ส่วนประกอบเสริม 1r
ส่วนประกอบย่อยของคอมพลีเมนต์ C1r ( EC 3.4.21.41 , คอมพลีเมนต์ C1r ที่ถูกกระตุ้น , เอนไซม์ C1r esterase , C1r ) เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับระบบคอมพลีเมนต์ของระบบภูมิคุ้มกันโดย กำเนิด [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]ในมนุษย์ C1r ถูกเข้ารหัสโดยยีนC1R [ 8 ]
C1r ร่วมกับC1qและC1sประกอบกันเป็นคอมเพล็กซ์ C1ซึ่งเป็นส่วนประกอบแรกของระบบคอมพลีเมนต์ในซีรั่ม C1r เป็นเอนไซม์ที่กระตุ้น C1s ให้เป็นรูปแบบที่ออกฤทธิ์ได้ โดยการตัดแยกโปรตีน
ความสำคัญทางคลินิก
- กลุ่มอาการเอห์เลอร์ส-แดนลอสชนิดปริทันต์เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในยีนCR1
การทำงาน
มีการแสดงให้เห็นว่า C1r มีปฏิสัมพันธ์กับC1s C1r จะแยก C1s ออกเพื่อสร้างรูปแบบที่ใช้งานได้ของ C1s [ 9 ] [ 10 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Lee SL, Wallace SL, Barone R, Blum L, Chase PH (1979). "การขาดสองหน่วยย่อยของส่วนประกอบแรกของคอมพลีเมนต์ในครอบครัว C1r และ C1s ที่เกี่ยวข้องกับโรคคล้ายลูปัสอีริธีมาโตซัส" โรคข้ออักเสบและโรคไขข้อ 21 ( 8): 958– 67. doi : 10.1002/art.1780210813 . PMID 737019 .
- Ward SL, Ingham KC (มกราคม 1992). "แอนติบอดีโมโนโคลนอลที่จับกับแคลเซียมซึ่งรู้จักอีพิโทปที่ไม่จับกับแคลเซียมในหน่วยซ้ำฉันทามติสั้น (SCRs) ของคอมพลีเมนต์ C1r" Molecular Immunology . 29 (1): 83– 93. doi : 10.1016/0161-5890(92)90160-Y . PMID 1370572 .
- Luo C, Thielens NM, Gagnon J, Gal P, Sarvari M, Tseng Y, Tosi M, Zavodszky P, Arlaud GJ, Schumaker VN (พฤษภาคม 1992). "ส่วนประกอบย่อยของคอมพลีเมนต์ C1 ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นใหม่ซึ่งขาดเบต้า-ไฮดรอกซีแอสพาราจีน กรดไซอะลิก และหนึ่งในสองสายคาร์โบไฮเดรตยังคงประกอบใหม่กับ C1q และ C1r เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์ C1 ที่ใช้งานได้" Biochemistry . 31 (17): 4254– 62. doi : 10.1021/bi00132a015 . PMID 1533159 .
- Busby TF, Ingham KC (พฤษภาคม 1990). "โดเมนจับแคลเซียมปลาย NH2 ของคอมพลีเมนต์ C1s ของมนุษย์เป็นตัวกลางในการโต้ตอบของ C1r กับ C1q" ชีวเคมี29 ( 19): 4613– 8. doi : 10.1021/bi00471a016 . PMID 2372546 .
- Lyons LA, Kamboh MI, Ferrell RE (1989). "การศึกษาทางพันธุกรรมของโปรตีนพลาสมาของมนุษย์ที่มีปริมาณน้อย XI. การวิเคราะห์การเชื่อมโยงและพันธุศาสตร์ประชากรของส่วนประกอบย่อย C1S ของส่วนประกอบเสริมตัวแรก" Complement and Inflammation . 6 (2): 81– 7. doi : 10.1159/000463078 . PMID 2541966 .
- Arlaud GJ, Van Dorsselaer A, Bell A, Mancini M, Aude C, Gagnon J (กันยายน 1987). "การระบุ erythro-beta-hydroxyasparagine ในโดเมนคล้าย EGF ของ C1r ในมนุษย์" FEBS Letters . 222 (1): 129– 34. Bibcode : 1987FEBSL.222..129A . doi : 10.1016/0014-5793(87)80205-3 . PMID 2820791 . S2CID 36194093 .
- Nguyen VC, Tosi M, Gross MS, Cohen-Haguenauer O, Jegou-Foubert C, de Tand MF, Meo T, Frézal J (เมษายน 1988). "การกำหนดตำแหน่งของยีนเซรินโปรตีเอสคอมพลีเมนต์ C1r และ C1s ให้กับบริเวณ 12p13 ของโครโมโซม 12" Human Genetics . 78 (4): 363– 8. doi : 10.1007/BF00291737 . PMID 2834284 . S2CID 30582112 .
- Leytus SP, Kurachi K, Sakariassen KS, Davie EW (สิงหาคม 1986). "ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ cDNA ที่เข้ารหัสสำหรับคอมพลีเมนต์ C1r ของมนุษย์". ชีวเคมี25 ( 17): 4855– 63. doi : 10.1021/bi00365a020 . PMID 3021205 .
