กรดคอนฟลูเอนติกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในกลุ่มสารเคมีที่เรียกว่าเดปไซด์มันทำหน้าที่เป็นเมตาโบไลต์รองในไลเคนบางชนิด และมีบทบาทในการจำแนกชนิดที่ใกล้เคียงกันภายในสกุลPorpidiaในปี 1899 ฟรีดริช วิลเฮล์ม ซอฟฟ์ ได้แยกสารประกอบนี้ออกจากLecidea confluensซึ่งเขาตั้งชื่อเบื้องต้นว่า คอนฟลูเอนติน และสังเกตจุดหลอมเหลวที่ 147–148 °C สารนี้แสดงความสามารถในการเปลี่ยนกระดาษลิตมัสให้เป็นสีแดง และเมื่อทำปฏิกิริยากับด่างจะสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์และ สารประกอบคล้าย ฟีนอลต่อมา ซอฟฟ์ได้แก้ไขสูตรเคมีและจุดหลอมเหลวของสารประกอบนี้ ซิก ฟรีด ฮูเน็ ค ได้เปลี่ยนชื่อเป็น กรดคอนฟ ลูเอนตินิก ในปี 1962 โดยระบุลักษณะว่าเป็นสารปฏิกิริยาทางแสงมีปฏิกิริยาสีและ คุณสมบัติ การละลาย ที่แตกต่างกัน และกำหนดสูตรโมเลกุลเป็น 

โดยทั่วไป นักวิจัยจะระบุการมีอยู่ของกรดคอนฟลูเอนติกโดยใช้วิธีการต่างๆ เช่นโครมาโทกราฟีแบบแผ่นบางและโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงนอกจากนี้ วิธีการตรวจจับด้วยสายตาอีกวิธีหนึ่งคือการตรวจสอบทัล ลัส หรืออะโพทีเซียม (ส่วนที่สร้างสปอร์) ของไลเคนภายใต้กล้องจุลทรรศน์บนสไลด์ที่เคลือบด้วยโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ซึ่งจะเผยให้เห็นหยดน้ำมันที่บ่งชี้ถึงกรดคอนฟลูเอนติก มี การแยกสารที่มีโครงสร้างคล้ายคลึง กับกรดคอนฟลูเอนติก หลายชนิดออกจากไลเคนหลายสายพันธุ์

ในปี ค.ศ. 1899 ฟรีดริช วิลเฮล์ม ซอฟฟ์รายงานการแยกสารจากLecidea confluensซึ่งเขาตั้งชื่อว่า confluentin โดยมีลักษณะเฉพาะคือจุดหลอมเหลว147–148 ° C (297–298 °F) [ ^{1 ] เขา}ยังพบว่าสารนี้ทำให้กระดาษลิตมัส เปลี่ยน เป็นสีแดง ทำปฏิกิริยากับFeCl เพื่อให้ได้สีน้ำตาลแดง และสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์สารระเหยและ สารประกอบคล้าย ฟีนอลที่มีจุดหลอมเหลว 52 °C เมื่อทำปฏิกิริยากับด่างซอฟฟ์เสนอสูตร C H O สำหรับสารประกอบนี้ ในตอนแรก ^{[ 1 ]}ก่อนที่จะแก้ไขเป็น C H O โดยระบุจุดหลอมเหลวที่ปรับปรุงใหม่เป็น154 °C (309 °F ) ^{[ 2 ]}     

ในรายงานการวิจัยทางเคมีเกี่ยวกับสารดังกล่าวในปี 1962 นักเคมีชาวเยอรมันซิกฟรีด ฮูเน็ค เสนอให้ตั้งชื่อสารนี้ว่า 'กรดคอนฟลูเอนตินิก' เนื่องจากมี หมู่ฟังก์ชัน กรดคาร์บอกซิลิกซึ่งสอดคล้องกับธรรมเนียมการตั้งชื่อของผลิตภัณฑ์ไลเคนอื่น ๆ ^{[หมายเหตุ 1 ]}ฮูเน็คอธิบายว่าสารนี้ไม่มีฤทธิ์ทางแสงและสังเกตว่าละลายได้ ไม่ดี ในปิโตรเลียมอีเทอร์ เอทิลอะซิเตตและอะซิโตนแต่พบว่าละลายได้ดีในอีเทอร์เบนซีนและเมทานอลเขาสังเกตปฏิกิริยาสีดังต่อไปนี้: สีน้ำตาลอ่อนกับสารละลาย FeCl3 ในแอลกอฮอล์สีเขียว และสุดท้ายสีม่วงกับโพแทสเซียมไฮดรอกไซ ด์ และคลอโรฟอร์มเมื่อให้ความร้อน สีส้มถึงส้มแดงกับเบนซิดีนเต ตระโซไทซ์ และสีม่วงเทากับp-ฟีนิลีนได อะมีน ไม่พบการเปลี่ยนสีเมื่อใช้แบเรียมไฮดรอกไซด์ Huneck ใช้การวิเคราะห์ธาตุและ การหา ค่าน้ำหนักโมเลกุลโดยการไทเทรตเพื่อกำหนดสูตรโมเลกุลของกรดคอนฟลูเอนตินิกเป็น C H O การหาค่า Zeiselสำหรับ การวิเคราะห์กลุ่ม เมทอกซิลระบุว่ามีกลุ่มเมทอกซิลสองกลุ่มต่อโมเลกุล^{[ 2 ]}

