตาม นี่อาจเป็นผลมาจากการทำลายแหล่งอาหาร ไม่ใช่ตัวประชากรเอง ด้วงที่จำศีลในฤดูหนาวแสดงพฤติกรรมที่แตกต่างจากด้วงในฤดูร้อน^{[ 44 ]}โดยทั่วไปพวกมันจะบินน้อยลงเพราะเป็นการปรับตัวให้เข้ากับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของการขาดแคลนอาหารในฤดูใบไม้ผลิเมื่อเทียบกับฤดูร้อน ในช่วงฤดูร้อน ตัวเต็มวัยที่ฟักออกมาจะเดินจนกว่าจะกินอาหารเพียงพอที่จะพัฒนากล้ามเนื้อบินที่เหมาะสมและพัฒนาปีกแข็งที่เหมาะสม^{[ 44 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดเดินเป็นทิศทางเพื่อหาอาหาร ในที่มืด พวกมันจะเดินช้าๆ และเป็นวงกลม ด้วงยังเคลื่อนไหวตามสัญญาณกลิ่นด้วย^{[ 44 ]}ด้วงจะตอบสนองและเคลื่อนไหวเร็วขึ้นเมื่อได้กลิ่นที่คุ้นเคย ขึ้นอยู่กับระดับความอิ่ม ด้วงจะเคลื่อนไหวแตกต่างกันไปตามทิศทางลม ด้วงที่อิ่มแล้วจะเดินขนานไปกับลม ในขณะที่ด้วงที่อดอาหารจะเดินสวนทางกับลม^{[ 44 ]}

สัญญาณภาพก็มีความสำคัญสำหรับด้วงเช่นกัน ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดตอบสนองต่อแสง และความเข้มของแสงเป็นสัดส่วนกับระยะเวลาพัก ด้วงแสดงการวางตัวตามแสงโดยที่พวกมันจะวางตัวให้ตรงกับกรวยแสงและเคลื่อนที่ไปพร้อมกับมัน การวางตัวตามเข็มทิศคือเมื่อด้วงจำนวนมากเดินไปในทิศทางเดียวกันและจดจำมุมของพวกมันกับดวงอาทิตย์ได้^{[ 44 ]}

อัตราการเคลื่อนที่เชิงเส้นมีความสำคัญต่อความน่าจะเป็นที่ด้วงจะพบพืช คู่ หรือแหล่งที่อยู่อาศัย ซึ่งมีความสำคัญต่อความสำเร็จของกลไกการวางแนว^{[ 44 ]}

ด้วงตัวใหม่จะกระจายตัวไปยังพืชผลเมื่อพวกมันฟักออกมา พืชผลมีผลต่อการตั้งถิ่นฐาน: การหมุนเวียนพืชผลทำให้การตั้งถิ่นฐานยืดเยื้อออกไป และพืชผลที่อยู่ใกล้เคียงจะถูกตั้งถิ่นฐานอย่างรวดเร็วและโดยการเดิน^{[ 44 ]}ด้วงที่จำศีลในฤดูหนาวจะบินไปหาพืชผล และเมื่อพบพืชที่เป็นโฮสต์แล้ว ความถี่ในการบินจะลดลง กลยุทธ์เบื้องหลังนี้เชื่อว่าเป็นการลดความเสี่ยงในการสืบพันธุ์ เนื่องจากด้วงตัวเมียที่ฟักออกมาในฤดูใบไม้ผลิได้รับการผสมพันธุ์แล้ว^{[ 44 ]}การกระจายตัวยังคงดำเนินต่อไปหลังจากพบโฮสต์ การเคลื่อนที่ช่วยให้ด้วงพบแหล่งทรัพยากร คู่ผสมพันธุ์ และการกระจายลูกหลานที่ดีขึ้น เมื่อเคลื่อนที่ การบินจะน้อยกว่าการเดินในทุ่งนาที่เพาะปลูกเมื่อเทียบกับในป่า^{[ 44 ]}

นักวิจัยยังได้ประเมินว่าความถี่ในการบินมีความสัมพันธ์กับอาหารของด้วงอย่างไร ในประชากรด้วงที่กลับมาจากการจำศีลและสัมผัสกับสภาพอาหารที่ไม่ดี ความถี่ในการบินโดยเฉลี่ยลดลง เนื่องจากด้วงต้องการสภาพอาหารที่ดีกว่าเพื่อสร้างกล้ามเนื้อบินขึ้นใหม่ ก่อนจำศีล ด้วงจะเพิ่มความถี่ในการบินเพื่อชดเชยสภาพอาหารที่ไม่ดี^{[ 45 ]}

ประมาณปี ค.ศ. 1840 L. decemlineataได้นำมันฝรั่งที่ปลูกมาเป็นพืชอาศัย และมันก็กลายเป็นศัตรูพืชที่สร้างความเสียหายร้ายแรงที่สุดต่อพืชผลมันฝรั่งอย่างรวดเร็ว^{[ 46 ]}ปัจจุบันถือว่าเป็นแมลงที่กัดกินใบมันฝรั่งที่สำคัญที่สุด^{[ 13 ]}นอกจากนี้ยังอาจก่อให้เกิดความเสียหายอย่างมากต่อพืชผลมะเขือเทศและมะเขือม่วง โดยทั้งตัวเต็มวัยและตัวอ่อนจะกินใบของพืช ตัวอ่อนอาจกัดกินใบมันฝรั่งจนทำให้ผลผลิตลดลงถึง 100% หากความเสียหายเกิดขึ้นก่อนการสร้างหัวมันฝรั่ง^{[ 47 ]}ตัวอ่อนอาจกินใบมันฝรั่งได้ถึง 40 ตารางเซนติเมตร^ตลอดระยะตัวอ่อน แต่ตัวเต็มวัยสามารถกินใบได้ถึง 10 ตาราง^{เซนติเมตร}ต่อวัน^{[ 48 ]}

ต้นทุนทางเศรษฐกิจของความต้านทานต่อยาฆ่าแมลงนั้นมีนัยสำคัญ แต่ข้อมูลที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับเรื่องนี้มีน้อยมาก^{[ 49 ]}ในปี 1994 ต้นทุนรวมของยาฆ่าแมลงและการสูญเสียพืชผลในรัฐมิชิแกนของสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 13.3 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคิดเป็น 13.7% ของมูลค่ารวมของพืชผลทั้งหมด ประมาณการต้นทุนที่เกิดจากยาฆ่าแมลงและการสูญเสียพืชผลต่อเฮกตาร์อยู่ที่ 138–368 ดอลลาร์ ต้นทุนที่เพิ่มขึ้นในระยะยาวของอุตสาหกรรมมันฝรั่งในมิชิแกนที่เกิดจากความต้านทานต่อยาฆ่าแมลงในด้วงมันฝรั่งโคโลราโดนั้นคาดการณ์ไว้ที่ 0.9 ถึง 1.4 ล้านดอลลาร์ในแต่ละปี^{[ 50 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดเป็นอันตรายอย่างมากต่อมันฝรั่ง ซึ่งเป็นพืชผลทางการเกษตรที่สำคัญ เพื่อตอบสนองต่อความเสียหายที่พวกมันก่อขึ้น มันฝรั่งบางชนิดจึงได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมให้ต้านทานการโจมตีและความเสียหายจากด้วง^{[ 51 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันฝรั่งพันธุ์ Russet Burbankวิธีการที่ใช้คือการแทรก ยีน cryIIIAที่เข้ารหัสโปรตีนควบคุมแมลงBacillus thuringiensis var. Tenebrionis ^{[ 51 ]}งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าลำดับนิวคลีโอไทด์ของ ยีน cryIIIA แบบดั้งเดิมนำไปสู่ระดับการแสดงออกที่ต่ำในพืช^{[ 51 ]}พืชที่มียีนนี้แสดงออก โปรตีน cryIIIAในระดับน้อยกว่า 0.001% ของโปรตีนใบทั้งหมด^{[ 51 ]}พืชดังกล่าวมีความต้านทานและความเป็นพิษต่อด้วงมันฝรั่งโคโลราโด แต่การป้องกันที่สม่ำเสมอต้องอาศัยระดับการแสดงออกของยีนcryIIIA ที่สูงขึ้น ^{[ 51 ]}นักวิทยาศาสตร์ได้ดัดแปลงcryIIIAโดยการดัดแปลงลำดับการเข้ารหัสโปรตีน DNA โดยไม่เปลี่ยนแปลงลำดับกรดอะมิโน^{[ 51 ]}ยีนถูกถ่ายโอนเข้าไปในมันฝรั่งโดยใช้เวกเตอร์ โดยเฉพาะการถ่ายโอนผ่านAgrobacterium tumefaciens ^{[ 51 ]}

