ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 สาธารณสุขของแคนาดาถูกกำหนดโดยความพยายามที่เพิ่มขึ้นในระดับท้องถิ่นและระดับจังหวัดในการควบคุมการแพร่กระจายของโรคติดเชื้อซึ่งรุนแรงขึ้นจากการขยายตัวของเมืองโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคคอตีบ (รู้จักกันในชื่อ "โรครัดคอ" เนื่องจากเป็นการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจ ) เป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้น ๆ ในหมู่เด็กชาวแคนาดาอายุต่ำกว่า 14 ปีจนถึงกลางทศวรรษ 1920 ^{[ 2 ]}เฉพาะในออนแทรีโอ มีเด็กเสียชีวิตจากโรคคอตีบถึง 36,000 คนระหว่างปี 1880 ถึง 1929 ^{[ 2 ]}การวิจัยในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับPierre Paul Émile RouxและAlexandre Yersinจากสถาบัน PasteurรวมถึงEmil von BehringและKitasato Shibasaburōได้ปูทางไปสู่ การผลิต แอนติท็อกซินของโรคคอตีบโดยใช้ม้า^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}แอนติท็อกซินสามารถช่วยชีวิตได้เมื่อให้ในระยะเริ่มต้นของโรคและในปริมาณที่มากพอ ถึงแม้จะมีการพัฒนาไปมากแล้ว แต่การรักษาพยาบาลมักมีราคาแพงเกินไปสำหรับครอบครัวชนชั้นกลาง เนื่องจากความพยายามด้านสาธารณสุขของแคนาดาในการต่อต้านการแพร่ระบาดของโรคคอตีบนั้นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการนำเข้าที่มีราคาแพงจากบริษัทเอกชนของสหรัฐฯ

ในปี ค.ศ. 1913 จอห์น จี. ฟิตซ์เจอรัลด์ได้รับบทบาทใหม่ในตำแหน่งรองศาสตราจารย์ด้านสุขอนามัยแบบไม่เต็มเวลาที่มหาวิทยาลัยโทรอนโตหลังจากเป็นหนึ่งในผู้สำเร็จการศึกษาที่อายุน้อยที่สุดจากคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยโทรอนโตในปี ค.ศ. 1903 เขาใช้เวลาหนึ่งทศวรรษศึกษาต่อในทวีปอเมริกาเหนือและยุโรป เรียนรู้วิธีการผลิตแอนติท็อกซิน และสังเกตวิธีการใหม่ๆ ในด้านการศึกษาด้าน สาธารณสุข การวิจัย และการผลิตทางชีวภาพ ในช่วงเวลานั้น มีเสียงเรียกร้องให้จัดตั้ง "สถาบันปาสเตอร์" ในโทรอนโต หลังจากเกิดการระบาดของโรคพิษสุนัขบ้าในทางตะวันตกเฉียงใต้ของรัฐออนแทรีโอ เนื่องจากแหล่งรักษาที่ช่วยชีวิตได้ที่ใกล้ที่สุดมีเพียงในนิวยอร์กเท่านั้น ฟิตซ์เจอรัลด์ทำงานร่วมกับวิลเลียม เฟนตัน เพื่อเตรียมวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าหลังจากประสบความสำเร็จ พวกเขาก็เริ่มแก้ไขปัญหาการขาดแคลนแอนติท็อกซินโรคคอตีบ โดยได้รับการสนับสนุนจากหัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของรัฐออนแทรีโอว่า คณะกรรมการสาธารณสุขของรัฐออนแทรีโอจะซื้อแอนติท็อกซินในราคาต้นทุนและแจกจ่ายฟรีในที่สุด งานเริ่มต้นที่ทำกับคอกม้าในสวนหลังบ้านของเฟนตันประสบความสำเร็จ และในปี พ.ศ. 2457 ฟิตซ์เจอรัลด์ได้นำเสนอแผนต่อคณะกรรมการบริหารมหาวิทยาลัยโทรอนโตซึ่งรวมถึงการอุทิศรายได้ทั้งหมดให้กับการปรับปรุงสุขภาพและการศึกษาของประชาชน^{[ 2 ]}

เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม พ.ศ. 2457 ห้องปฏิบัติการแอนติท็อกซินได้ก่อตั้งขึ้นอย่างเป็นทางการในภาควิชาสุขอนามัย โดยมีเป้าหมายที่จะพึ่งพาตนเองและไม่ได้รับเงินทุนจากมหาวิทยาลัย เงินบริจาคจำนวน 500 ดอลลาร์จากเอ็ดมันด์ บอยด์ ออสเลอร์ (นักการเมืองแห่งออนแทรีโอ) น้องชายของ วิลเลียม ออสเลอร์แพทย์ชาวแคนาดาผู้มีชื่อเสียงช่วยในการจัดตั้งพื้นที่ซึ่งประกอบด้วยห้องปฏิบัติการทั่วไป สถานที่ฆ่าเชื้อ และห้องปฏิบัติการแบคทีเรียวิทยาขนาดเล็ก ห้องปฏิบัติการเริ่มผลิตแอนติท็อกซินโรคคอตีบและการรักษาโรคพิษสุนัขบ้าของปาสเตอร์ ซึ่งในที่สุดจะพร้อมให้บริการแก่ชาวแคนาดาทุกคนโดยไม่คำนึงถึงชนชั้นหรือรายได้^{[ 2 ] [ 5 ]}

