ดาบี2

Q: ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ดาบี2

Disabled homolog 2 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน DAB2 [ 5 ] [ 6 ]

Q: ปฏิสัมพันธ์

จากการศึกษาพบว่า DAB2 มี ปฏิกิริยา กับสารต่างๆ ดังนี้:

ดาบี2
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	2LSW
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	DAB2 , DOC-2, DOC2, โปรตีนตัวเชื่อมต่อคลัทริน, โปรตีนตัวเชื่อมต่อ DAB 2
รหัสภายนอก	โอมิม : 601236 ; เอ็มจีไอ : 109175 ; โฮโมโลยีน : 1026 ; GeneCards : DAB2 ; OMA : DAB2 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 5 (มนุษย์)
จบ	39,462,300 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 15 (เมาส์)
จบ	6,470,193 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	ส่วนหัวของท่ออสุจิ; คอร์ปัส เอพิไดดิมิส; เอ็นของกล้ามเนื้อไบเซปส์; รก; ข้อต่อไซโนเวียล; เอ็นร้อยหวาย; ต่อมหมวกไตด้านขวา; ไตมนุษย์; เยื่อหุ้มข้อ; ต่อมหมวกไตซ้าย;
	สูงสุดที่แสดงใน
	ถุงไข่แดง; สโตรมาของไขกระดูก; ท่อส่งน้ำอสุจิ; ไตข้างขวา; ไซโกต; ไตมนุษย์; ชั้นหนังแท้; ต่อมหมวกไต; ท่อไตส่วนต้น; โอโอไซต์รอง;
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	กิจกรรมอะแดปเตอร์คลัทริน; การจับกับปลาย C ของโปรตีน; การจับโปรตีน; กิจกรรมตัวรับสินค้า; การจับตัวของ SMAD;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตพลาซึม; ออร์แกเนลล์ที่มีเยื่อหุ้มภายในเซลล์; เมมเบรน; การยึดเกาะเฉพาะจุด; เยื่อหุ้มพลาสมา; เยื่อหุ้มไลโซโซม; นิวคลีโอลัส; เยื่อหุ้มเวสิเคิลเคลือบคลัทริน; หลุมเคลือบคลัทริน; เอ็กโซโซมนอกเซลล์; ถุงไซโตพลาสมิก; เวสิเคิลเคลือบคลัทริน; ศูนย์กลางเส้นใย; ไซโตซอล;
กระบวนการทางชีวภาพ	การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตแบบแปลงสภาพเบต้า; การแยกเซลล์; การควบคุมเชิงบวกของการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน; เอนโดไซโทซิส; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนย้ายเซลล์; การควบคุมเชิงบวกของการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน SMAD ที่จำกัดเฉพาะเส้นทาง; การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับแอนโดรเจน; การควบคุมเชิงลบของกระบวนการอะพอพโทซิส; วิถีการส่งสัญญาณ Wnt; การควบคุมเชิงลบของการจับโปรตีน; การควบคุมเชิงบวกของการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน; การแยกแยะเซลล์ขอบนำ; การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์; การควบคุมการถอดรหัสเชิงบวกโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การควบคุมเชิงบวกของเอนโดไซโทซิส; การควบคุมเชิงลบของการกำหนดตำแหน่งของโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์; การควบคุมเชิงบวกของเอนโดไซโทซิสที่ขึ้นอยู่กับคลัทริน; การขนส่งโปรตีน; การควบคุมเชิงบวกของการขนส่งจากเอนโดโซมระยะต้นไปยังเอนโดโซมระยะปลาย; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินทิกริน; การควบคุมเชิงบวกของวิถีการส่งสัญญาณ Wnt และวิถีขั้วเซลล์แบบระนาบ; การเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์; การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การควบคุมเชิงลบของวิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิม; การควบคุมเชิงบวกของกระบวนการสลายโปรตีนที่ขึ้นอยู่กับยูบิควิตินของโปรตีเอโซม; การควบคุมเชิงบวกของการส่งสัญญาณโปรตีน SMAD; กระบวนการอะพอพโทซิส; เอนโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับ; การจัดระเบียบของเยื่อหุ้มเซลล์; ขนส่ง;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	1601
	13132
	ENSG00000153071
	ENSMUSG00000022150
	พี98082
	พี98078
	NM_001343 NM_001244871
	NM_001008702 NM_001037905 NM_001102400 NM_023118 NM_001310446
	NP_001231800 NP_001334
	NP_001008702 NP_001032994 NP_001095870 NP_001297375 NP_075607
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

Disabled homolog 2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDAB2 ^[⁵^]^[⁶^]