ในปี 1978 John Elixและ Brian Ferguson ได้เสนอวิธีการสังเคราะห์กรดคอนฟลูเอนติกแบบสมบูรณ์ การสังเคราะห์เริ่มต้นด้วยการควบแน่น โดยตรง ของกรดคาร์บอกซิลิกอะโรมาติกและฟีนอลที่ถูกแทนที่อย่างเหมาะสม โดยใช้ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิมิด สารตั้งต้นที่สำคัญที่เกี่ยวข้องคือกรดเบนโซอิก ที่เตรียมขึ้นเป็นพิเศษ พร้อมมาตรการป้องกันสำหรับหมู่ที่ทำปฏิกิริยาได้ กระบวนการนี้รวมถึงขั้นตอนต่างๆ เช่นการโบรมีเนชัน การอั ลคิเลชันและการใช้หมู่ป้องกัน อย่างมีกลยุทธ์ สำหรับหมู่ฟีนอลและคาร์บอกซิล การสังเคราะห์สิ้นสุดลงด้วยการกำจัดหมู่ป้องกันและการไฮโดรไลซิสเหนือคาร์บอนแพลเลไดซ์เพื่อให้ได้เดปไซด์ที่ต้องการ รวมถึงกรดคอนฟลูเอนติก^{[ 4 ]}ในปี 1993 G. Fegie และเพื่อนร่วมงานได้แนะนำ วิธี การโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง แบบมาตรฐาน ซึ่งช่วยให้สามารถแยกและตรวจจับผลิตภัณฑ์ไลเคนได้หลายร้อยชนิด รวมถึงกรดคอนฟลูเอนติกด้วย^{[ 5 ]}

กรดคอนฟลูเอนติกเป็นสมาชิกของกลุ่มสารประกอบทางเคมีที่เรียกว่าเดปไซด์ชื่อ IUPACของมันคือ 4-[2-ไฮดรอกซี-4-เมทอกซี-6-(2-ออกโซเฮปทิล)เบนโซอิล]ออกซี-2-เมทอกซี-6-เพนทิลเบนโซอิกแอซิด ค่าการดูดกลืน แสงอัลตราไวโอเลตสูงสุด (λmax มีสองยอดที่ 268 และ 304 นาโนเมตรในสเปกตรัมอินฟราเรด ยอดที่สำคัญซึ่งบ่งชี้ถึง หมู่ฟังก์ชันกรดคาร์บอกซิลิกเกิดขึ้นที่ 1700 cm ⁻¹ (การยืด C=O ในหมู่คาร์บอนิล ) และภายในช่วงกว้าง 2600 ถึง 3100 cm ⁻¹ ( การ OH) แถบกว้างที่ 3100 เกิดจากการพันธะไฮโดรเจนในขณะที่ยอดที่ 3500 คือแถบการยืด COOH ^{[ 2 ]}สูตรโมเลกุลของกรดคอนฟลูติกคือมีมวลโมเลกุล 500.57 กรัมต่อโมลในรูปแบบที่บริสุทธิ์แล้ว มีลักษณะเป็นผลึกรูปเข็ม โดยมีจุดหลอมเหลวที่157 °C (315 °F ) ^{[ 6 ]}      