แคนาดาเข้าร่วมสงครามโลกครั้งที่ 1ในวันที่ 4 สิงหาคม พ.ศ. 2457 และในไม่ช้าความต้องการสารต้านพิษบาดทะยักก็กลายเป็นเรื่องเร่งด่วนในช่วงสงครามโรเบิร์ต เดอฟรีส์ซึ่งเข้าร่วมห้องปฏิบัติการสารต้านพิษในปี พ.ศ. 2458 เสนอให้ขยายการดำเนินงานเพื่อรักษาทหารแคนาดาที่ต่อสู้ในสงครามสนามเพลาะเนื่องจาก "ไม่มีสารต้านพิษบาดทะยักเพียงพอแม้แต่เศษเสี้ยวของปริมาณที่จำเป็น" ^{[ 6 ]}ข้อเสนอดังกล่าวได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วโดยคณะกรรมการบริหารมหาวิทยาลัยโตรอนโต แม้จะขาดเงินทุนในทันที โดยอธิการบดีมหาวิทยาลัยโรเบิร์ต ฟอลคอนเนอร์ได้ยื่นอุทธรณ์ต่อนายกรัฐมนตรีโรเบิร์ต บอร์เดนและฝ่ายบริหารออตตาวา ไม่นานหลังจากนั้น พันเอกอัลเบิร์ต กูเดอร์แฮม เจ้าพ่อวิสกี้ ซึ่งในขณะนั้นดำรงตำแหน่งประธานสภากาชาดได้ให้ทุนสนับสนุนการดำเนินงานเพื่อจัดหาอุปกรณ์ให้ห้องปฏิบัติการมีศักยภาพในการผลิตสารต้านพิษบาดทะยักสำหรับแคนาดาภายในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2458 กูเดอร์แฮมเห็นความจำเป็นของสารต้านพิษบาดทะยักซึ่งกลายเป็นเรื่องเร่งด่วนในช่วงสงครามสำหรับกองกำลังสำรวจแคนาดา เขาประทับใจกับศักยภาพของห้องปฏิบัติการที่เพิ่งเริ่มต้นในการผลิตแอนติท็อกซินป้องกันบาดทะยักภายใต้สภาวะควบคุมและในราคาที่ต่ำกว่าแหล่งที่มาของอเมริกาที่สภากาชาดได้ติดต่อในตอนแรก เขาได้มอบฟาร์มขนาด 58 เอเคอร์บนถนนดัฟเฟอรินทางเหนือของโทรอนโตให้เป็นโรงงานผลิตแห่งใหม่ โดยมีเงื่อนไขว่าต้องตั้งชื่อตามดยุคแห่งคอนนอต ซึ่งดำรง ตำแหน่งผู้ว่าการทั่วไปของแคนาดาในขณะนั้น(ค.ศ. 1911-1916) ^{[ 7 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์ ค.ศ. 1916 คณะกรรมการสาธารณสุขแห่งออนแทรีโอเริ่มแจกจ่ายผลิตภัณฑ์ของห้องปฏิบัติการแอนติท็อกซินฟรีทั่วทั้งจังหวัด รัฐบาลจังหวัดอื่นๆ ก็เริ่มดำเนินการตามในไม่ช้า โดยเริ่มจากซัสแคตเชวัน^{[ 6 ]}

เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม พ.ศ. 2460 ห้องปฏิบัติการที่ขยายใหญ่ขึ้นได้รับการเปิดอย่างเป็นทางการภายใต้ชื่อใหม่ว่า Connaught Antitoxin Laboratories and University Farm จอห์น จี. ฟิตซ์เจอรัลด์ผู้อำนวยการ ได้รับอำนาจเต็มเหนือเจ้าหน้าที่ของห้องปฏิบัติการและกองทุนวิจัย Connaught Laboratories ซึ่งยังคงเป็นอิสระจากการเงินของมหาวิทยาลัยและสนับสนุนการพัฒนาการวิจัยด้านเวชศาสตร์ป้องกัน คณะกรรมการที่ปรึกษากิตติมศักดิ์ยังได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อให้ Connaught สามารถให้บริการสาธารณสุขระดับชาติได้อย่างแท้จริง โดยแต่งตั้งตัวแทนจากหน่วยงานสาธารณสุขของรัฐบาลแต่ละจังหวัดและรัฐบาลกลางเข้าร่วมการประชุมประจำปีกับฟิตซ์เจอรัลด์^{[ 6 ]}