หลังจากการนำยีนเข้ามา ต้นมันฝรั่งพันธุ์ Russet Burbank ที่มียีนนี้ได้รับการทดสอบความต้านทานต่อคานามัยซินและความต้านทานต่อด้วงมันฝรั่งโคโลราโด^{[ 51 ]}ในต้นพืช 308 ต้นที่ได้รับการทดสอบ พบว่า 18% (55) แสดงความต้านทานต่อด้วงอย่างสมบูรณ์^{[ 51 ]}ตัวอ่อนในระยะหลังและด้วงตัวเต็มวัยมีความไวต่อโปรตีนcryIIIA มากกว่า ^{[ 51 ]}การควบคุมตัวเต็มวัยมีความสำคัญเนื่องจากพวกมันผลิตตัวอ่อนรุ่นต่อไป ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดจำศีลในฤดูหนาวในรูปของตัวเต็มวัยในดินและกินอาหารทันทีหลังจากโผล่ขึ้นมาในฤดูใบไม้ผลิ ใน ระดับการแสดงออก ของ cryIIIAที่สูงกว่า 0.005% การกินอาหารของตัวเต็มวัยนั้นน้อยมาก^{[ 51 ]}การวางไข่ก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน ในใบที่ไม่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมจำนวนไข่เฉลี่ยต่อกรงคือ 117 และ 143 ในการทดลองสองครั้งที่แยกจากกัน^{[ 51 ]}ในทางกลับกัน ใบที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมแสดงจำนวนไข่เฉลี่ย 1.7 และ 0 ฟองต่อกรงในการทดลองสองครั้ง^{[ 51 ]}ด้วงตัวเมียก็ได้รับการศึกษาเช่นกัน และด้วงที่อยู่ในกรงที่มีพืชดัดแปลงพันธุกรรมแสดงขนาดที่ลดลงโดยมีไข่ที่ถูกดูดซึมกลับเข้าไปบางส่วนหรือทั้งหมด^{[ 51 ]}พวกมันดูดซึมไขมันในร่างกายและเนื้อเยื่อสืบพันธุ์อันเป็นผลมาจากการหยุดบริโภคพืชดัดแปลงพันธุกรรม^{[ 51 ]}

มันฝรั่งแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการบำบัดด้วยยีน มันฝรั่งที่แสดงออก ยีน cryIIIAได้รับการป้องกันจากด้วงมันฝรั่งโคโลราโดทั้งในห้องปฏิบัติการและในแปลงปลูก^{[ 51 ]}นอกจากนี้ ต้นมันฝรั่งเหล่านี้ยังแสดงลักษณะทางการเกษตรและหัวที่สอดคล้องกับมันฝรั่งพันธุ์ Russet Burbank ที่มีสุขภาพดี^{[ 51 ]}

การใช้ยาฆ่าแมลงในพืชผลทางการเกษตรในปริมาณมากสามารถควบคุมศัตรูพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ จนกระทั่งศัตรูพืชดื้อต่อDDTในปี 1952 และไดเอลดรินในปี 1958 ^{[ 52 ]}ยาฆ่าแมลงยังคงเป็นวิธีการหลักในการควบคุมศัตรูพืชในฟาร์มเชิงพาณิชย์ อย่างไรก็ตาม สารเคมีหลายชนิดมักไม่ได้ผลเมื่อใช้กับศัตรูพืชชนิดนี้ เนื่องจากด้วงสามารถพัฒนาความต้านทานต่อ ยาฆ่าแมลงได้อย่างรวดเร็ว ประชากรที่แตกต่างกันในภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันได้พัฒนาความต้านทานต่อยาฆ่าแมลงทุกประเภทหลัก^{[ 53 ] [ 54 ]}แม้ว่าไม่ใช่ทุกประชากรจะต้านทานต่อสารเคมีทุกชนิด^{[ 53 ]}โดยรวมแล้ว สายพันธุ์นี้ได้พัฒนาความต้านทานต่อยาฆ่าแมลงเคมีที่แตกต่างกันถึง 56 ชนิด^{[ 55 ]}กลไกที่ใช้ ได้แก่ การเผาผลาญสารเคมีที่ดีขึ้น ความไวของบริเวณเป้าหมายลดลง การแทรกซึมน้อยลงและการขับถ่ายยาฆ่าแมลงมากขึ้น และการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในพฤติกรรมของด้วง^{[ 53 ]}

