วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 9 นาที

ไม่มีชื่อบทความ

"},"synonyms":{"wt":"* ''Conocephalus dilatatus'' [[Willy Adolf Theodor Ramme|Ramme]], 1951 \n* ''Conocephalus discolor'' (Thunberg, 1815) \n* ''Conocephalus fuscus fuscus''...

โคโนเซฟาลัส ฟัสคัส

Conocephalus fuscusหรือจิ้งหรีดหัวกรวยปีกยาวเป็นสมาชิกของวงศ์ Tettigoniidaeหรือจิ้งหรีดพุ่มไม้ และมีการกระจายตัวอยู่ทั่วทวีปยุโรปและเอเชียเขตอบอุ่น [ 2 ] [ 3 ]จิ้งหรีดพุ่มไม้ชนิดนี้มีถิ่นกำเนิดในหมู่เกาะอังกฤษ[ 4 ]ซึ่งอาจทำให้สับสนกับจิ้งหรีดหัวกรวยปีกสั้น ( Conocephalus dorsalis ) ได้ จิ้งหรีดทั้งสองชนิดนี้มีลักษณะภายนอกคล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตาม ปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่างสองชนิดนี้คือ จิ้งหรีดหัวกรวยปีกยาวมีปีกที่พัฒนาเต็มที่ ทำให้สามารถบินได้ ในขณะที่จิ้งหรีดหัวกรวยปีกสั้น ปีกหลังจะสั้นกว่าส่วนท้อง ทำให้ปีกมีขนาดเล็กมากจนไม่สามารถ บินได้ [ 5 ]ด้วยเหตุนี้ จึงยากที่จะแยกแยะความแตกต่างระหว่างสองชนิดนี้ในช่วงแรกของวงจรชีวิตก่อนที่ปีกจะพัฒนาเต็มที่ สีของจิ้งหรีดหัวกรวยโดยทั่วไปจะเป็นสีเขียวเหมือนหญ้า มีแถบสีน้ำตาลเด่นชัดพาดลงมาตามหลัง แม้ว่าจะมีบางสายพันธุ์ที่มีสีน้ำตาลก็ตาม [ 6 ]

ชื่อวิทยาศาสตร์

ผู้เชี่ยวชาญบางท่าน ตามH. Radclyffe Roberts (1941) [ 7 ]ถือว่าสปีชีส์นี้ควรเรียกว่าConocephalus discolor (Thunberg, 1815) การถกเถียงขึ้นอยู่กับว่าคำคุณศัพท์เฉพาะที่Fabricius ใช้ ในการผสมLocusta fuscaควรถูกมองว่าเป็นการครอบครองโดยการตั้งชื่อสปีชีส์โดยPallasในปี 1773 ว่า "GRYLLUS Locusta fuscus" (สปีชีส์นี้ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อArcyptera fusca ) Coray & Lehmann (1998) [ 8 ]โต้แย้งเรื่องนี้ด้วยเหตุผลหลายประการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ Pallas และ Fabricius อ้างถึงสกุลที่แตกต่างกันสองสกุลซึ่งมีการเสนอ ชื่อ Locusta - Pallas อ้างถึง Locusta Linnaeus, 1758 (ชนิดต้นแบบคือ ตั๊กแตนอพยพ ) และ Fabricius อ้างถึง Locusta Geoffroy, 1762 (ชนิดต้นแบบคือจิ้งหรีดพุ่มไม้สีเขียวขนาดใหญ่ ) ดังนั้นความเหมือนกันที่เห็นได้ชัดจึงควรถูกละเลย[ 9 ]และC. fuscusเป็นชื่อที่ถูกต้อง อย่างไรก็ตาม ยังคงมีการอ้างอิงถึงC. discolor จำนวนมาก ในวรรณกรรมสมัยใหม่ เช่นเดียวกับC. fuscus [ 10 ] [ 11 ] [ 3 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]

คำอธิบาย

ลำตัวของจิ้งหรีดพุ่มไม้ถูกปกคลุมด้วยโครงกระดูกภายนอก ที่ป้องกัน และแบ่งออกเป็นสามส่วน ได้แก่ หัวอกและท้องส่วนบนสุดของอก หรือ ที่เรียกว่า โพรโนตัมมีรูปร่างคล้ายอานม้า และใช้สำหรับการป้องกันเป็นหลัก จิ้งหรีดพุ่มไม้ยังมีขาหลังขนาดใหญ่สำหรับกระโดด และส่วนปากที่ใช้กัดเพื่อยึดเกาะและป้องกัน ลักษณะทางฟีโนไทป์ที่เป็นลักษณะเฉพาะของแมลงในวงศ์นี้ ได้แก่หนวดซึ่งโดยทั่วไปจะยาวกว่าลำตัว และอวัยวะวางไข่ รูปดาบตรง ที่ตัวเมียใช้วางไข่[ 4 ]

ลำตัวของC. fuscusมีความยาว16–22 มิลลิเมตร (0.63–0.87 นิ้ว)เมื่อโตเต็มวัย[ 28 ]ปีกหลังยาวกว่าปีกหน้า และทั้งสองปีกยาวเลยปลายท้องไป มี แถบ สี เด่นชัด พาดลงมาตามส่วนอก คลุมหัวและส่วนอก ซึ่งมี ความยาว 12–17 มิลลิเมตร (0.47–0.67 นิ้ว)ตัวเต็มวัยมีลำตัวเรียวสีเขียวอ่อน ปีกสีน้ำตาล อวัยวะวางไข่สีน้ำตาล ท้องสีน้ำตาลแดง และมีแถบสีน้ำตาลเข้มขอบขาวอยู่ใกล้ส่วนอก ตัวอ่อนมีสีแตกต่างกันเล็กน้อย โดยมีลำตัวสีเขียวอ่อนและมีแถบสีดำขอบขาว[ 6 ]  

C. fuscusเป็นสปีชีส์ที่มีปีกหลายรูปแบบ tettigoniids ส่วนใหญ่ที่มีปีกสองรูปแบบจะมี รูปแบบ brachypterous (ปีกสั้น) และรูปแบบ macropterous (ปีกยาว) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากC. fuscusถือเป็นสปีชีส์ที่มีปีกยาวอยู่แล้ว รูปแบบทางเลือกของมันจึงเป็นปีกยาวเป็นพิเศษ โดยมีความยาวปีกยาวกว่าปกติถึงหนึ่งในสาม[ 29 ]การทดลองที่ดำเนินการโดย Ando และ Hartley ในปี 1982 เกี่ยวกับ การพัฒนา ตัวอ่อนของสปีชีส์นี้ได้ให้หลักฐานว่าแนวโน้มที่แต่ละตัวจะพัฒนาเป็นปีกรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งนั้นขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของประชากร ในสปีชีส์นี้ การพัฒนาของแต่ละตัวที่มีปีกยาวเป็นพิเศษนั้นเกิดจากการแออัด

ความแตกต่างของปีกไม่เพียงส่งผลต่อความยาวปีกเท่านั้น แต่ยังส่งผลต่อการบิน การกระจายตัว และความสามารถในการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์นี้ด้วยฮอร์โมนวัยอ่อนเป็นสาเหตุของความแตกต่างของปีกในออร์โธปเทอรา และยังเป็นที่ทราบกันว่ามีบทบาทในการแลกเปลี่ยนระหว่างสัณฐานวิทยาของปีกและความสามารถในการสืบพันธุ์[ 30 ]

จิ้งหรีดหัวกรวยปีกยาว

การกระจายตัวและถิ่นที่อยู่

C. fuscusสามารถพบได้ในบางส่วนของฝรั่งเศส อิตาลี และเนเธอร์แลนด์ แต่พบมากที่สุดในสหราชอาณาจักร เมื่อมีการค้นพบสายพันธุ์นี้ครั้งแรกในสหราชอาณาจักรในช่วงทศวรรษ 1940 พบว่ามันจำกัดอยู่เฉพาะชายฝั่งทางใต้[ 3 ]แต่ในช่วงทศวรรษ 1980 ประชากรของมันเพิ่มขึ้นอย่างมาก และขอบเขตการกระจายพันธุ์ขยายออกไปมากกว่า 150 ไมล์ใน 20 ปี[ 31 ]ปัจจุบันสามารถพบปลาหัวกรวยปีกยาวได้ในภาคตะวันตกเฉียงเหนือของประเทศเลยแม่น้ำเทมส์ไป และไกลถึงทางตะวันตกของเวลส์[ 32 ]