ไมโคไบออนต์ (คู่หูที่เป็นเชื้อรา) ของไลเคนLecidea tessellataได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถผลิตกรดคอนฟลูเอนติกได้เมื่อเพาะเลี้ยงโดยปราศจากคู่หู ที่เป็นสาหร่าย สังเคราะห์ แสง ^{[ 7 ]}นอกจากนี้ยังมีการรายงานกรดคอนฟลูเอนติกจากวัฒนธรรมไมโคไบออนต์ของParmelina carporrhizans [ ^{8 ] กรด}คอนฟลูเอนติกถูกผลิตโดยเกือบทุกสปีชีส์ของสกุลImmersariaซึ่งมักจะมาพร้อมกับกรด 2'- O -methylmicrophyllinic ^{[ 9 ]}การไม่มีกรดคอนฟลูเอนติกทำให้Inoderma nipponicum แตกต่าง จากสปีชีส์อื่นๆ ในสกุลInodermaซึ่งโดยทั่วไปจะมีสารเคมีนี้^{[ 10 ]}ลักษณะเดียวที่สามารถแยกแยะPorpidia contraponendaและPorpidia cinereoatra ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันได้อย่างน่าเชื่อถือ คือเคมีรองของพวกมัน: สปีชีส์แรกมี 2'- O -methylmicrophyllinate และสปีชีส์หลังมีกรดคอนฟลูเอนติก^{[ 11 ]}เคโมซินโดรมคือชุดของ สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ การสังเคราะห์ทางชีวภาพที่ผลิตโดยไลเคน เคโมซินโดรมกรดคอนฟลูเอนติกได้รับการระบุในไลเคนหลายชนิดในวงศ์Lecideaceaeโดยมีกรดคอนฟลูเอนติกเป็นเมตาโบไลต์หลัก และมีกรด 2'- O -เมทิลเพอร์ลาโทลิก, โอลิเวโทไนด์โมโนเมทิลอีเทอร์ และกรด 2'- O -เมทิลไมโครฟิลลินิก ในปริมาณเล็กน้อย ^{[ 12 ]}

กรดคอนฟลูเอนติกไม่ได้จำกัดอยู่แค่ในเชื้อราที่สร้างไลเคนเท่านั้น แต่ยังพบในพืชHimatanthus sucuuba ของบราซิลด้วย ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวทางชีวภาพที่กว้างขึ้นของสารประกอบนี้^{[ 13 ]}

การศึกษาเกี่ยวกับCryptothecia rubrocinctaเผยให้เห็นองค์ประกอบทางชีวเคมีที่แตกต่างกันในส่วนต่างๆ ของทัลลัส ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทเฉพาะของสารประกอบที่พบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พบกรดคอนฟลูเอนติกเฉพาะในจุดสีน้ำตาลที่กระจัดกระจายอยู่ในบริเวณสีแดงและสีชมพูของทัลลัส ร่วมกับแคลเซียมออกซาเลตโมโนไฮเดรต การกระจายตัวนี้แตกต่างจากบริเวณอื่นๆ ของทัลลัส เช่น บริเวณสีขาวที่มีเฉพาะแคลเซียมออกซาเลตไดไฮเดรต และบริเวณสีแดงเข้มที่มีกรดไคโอเดคโทนิก คลอ โรฟิล ล์เบต้าแคโรทีนและแคลเซียมออกซาเลตไดไฮเดรตเพิ่มเติมในบริเวณย่อยสีชมพู การพบกรดคอนฟลูเอนติกในบริเวณเฉพาะที่ไม่มีเบต้าแคโรทีนและกรดไคโอเดคโทนิก ซึ่งทั้งสองชนิดเป็นสารป้องกันรังสียูวี บ่งชี้ว่ากรดคอนฟลูเอนติกมีบทบาทที่แตกต่างกันในกลยุทธ์การอยู่รอดของไลเคน แม้ว่าหน้าที่ที่แท้จริงของกรดคอนฟลูเอนติกในจุดสีน้ำตาลที่กระจัดกระจายเหล่านี้ยังไม่ชัดเจน แต่ก็มีข้อบ่งชี้ว่ามันไม่จำเป็นสำหรับการป้องกันรังสี การศึกษายังเน้นถึงการเปลี่ยนแปลงภายในไลเคนจากแคลเซียมออกซาเลตไดไฮเดรตไปเป็นรูปแบบโมโนไฮเดรตที่เสถียรกว่า ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการชราภาพและอาจเกี่ยวข้องกับกิจกรรมการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับกรดคอนฟลูเอนติก^{[ 14 ]}