CPB ได้พัฒนาความต้านทานต่อยาฆ่าแมลงอย่างแพร่หลาย [ ^{56 ] ไม่}พบกรณีที่ไม่มีต้นทุนด้านความเหมาะสม หรือมีต้นทุนเชิงลบ ^{[ 56 ]}

สารฆ่าแมลงจากแบคทีเรียจะมีประสิทธิภาพหากใช้โดยมุ่งเป้าไปที่ตัวอ่อนระยะแรกที่อ่อนแอ แบคทีเรียBacillus thuringiensis สองสายพันธุ์ ผลิตสารพิษที่ฆ่าตัวอ่อนได้^{[ 47 ]} นอกจากนี้ยังมี วิธีการควบคุมศัตรูพืชรูปแบบอื่น ๆ ผ่านการจัดการที่ไม่ใช้สารฆ่าแมลงการกินอาหารสามารถยับยั้งได้โดยการใช้สารต้านการกิน เช่น สารฆ่าเชื้อราหรือผลิตภัณฑ์ที่ได้จากต้นสะเดา ( Azadirachta indica ) แต่สารเหล่านี้อาจส่งผลเสียต่อพืชได้เช่นกัน^{[ 47 ]}น้ำกลั่นจากใบและดอกสดของต้นแทนซี ( Tanacetum vulgare ) มีปริมาณการบูรและอัมเบลลูโลน สูง และสารเคมีเหล่านี้มีฤทธิ์ขับไล่L. decemlineataอย่าง รุนแรง ^{[ 57 ]}

Beauveria bassiana (Hyphomycetes) เป็น เชื้อรา ก่อโรคที่ติดเชื้อในแมลงหลายชนิด รวมถึงด้วงมันฝรั่งโคโลราโด ^{[ 58 ]}พบว่ามีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในฐานะสารกำจัดศัตรูพืชทางชีวภาพสำหรับ L. decemlineataเมื่อใช้ร่วมกับ B. thuringiensis ^{[ 59 ]}

อย่างไรก็ตาม การหมุนเวียนพืชเป็นวิธีการควบคุมทางวัฒนธรรมที่สำคัญที่สุดของL. decemlineata [ ^{13 ] การ}หมุนเวียนอาจช่วยชะลอการระบาดของมันฝรั่งและลดการสะสมของประชากรด้วงในช่วงต้นฤดู เนื่องจากตัวเต็มวัยที่ออกมาจากระยะพักตัวสามารถกระจายไปยังแหล่งอาหารใหม่ได้โดยการเดินเท่านั้น^{[ 47 ]}การศึกษาในปี 1984 แสดงให้เห็นว่าการหมุนเวียนมันฝรั่งกับพืชที่ไม่ใช่พืชอาศัยช่วยลดความหนาแน่นของตัวเต็มวัยในช่วงต้นฤดูได้ถึง 95.8% ^{[ 60 ]}

อาจใช้การควบคุมทางวัฒนธรรมอื่นๆ ร่วมกับการหมุนเวียนพืชผล: การคลุมหน้าดินด้วยฟางในแปลงมันฝรั่งในช่วงต้นฤดูปลูกอาจช่วยลดความสามารถของด้วงในการหาตำแหน่งแปลงมันฝรั่งได้ และวัสดุคลุมดินยังสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อผู้ล่าของด้วงอีกด้วย มีการใช้ร่องที่บุด้วยพลาสติกเป็นกับดักหลุมเพื่อดักจับด้วงขณะที่พวกมันเคลื่อนตัวไปยังแปลงมันฝรั่งในฤดูใบไม้ผลิ โดยใช้ประโยชน์จากความไม่สามารถบินได้ทันทีหลังจากฟักตัวออกมา นอกจาก นี้ยังสามารถใช้ เครื่องพ่นไฟเพื่อฆ่าด้วงเมื่อมองเห็นพวกมันอยู่บนยอดใบของพืชได้^{[ 61 ]}