การเพิ่มขึ้นของสภาพภูมิอากาศโลกในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาส่งผลกระทบอย่างมากต่อการแพร่กระจายของสายพันธุ์นี้ การขยายขอบเขตไปทางเหนือสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิทั่วโลกอันเนื่องมาจาก ปรากฏการณ์ เรือนกระจก[ 32 ]โดยทั่วไปแล้ว สายพันธุ์ต่างๆ จะตอบสนองต่อความผันผวนของสภาพภูมิอากาศโดยการเพิ่มหรือลดขอบเขตการผสมพันธุ์ หากมีโอกาสเกิดขึ้นสำหรับสายพันธุ์ที่จะขยายขอบเขต นิเวศวิทยาที่แท้จริง เนื่องจากเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยที่เกิดขึ้น ก็จะเป็นประโยชน์สำหรับพวกมันที่จะทำเช่นนั้น ในช่วงทศวรรษที่ 1950 สภาพภูมิอากาศเริ่มเย็นลงในซีกโลกเหนือ ทำให้ฤดูหนาวในยุโรปตอนใต้ยาวนานขึ้น ส่งผลให้นกหัวกรวยปีกยาวอยู่ในส่วนใต้ของสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นที่ที่พบพวกมันเป็นครั้งแรก เป็นระยะเวลาหนึ่ง[ 32 ]ในปี 1975 ผลกระทบของก๊าซเรือนกระจกเริ่มทำให้ผลกระทบจากการเย็นตัวในช่วงหลายทศวรรษก่อนหน้านี้เป็นกลาง และเมื่อสภาพภูมิอากาศในสหราชอาณาจักรค่อยๆ สูงขึ้น นกหัวกรวยปีกยาวก็เริ่มขยายขอบเขตการกระจายตัวไปทางเหนือมากขึ้น อย่างไรก็ตาม การขยายตัวครั้งใหญ่ไม่ได้เกิดขึ้นจนกระทั่งปี 1980 เมื่อภาวะโลกร้อนทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิอย่างมีนัยสำคัญในซีกโลกเหนือ[ 32 ]ตั้งแต่ปี 1980 อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรง0.13 °C หรือ 0.23 °F ± 0.03 °C หรือ 0.05 °Fต่อทศวรรษ และผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเกิดขึ้นระหว่างละติจูด40°Nถึง70°Nบริเวณละติจูดนี้รวมถึงสหราชอาณาจักรและยุโรปตอนใต้ ซึ่งอธิบายได้ว่าทำไมปลาหัวกรวยปีกยาวและสัตว์อื่นๆ ในยุโรปจึงตอบสนองต่อสภาพอากาศที่ร้อนขึ้นได้ง่ายที่สุดและขยายขอบเขตการกระจายพันธุ์    

ปัจจัยอีกประการหนึ่งที่ส่งเสริมการขยายตัวนี้คือการมีนกที่มีปีกยาวเป็นพิเศษอยู่ในสายพันธุ์ ประชากรที่พบทางเหนือขึ้นไป บริเวณขอบเขตการกระจายพันธุ์ มีสัดส่วนของนกที่มีปีกยาวเป็นพิเศษ (macropterous) สูงกว่าเมื่อเทียบกับประชากรในบริเวณใจกลางการกระจายพันธุ์ Ando และ Hartley (1982) พบว่านกที่มีปีกยาวเป็นพิเศษนั้นมีความกระฉับกระเฉงและสามารถบินได้อย่างต่อเนื่องมากกว่า นกที่มีปีกยาวจะบินได้ในช่วงเวลาสั้นๆ หากถูกรบกวน แต่จะหาที่กำบังได้ง่ายกว่า Simmons และ Thomas (2004) ยังพบว่ามีความแตกต่างในความสามารถในการบินระหว่างประชากรในพื้นที่การกระจายพันธุ์ นกในประชากรบริเวณชายแดนสามารถบินได้ไกลกว่าถึงสี่เท่า ( 16.7 กม. หรือ 10.4 ไมล์ ± 2.3 กม. หรือ 1.4 ไมล์ ) เมื่อเทียบกับนกในบริเวณใจกลางการกระจายพันธุ์ ( 4.2 กม. หรือ 2.6 ไมล์ ± 0.8 กม. หรือ 0.50 ไมล์ ) สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าอาจมี ความแตกต่าง ทางพันธุกรรมระหว่างประชากรสองช่วง และความหนาแน่นของผลกระทบต่อการก่อตัวของฟีโนไทป์หนึ่งหรืออีกฟีโนไทป์หนึ่งเป็นการ ตอบสนอง แบบยืดหยุ่นอย่างไรก็ตาม หลักฐานนี้ยังไม่ชัดเจน เป็นที่ชัดเจนว่าบุคคลที่มีปีกขนาดใหญ่มีข้อได้เปรียบในการคัดเลือกเนื่องจากความสามารถในการบินอย่างต่อเนื่อง[ 30 ]ทำให้พวกมันสามารถสร้างอาณานิคมใหม่และได้รับประโยชน์จากแหล่งที่อยู่อาศัยที่เปิดกว้างขึ้นทางเหนือ        

