DAAM1
| DAAM1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | DAAM1 , dishevelled associated activator of morphogenesis 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 606626 ; เอ็มจีไอ : 1914596 ; โฮโมโลยีน : 36635 ; GeneCards : DAAM1 ; OMA : DAAM1 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dishevelled-associated activator of morphogenesis 1 เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน DAAM1 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] มี การสังเกตพบหลักฐานการตัดต่อทางเลือกสำหรับยีนนี้ แต่ยังไม่ได้กำหนดลักษณะความยาวเต็มของตัวแปรเหล่านี้
การทำงาน
การเคลื่อนที่ของเซลล์การยึดเกาะและการแบ่งไซโทพลาซึมรวมถึงหน้าที่อื่นๆ ของคอร์เทกซ์ของเซลล์นั้น เกิดขึ้นจากการจัดระเบียบใหม่ของ ไซโท สเกเลตัน แอคติน และหลักฐานล่าสุดชี้ให้เห็นถึงบทบาทของ โปรตีน ฟอร์มินโฮโมโลจี (FH) ในกระบวนการเหล่านี้ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้มีโดเมน FH และเป็นของโปรตีน FH ตระกูลย่อยใหม่ที่เกี่ยวข้องกับขั้วของเซลล์ สัญญาณ Wnt/Fz กระตุ้นGTPase ขนาดเล็ก Rhoซึ่งเป็นตัวควบคุมหลักของสถาปัตยกรรมไซโทสเกเลตัน เพื่อควบคุมขั้วและการเคลื่อนที่ของเซลล์ในระหว่างการพัฒนา การกระตุ้นต้องอาศัย การสร้างคอมเพล็กซ์ Dvl - Rhoซึ่งเป็นการประกอบที่เกิดขึ้นโดยผลิตภัณฑ์ของยีนนี้ ซึ่งเชื่อว่าทำหน้าที่เป็นโปรตีนค้ำยัน[ 7 ]
ความสำคัญทางคลินิก
การลบสำเนาเดียวของยีนนี้มีความเกี่ยวข้องกับ ความผิดปกติของหัวใจ แต่กำเนิด[ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Tanaka K (2000). "โปรตีนตระกูลฟอร์มินในการควบคุมโครงสร้างเซลล์". Biochem. Biophys. Res. Commun . 267 (2): 479– 81. doi : 10.1006/bbrc.1999.1707 . PMID 10631086 .
- Ishikawa K, Nagase T, Suyama M และ คณะ (1998). "การทำนายลำดับรหัสของยีนมนุษย์ที่ไม่ระบุ X. ลำดับสมบูรณ์ของโคลน cDNA ใหม่ 100 โคลนจากสมองซึ่งสามารถเข้ารหัสโปรตีนขนาดใหญ่ในหลอดทดลองได้" DNA Res . 5 (3): 169–76 . doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Heilig R, Eckenberg R, Petit JL และ คณะ (2003). "ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์โครโมโซม 14 ของมนุษย์" Nature 421 ( 6923 ): 601–7 . Bibcode : 2003Natur.421..601H . doi : 10.1038/nature01348 . PMID 12508121 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Aspenström P, Richnau N, Johansson AS (2006). "ฟอร์มิน DAAM1 ที่เกี่ยวข้องกับไดอะฟานัสทำงานร่วมกับ Rho GTPases RhoA และ Cdc42, CIP4 และ Src ในการควบคุมการสร้างรูปร่างของเซลล์และพลวัตของแอคติน" Exp. Cell Res . 312 (12): 2180–94 . doi : 10.1016/j.yexcr.2006.03.013 . PMID 16630611 .
- Sato A, Khadka DK, Liu W และ คณะ (2007). "Profilin เป็นตัวกระตุ้นสำหรับ Daam1 ในการส่งสัญญาณ Wnt แบบไม่ปกติและจำเป็นสำหรับการเกิดแกสตรูเลชันในสัตว์มีกระดูกสันหลัง" . Development . 133 (21): 4219– 31. doi : 10.1242/dev.02590 . PMID 17021034 .
- Lu J, Meng W, Poy F และ คณะ (2007). "โครงสร้างของโดเมน FH2 ของ Daam1: นัยสำคัญต่อการควบคุมการประกอบแอคตินโดยฟอร์มิน" . J. Mol. Biol . 369 (5): 1258– 69. doi : 10.1016/j.jmb.2007.04.002 . PMC 1939941 . PMID 17482208 .