- Journet A, Tosi M (ธันวาคม 1986). "การโคลนและการจัดลำดับ cDNA ความยาวเต็มที่เข้ารหัสสารตั้งต้นของส่วนประกอบคอมพลีเมนต์ C1r ของมนุษย์"วารสารชีวเคมี 240 ( 3): 783– 7. doi : 10.1042/bj2400783 . PMC 1147487 . PMID 3030286 .
- Arlaud GJ, Willis AC, Gagnon J (กุมภาพันธ์ 1987). "ลำดับกรดอะมิโนที่สมบูรณ์ของสาย A ของเอนไซม์ C1r ในวิถีคอมพลีเมนต์แบบคลาสสิกของมนุษย์"วารสารชีวเคมี 241 ( 3): 711– 20. doi : 10.1042/bj2410711 . PMC 1147622 . PMID 3036070 .
- Chesne S, Villiers CL, Arlaud GJ, Lacroix MB, Colomb MG (มกราคม 1982). "ปฏิสัมพันธ์ในเฟสของของเหลวของสารยับยั้ง C1 (C1 Inh) และส่วนประกอบย่อย C1r และ C1s ของส่วนประกอบแรกของคอมพลีเมนต์ C1"วารสารชีวเคมี 201 ( 1): 61– 70. doi : 10.1042/bj2010061 . PMC 1163609 . PMID 6282262 .
- Arlaud GJ, Gagnon J (เมษายน 1983). "ลำดับกรดอะมิโนที่สมบูรณ์ของสายโซ่เร่งปฏิกิริยาของซับคอมโพเนนต์คอมพลีเมนต์ C1-r ของมนุษย์". ชีวเคมี22 ( 8): 1758– 64. doi : 10.1021/bi00277a003 . PMID 6303394 .
- Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Nöthen MM, Dewald G (มกราคม 1994). "โพลีมอร์ฟิซึมของกรดอะมิโนทั่วไปในส่วนประกอบคอมพลีเมนต์ C1R" Human Molecular Genetics . 3 (1): 217. doi : 10.1093/hmg/3.1.217-a . PMID 8162045 .
- Gasque P, Ischenko A, Legoedec J, Mauger C, Schouft MT, Fontaine M (พฤศจิกายน 1993). "การแสดงออกของวิถีคลาสสิกของระบบคอมพลีเมนต์โดยเซลล์มะเร็งสมองของมนุษย์ในวัฒนธรรมเซลล์ แบบจำลองสำหรับการแสดงออกของระบบคอมพลีเมน ต์โดยเซลล์ประสาท"วารสารชีวเคมี268 (33): 25068– 74. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74572-4 . PMID 8227070 .
- Pelloux S, Thielens NM, Hudry-Clergeon G, Pétillot Y, Filhol O, Arlaud GJ (พฤษภาคม 1996). "การระบุตำแหน่งฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนไคเนส CK2 ที่ซ่อนอยู่ในโปรตีเอสคอมพลีเมนต์ Clr ของมนุษย์ และการใช้เพื่อตรวจสอบปฏิสัมพันธ์ภายในโมเลกุล" FEBS Letters . 386 (1): 15– 20. Bibcode : 1996FEBSL.386...15P . doi : 10.1016/0014-5793(96)00403-6 . PMID 8635594 . S2CID 28372780 .
- Bradley K, North J, Saunders D, Schwaeble W, Jeziorska M, Woolley DE, Whaley K (สิงหาคม 1996). "การสังเคราะห์ส่วนประกอบของระบบคอมพลีเมนต์แบบคลาสสิกโดยเซลล์กระดูกอ่อน" . ภูมิคุ้มกันวิทยา . 88 (4): 648– 56. PMC 1456645 . PMID 8881771 .
- Lacroix M, Rossi V, Gaboriaud C, Chevallier S, Jaquinod M, Thielens NM, Gagnon J, Arlaud GJ (พฤษภาคม 1997). "โครงสร้างและการประกอบของบริเวณเร่งปฏิกิริยาของโปรตีเอสคอมพลีเมนต์ C1r ของมนุษย์: แบบจำลองสามมิติที่สร้างขึ้นจากการเชื่อมโยงทางเคมีและการสร้างแบบจำลองความคล้ายคลึงกัน" Biochemistry . 36 (21): 6270– 82. doi : 10.1021/bi962719i . PMID 9174342 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Bersch B, Hernandez JF, Marion D, Arlaud GJ (กุมภาพันธ์ 1998). "โครงสร้างสารละลายของโมดูลคล้ายปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) ของโปรตีเอสคอมพลีเมนต์ C1r ของมนุษย์ ซึ่งเป็นสมาชิกที่ผิดปกติของตระกูล EGF" Biochemistry . 37 (5): 1204– 14. doi : 10.1021/bi971851v . PMID 9477945 .
ลิงก์ภายนอก
- หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม C1Rของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน C1RในUCSC Genome Browser
- Complement+C1r ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา