คริปโตโมนาส
โครงสร้างเซลล์ของCryptomonas curvata
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
ไฟลัม:	คริปติสตา
ซูเปอร์คลาส:	คริปโตโมนาดา
ระดับ:	คริปโตไฟซีอี
คำสั่ง:	คริปโตโมนาเดลส์
ตระกูล:	คริปโตโมนาเดซี
ประเภท:	คริปโตโมนาส เอห์เรนเบิร์ก , 1831
ชนิดต้นแบบ
คริปโตโมนาส โอวาตา เอห์เรนเบิร์ก 1831
สายพันธุ์
ดูข้อความ
คำพ้องความหมาย
เนิน เขาแคมปิโลโมนาส 1991 Cryptochrysis Pascher 1911 โครโมนาส (คริปโตครีซิส ) (พาสเชอร์ 1911) บัตเชอร์ 1967 Cryptomonas ( Caerulomonas ) คนขายเนื้อ 2510 คริปโตโมนาส ( ยูคริปโตโมนาส ) ไดซิง 1850 นิกายCryptomonas ยูคริปโทโมนาส (เสียชีวิตในปี ค.ศ. 1850) มิสซาต ค.ศ. 1901 Pseudocryptomonas Bicudo และบอก 1988

Cryptomonasเป็นชื่อสกุลของสาหร่ายคริปโตโมนาดที่นักชีววิทยาชาวเยอรมัน Christian Gottfried Ehrenberg ตั้งขึ้น ในปี 1831 ^{[ 1 ]}สาหร่ายชนิดนี้พบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำจืดและน้ำกร่อยทั่วโลก และมักเกิดการแพร่กระจายในระดับความลึกที่มากขึ้นของทะเลสาบ ^{[ 2 ]}เซลล์มักมีสีน้ำตาลหรือเขียว และมีลักษณะเฉพาะคือมีร่องคล้ายรอยแตกที่ด้านหน้า ^{[ 2 ]} ไม่เป็นที่ทราบกันว่าพวกมันผลิตสารพิษใดๆ พวกมันถูกใช้เป็นอาหารของแพลงก์ตอนสัตว์ ขนาดเล็ก ซึ่งเป็นแหล่งอาหารของปลาขนาดเล็กในฟาร์มปลา ^{[ 2 ]}หลายชนิดของ Cryptomonasสามารถระบุได้โดยการลำดับดีเอ็นเอเท่านั้น[ 3 ^{] [ 4 ]สามารถพบ} Cryptomonasได้ในระบบนิเวศทางทะเลหลายแห่งในออสเตรเลียและเกาหลีใต้ ^{[ 2 ] [ 5 ]}

Cryptomonasมีความหมายว่าแฟลเจลเลตขนาดเล็กที่ซ่อนอยู่ มาจากคำว่า “crypto” และ “monas” ^{[ 6 ] [ 7 ]}

สปีชีส์ภายใน สกุล Cryptomonas มีจีโนมสี่ ชุดได้แก่จีโนมนิวเคลียร์จีโนมนิวคลีโอเมอร์จีโนมพลาสติดและจีโนมไมโทคอนเด รีย ^{[ 3 ]}จีโนมพลาสติดมี 118 กิโลเบสคู่ และเป็นผลมาจาก การเกิด เอนโดซิมไบโอ ซิ สของสาหร่ายแดง โบราณ ^{[ 3 ]}การศึกษาโครงสร้างจีโนมของสกุลนี้มีส่วนช่วยในการเกิดภาวะไดมอร์ฟิซึมที่ขึ้นอยู่กับวงจรชีวิตของCryptomonasซึ่งจะกล่าวถึงรายละเอียดเพิ่มเติมในหัวข้อไดมอร์ฟิซึมในภายหลัง

Cryptomonasยังเป็นโฟโตลิโทโทรฟที่ช่วยในการตรึงคาร์บอนด้วยออกซิเจน ทำให้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อระดับคาร์บอนของสภาพแวดล้อมน้ำจืด^{[ 4 ]}

การจำลองแบบของCryptomonasเกิดขึ้นในช่วงต้นฤดูร้อนเมื่อสายพันธุ์น้ำจืดก็กำลังขยายพันธุ์เช่นกัน^{[ 4 ]} Cryptomonasจำลองแบบโดย การแบ่งเซลล์แบบ ไมโทซิสซึ่งใช้เวลาเพียงประมาณสิบนาที^{[ 4 ]}ไม่พบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในสกุลนี้ เนื่องจากสกุลอื่นๆ ของคริปโตไฟต์จำนวนมากก็ไม่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเช่นกัน^{[ 4 ]}

สิ่งมีชีวิตเหล่านี้มีรูปร่างไม่สมมาตรและมี เยื่อโปร่งใสอยู่ด้านนอก^{[ 2 ]}เยื่อนี้ไม่มีขน^{[ 1 ]} เซลล์ของ คริปโตโมนาสมีขนาดค่อนข้างใหญ่ โดยเฉลี่ยประมาณ 40 ไมโครเมตร และมักมีรูปร่างเป็นรูปไข่หรือรูปไข่^{[ 4 ]}มีแฟลเจลลา อยู่ 2 เส้น แต่แฟลเจลลาทั้งสองเส้นมีขนาดไม่เท่ากัน^{[ 1 ]}เส้นหนึ่งสั้นกว่าและม้วนงอ ส่วนอีกเส้นหนึ่งยาวกว่าและตรง^{[ 1 ]} แฟลเจลลา ทั้งสองเส้นยึดติดกับเซลล์ด้วยรากไมโครทูบูลาร์ ที่มีลักษณะเฉพาะ 4 ราก ^{[ 1 ] [ 8 ]}นอกจากนี้ แฟลเจลลายังเรียงรายไปด้วยขนขนาดเล็กที่ช่วยให้เคลื่อนไหวได้ดีขึ้น^{[ 2 ]}นอกจากนี้ยังมีแวคิวโอลหดตัวที่ควบคุมการไหลของน้ำเข้าและออก^{[ 1 ]}

พบพลาสติดรูปเรือสองอันในเซลล์^{[ 2 ]}ในเหตุการณ์เอนโดซิมไบโอซิสครั้งที่สอง บรรพบุรุษ ฟาโกโทรฟิกของคริปโตโมนาสสันนิษฐานว่าจับสาหร่ายสีแดงและลดขนาดให้เป็นพลาสติดที่ซับซ้อนที่มีเยื่อหุ้มสี่ชั้น^{[ 2 ]}ไฟ โคบิ ลิโซมของสาหร่ายสีแดงเดิมถูกลดขนาดลงจนเหลือ เพียง ไฟโคเอริทริน^{[ 4 ]} ไฟ โคเอริทโรบิลิน ซึ่งเป็นรงควัตถุ ไฟ โคบิลินสีแดงชนิดหนึ่งเป็นโครโมฟอร์ที่ค้นพบในไซยาโนแบคทีเรีย คลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีแดง และคริปโตโมนาดบางชนิด^{[ 4 ]}ไฟโคเอริทโรบิลินมีอยู่ในไฟโคบิลิโปรตีน ไฟโคเอริทริน ซึ่งเป็นตัวรับพลังงานขั้นสุดท้ายในระหว่างกระบวนการสังเคราะห์แสง^{[ 9 ]}ไฟโคเอริทรินถูกเคลื่อนย้ายเข้าไปในลู เมน ของไทลาคอยด์โดยที่องค์ประกอบของโครโมฟอร์เปลี่ยนแปลงไป ต่อมา ไฟโคบิลิโปรตีนที่มีสเปกตรัมการดูดกลืนแสงอย่างน้อยเจ็ดแบบที่แตกต่างกันก็วิวัฒนาการขึ้น^{[ 4 ]}คริปโตโมนาสมีลักษณะเด่นคือไฟโคเอริทรินสีม่วง 566 เป็นรงควัตถุเสริม ซึ่งทำให้สิ่งมีชีวิตมีสีน้ำตาลเมื่อมองดู^{[ 2 ]}

คริปโตโมนาสมีขนาดใหญ่ เติบโตค่อนข้างช้า และมีสารอาหารจำกัด^{[ 4 ]}นอกจากนี้ยังอพยพไปมาระหว่างระดับความลึกของน้ำเพื่อไปถึงระดับความลึกที่เหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์แสงและการกินแบคทีเรีย รวมถึงหลีกเลี่ยงสิ่งมีชีวิตที่เป็นผู้ล่าของพวกมัน^{[ 4 ]}โดยทั่วไปแล้ว พวกมันจะพบได้ที่ระดับความลึกไม่เกิน 102 เมตร และในช่วงอุณหภูมิ -1.4 ถึง 1.5 องศาเซลเซียสคริปโตโมนาสดูเหมือนจะเติบโตและอยู่รอดได้โดยมีการแข่งขันน้อย^{[ 4 ​​]}คริปโตโมนาสว่ายน้ำอย่างกระฉับกระเฉง และพวกมันจะหมุนตัวขณะเคลื่อนที่ และบางครั้งก็ว่ายน้ำในลักษณะเกลียว^{[ 10 ]}

ภาวะไดมอร์ฟิซึมที่ขึ้นอยู่กับประวัติชีวิตได้รับการอธิบายครั้งแรกในสิ่งมีชีวิตในปี พ.ศ. 2529 ^{[ 4 ]}ในProteomonasซึ่งเป็นสกุลอื่นของ Cryptophyceae พบว่ารูปร่างทั้งสองแบบมีความแตกต่างกันมากในขนาดเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การค้นพบและการยอมรับในเวลาต่อมาCryptomonasได้รับการค้นพบว่าเป็นอีกสกุลหนึ่งที่มีลักษณะเฉพาะของภาวะไดมอร์ฟิซึม^{[ 4 ]}

ตามธรรมเนียมแล้วCryptomonasถูกพิจารณาว่าเป็น 3 สกุลที่แยกจากกัน ได้แก่Chilomonas , Cryptomonas และ Campylomonas [ ^{4 ] ก่อน}ที่จะมีการวิเคราะห์ทางโมเลกุลเพิ่มเติมCryptomonasได้รับการจำแนกลักษณะโดยอาศัยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเป็นหลัก เช่น ขนาดเซลล์ รูปร่างเซลล์ จำนวนและสีของพลาสติด อย่างไรก็ตาม การกำหนดCryptomonas ยังคงเป็นเรื่องยาก เนื่องจากความเข้าใจเกี่ยวกับลักษณะทางสัณฐานวิทยายังไม่เพียงพอ และการมองเห็นเซลล์ที่มีชีวิตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงเพียงอย่างเดียวในการสังเกตโครงสร้างของเซลล์นั้นไม่เพียงพอ นอกจากนี้ ห้องปฏิบัติการยังขาดเงื่อนไขในการตรวจจับระยะต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตชนิดนั้นๆ^{[ 4 ]}

ระบบร่อง-หลอดถูกใช้เป็นมาตรฐานในการจัดระเบียบสกุลมาเป็นเวลาหลายปี^{[ 2 ]}สกุลคริปโตไฟต์อื่นๆ ส่วนใหญ่มีทั้งร่องหรือหลอด แต่คริปโตโมนาสเป็นหนึ่งในสกุลที่มีทั้งสองอย่างรวมกัน ทำให้เกิดโครงสร้างร่อง-หลอดที่ซับซ้อน^{[ 2 ]}โครงสร้างร่อง-หลอดที่ซับซ้อนนี้ถูกใช้โดยเซลล์เพื่อย่อยอาหารสำหรับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก^{[ 8 ]}นอกจากนี้ยังพบว่าอีเจ็กติโซมล้อมรอบโครงสร้างนี้^{[ 2 ]}ก่อนหน้านี้ พื้นผิวที่แตกต่างกันของแผ่นร่องถูกใช้เพื่อจำแนกสกุล ตัวอย่างเช่น แผ่นร่อง (ที่ยื่นออกไปทางด้านหลังตามด้านหนึ่งของโครงสร้างร่อง-หลอดด้านท้อง) ถูกอธิบายว่าเป็น "แบบขั้นบันได" ในแคมปิโลโมนาสแต่เป็น "แบบเส้นใย" ในคริปโตโมนาส [ ^{2 ] นอกจาก}นี้ ในคริปโตโมนาสส่วนประกอบเพริพลาสต์ด้านในประกอบด้วยแผ่นรูปหลายเหลี่ยม ในทางตรงกันข้าม ในCampylomonasส่วนประกอบเพริพลาสต์ภายในเป็นชั้นแผ่นต่อเนื่อง^{[ 2 ]}

อย่างไรก็ตาม ในการวิจัยในภายหลัง ได้มีการค้นพบหลักฐานเพิ่มเติมทั้งทางด้านวิวัฒนาการระดับโมเลกุลและสัณฐานวิทยาที่สนับสนุนข้ออ้างที่ว่าสกุลทั้งสามควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสกุลไดมอร์ฟิกเดียว^{[ 4 ]} พบว่า ลักษณะที่เคยใช้ในการแยกแยะCryptomonasจากCampylomonasเกิดขึ้นร่วมกันในสายพันธุ์ไดมอร์ฟิก เช่น ชนิดของเพอริพลาสต์ (แผ่นเพอริพลาสต์รูปหลายเหลี่ยมเทียบกับแผ่นเพอริพลาสต์ต่อเนื่อง) ซึ่งบ่งชี้ว่าชนิดของเพอริพลาสต์มีความสัมพันธ์กับระยะต่างๆ ของวงจรชีวิตของแท็กซอนเดียวกัน^{[ 4 ]}เพื่อประเมินความสำคัญทางอนุกรมวิธานของชนิดของเพอริพลาสต์และลักษณะอื่นๆ ที่เคยใช้ในการแยกแยะสกุลและสปีชีส์ ได้มีการใช้การวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุลเพื่อศึกษา บริเวณ ดีเอ็นเอไรโบโซม นิวเคลียร์สอง บริเวณ (ITS2, LSU rDNA บางส่วน) และยีนไรโบโซมนิวคลีโอมอร์ฟ (SSU rDNA) ^{[ 4 ]}ผลการศึกษาทางวิวัฒนาการให้หลักฐานทางโมเลกุลสำหรับภาวะสองรูปแบบที่ขึ้นอยู่กับประวัติชีวิตในสกุลCryptomonas :สกุลCampylomonasแสดงถึงรูปแบบอื่นของCryptomonas CampylomonasและChilomonasถูกลดสถานะเป็นคำพ้องความหมายของ Cryptomonas