การขยายตัวนี้เป็นประโยชน์ต่อสายพันธุ์โดยรวมและต่อตัวบุคคลภายในสายพันธุ์นั้นด้วย เมื่อสายพันธุ์ขยายขอบเขตออกไป ตัวบุคคลสามารถใช้ประโยชน์จากดินแดนที่ไม่มีใครครอบครอง ซึ่งก่อนหน้านี้มีสภาพอากาศที่ไม่เหมาะสม ตัวบุคคลที่อาศัยอยู่ในพื้นที่นั้นไม่จำเป็นต้องแข่งขันเพื่อแย่งชิงทรัพยากร เช่น อาหารและที่พักพิง ดังนั้นจึงสามารถทุ่มเทเวลาและพลังงานมากขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่าลูกหลานจะประสบความสำเร็จในการสืบพันธุ์และสืบทอดพันธุกรรมของตนเอง[ 33 ]สิ่งนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับตัวบุคคลที่มีปีกยาวเป็นพิเศษซึ่งประสบกับการแลกเปลี่ยนในการสืบพันธุ์กับสัณฐานวิทยาของปีก[ 30 ]

Conocephalus fuscusมีถิ่นที่อยู่ร่วมกับจิ้งหรีดพุ่มไม้หลายชนิด มันอาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าป่าไม้ ทุ่ง หญ้าแห้ง และพืชพรรณหยาบ นอกจาก นี้ยังพบพวกมันอาศัยอยู่ใกล้แหล่งน้ำในดงกก หนองน้ำ หรือบึง[ 4 ]สายพันธุ์นี้ชอบพื้นที่ที่มีสภาพอากาศอบอุ่น ดังที่เห็นได้จากการแพร่กระจายไปทางเหนือเมื่อไม่นานมานี้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศโลก[ 32 ]

การให้อาหาร

สัตว์ชนิดนี้กินได้ทั้งพืชและสัตว์ แม้ว่าอาหารส่วนใหญ่จะเป็นพืชก็ตาม ผีเสื้อหัวกรวยปีกยาวกินหญ้าเป็นหลัก รวมถึงสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังขนาดเล็ก เช่นเพลี้ยและหนอนผีเสื้อ[ 5 ]

พฤติกรรมและการสืบพันธุ์

Conocephalus fuscusออกหากินในเวลากลางวัน และรูปแบบการเคลื่อนที่หลักของพวกมันคือการเดิน อย่างไรก็ตาม พวกมันใช้ขาหลังขนาดใหญ่ในการกระโดดเมื่อถูกคุกคามจากการถูกล่า[ 28 ]

เพลง

เสียงร้องของ กบสกุล Conocephalus fuscusวิดีโอนี้ถูกลดความเร็วลง 4 เท่า เพื่อให้มนุษย์ได้ยินเสียงร้องได้ชัดเจนขึ้น

ตัวผู้ในสายพันธุ์นี้จะส่งเสียงโดยการถูปีกหน้าเข้าหากัน ทำให้เกิดแรงเสียดทานมากพอที่จะเกิดเป็น "เสียงร้อง" เสียงร้องนี้เรียกอีกอย่างว่าเสียงร้องเรียก ซึ่งเป็นวิธีที่ตัวผู้ใช้ดึงดูด ตัวเมีย สายพันธุ์เดียวกันมาผสมพันธุ์ เสียงร้องของผีเสื้อปีกยาวสามารถได้ยินในช่วงความถี่ 8  kHz ถึง 19  kHz และจากระยะห่าง4–5 เมตร (13–16 ฟุต)จากแหล่งกำเนิด เสียงร้องประกอบด้วยพยางค์สามพยางค์ ซึ่งเป็นการจัดเรียงพยางค์ลำดับที่หนึ่ง โดยแต่ละพยางค์จะมีครึ่งพยางค์เปิดสั้นๆ ตามด้วยครึ่งพยางค์ปิดที่ยาวกว่า ครึ่งพยางค์เหล่านี้เป็นเสียงที่เกิดจากการขยับปีกหน้าขึ้น (เปิด) และลง (ปิด) สองพยางค์แรกมีความยาวระหว่าง 15 มิลลิวินาทีถึง 16 มิลลิวินาที ในขณะที่พยางค์ที่สามมีความยาวประมาณ 25 มิลลิวินาที โดยพยางค์ครึ่งแรกของพยางค์แรกจะมีความหนักแน่นและโดดเด่นมาก ส่วนพยางค์ครึ่งหลังของพยางค์ที่สามจะเบาและนุ่มนวล ลักษณะที่แตกต่างกันเหล่านี้รวมกันทำให้เกิดเพลงที่โดดเด่น ซึ่งโดยรวมแล้วสามารถอธิบายได้ว่าเป็นเสียงซ่าเบาๆ[ 34 ]    