เมื่อสงครามสิ้นสุดลงในปี 1918 แนวทางการรักษาทหารบาดเจ็บของห้องปฏิบัติการได้ลดอัตราการติดเชื้อบาดทะยักลงเหลือ 0.1% ทำให้โครงการต่อต้านบาดทะยักของห้องปฏิบัติการเป็นหนึ่งในโครงการด้านสุขภาพที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในวงการแพทย์ช่วงสงคราม^{[ 5 ]}ในปีเดียวกันนั้นไข้หวัดสเปนได้แพร่ระบาดไปทั่วทวีปอเมริกาเหนือ โดยส่วนหนึ่งแพร่ระบาดผ่านทหารที่ติดเชื้อซึ่งเดินทางกลับจากต่างประเทศ^{[ 8 ]}คอนนอทได้เข้าแทรกแซงอย่างรวดเร็วด้วยวัคซีนจำนวนมาก ซึ่งโรเบิร์ต เดอฟรีส์อธิบายว่าเป็นวัคซีน "ทดลอง" โดยจัดหาให้แก่บริการด้านสุขภาพและโรงพยาบาลทั่วประเทศอย่างเสรี รวมถึงรัฐต่างๆ ในสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักร แม้ว่าจะไม่มีการอ้างถึงประสิทธิภาพของวัคซีน แต่ก็ไม่มีอันตรายใดๆ ที่เห็นได้ชัด และช่วยเสริมสร้างภาพลักษณ์ของคอนนอทในฐานะศูนย์สาธารณสุขแห่งชาติในสายตาของหน่วยงานสาธารณสุขของแคนาดา^{[ 6 ]}

วิกฤตไข้หวัดสเปนเผยให้เห็นถึงความไม่เพียงพอของโครงสร้างพื้นฐานด้านสาธารณสุขของแคนาดาในขณะนั้น ผลโดยตรงคือรัฐบาลแคนาดาได้จัดตั้งกระทรวงสาธารณสุข ขึ้น ในปี 1919 ^{[ 8 ]}สภาสุขภาพโดมิเนียนของกระทรวงใหม่นี้มีฟิตซ์เจอรัลด์เป็นสมาชิกหลักและรับช่วงงานของคณะกรรมการที่ปรึกษากิตติมศักดิ์ของห้องปฏิบัติการคอนนอต ในเดือนเมษายนปี 1920 คอนนอตได้รับใบอนุญาตจากสหรัฐอเมริกา ในเดือนกรกฎาคมของปีเดียวกันนั้น คอนนอตได้กลายเป็นหน่วยงานอิสระภายในมหาวิทยาลัยโตรอนโตซึ่งอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของ "คณะกรรมการคอนนอต" แยกต่างหากของคณะกรรมการบริหาร^{[ 6 ]}

ห้องปฏิบัติการคอนนอทก่อตั้งขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2457 เพื่อผลิตแอนติท็อกซินสำหรับโรคคอตีบ และยังคงให้ความสำคัญกับการกำจัดโรค คอตีบ เป็นอันดับ แรก แม้ว่าความพยายามของสถาบันจะทำให้แอนติท็อกซินมีให้ใช้ได้ทั่วไป แต่โรคนี้ยังคงเป็นหนึ่งในภัยคุกคามต่อสุขภาพของเด็กอายุต่ำกว่า 14 ปี^{[ 35 ]}วัตถุประสงค์คือการเปลี่ยนจากการรักษาไปสู่การป้องกัน

ในปี พ.ศ. 2467 จอห์น จี. ฟิตซ์เจอรัลด์ได้ไปเยี่ยมสถาบันปาสเตอร์เพื่อพบกับแกสตัน รามอนผู้ซึ่งเพิ่งค้นพบว่าการบำบัดสารพิษคอตีบที่มีฤทธิ์รุนแรงด้วยฟอร์มาลดีไฮด์และความร้อนสามารถทำให้สารพิษนั้นไม่เป็นพิษ (ส่งผลให้เกิดท็อกซอยด์ ) ทำให้ปลอดภัยสำหรับการฉีดวัคซีนเนื่องจากรามอนสามารถทดสอบประสิทธิภาพของท็อกซอยด์ได้เพียงเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการของเขา ฟิตซ์เจอรัลด์จึงส่งโทรเลขถึงปีเตอร์ โมโลนีย์เกี่ยวกับวิธีการของรามอนและขอให้เขา "หยุดทุกอย่างและเริ่มเตรียมและปรับปรุงท็อกซอยด์ทันที" ^{[ 35 ]}ในปี พ.ศ. 2468 เอดิธ เอ็ม. เทย์เลอร์ได้เข้าร่วมห้องปฏิบัติการคอนนอตและมีส่วนช่วยอย่างมากในการปรับปรุงกระบวนการเพาะเลี้ยง^{[ 38 ]}

การทดลองในโตรอนโตพิสูจน์ให้เห็นถึงความสำเร็จในไม่ช้า โดยแสดงให้เห็นถึงภูมิคุ้มกันในเจ้าหน้าที่ที่ได้รับท็อกซอยด์ การทดลองภาคสนามจึงเริ่มขึ้นในไม่ช้า โดยเริ่มที่วินด์เซอร์ รัฐออนแทรีโอระหว่างเดือนกันยายน พ.ศ. 2468 ถึงเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2460 มีผู้คนประมาณ 120,000 คนใน 9 จังหวัดได้รับการฉีดวัคซีน ในช่วงเริ่มต้นของการใช้งาน มีรายงานอาการแพ้ในเด็กโตที่มีภูมิคุ้มกันต่อโรคคอตีบอยู่แล้ว โมโลนีย์ได้พัฒนาการทดสอบปฏิกิริยาอย่างง่าย (ซึ่งต่อมาเป็นที่รู้จักในชื่อ "การทดสอบโมโลนีย์") เพื่อทดสอบผู้ที่อาจมีปฏิกิริยาเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาดังกล่าว^{[ 35 ] [ 39 ]}