Alan Fryday (1991) ได้อธิบายเทคนิคการตรวจจับกรดคอนฟลูเอนติกในตัวอย่างไลเคน วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการวางส่วน ของ ทัลลัสหรืออะโพทีเซียม (ผล) ของไลเคนลงบนสไลด์กล้องจุลทรรศน์ จากนั้นทำให้สไลด์อิ่มตัวด้วยสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) 10% เมื่อตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบผสมที่กำลังขยาย 40 เท่า จะเห็น "วงแหวน" ที่โดดเด่นของหยดน้ำมันหรือฟองอากาศขนาดเล็กที่พุ่งออกมาจากส่วนของเนื้อเยื่อ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีกรดคอนฟลูเอนติกอยู่^{[ 15 ]}หยดน้ำมันที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการตรวจจับนี้ประกอบด้วย 4- O-เมทิลโอลิเวโทไนด์ ซึ่งเป็นสารประกอบที่ไม่ละลายในสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ สารนี้เกิดขึ้นจากการไฮโดรไลซิ สของกรดคอนฟลู เอนติกในที่ที่มีโพแทสเซียมไฮดรอกไซ ด์ ^{[ 16 ]}การทดสอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการแยกแยะความแตกต่างระหว่าง สายพันธุ์ที่มีลักษณะ ทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันแต่มีองค์ประกอบทางเคมีแตกต่างกันภายในสกุลPorpidiaช่วยในการระบุและศึกษาอย่างแม่นยำ^{[ 17 ]}

ความหลากหลายทางเคมีภายในไลเคนประกอบด้วยสารประกอบหลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับกรดคอนฟลูเอนติก ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่ซับซ้อนของสิ่งมีชีวิตที่อยู่ร่วมกันแบบพึ่งพาอาศัยกันเหล่านี้ และความสำคัญของพวกมันในอนุกรมวิธานและนิเวศวิทยาของไลเคน ในปี 1987 ชิคิตา คัลเบอร์สันและเพื่อนร่วมงานได้รายงานการใช้โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงเพื่อแยกและระบุสารอนาล็อกที่มีคาร์บอนสูงกว่าใน "อนุกรมคอนฟลูเอนติก" เพิ่มเติม ได้แก่ กรดไฮเปอร์คอนฟลูเอนติก กรดซูเปอร์คอนฟลูเอนติก และกรดซับคอนฟลูเอนติก สารเหล่านี้ถูกแยกได้จากไลเคนPseudobaeomyces pachycarpa ^{[ 18 ]}โครงสร้างของกรดซับคอนฟลูเอนติก (4-[2'-ไฮดรอกซี-4'-เมทอกซี-6'-(2"-ออกโซเพนทิล)เบนโซอิลออกซี]-2-เมทอกซี-6-เพนทิลเบนโซอิกแอซิด) ได้รับการกำหนดในภายหลังโดยการสังเคราะห์^{[ 19 ]}สารประกอบ 4- O -เดเมทิลซูเปอร์คอนฟลูเอนติกแอซิด ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับคอนฟลูเอนติกแอซิด ได้รับการแยกจากStirtonia ramosaอะนาล็อกอีกตัวหนึ่งคือ 2- O -เมทิลคอนฟลูเอนติกแอซิด ได้รับการระบุจากLecidea fuscoatra ^{[ 6 ]}

โกแวน (1989) เสนอความสัมพันธ์ทางเคมีและชีวสังเคราะห์ที่ใกล้ชิดระหว่างเมทิล 2'- O -เมทิลไมโครฟิลลิเนตและกรดคอนฟลูเอนติก โดยสังเกตว่าเส้นทางชีวสังเคราะห์ที่นำไปสู่สารประกอบเหล่านี้แตกต่างกันหลักๆ ในความยาวของส่วนอะเซทิล-โพลีมาโลนิล ซึ่งหมายความว่าสารประกอบทั้งสองถูกสังเคราะห์ผ่านกระบวนการที่คล้ายคลึงกัน โดยแตกต่างกันหลักๆ ในขนาดของสายโซ่เฉพาะภายในโมเลกุล นอกจากนี้ ยังมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยในรูปแบบการเมทิลเลชันของพวกมัน โกแวนยังเสนอเพิ่มเติมว่าเมทิล 2'- O -เมทิลไมโครฟิลลิเนตน่าจะมีต้นกำเนิดมาจากบรรพบุรุษที่ผลิตกรดคอนฟลูเอนติกอยู่แล้ว^{[ 12 ]}