เช่นเดียวกับพฤติกรรมหลายอย่าง การร้องเพลงเรียกคู่ก็มีทั้งต้นทุนและผลประโยชน์ การร้องเพลงเรียกคู่เป็นประโยชน์ต่อตัวผู้เพราะเพลงของพวกมันดึงดูดตัวเมียที่พวกมันอาจผสมพันธุ์ด้วยได้ อย่างไรก็ตาม เพลงยังสามารถส่งสัญญาณไปยังผู้ล่าและแจ้งเตือนพวกมันถึงการปรากฏตัวของตัวผู้ และเป็นอันตรายต่อชีวิตของมันได้ แม้ว่าการร้องเสียงแหลมของตัวผู้จะนำไปสู่ความตายได้ แต่ตัวผู้ของปลาหัวกรวยปีกยาวก็ยังคงร้องเพลงต่อไป เพราะผลประโยชน์จากการดึงดูดตัวเมียมีมากกว่าต้นทุนของการถูกกิน การเพิ่มโอกาสในการสืบพันธุ์ให้สูงสุด รวมถึงความสามารถในการหาคู่ เป็นสิ่งที่เป็นประโยชน์สูงสุดต่อตัวผู้ และด้วยเหตุนี้พฤติกรรมการผสมพันธุ์นี้จึงเกิดขึ้นภายในสายพันธุ์[ 33 ]

วงจรชีวิต

Conocephalus fuscusมี วงจรชีวิต แบบปีละครั้ง โดยผลิตลูกหลานเพียงชุดเดียวต่อปี ตัวเมียจะวางไข่ในลำต้นของหญ้าในช่วงปลายฤดูร้อน[ 28 ]พวกมันจะทำเช่นนั้นโดยการกัดเป็นรูเข้าไปในลำต้นของหญ้าหรือกกก่อน แล้วจึงสอดไข่เข้าไปโดยใช้ท่อวางไข่ ไข่จะพัฒนาในช่วงฤดูหนาว และตัวอ่อนจะเริ่มออกมาในช่วงกลางเดือนพฤษภาคม และจะโตเต็มวัยระหว่างเดือนกรกฎาคมถึงปลายเดือนตุลาคม[ 4 ]

การทดลองของ Ando และ Hartley (1982) และ Simmons และ Thomas (2004) แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์แบบแลกเปลี่ยนกันระหว่างรูปร่างของปีกและความสามารถในการสืบพันธุ์ ตัวที่มีปีกยาวกว่าปกติจะมีอัตราการวางไข่หรือความอุดมสมบูรณ์โดยรวมต่ำกว่าตัวที่มีปีกยาวกว่าปกติ ความยาวของตัวเมียขึ้นอยู่กับขนาดของการบวมของท้องเนื่องจากปริมาณไข่ที่ตัวเมียตัวนั้นอุ้มไว้ ตัวเมียที่มีปีกยาวกว่าปกติจะสั้นกว่าตัวเมียที่มีปีกยาวกว่าปกติ ดังนั้นจึงอุ้มไข่ได้น้อยกว่า จำนวนไข่ในรังไข่เท่ากันในทั้งสองฟีโนไทป์ อย่างไรก็ตาม จำนวนไข่ที่กำลังผลิตในเวลาใดเวลาหนึ่งจะต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญในตัวที่มีปีกยาวกว่าปกติ ความอุดมสมบูรณ์ที่ลดลงในตัวเมียที่มีปีกยาวกว่าปกติส่วนใหญ่เกิดจากระยะเวลาก่อนการวางไข่ซึ่งเป็นช่วงเวลาระหว่างการปรากฏตัวของตัวเมียที่โตเต็มวัยและการเริ่มต้นของช่วงเวลาการวางไข่ของตัวเมียเหล่านี้ มากกว่าสองเท่าของตัวเมียที่มีปีกยาวกว่าปกติ สาเหตุอีกประการหนึ่งคืออัตราการวางไข่ที่ต่ำกว่าปกติของแมลงเพศเมียปีกยาวในช่วงครึ่งแรกของฤดูวางไข่ ซึ่งทำให้พวกมันไม่สามารถวางไข่ได้ในอัตราปกติ การเจริญเติบโตที่ล่าช้าและการผลิตไข่ที่น้อยลงช่วยลดน้ำหนักส่วนเกินที่สะสมบนตัวแมลง ทำให้มันสามารถบินได้นานขึ้น