ผลจากการใช้ท็อกซอยด์ในแฮมิลตัน รัฐออนแทรีโอมีความสำคัญและได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง ในปี พ.ศ. 2465 มีผู้ป่วยโรคคอตีบ 747 ราย และเสียชีวิต 32 รายในแฮมิลตัน ในปี พ.ศ. 2460 จำนวนผู้ป่วยลดลงเหลือ 11 ราย และเสียชีวิต 1 ราย ในปี พ.ศ. 2474 มีผู้ป่วยเพียง 5 ราย และไม่มีผู้เสียชีวิต หนึ่งปีต่อมา มีผู้ป่วยเพียง 1 ราย และไม่มีผู้เสียชีวิต^{[ 40 ]}

เฮปารินเป็นสารทำให้เลือดบาง ( สารต้านการแข็งตัวของ เลือด ) ซึ่งค้นพบครั้งแรกในปี 1916 โดยเจย์ แมคลีนและวิลเลียม เฮนรี ฮาวเวลล์ที่มหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์อย่างไรก็ตาม สารดิบนั้นเป็นพิษและสามารถสกัดได้ในปริมาณน้อยเท่านั้น^{[ 41 ]} เมื่อชาร์ลส์ เบส ต์ผู้ร่วมค้นพบอินซูลินกลับมาจากการศึกษาต่อระดับบัณฑิตศึกษาในยุโรปเพื่อดำรงตำแหน่งผู้ช่วยผู้อำนวยการของคอนนอต เขาจึงเริ่มโครงการในปี 1928 เพื่อทำให้เฮปารินบริสุทธิ์สำหรับการใช้งานทางคลินิก ทิศทางการพัฒนานี้ได้รับประโยชน์จากประสบการณ์ของคอนนอตในการผลิตอินซูลินและข้อตกลงอย่างต่อเนื่องกับผู้แปรรูปเนื้อสัตว์ของแคนาดาในการจัดหาวัสดุวิจัย^{[ 36 ]}

ในปี พ.ศ. 2476 Arthur Charles และ David Scott ได้ตีพิมพ์เอกสารฉบับแรกเกี่ยวกับการเพิ่มผลผลิตของเฮปารินโดยการทำให้เนื้อเยื่อต้นกำเนิดเน่าเปื่อย ในปี พ.ศ. 2479 Charles และ Scott สามารถทำให้สารสกัดเฮปารินตกผลึกเป็นรูปแบบแห้งที่สามารถนำมาใช้ในสารละลายเกลือได้ ซึ่งกลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่สองของ Connaught ต่อจากอินซูลินที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นมาตรฐานสากล Gordon Murray ศัลยแพทย์ผู้มีชื่อเสียงประจำโรงพยาบาล Toronto General Hospitalได้แสดงให้เห็นว่าเฮปารินสามารถขจัดลิ่มเลือดภายในได้อย่างมีประสิทธิภาพ และมีแนวโน้มที่ดีในการผ่าตัดที่อันตรายซึ่งเลือดอาจข้นตัวเร็วเกินไปหากไม่ใช้เฮปาริน^{[ 36 ]}

การทดลองทางคลินิกเบื้องต้น ซึ่งเริ่มต้นในเดือนเมษายน พ.ศ. 2480 หรือก่อนหน้านั้นเล็กน้อยด้วยรูปแบบที่หยาบกว่า เกี่ยวข้องกับกรณีการผ่าตัดที่ซับซ้อนหลายร้อยกรณี “ซึ่งเฮปารินมีบทบาทสำคัญและมักช่วยชีวิตได้อย่างน่าทึ่ง” ^{[ 36 ]}ความก้าวหน้าที่ทำให้เฮปารินเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ปลอดภัย หาได้ง่าย และมีประสิทธิภาพ ได้รับการต้อนรับในระดับนานาชาติ และวางรากฐานสำหรับการผ่าตัดหลอดเลือดการปลูกถ่ายอวัยวะและ การ ผ่าตัดหัวใจแบบเปิด^{[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]}การพัฒนาเหล่านี้ยังทำให้กอร์ดอน เมอร์เรย์เป็นผู้บุกเบิกไตเทียมในอเมริกาเหนือ^{[ 36 ] [ 44 ]}

แคนาดาเข้าร่วมสงครามโลกครั้งที่สองเมื่อวันที่ 10 กันยายน พ.ศ. 2482 ในปี พ.ศ. 2483 คอนนอทสูญเสีย ดร. จอห์น จี. ฟิตซ์เจอรัลด์ ผู้ก่อตั้งและผู้อำนวยการไป เนื่องจากปัญหาสุขภาพจิตโรเบิร์ต เดอฟรีส์ซึ่งเป็นผู้นำความพยายามส่วนใหญ่ของห้องปฏิบัติการในช่วงทศวรรษ พ.ศ. 2473 ได้ก้าวเข้ามารับบทบาทเป็นผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการคอนนอทและโรงเรียนสุขอนามัย^{[ 45 ]}