นอกจากพลาสติดที่มีไฟโคเอริโทรบิลินแล้ว แคมปิโลมอร์ฟ ซึ่งเดิมเป็นสกุลแคมปิโลโมนาสและชิโลโมนาสยังมีพลาสติดที่ไม่มีสีซึ่งขาดรงควัตถุสังเคราะห์แสงอีกด้วย นั่นคือลิวโคพลาสต์^{[ 4 ]}

เนื่องจากการสูญเสียรงควัตถุแสงอย่างสมบูรณ์ทำให้คริปโตไฟต์ที่มีลิวโคพลาสติดแตกต่างจากคริปโตโมนาส อย่างชัดเจน การรวม “ ชิโลโมนาส ” เข้ากับคริปโตโมนาสจึงเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันอย่างมาก นักวิทยาศาสตร์ยังไม่พบคำอธิบายว่าลิวโคพลาสต์หายไปได้อย่างไรในช่วงระยะชีวิตตอนปลายและหายไปเมื่อใด^{[ 4 ]}

• คริปโตโมนาส แอมพูลลาเพลย์แฟร์
• คริปโตโมนาส อะโนมาลาเอฟริตช์, 1914
• คริปโตโมนาส อัปเพนดิคูลาตาชิลเลอร์, 1957
• Cryptomonas baltica (G.Karsten) Butcher, 1967
• Cryptomonas borealis Skuja, 1956
• คริปโตโมนาส เบรวิส เจ .ชิลเลอร์
• Cryptomonas Commutata (ปาสเชอร์) Hoef-Emden, 2007
• Cryptomonas compressa Pascher, 1913
• คริปโตโมนาส โครอาทานิกา PHCampbell, 1973
• คริปโตโมนาส เคอร์วาตาเอห์เรนเบิร์ก 1831
• Cryptomonas cylindracea Skuja, 1956
• Cryptomonas czosnowskii Kisselev
• คริปโตโมนาส อีโรซา เอห์เรนเบิร์ก, 1832
• คริปโตโมนาส เจมมาเพลย์แฟร์
• คริปโตโมนาส กราซิลิส สกูจา
• Cryptomonas gyropyrenoidosa Hoef-Emden & Melkonian, 2003
• Cryptomonas marssonii Skuja, 1948
• คริปโตโมนาส แม็กซิมาเพลย์แฟร์
• Cryptomonas mikrokuamosa RENorris, 1964
• คริปโตโมนาส นาซูตาปาเชอร์
• คริปโตโมนาส ออบลองกา เพลย์แฟร์
• Cryptomonas obovata Skuja, 1948
• Cryptomonas obovoidea Pascher, 1913
• คริปโตโมนาส โอวาตา เอห์เรนเบิร์ก 1832
• Cryptomonas paramaecium (Ehrenberg) Hoef-Emden และ Melkonian, 2003
• Cryptomonas parapyrenoidifera Skuja
• คริปโตโมนาส เพลาจิกาเอช.โลห์มันน์
• Cryptomonas Phaseolus Skuja, 1948
• Cryptomonas platyuris Skuja, 1948
• Cryptomonas ลึก RWButcher, 1967
• Cryptomonas prora W.Conrad & H.Kufferath
• Cryptomonas pyrenoidifera Geitler, 1922
• คริปโตโมนาส ไรน์โคโฟรา (ดับเบิลยู.คอนราด) บัตเชอร์
• Cryptomonas richei FEFritsch, 1914
• Cryptomonas rostrata Skuja, 1948
• Cryptomonas splendida J.Czosnowski
• คริปโตโมนาส เทนูอิสปาสเชอร์
• คริปโตโมนาส เทสตาเซีย PHCampbell, 1973
• Cryptomonas tetrapyrenoidosa Skuja, 1948

^{[ 11 ]}

• ต้นไม้แห่งชีวิต: คริปโตโมนาส