อ่าน 5 นาที
ดาซ1
Deleted in azoospermia 1 หรือที่รู้จักกันในชื่อ DAZ1 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน DAZ1 [ 3 ] [ 4 ]
ดาซ1
| ดาซ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | DAZ1 , DAZ, SPGY, deleted in azoospermia 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 400003 ; โฮโมโลยีน : 88435 ; GeneCards : DAZ1 ; OMA : DAZ1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deleted in azoospermia 1หรือที่รู้จักกันในชื่อDAZ1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDAZ1 [ 3 ] [ 4 ]
การทำงาน
ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลยีน DAZและเป็นหนึ่งในยีนที่อาจเป็นปัจจัยทำให้เกิดภาวะไม่มีอสุจิบนโครโมโซม Y ของมนุษย์ (AZF) การแสดงออกของยีนนี้จำกัดอยู่เฉพาะ ใน เซลล์สืบพันธุ์ ก่อนการแบ่งตัว แบบไมโอ ซิส โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน สเปิร์มา โทโกเนีย ยีนนี้ เข้ารหัสโปรตีนที่จับกับ RNA ซึ่งมีความสำคัญต่อกระบวนการสร้างอสุจิพบยีนนี้สี่สำเนาบนโครโมโซม Y ภายในส่วน ที่ซ้ำกันแบบพา ลินโดรมโดยคู่หนึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพาลินโดรม P2 และอีกคู่หนึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพาลินโดรม P1 แต่ละยีนประกอบด้วยส่วนที่ซ้ำกันขนาด 2.4 กิโลเบส ซึ่งรวมถึงเอ็กซอน ขนาด 72 คู่เบส เรียกว่าส่วนที่ซ้ำกันของ DAZ จำนวนส่วนที่ซ้ำกันของ DAZ นั้นแปรผันได้ และมีรูปแบบต่างๆ กันหลายแบบในลำดับของส่วนที่ซ้ำกันของ DAZ แต่ละสำเนาของยีนยังประกอบด้วยบริเวณขนาด 10.8 กิโลเบสที่อาจถูกขยาย บริเวณนี้ประกอบด้วยเอ็กซอนห้าตัวที่เข้ารหัสโดเมนโมทีฟการจดจำ RNA (RRM) ยีนนี้มีสำเนาซ้ำ 10.8 kb จำนวน 3 ชุด อย่างไรก็ตาม ไม่มีการอธิบายทรานสคริปต์ที่มีโดเมน RRM จำนวน 3 ชุด ดังนั้น RefSeq สำหรับยีนนี้จึงมีโดเมน RRM เพียง 2 ชุด[ 3 ]
ปฏิสัมพันธ์
DAZ1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับ DAZAP2 [ 5 ] DAZL [ 5 ] [ 6 ] และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ DAZ 1 [ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
- ฟอเรสต้า ซี, เฟอร์ลิน เอ, โมโร อี, มาริน พี, รอสซี เอ, สแกนเดลลารี ซี (2002) "[Microdeletion ของโครโมโซม Y ในภาวะมีบุตรยากในชาย: บทบาทของยีน DAZ]" อันนาลี อิตาเลียนี ดิ เมดิชินา อินเตอร์นา16 (2): 82– 92. PMID 11688365 .
- Fox MS, Reijo Pera RA (พ.ย. 2544). "ภาวะมีบุตรยากในเพศชาย การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของยีน DAZ บนโครโมโซม Y ของมนุษย์ และการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของการซ่อมแซม DNA" Molecular and Cellular Endocrinology . 184 ( 1– 2): 41– 9. doi : 10.1016/S0303-7207(01)00646-3 . PMID 11694340 . S2CID 54277826 .
- Vogt PH, Fernandes S (ม.ค. 2546). "ตระกูลยีน DAZ ที่มีรูปแบบหลากหลายในโครงสร้างที่มีรูปแบบหลากหลายของตำแหน่ง AZFc: งานศิลปะหรือการทำงานสำหรับการสร้างสเปิร์มของมนุษย์?" APMIS . 111 (1): 115– 26, การอภิปราย 126–7. doi : 10.1034/j.1600-0463.2003.11101161.x . PMID 12752250 . S2CID 41326783 .
- Reijo R, Lee TY, Salo P, Alagappan R, Brown LG, Rosenberg M, Rozen S, Jaffe T, Straus D, Hovatta O (ส.ค. 1995) "ข้อบกพร่องด้านอสุจิที่หลากหลายในมนุษย์ที่เกิดจากการลบโครโมโซม Y ซึ่งครอบคลุมยีนโปรตีนที่จับกับ RNA ใหม่" พันธุศาสตร์ธรรมชาติ . 10 (4): 383– 93. ดอย : 10.1038/ng0895-383 . PMID 7670487 . S2CID 2917750 .
- Reijo R, Seligman J, Dinulos MB, Jaffe T, Brown LG, Disteche CM, Page DC (กรกฎาคม 1996). "ยีนโฮโมล็อกออโตโซมของหนูของ DAZ ซึ่งเป็นยีนที่อาจเป็นสาเหตุของภาวะเป็นหมันในเพศชายในมนุษย์ ถูกแสดงออกในเซลล์สืบพันธุ์เพศชายก่อนและหลังวัยเจริญพันธุ์" Genomics . 35 (2): 346– 52. doi : 10.1006/geno.1996.0366 . PMID 8661148 .