ในช่วงเวลานี้ ศักยภาพด้านการวิจัยของ Connaught ได้ขยายตัวอย่างรวดเร็วเพื่อรองรับความต้องการทางทหารในการป้องกันโรคบาดทะยัก ไข้ไทฟัสและการติดเชื้อแบคทีเรียอื่นๆ ห้องปฏิบัติการเริ่มต้นสงครามด้วยเจ้าหน้าที่ 252 คน เพิ่มขึ้นสูงสุดที่ 1,500 คนในปี 1944 และสิ้นสุดสงครามด้วยเจ้าหน้าที่ 800 คน ในช่วงเวลานี้ยังมีการทำงานร่วมกับนักวิจัยในท้องถิ่นอื่นๆ อย่างใกล้ชิดที่สถาบัน Banting (ตั้งชื่อตามFrederick Banting ) และภาควิชาแบคทีริโอวิทยา ซึ่งทั้งสองแห่งตั้งอยู่ที่มหาวิทยาลัยโทรอนโต [ ^{45 ] ใน}ปี 1943 Connaught ได้รับพื้นที่สำหรับดำเนินการเพิ่มเติมที่One Spadina Crescentซึ่งเป็นอาคารที่สร้างขึ้นสำหรับวิทยาลัย Knox ในตอนแรก จากนั้นในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1 (WWI) ถูกใช้เป็นโรงพยาบาลทหาร Spadinaซึ่งAmelia Earhartเคยทำงานเป็น ผู้ ช่วยพยาบาล^{[ 46 ]}

ตลอดช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 การระบาดของ โรคโปลิโอขยายวงกว้างและรุนแรงขึ้นเรื่อยๆ เนื่องจากโรคนี้แพร่ระบาดไปทั่วจังหวัดต่างๆ ตั้งแต่ตะวันตกไปจนถึงตะวันออก ในปี พ.ศ. 2496 ซึ่งเป็นปีที่มีการระบาดของโรคโปลิโอรุนแรงที่สุดในแคนาดา มีผู้ป่วยเกือบ 9,000 ราย และมีผู้เสียชีวิต 494 รายทั่วประเทศ^{[ 54 ]}

ในปี พ.ศ. 2489 โรเบิร์ต เดอฟรีส์ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการคอนนอต ได้ริเริ่มโครงการเพื่อแก้ไขปัญหาโรคโปลิโอที่กำลังเพิ่มขึ้น เพื่อสะท้อนถึงขอบเขต การวิจัย ด้านไวรัสวิทยา ที่ขยายตัวของสถาบัน คอนนอตจึงเปลี่ยนชื่อเป็น "ห้องปฏิบัติการวิจัยทางการแพทย์คอนนอต" โครงการนี้ได้รับประโยชน์จากเงินทุนวิจัยโรคโปลิโอที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก โดยเฉพาะจากสหรัฐอเมริกา ซึ่ง ประสบการณ์ส่วนตัวของ แฟรงคลิน ดี. รูสเวลต์เกี่ยวกับโรคโปลิโอได้นำไปสู่การก่อตั้งมูลนิธิแห่งชาติเพื่อโรคอัมพาตในเด็ก (NFIP) ซึ่งต่อมาเปลี่ยนชื่อเป็นมาร์ชออฟไดมส์บุคคลแรกที่ได้รับการคัดเลือกเข้าร่วมโครงการวิจัยโรคโปลิโอ ได้แก่ เคลนเนล แวน รอยเยน และแอนดรูว์ เจ. โรดส์ หลังจากเกิดการระบาดอย่างรุนแรงเป็นพิเศษในชุมชนอินูอิตแห่งอิกลูลิการ์ จุก ในดินแดนตะวันตกเฉียงเหนือ การตรวจสอบในแถบอาร์กติกของห้องปฏิบัติการได้เปิดเผยว่าโรคโปลิโอแทบไม่มีความเกี่ยวข้องกับภูมิศาสตร์หรือ "ฤดูโปลิโอ" ในฤดูร้อน ซึ่งเป็นปัจจัยที่เคยคิดว่ามีผลต่อการแพร่กระจายของโรค^{[ 54 ]}

ในปี 1949 นักวิจัยที่คอนนอทค้นพบส่วนผสมสังเคราะห์ล้วนๆ ที่ประกอบด้วยส่วนประกอบ 60 ชนิด ซึ่งสามารถเลี้ยงเซลล์ที่จำเป็นต่อการเพาะเลี้ยงไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ พวกเขาตั้งชื่อส่วนผสมนี้ว่า "Medium 199" หลังจากทดลองมาแล้ว 198 ครั้ง และใช้เวลามากกว่าสองปี ในเดือนพฤศจิกายนปี 1951 ทีมงาน Medium 199 ได้ส่งตัวอย่างให้กับทีมวิจัยไวรัสโปลิโอ ซึ่งช่วยแก้ปัญหาอุปสรรคที่การวิจัยไวรัสโปลิโอประสบในการเพาะเลี้ยงไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ ข่าวความสำเร็จนี้ไปถึงโจนาส ซอล์คในเมืองพิตต์สเบิร์ก ซึ่งเมื่อได้รับ Medium 199 แล้ว เขาก็สามารถเตรียมวัคซีนโปลิโอ จำนวนเล็กน้อย สำหรับการใช้ในมนุษย์เป็นครั้งแรก ในขณะเดียวกันลีโอน เอ็น. ฟาร์เรลนักวิจัยที่คอนนอทและเป็นหนึ่งในผู้หญิงไม่กี่คนที่ได้รับปริญญาเอกด้านวิทยาศาสตร์ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 ได้เป็นผู้นำความก้าวหน้าในวิธีการผลิตขนาดใหญ่ ในช่วงต้นเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2496 มูลนิธิแห่งชาติเพื่อโรคโปลิโอในเด็กได้สนับสนุนการทดลองภาคสนามขนาดใหญ่ใน 44 รัฐของสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเฮลซิงกิประเทศฟินแลนด์ คอนนอทรับผิดชอบในการจัดหาวัคซีนโปลิโอชนิดเหลวจำนวนมากสำหรับการทดลองภาคสนาม และได้จัดส่งวัคซีนดังกล่าวประมาณ 3,000 ลิตร เมื่อวันที่ 12 เมษายน พ.ศ. 2498 มีการประกาศว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 60-90% ในการป้องกันไวรัสโปลิโอทั้งสามชนิดแอนติเจน และได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาทันที^{[ 54 ]}