ความสามารถในการกระจายตัวและการบินของแมลงปีกใหญ่ทำให้พวกมันมีโอกาสมากขึ้นในการค้นหาแหล่งที่อยู่อาศัยใหม่และตั้งถิ่นฐานในอาณาเขตใหม่ โดยแลกกับความสามารถในการสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ต้นทุนนี้ไม่มากไปกว่าประโยชน์ของการย้ายถิ่นฐานไปยังพื้นที่ที่มีพื้นที่และทรัพยากรมากมาย ดังนั้น จึงคาดการณ์ได้ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงการกระจายตัวมากขึ้นหากสภาพภูมิอากาศโลกยังคงสูงขึ้นและพื้นที่ทางเหนือมากขึ้นกลายเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยที่เหมาะสมสำหรับC. fuscus [ 33 ]

  1. ↑ Cigliano, MM; Braun, H.; Eades, DC; Otte, D. "species Conocephalus ( Anisoptera ) fuscus (Fabricius, 1793)" . orthoptera.speciesfile.org . Orthoptera Species File . สืบค้นเมื่อ10 มกราคม 2019 .
  2. 1 2 Thunberg (1815) Hemipterorum maxillosorum genera Illustratora plurimisque novis speciebus ditata ac descripta, Mémoires de l'Académie Impériale des Sciences de St. Pétersbourg (Mem. Acad. Imp. Sci. St. Peterburg) 5:211-301
  3. 1 2 3 Ragge DR (1965). ตั๊กแตน จิ้งหรีด และแมลงสาบแห่งหมู่เกาะอังกฤษ F Warne & Co, ลอนดอน หน้า299 
  4. 1 2 3 4 " Conocephalus discolor (Thunberg 1815)" . โครงการบันทึกข้อมูลตั๊กแตนและแมลงที่เกี่ยวข้องของบริเตนและไอร์แลนด์ . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม 2017 . สืบค้นเมื่อ17 สิงหาคม 2016 .
  5. 1 2 Watson, L.; MJ Dallwitz. "แมลงของอังกฤษ: สกุลของ Orthoptera"{{cite web}}: ข้อมูลหายไปหรือว่างเปล่า|url=( ขอความช่วยเหลือ )
  6. 1 2 "BRC: ปลาหัวกรวยปีกยาว, Conocephalus discolor" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม 2017 . สืบค้นเมื่อ18 สิงหาคม 2018 .
  7. ↑ Roberts (1941) การตั้งชื่อในอันดับ Orthoptera เกี่ยวกับการกำหนดจีโนไทป์ วารสารของสมาคมกีฏวิทยาอเมริกัน (Trans. Amer. Entomol. Soc.) 67:1-34
  8. ↑คอเรย์ เอ.; เอดับเบิลยู เลห์มันน์ (1998) "Taxonomie der Heuschrecken Deutschlands (Orthoptera): รูปแบบทางการ Aspekte der wissenschaftlichen Namen" (PDF ) อาร์ติคูลาตา ไบเฮฟต์ (ภาษาเยอรมัน) 7 : 83. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่26-08-2559 สืบค้นเมื่อ17 สิงหาคม 2559 .
  9. ↑ ICZN 57.8.1. "ความเหมือนกันของชื่อกลุ่มชนิดที่เหมือนกัน (ไม่ว่าจะเดิมหรือภายหลัง) กับชื่อสกุลที่เหมือนกันซึ่งมีการสะกดเหมือนกัน แต่ถูกกำหนดขึ้นสำหรับสกุลที่แตกต่างกัน [มาตรา 53.2] จะต้องไม่นำมาพิจารณา"
  10. ↑ Defaut (2000) ผลงานของ L'Inventaire Entomologique de L'Ile D'Ousson (Chatillon Sur Loire, Loiret): Les Orthopteres, Matériaux Orthoptériques et Entomocenotiques 5:37-46
  11. ↑ Sahnoun, Doumandji & Desutter-Grandcolas (2010) A check-list of Ensifera จากแอลจีเรีย (Insecta: Orthoptera), Zootaxa 2432:1–44
  12. ↑ Nagy, B. (2005) สัตว์จำพวกตั๊กแตนในลุ่มน้ำคาร์พาเทียน - สถานะความรู้ล่าสุดและรายการตรวจสอบที่แก้ไขแล้ว Entomofauna Carpathica 17:14-22
  13. ↑ Storozhenko & Paik (2007), Orthoptera แห่งเกาหลี
  14. ↑ Naskrecki & Ünal (1995) The Orthoptera of Hatay Province, S. Turkey, Beiträge zur Entomologie, เบอร์ลิน (Beiträge zur Entomologie) 45(2):393-419
  15. ↑ Szövényi & B. Nagy (1999) A Koszegi-Hegység Orthoptera-Faunájának Kritikai Áttekintése, Savaria: A Vas Megyei Múzeumok Értesítoje (Pars Historicalo-naturalis) (Savaria) 25(2):99-126
  16. ↑เบลล์มันน์ (1985), ฮอยชเรคเคิน: บีบาคเทน, เบสทิมเมน, แวร์ลัก เจ. นอยมันน์-นอยดัมม์, เมลซุงเกน (JNN-Naturführer) 1-210
  17. ↑ Bellmann & Luquet (1995), Guide des sauterelles, grillons et criquets d'Europe occidentale, Delachaux et Niestle, โลซาน 1-383
  18. ↑ Detzel [บรรณาธิการ] (1998), Die Heuschrecken Baden-Württembergs, Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart 1-580
  19. ↑ La Greca, Di Marco, Laurenzi & Osella ใน Osella, Biondi, Di Marco & Riti [Ed.] (1997) 9. Blattaria, Mantodea, Phasmodea, Orthoptera, Dermaptera (Insecta) [ในภาษาอิตาลี], Ricerche sulla Valle Peligna (Italia Centrale, Abruzzo) [การวิจัยในหุบเขา Peligna (อิตาลีตอนกลาง, Abruzzo)], แอมมินิสตราซิโอเน โปรวินญาเล, ลาควิลา 1:155-173
  20. ↑ Warchalowska-Sliwa (1998) ลักษณะคาริโอไทป์ของตั๊กแตนในอันดับ Orthoptera (Ensifera, Tettigoniidae) และข้อสังเกตเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของพวกมันในระดับอนุกรมวิธานต่างๆ Folia biologica (Krakow) 46:143-176
  21. ↑ Jin, Xingbao & Hsia (1994) ดัชนี-แคตตาล็อกของ Tettigoniodea ของจีน (Orthopteroidea: Grylloptera) วารสารวิจัยออร์โธปเทอรา (Jour. Orth. Res.) 3:15-41
  22. ↑ Storozhenko (2004), Dlinousye pryamokrylye nasekomye (Orthoptera: Ensifera) asiatskoi chasti Rossii [ออร์โธปเทอรันเขายาว (Orthoptera: Ensifera) ของส่วนเอเชียของรัสเซีย], Dalnauka, วลาดิวอสต็อก 280
  23. ↑ Storozhenko (1980) การทบทวน Tettigoniidae (Orthoptera) ของโซเวียตตะวันออกไกล สถาบันอนุกรมวิธาน โซเวียตตะวันออกไกล อนุกรมวิธานของแมลงในโซเวียตตะวันออกไกล วลาดิโวสต็อก 10-19
  24. ↑ Pinedo (1985[1984]) Los Tettigoniidae de la Península Ibérica, España insular y norte de Africa. ครั้งที่สอง Subfamilia Conocephalinae Kirby, 1906 (Orthoptera), Eos, Revista española de Entomología (Eos) 60:267-280
  25. ↑ Harz (1969) Die Orthopteren Europas I., ซีรีส์ Entomologica (เซอร์. เอนโตมอล.) 5:1-749
  26. ↑ Gardiner & J. Hill (2006) การเปรียบเทียบเทคนิคการสุ่มตัวอย่างสามวิธีที่ใช้ในการประมาณความหนาแน่นของประชากรและความหลากหลายของกลุ่มแมลงตั๊กแตน วารสารวิจัยแมลงตั๊กแตน (Jour. Orth. Res.) 15(1):45-51
  27. ↑ Kleukers, Decleer, ECM Haes, Kolshorn & B. Thomas (1996) การขยายตัวล่าสุดของ Conocephalus discolor (Thunberg) (Orthoptera: Tettigoniidae) ในยุโรปตะวันตก Entomologist's Gazette 47(1):37-49
  28. 1 2 3การ์ดิเนอร์, ดร. ทิม. "แมลงในอันดับ Orthoptera ที่ถูกมองข้าม: บทนำเกี่ยวกับตั๊กแตนและจิ้งหรีดพุ่มไม้" คู่มือสมาคมชาตินิยมอังกฤษ{{cite web}}: ข้อมูลหายไปหรือว่างเปล่า|url=( ขอความช่วยเหลือ )
  29. ↑ Yoshikazu Ando & JC Hartley (1982). "การเกิดขึ้นและชีววิทยาของ Conocephalus discolorรูปแบบปีกยาว" Entomologia Experimentalis et Applicata . 32 (3): 238– 241. doi : 10.1111/j.1570-7458.1982.tb03212.x . S2CID 84998188 . 
  30. 1 2 3 Simmons, Adam D.; Chris D. Thomas (2004). "การเปลี่ยนแปลงในการแพร่กระจายระหว่างการขยายขอบเขตของสายพันธุ์" The American Naturalist . 164 (3): 378– 395. doi : 10.1086/423430 . PMID 15478092 . S2CID 9360427 .  
  31. ↑ Swian, Marinka. "การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศทำให้ตั๊กแตนและจิ้งหรีดมีจำนวนเพิ่มขึ้น"{{cite web}}: ข้อมูลหายไปหรือว่างเปล่า|url=( ขอความช่วยเหลือ )
  32. 1 2 3 4 5เบอร์ตัน (2003). การเปลี่ยนแปลงขอบเขตการกระจายพันธุ์: สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่เคลื่อนย้าย . ไลเดน: สำรวจสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังแห่งยุโรป-เนเธอร์แลนด์. หน้า13–21 . 
  33. 1 2 3 Richard Dawkins (2006). The Selfish Gene ( ฉบับครบรอบ 30 ปี). นครนิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออก ซ์ฟอร์ ด 
  34. ↑พีเอพี โอลิเวรา, พีซี ซิโมเอส และ เจเอ กวาร์เทา (2001) "การเรียกเพลงของสัตว์บางชนิด (Insecta, Orthoptera) ในโปรตุเกสตอนใต้" (PDF ) ความหลากหลายทางชีวภาพและการอนุรักษ์สัตว์ . 24 (1): 65– 75.