แหล่งควบคุมที่มีศักยภาพสำหรับด้วงทองโคโลราโด ได้แก่ปรสิตไข่Edovum puttleri ซึ่งเป็นปรสิตในกลุ่ม Eulophidปรสิตชนิดนี้สามารถฆ่าไข่ด้วงได้มากกว่า 80% ^{[ 62 ]}โดยใช้วิธีปรสิต การเจาะ และการกินโฮสต์Edovumเชี่ยวชาญในการกินด้วงมันฝรั่งโคโลราโด ซึ่งทำให้มันเข้าถึงไข่ที่มันกินได้ง่ายขึ้น ปรสิตชนิดนี้ทนต่ออุณหภูมิที่อุ่นกว่าด้วงได้^{[ 62 ]}ตัวเต็มวัยจะออกล่าในช่วงเวลาที่อุ่นที่สุดของวันและมีแหล่งอาหารที่แตกต่างกัน ตัวอ่อนจะกินไข่ด้วงเป็นอาหาร^{[ 54 ]}นอกจากนี้ ปรสิตเหล่านี้ไม่จำศีลในฤดูหนาว ซึ่งหมายความว่าการใช้พวกมันเพื่อการควบคุมทางชีวภาพจำเป็นต้องเลี้ยงพวกมันในโรงเพาะเลี้ยงแมลงและปล่อยเป็นระยะ อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาที่พยายามปรับปรุงพันธุกรรมเพื่อให้Edovumทนต่ออุณหภูมิที่เย็นกว่าได้ พร้อมกับการจัดการทางวัฒนธรรมที่ทำให้Edovumสามารถควบคุมทางชีวภาพได้อย่างมีประสิทธิภาพและคุ้มค่า^{[ 54 ]}

ศัตรู/วิธีการควบคุมที่มีศักยภาพอีกอย่างหนึ่งคือเชื้อราก่อโรคที่เรียกว่าBeuveria bassiana [ ^{54 ] เชื้อรา}นี้มีผลต่อการควบคุมประชากรของด้วง ไม่สามารถใช้ในการควบคุมประชากรด้วงจำนวนมากได้อย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ การใช้สารฆ่าเชื้อราในการจัดการโรคพืชที่มีอยู่ก่อนแล้วยังเป็นอุปสรรคต่อประสิทธิภาพของเชื้อรา อีกด้วย ^{[ 54 ]}เหตุผลอื่นๆ ที่ทำให้การรักษาด้วยเชื้อรานี้ไม่ได้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลาย ได้แก่ ต้นทุนการผลิตและอายุการใช้งานของสูตร^{[ 54 ]}

ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการจัดการพื้นที่และเวลาภายในแปลงได้เช่นกัน ในการศึกษาหนึ่ง ประชากรของด้วงมันฝรั่งโคโลราโดที่อพยพเข้ามาถูกกำหนดเป้าหมายอย่างเป็นระบบ และวัดขอบเขตที่ตั้งขึ้นของพวกมันในแปลงขนาดใหญ่^{[ 63 ]}นักวิจัยพบว่าด้วงตัวเต็มวัยที่อพยพเข้ามาแทบไม่มีการพึ่งพาเชิงพื้นที่ในการรักษาตามความแปรปรวนร่วมใดๆ ในขณะที่ประชากรตัวอ่อนที่อพยพเข้ามามีความหนาแน่นสูงสุดในใจกลางแปลง ผลลัพธ์บ่งชี้ว่ากลยุทธ์ขอบเขตที่ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดใช้สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับโปรแกรมการจัดการความต้านทานเฉพาะพื้นที่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ยาฆ่าแมลง^{[ 63 ]}อย่างไรก็ตาม นักวิจัยยังคงไม่มั่นใจเกี่ยวกับผลกระทบระยะยาวของโปรแกรมการจัดการความต้านทานดังกล่าว เนื่องจากการลดผลผลิตจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม

ในช่วงสงครามเย็นประเทศบางประเทศในกลุ่มสนธิสัญญาวอร์ซออ้างว่าด้วงเหล่านี้ถูกนำเข้ามาโดยซีไอเอเพื่อพยายามลดความมั่นคงทางอาหารโดยการทำลายการเกษตรของสหภาพโซเวียต^[ 64 ^]มีการรณรงค์อย่างกว้างขวางต่อต้านด้วงเหล่านี้ มีการติดโปสเตอร์และระดมเด็กนักเรียนให้รวบรวมแมลงศัตรูพืชและฆ่าพวกมัน^ด้วยเบนซีนหรือแอลกอฮอล์^{[ 64 ]}

L. decemlineataเป็นสายพันธุ์ที่เป็นสัญลักษณ์และถูกนำมาใช้เป็นภาพบนแสตมป์เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับประวัติศาสตร์ล่าสุดของทั้งอเมริกาเหนือและยุโรป ตัวอย่างเช่น ในปี 1956 โรมาเนียได้ออกแสตมป์ชุดสี่ดวงเพื่อดึงดูดความสนใจไปยังการรณรงค์ต่อต้านแมลงศัตรูพืช^{[ 66 ]}และปรากฏบนแสตมป์ที่ออกในออสเตรีย ในปี 1967 ^{[ 67 ]}ด้วงชนิดนี้ยังปรากฏบนแสตมป์ที่ออกในเบนิน แทนซาเนีย สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ และโมซัมบิก^{[ 68 ]}

แมนโดลินแบบเนเปิลส์ (เรียกอีกอย่างว่าแมนโดลิ ^นแบบอิตาลี) มักถูกเรียกว่าtater bugs [ ^{69 ] [ 70 ]}ซึ่งเป็นชื่อเล่นที่Orville Gibson ช่างทำ เครื่องดนตรีชาวอเมริกันตั้งให้ เนื่องจากรูปทรงและลายของแถบไม้สีต่างๆ คล้ายกับหลังของด้วงโคโลราโด^{[ 71 ]}

แฟน ๆ ของAlemannia Aachenได้รับฉายาว่า "Kartoffelkäfer" ซึ่งมาจากชื่อภาษาเยอรมันของด้วงโคโลราโด เนื่องจากเสื้อทีมที่มีลายทางสีเหลือง-ดำ^{[ 72 ] [ 73 ]}

ระหว่างเหตุการณ์ความไม่สงบที่สนับสนุนรัสเซียในยูเครนในปี 2014คำว่าkoloradyซึ่งมาจากคำในภาษาอูเครนและรัสเซียที่หมายถึงด้วงโคโลราโด ( อูเครน : жук колорадський , รัสเซีย : колорадский жук ) ได้รับความนิยมในหมู่ชาวอูเครนในฐานะคำดูถูกที่ใช้เรียกกลุ่มแบ่งแยกดินแดนที่สนับสนุนรัสเซียในเขตโดเนตสก์และลูฮันสก์ (จังหวัด) ทางตะวันออกของยูเครนชื่อเล่นนี้สะท้อนถึงความคล้ายคลึงกันของแถบสีดำและสีส้มบนริบบิ้นเซนต์จอร์จที่กลุ่มแบ่งแยกดินแดนหลายคนสวมใส่^{[ 74 ]}

ในบางวัฒนธรรมของยุโรป ด้วงมันฝรั่งโคโลราโดเป็นที่รู้จักกันในชื่อ ' ด้วง น้ำเต้า ' เนื่องจากลักษณะของด้วงชนิดนี้คล้ายคลึงกับน้ำเต้าหลายชนิดในวงศ์ แตง (Cucurbitaceae )

1. ^สำหรับรายชื่อผู้ล่าตามธรรมชาติ เชื้อโรค และปรสิตที่ครอบคลุมมากขึ้น โปรดดูที่นี่

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับด้วงมันฝรั่งโคโลราโด

Wikimedia Commons มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับLeptinotarsa ​​decemlineata

Wikisourceมีข้อความของ บทความเรื่อง "ด้วงโคโลราโด " จาก สารานุกรม Collier's Encyclopedia ปี 1921

• PotatoBeetle.org
• บันทึกภาพยนตร์โปแลนด์: การต่อสู้กับด้วงโคโลราโด(ภาษาโปแลนด์)