ในสหรัฐอเมริกา ใบอนุญาตการผลิตวัคซีนถูกมอบให้กับบริษัทเภสัชกรรม 5 แห่ง ได้แก่Eli Lilly , Parke-Davis , Wyeth , Pitman-Moore และCutterไม่นานหลังจากนั้น ในสิ่งที่ต่อมาเรียกว่าเหตุการณ์ Cutterวัคซีนบางชุดจากห้องปฏิบัติการ Cutter ในแคลิฟอร์เนีย ทำให้เกิดการระบาดของโรคโปลิโอและถูกเรียกคืนทันทีหน่วยข่าวกรองด้านโรคระบาดของศูนย์โรคติดต่อพบว่าวัคซีนสองชุดที่ผลิตโดยห้องปฏิบัติการ Cutter มีไวรัสโปลิโอที่มีชีวิต^{[ 55 ]}ศัลยแพทย์ใหญ่ของสหรัฐฯสั่งระงับโครงการวัคซีนทั้งหมดของประเทศในวันที่ 7 พฤษภาคม พ.ศ. 2498 ^{[ 54 ]}

ในแคนาดา วัคซีนของคอนนอทเป็นวัคซีนรุ่นเดียวที่ใช้กันอยู่ และไม่พบกรณีการติดเชื้อโปลิโอที่เชื่อมโยงกับการผลิต ดังนั้น การใช้วัคซีนในแคนาดาจึงดำเนินต่อไปโดยไม่หยุดชะงัก ความเชื่อมั่นทางการเมืองและสาธารณสุขที่มีต่อวัคซีนทางตอนเหนือของชายแดนในช่วงเหตุการณ์คัตเตอร์ช่วยปูทางให้สหรัฐฯ กลับมาฉีดวัคซีนป้องกันโปลิโออีกครั้งในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2498 ^{[ 54 ]}

ห้องปฏิบัติการคอนนอทท์ยังคงพัฒนาและขยายการผลิตวัคซีนป้องกันโปลิโออย่างต่อเนื่องในช่วงครึ่งหลังของทศวรรษ 1950 และต้นทศวรรษ 1960

