ไซยาโนฟอร์ม

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เมทาเนไตรคาร์บอนไนไตรล์
ชื่ออื่นๆ ไตรไซยาโนมีเทน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	454-50-2
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	4402366
PubChem CID	5232958
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID20411917
อินชิ InChI=1S/C4HN3/c5-1-4(2-6)3-7/h4H คีย์:  HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C4HN3/c5-1-4(2-6)3-7/h4H รหัส:  HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYAU
รอยยิ้ม ซี(#เอ็น)ซี(ซี#เอ็น)ซี#เอ็น
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	HC(CN)
มวลโมลาร์	91.073 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสี
จุดเดือด	−40  °C (−40  °F; 233  K) (สลายตัว)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไซยาโนฟอร์ม ( ไตรไซยาโนมีเทน ) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีHC(CN) เป็นของเหลวไม่มีสี เป็นไซยาโนคาร์บอนและอนุพันธ์ของมีเทน ที่มี หมู่ไซยาโน 3 หมู่ เป็นเวลาหลายปีที่นักเคมีไม่สามารถแยกสารประกอบนี้ออกมาเป็นกรด บริสุทธิ์ ได้ อย่างไรก็ตาม ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2558 มีรายงานเกี่ยวกับการแยกสารนี้ได้สำเร็จ^{[ 1 ]}

สารละลายเจือจางของกรดนี้ รวมทั้งเกลือของมัน เป็นที่รู้จักกันดีมานานแล้ว ไซยาโนฟอร์มจัดเป็นกรดคาร์บอน ที่มีความเป็นกรดสูงที่สุดชนิดหนึ่ง โดยมีค่าpKaที่ -5.1 ในน้ำ และค่า pKa ที่วัดได้คือในอะซีโตไนไตรล์ [ ^{2 ] ปฏิกิริยา}ของกรดซัลฟิวริกกับโซเดียมไตรไซยาโนเมทานิดในน้ำ (ปฏิกิริยาที่ H. Schmidtmann ทดลองครั้งแรกในปี 1896 โดยได้ผลลัพธ์ที่ไม่แน่ชัด^{[ 3 ]} ) มีรายงานว่าส่งผลให้เกิดไฮโดรเนียมไตรไซยาโนเมทานิด[ H O] ⁺ [ C(CN) ] ⁻หรือการเกิด ( Z )-3-อะมิโน-2-ไซยาโน-3-ไฮดรอกซีอะคริลอะไมด์(H N−)(HO−)C=C(−C≡N)(−C(=O)−NH )ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขที่แน่นอน^{[ 4 ]} รายงานว่า ปฏิกิริยาของ ก๊าซ HClกับโซเดียมไตรไซยาโนเมทานิดที่ละลายในTHFจะให้ผลผลิตเป็น 1-คลอโร-1-อะมิโน-2,2-ไดไซยาโนเอทิลีน ( (N≡C−) C=C(−NH )Cl ) และทอโทเมอร์ของ มัน

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2558 ทีมนักวิทยาศาสตร์จากLMU Munich สามารถแยกไซยาโนฟอร์มได้สำเร็จ ทีมงานค้นพบว่าไซยาโนฟอร์มมีความเสถียรที่อุณหภูมิต่ำกว่า −40°C ซึ่งก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าไซยาโนฟอร์มมีความเสถียรที่อุณหภูมิห้อง การแยกสารนี้ยืนยันว่าไซยาโนฟอร์มเป็นของเหลวไม่มีสี^{[ 5 ]}