การทำงาน

mRNA ของ DAB2 ถูกแสดงออกในเซลล์เยื่อบุผิวรังไข่ปกติ แต่ถูกควบคุมให้ลดลงหรือหายไปจากเซลล์มะเร็งรังไข่ โปรตีนที่คาดการณ์ไว้ซึ่งมีกรดอะมิโน 770 ตัว มีความเหมือนกันโดยรวม 83% กับโปรตีน p96 ของหนู ซึ่งเป็นฟอสโฟโปรตีนที่ตอบสนองต่อไมโทเจนที่คาดการณ์ไว้ ความเหมือนกันนั้นแข็งแกร่งที่สุดที่ปลายอะมิโนของโปรตีนในบริเวณที่สอดคล้องกับโดเมนการโต้ตอบของฟอสโฟไทโรซีน การควบคุมให้ลดลงของ DAB2 อาจมีบทบาทสำคัญในการเกิดมะเร็งรังไข่ ยีนนี้เดิมชื่อ DOC2 (สำหรับ Differentially expressed in Ovarian Cancer) และแตกต่างจากยีน DOC2A และ DOC2B (สำหรับ double C2-like domains, alpha และ beta) ^{[ 7 ]}

ปฏิสัมพันธ์

จากการศึกษาพบว่า DAB2 มีปฏิกิริยากับสารต่างๆ ดังนี้:

C-src ไทโรซีนไคเนส^{[ 8 ]}
Cdk1 , ^{[ 9 ]}
DAB2IP , ^{[ 10 ]}
DVL2 , ^{[ 11 ]}
DVL3 , ^{[ 11 ]}
LRP2 , ^{[ 12 ]}
MYO6 , ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}
แม่ต่อต้านโฮโมล็อกเดคาเพนตาเพลจิก² [ ¹⁵^]
แม่ต่อต้านโฮโมล็อกเดคาเพนตาเพลจิก 3 ^{[ 15 ]}
PIN1 , ^{[ 9 ]} และ
แหล่งที่มา^{[ 8 ]}