ตั้งแต่กลางทศวรรษ 1960 เป็นต้นมา มหาวิทยาลัยโทรอนโตเริ่มตั้งคำถามถึงการเป็นเจ้าของวิทยาลัยคอนนอทต่อไป ดังที่กองทุนคอนนอทของมหาวิทยาลัยได้ระบุไว้ในบันทึกทางประวัติศาสตร์ว่า "การรวมศูนย์การดำเนินงานของห้องปฏิบัติการที่ไซต์ถนนสตีลส์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งนับตั้งแต่การแยกการบริหารของห้องปฏิบัติการออกจากคณะสุขอนามัยในปี 1955 ได้เน้นย้ำถึงระยะทางทางภูมิศาสตร์จากวิทยาเขตหลักของมหาวิทยาลัย (20 กม.) รวมถึงการแยกตัวทางวิชาการที่เพิ่มมากขึ้น มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในสิ่งที่เคยเป็นกิจการทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยร่วมกัน และในโอกาสในการสอนและการกำกับดูแลการศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาโดยบุคลากรที่ได้รับการแต่งตั้งข้ามหน่วยงานของคอนนอท นอกจากนี้ ความต้องการด้านกฎระเบียบที่เพิ่มสูงขึ้นอย่างรวดเร็ว ธุรกิจส่งออกที่เติบโตขึ้น และการแข่งขันระดับนานาชาติที่เข้มข้นขึ้น ได้สร้างสถานการณ์ที่ท้าทาย โรงงานผลิตใหม่ที่สร้างขึ้นเพื่อให้ได้มาตรฐานที่สูงขึ้นจึงเป็นสิ่งจำเป็นอย่างเร่งด่วน อย่างไรก็ตาม ทรัพยากรของห้องปฏิบัติการที่พึ่งพาตนเองได้นั้นมีจำกัด และมหาวิทยาลัยกำลังดิ้นรนเพื่อตอบสนองความต้องการที่เกิดจากคนรุ่นเบบี้บูมหลังสงครามที่กำลังเติบโตเป็นผู้ใหญ่ ในช่วงปี 1971-72 ความรู้สึกไม่แน่นอนนี้ทวีความรุนแรงขึ้นอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่มหาวิทยาลัยได้รับข้อเสนอที่น่าสนใจในการซื้อห้องปฏิบัติการคอนนอทและเปลี่ยนแปลงมัน กลายเป็นบริษัทที่มุ่งเน้นผลกำไร” ^{[ 74 ]}มหาวิทยาลัยใช้รายได้จากการขายเพื่อจัดตั้งกองทุนคอนนอต ซึ่งสนับสนุนนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิจัยรุ่นใหม่ ทีมสหวิทยาการ และนักนวัตกรรม^{[ 75 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2515 ห้องปฏิบัติการวิจัยทางการแพทย์คอนนอตถูกขายให้กับบริษัทพัฒนาแคนาดา (CDC) ในราคา 25 ล้านดอลลาร์แคนาดา และกลายเป็นที่รู้จักในชื่อ "Connaught Laboratories Limited" ^{[ 76 ]}ในทางปฏิบัติ บริษัทนี้ถูกจัดตั้งขึ้นในชื่อ "CDC Life Sciences Inc." ภายใต้แผนกดูแลสุขภาพของ CDC ที่มีชื่อว่า "ConnLab Holdings Ltd." ^{[ 77 ] [ 78 ] [ 79 ]}ในขณะนั้น CDC ซึ่งมีหน้าที่ในการพัฒนาและบำรุงรักษาบริษัทที่ควบคุมโดยชาวแคนาดาในภาคเอกชนผ่านการลงทุนทั้งภาครัฐและเอกชน เป็นหน่วยงานของรัฐบาลกลาง อย่างไรก็ตาม การขายยังคงก่อให้เกิดข้อโต้แย้งในหลายปีต่อมา เนื่องจากห้องปฏิบัติการมุ่งเน้นผลกำไรและตกอยู่ภายใต้การสอบสวนของรัฐบาลภายใต้ข้อกล่าวหาเรื่องการบริหารจัดการที่ผิดพลาดและมาตรฐานการผลิตที่เสื่อมโทรม^{[ 80 ]}ในปี 1974 คอนนอทได้ขึ้นราคาสินค้าส่วนใหญ่ รวมถึงอินซูลิน โดยแจ้งล่วงหน้าเพียงวันเดียว จนมีรายงานระบุว่า "ราคาขายส่งอินซูลินบางรายการสูงกว่าราคาขายปลีกสูงสุดในสหรัฐอเมริกาที่พบในเช็คที่ไนแอการาฟอลส์" ความผิดพลาดที่ร้ายแรงกว่านั้นเกิดขึ้นจากการเพิ่มความเข้มข้นของวัคซีนไข้ทรพิษโดยไม่แจ้งล่วงหน้า ซึ่งทำให้ผู้ป่วยมีปฏิกิริยารุนแรงและทำให้หน่วยงานสาธารณสุขในซัสแคตเชวันตื่นตระหนก^{[ 81 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์ปีถัดมาเดอะโกลบแอนด์เมล์ได้ตีพิมพ์บทความชุดหนึ่งที่สอบสวนกิจกรรมของคอนนอทภายใต้ CDC ^{[ 82 ]}การตรวจสอบแยกต่างหากในปี 1989 ย้ำว่า "มีการลดจำนวนพนักงานและวางแผนที่จะขายที่ดินและทรัพย์สินอื่น ๆ เพื่อระดมเงินสดมาชดเชยการบริหารจัดการทางการเงินที่ผิดพลาด" ^{[ 31 ]}

ในปี พ.ศ. 2521 คอนนอทได้ขยายกิจการไปยังสหรัฐอเมริกาด้วยการเข้าซื้อโรงงานผลิตวัคซีนในเมืองสวิฟต์วอเตอร์ รัฐเพนซิลเวเนีย [ ^{76 ] [ 83 ] การ} ขยายกิจการครั้งนี้ได้ก่อตั้ง "Connaught Laboratories Inc." ซึ่งเป็นบริษัทสาขาในสหรัฐอเมริกาของ Connaught Laboratories Ltd. โรงงานที่ซื้อมานั้นเคยดำเนินการโดย Merrell-National Laboratories ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนไข้หวัดหมูรายใหญ่ที่สุดใน โครงการสร้างภูมิคุ้มกันหมู่ที่ล้มเหลวของรัฐบาลสหรัฐฯ ในปี พ.ศ. 2519 และเป็นแหล่งผลิตวัคซีนไข้เหลืองเพียงแห่งเดียวในสหรัฐอเมริกา^{[ 84 ]}

การขยายกิจการประกอบด้วยข้อตกลงสามฝ่ายระหว่าง Connaught Laboratories Ltd., Richardson-Merrell Inc. และSalk Institute for Biological Studiesโดย Salk Institute จะเข้าครอบครองโรงงานวิจัยและผลิตทั้งหมดของ Richardson-Merrell เมื่อบริษัทออกจากตลาด Connaught จะเข้าซื้อโรงงานผลิตวัคซีนจาก Salk Institute ^{[ 84 ]}