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

"},"synonyms":{"wt":"* ''Conocephalus dilatatus'' [[Willy Adolf Theodor Ramme|Ramme]], 1951 \n* ''Conocephalus discolor'' (Thunberg, 1815) \n* ''Conocephalus fuscus fuscus''...

ชื่อวิทยาศาสตร์

ผู้เชี่ยวชาญบางท่าน ตาม H. Radclyffe Roberts (1941) [ 7 ] ถือว่าสปีชีส์นี้ควรเรียกว่า Conocephalus discolor (Thunberg, 1815) การถกเถียงขึ้นอยู่กับว่าคำคุณศัพท์เฉพาะที่ Fabricius ใช้ ในการผสม Locusta fusca ควรถูกมองว่าเป็นการครอบครองโดยการตั้งชื่อสปีชีส์โดย...

คำอธิบาย

ลำตัวของจิ้งหรีดพุ่มไม้ถูกปกคลุมด้วย โครงกระดูกภายนอก ที่ป้องกัน และแบ่งออกเป็นสามส่วน ได้แก่ หัว อก และ ท้อง ส่วนบนสุดของอก หรือ ที่เรียกว่า โพรโนตัม มีรูปร่างคล้ายอานม้า และใช้สำหรับการป้องกันเป็นหลัก จิ้งหรีดพุ่มไม้ยังมีขาหลังขนาดใหญ่สำหรับกระโดด...

การกระจายตัวและถิ่นที่อยู่

C. fuscus สามารถพบได้ในบางส่วนของฝรั่งเศส อิตาลี และเนเธอร์แลนด์ แต่พบมากที่สุดในสหราชอาณาจักร เมื่อมีการค้นพบสายพันธุ์นี้ครั้งแรกในสหราชอาณาจักรในช่วงทศวรรษ 1940 พบว่ามันจำกัดอยู่เฉพาะ ชายฝั่งทางใต้ [ 3 ] แต่ในช่วงทศวรรษ 1980 ประชากรของมันเพิ่มขึ้นอย่างมาก...