อ่านเพิ่มเติม

Mok SC, Wong KK, Chan RK, Lau CC, Tsao SW, Knapp RC, Berkowitz RS (1994). "การโคลนโมเลกุลของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวของมนุษย์" Gynecol. Oncol . 52 (2): 247– 52. doi : 10.1006/gyno.1994.1040 . PMID 8314147 .
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
Xu XX, Yi T, Tang B, Lambeth JD (1998). "Disabled-2 (Dab2) เป็นพันธมิตรที่จับกับโดเมน SH3 ของ Grb2" . Oncogene . 16 (12): 1561– 9. doi : 10.1038/sj.onc.1201678 . PMID 9569023 .
Fazili Z, Sun W, Mittelstaedt S, Cohen C, Xu XX (1999). "การปิดใช้งาน Disabled-2 เป็นขั้นตอนแรกในการเกิดเนื้องอกในรังไข่" Oncogene . 18 ( 20): 3104– 13. doi : 10.1038/sj.onc.1202649 . PMID 10340382 .
Tseng CP, Ely BD, Pong RC, Wang Z, Zhou J, Hsieh JT (1999). "บทบาทของการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน DOC-2/DAB2 ในการยับยั้งกิจกรรมของ AP-1 กลไกพื้นฐานของฟังก์ชันการยับยั้งเนื้องอกในมะเร็งต่อมลูกหมาก" J. Biol. Chem . 274 (45): 31981– 6. doi : 10.1074/jbc.274.45.31981 . PMID 10542228 .
Oleinikov AV, Zhao J, Makker SP (2000). "โปรตีนอะแดปเตอร์ไซโตโซลิก Dab2 เป็นลิแกนด์ภายในเซลล์ของตัวรับเอนโดไซติก gp600/megalin" . Biochem. J . 347 Pt 3 (3): 613– 21. doi : 10.1042/0264-6021:3470613 . PMC 1220996 . PMID 10769163 .
Sheng Z, Sun W, Smith E, Cohen C, Sheng Z, Xu XX (2000). "การฟื้นฟูการควบคุมตำแหน่งหลังจากการแสดงออกของ Disabled-2 ในเซลล์มะเร็งรังไข่และเต้านม" Oncogene . 19 ( 42): 4847– 54. doi : 10.1038/sj.onc.1203853 . PMID 11039902 .
Sheng Z, He J, Tuppen JA, Sun W, Fazili Z, Smith ER, Dong FB, Xu XX (2000). "โครงสร้าง ลำดับ และการวิเคราะห์โปรโมเตอร์ของยีน disabled-2 ของมนุษย์ (DAB2)" Genomics . 70 (3): 381– 6. doi : 10.1006/geno.2000.6383 . PMID 11161789 .
Morris SM, Cooper JA (2001). "Disabled-2 อยู่ร่วมกับ LDLR ในหลุมเคลือบคลัทรินและมีปฏิสัมพันธ์กับ AP-2" . Traffic . 2 (2): 111– 23. doi : 10.1034/j.1600-0854.2001.020206.x . PMID 11247302 . S2CID 33186168 .
Zhou J, Hsieh JT (2001). "บทบาทการยับยั้งของ DOC-2/DAB2 ในลำดับสัญญาณที่เกิดจากตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต การยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันของ ERK โดย DOC-2/DAB2 ผ่านการจับกับ Grb2" . J. Biol. Chem . 276 (30): 27793– 8. doi : 10.1074/jbc.M102803200 . PMID 11371563 .
Hocevar BA, Smine A, Xu XX, Howe PH (2001). "โมเลกุลอะแดปเตอร์ Disabled-2 เชื่อมโยงตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตแบบแปลงสภาพเบต้าเข้ากับเส้นทาง Smad" . EMBO J . 20 (11): 2789– 801. doi : 10.1093/emboj/20.11.2789 . PMC 125498 . PMID 11387212 .
Wang Z, Tseng CP, Pong RC, Chen H, McConnell JD, Navone N, Hsieh JT (2002). "กลไกของผลยับยั้งการเจริญเติบโตของ DOC-2/DAB2 ในมะเร็งต่อมลูกหมาก การจำแนกลักษณะของโปรตีนกระตุ้น GTPase ใหม่ที่เกี่ยวข้องกับโดเมน N-terminal ของ DOC-2/DAB2" J. Biol. Chem . 277 (15): 12622– 31. doi : 10.1074/jbc.M110568200 . PMID 11812785 .
อิโนอุเอะ เอ, ซาโต้ โอ, ฮอมมะ เค, อิเคเบะ เอ็ม (2002) "DOC-2/DAB2 เป็นหุ้นส่วนในการจับของไมโอซิน VI" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 292 (2): 300– 7. ดอย : 10.1006/bbrc.2002.6636 . PMID 11906161 .
Mishra SK, Keyel PA, Hawryluk MJ, Agostinelli NR, Watkins SC, Traub LM (2002). "Disabled-2 แสดงคุณสมบัติของอะแดปเตอร์คลัทรินเอนโดไซโทซิสที่เลือกเฉพาะสินค้า" EMBO J . 21 (18): 4915– 26. doi : 10.1093/emboj/cdf487 . PMC 126284 . PMID 12234931 .
Morris SM, Tallquist MD, Rock CO, Cooper JA (2002). "บทบาทคู่ของโปรตีนอะแดปเตอร์ Dab2 ในการพัฒนาตัวอ่อนและการขนส่งในไต" EMBO J . 21 (7): 1555– 64. doi : 10.1093/emboj/21.7.1555 . PMC 125955 . PMID 11927540 .
Morris SM, Arden SD, Roberts RC, Kendrick-Jones J, Cooper JA, Luzio JP, Buss F (2002). "Myosin VI จับกับและอยู่ร่วมกับ Dab2 ซึ่งอาจเชื่อมโยงการดูดซึมเข้าสู่เซลล์ผ่านตัวรับและโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน" Traffic . 3 (5): 331– 41. doi : 10.1034/j.1600-0854.2002.30503.x . PMID 11967127 . S2CID 25079713 .
Zhou J, Scholes J, Hsieh JT (2003). "การระบุลักษณะของตัวควบคุมเชิงลบตัวใหม่ (DOC-2/DAB2) ของ c-Src ในเยื่อบุผิวต่อมลูกหมากปกติและมะเร็ง" . J. Biol. Chem . 278 (9): 6936– 41. doi : 10.1074/jbc.M210628200 . PMID 12473651 .
Calderwood DA, Fujioka Y, de Pereda JM, García-Alvarez B, Nakamoto T, Margolis B, McGlade CJ, Liddington RC, Ginsberg MH (2003). "ปฏิสัมพันธ์ของโดเมนไซโตพลาสมิกของอินทิกรินเบตากับโดเมนที่จับกับฟอสโฟไทโรซีน: ต้นแบบโครงสร้างสำหรับความหลากหลายในการส่งสัญญาณของอินทิกริน" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 100 (5): 2272– 7. Bibcode : 2003PNAS..100.2272C . doi : 10.1073/pnas.262791999 . PMC 151330 . PMID 12606711 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

2

ดาบี2

การทำงาน

ปฏิสัมพันธ์

อ่านเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