ภายในปี 1984 วิสาหกิจของรัฐกลายเป็นสิ่งที่ไม่เป็นที่นิยมภายใต้การบริหารของBrian Mulroneyและ CDC Life Sciences ถูกขายให้กับภาคเอกชน^{[ 85 ] [ 86 ]}ทรัพย์สินของบริษัท รวมถึง Connaught ถูกขายผ่านการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะสองครั้งในปี 1984 และในปี 1987 ^{[ 31 ]}เมื่อมีการขายหุ้นออกไป CDC Life Sciences Inc. จึงเปลี่ยนชื่อเป็น "Connaught Biosciences Inc." ในวันที่ 4 กรกฎาคม 1988 ^{[ 78 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2531 Institut Mérieuxจากฝรั่งเศสพยายามซื้อหุ้นส่วนใหญ่ใน Connaught แต่ถูกคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์ของออนแทรีโอและควิเบกขัดขวาง เนื่องจากการเข้าซื้อกิจการดังกล่าวเอื้อประโยชน์แก่กลุ่มผู้ถือหุ้นกลุ่มหนึ่งมากกว่ากลุ่มอื่น หนึ่งปีต่อมา ในวันที่ 7 มีนาคม พ.ศ. 2532 Institut Mérieux เสนอการควบรวมกิจการระหว่าง Connaught และแผนกยาของบริษัท ซึ่งจะทำให้ Mérieux เป็นเจ้าของ 51% ของการดำเนินงานที่รวมกัน^{[ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]}การเคลื่อนไหวนี้ถูกปฏิเสธโดยผู้ถือหุ้น^{[ 90 ]}ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2532 Ciba-Geigy (ปัจจุบันคือ Novartis ) ซึ่งตั้งอยู่ในสวิตเซอร์แลนด์ และChiron Corporation ซึ่งตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนีย ได้เสนอราคาร่วมกันที่ 30 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น (764 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) Institut Mérieux ได้เสนอราคาอีกครั้งสำหรับ Connaught โดยเสนอราคาที่สูงกว่าข้อเสนอร่วมกันที่ 37 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น (813 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ^{[ 91 ]}ในเดือนตุลาคม รัฐบาลแคนาดาปฏิเสธข้อเสนอเบื้องต้นโดยให้เหตุผลว่าข้อเสนอดังกล่าวไม่สามารถตัดสินได้ว่ามี "ผลประโยชน์สุทธิ" ต่อแคนาดา^{[ 92 ]}ในเวลานั้น Connaught เป็นผู้ผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่รายใหญ่ที่สุดในโลก แต่ไม่ได้ผลิตอินซูลินอีกต่อไป แต่กลับ "  ขายผลิตภัณฑ์อินซูลินที่ผลิตโดยNovo Nordisk Group ของเดนมาร์กอย่างน่าขัน" ^{[ 31 ] [ 77 ] [ 93 ]}

เนื่องจากข้อตกลงการขายห้องปฏิบัติการให้กับ CDC ในปี 1972 ระบุว่าบริษัทยาไม่สามารถขายให้กับบริษัทต่างชาติได้ มหาวิทยาลัยโตรอนโตจึงคัดค้านการควบรวมกิจการ “โดยให้เหตุผลว่าการเข้าซื้อกิจการโดยต่างชาติจะหมายถึงการสูญเสียงบประมาณการวิจัยและงานในแคนาดา” ^{[ 94 ] [ 95 ]}มหาวิทยาลัยได้ฟ้องร้อง Connaught ต่อศาลเพื่อขอคำสั่งห้ามการขาย แต่ได้ถอนการคัดค้านหลังจากตกลงกับ Mérieux ว่าการสนับสนุนการวิจัยทางการแพทย์จะยังคงดำเนินต่อไปหากการเสนอราคาของบริษัทประสบความสำเร็จ^{[ 96 ] [ 97 ]}รัฐบาลแคนาดาอนุมัติการเสนอราคาซื้อ Connaught ในเดือนธันวาคม 1989 ^{[ 98 ]}การกระทำดังกล่าวถูกวิพากษ์วิจารณ์จากหลายฝ่าย รวมถึงส.ส. พรรคเสรีนิยมJim Petersonซึ่งวิพากษ์วิจารณ์นโยบายอุตสาหกรรมของ Brian Mulroney และกล่าวว่า “ไม่มีประเทศอุตสาหกรรมอื่นใด ... ที่จะอนุญาตให้บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำของตนถูกเข้าซื้อกิจการ” ^{[ 90 ]}

Connaught ถูกขายให้กับ Mérieux และเปลี่ยนเป็นส่วนประกอบในอเมริกาเหนือของ Pasteur Mérieux Connaught (PMC) ซึ่งเป็นของบริษัทแม่ของ Mérieux คือRhône-Poulenc [ ^{90 ] เนื่องจาก}มีการโอนกรรมสิทธิ์ของ Connaught แล้ว "Connaught Biosciences Inc." จึงถูกยุบอย่างเป็นทางการในปี 1990 ^{[ 78 ]}สิบปีต่อมาในปี 1999 Rhône-Poulenc ได้ควบรวมกิจการกับHoechstของเยอรมนีเพื่อก่อตั้งAventisดังนั้น PMC จึงกลายเป็น Aventis-Pasteur ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Aventis ที่มุ่งเน้นด้านวัคซีน ในปี 2004 Aventis ถูกซื้อกิจการโดยSanofi Aventis-Pasteur ซึ่งเป็นบริษัทในเครือด้านวัคซีนจึงกลายเป็นSanofi Pasteur ^{[ 99 ] [ 76 ]}

ปัจจุบัน สถานที่ของห้องปฏิบัติการคอนนอตเป็นที่รู้จักในชื่อ "วิทยาเขตคอนนอต" ของซาโนฟี ปาสเตอร์^{[ 99 ]}