- Cooke HJ, Lee M, Kerr S, Ruggiu M (เมษายน 1996). "ยีน DAZ ของมนุษย์ที่เป็นโฮโมล็อกในหนูเป็นออโตโซมและแสดงออกเฉพาะในอวัยวะสืบพันธุ์ของเพศชายและเพศหญิง" Human Molecular Genetics . 5 (4): 513– 6. doi : 10.1093/hmg/5.4.513 . PMID 8845845 .
- Saxena R, Brown LG, Hawkins T, Alagappan RK, Skaletsky H, Reeve MP, Reijo R, Rozen S, Dinulos MB, Disteche CM, Page DC (พ.ย. 1996). "กลุ่มยีน DAZ บนโครโมโซม Y ของมนุษย์เกิดขึ้นจากยีนออโตโซมที่ถูกย้ายตำแหน่ง ขยายซ้ำๆ และตัดแต่ง" Nature Genetics . 14 (3): 292– 9. doi : 10.1038/ng1196-292 . PMID 8896558 . S2CID 34964224 .
- Yen PH, Chai NN, Salido EC (ธันวาคม 1996). "ยีนออโตโซมของมนุษย์ DAZLA: ความจำเพาะของอัณฑะและตัวเลือกสำหรับภาวะมีบุตรยากในเพศชาย"พันธุศาสตร์โมเลกุลของมนุษย์5 (12): 2013– 7. doi : 10.1093/hmg/5.12.2013 . PMID 8968756 .
- Menke DB, Mutter GL, Page DC (ม.ค. 1997). "การแสดงออกของ DAZ ซึ่งเป็นปัจจัยที่อาจเกี่ยวข้องกับภาวะไม่มีอสุจิในสเปิร์มในเซลล์สเปิร์มของมนุษย์" . American Journal of Human Genetics . 60 (1): 237– 41. PMC 1712565 . PMID 8981970 .
- Yen PH, Chai NN, Salido EC (ต.ค. 1997). "ยีน DAZ ของมนุษย์ ซึ่งเป็นปัจจัยที่คาดว่าทำให้เกิดภาวะมีบุตรยากในเพศชายบนโครโมโซม Y มีความหลากหลายทางพันธุกรรมสูงในบริเวณซ้ำของ DAZ" Mammalian Genome . 8 (10): 756– 9. doi : 10.1007/s003359900560 . PMID 9321470 . S2CID 33258251 .
- Agulnik AI, Zharkikh A, Boettger-Tong H, Bourgeron T, McElreavey K, Bishop CE (ก.ย. 1998). "วิวัฒนาการของยีนตระกูล DAZ ชี้ให้เห็นว่า DAZ ที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y มีบทบาทน้อยหรือจำกัดในการสร้างสเปิร์ม แต่เน้นย้ำถึงต้นกำเนิดของชาวแอฟริกันเมื่อไม่นานมานี้ในประชากรมนุษย์" Human Molecular Genetics . 7 (9): 1371– 7. doi : 10.1093/hmg/7.9.1371 . PMID 9700189 .
- Tsui S, Dai T, Roettger S, Schempp W, Salido EC, Yen PH (พฤษภาคม 2000). "การระบุโปรตีนใหม่ 2 ชนิดที่โต้ตอบกับโปรตีนจับ RNA เฉพาะเซลล์สืบพันธุ์ DAZ และ DAZL1" Genomics . 65 (3): 266– 73. doi : 10.1006/geno.2000.6169 . PMID 10857750 .
- Ruggiu M, Cooke HJ (กรกฎาคม 2543). "การวิเคราะห์กิจกรรมการสร้างโฮโมไดเมอร์ของโปรตีน Dazl1 ของหนูในร่างกายและนอกร่างกาย" Gene . 252 ( 1– 2): 119– 26. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00219-5 . PMID 10903443 .
- Saxena R, de Vries JW, Repping S, Alagappan RK, Skaletsky H, Brown LG, Ma P, Chen E, Hoovers JM, Page DC (สิงหาคม 2000). "พบยีน DAZ สี่ตัวในสองคลัสเตอร์ในบริเวณ AZFc ของโครโมโซม Y ของมนุษย์" Genomics . 67 (3): 256– 67. doi : 10.1006/geno.2000.6260 . PMID 10936047 .
- Reijo RA, Dorfman DM, Slee R, Renshaw AA, Loughlin KR, Cooke H, Page DC (พ.ย. 2000). "โปรตีนตระกูล DAZ มีอยู่ตลอดการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเคลื่อนย้ายจากนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึมในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสในมนุษย์และหนู" . ชีววิทยาของการสืบพันธุ์ . 63 (5): 1490– 6. doi : 10.1095/biolreprod63.5.1490 . PMID 11058556 .
- Moro E, Ferlin A, Yen PH, Franchi PG, Palka G, Foresta C (พ.ย. 2000). "ภาวะมีบุตรยากในเพศชายที่เกิดจากการลบส่วนหนึ่งของคลัสเตอร์ DAZ บนโครโมโซม Y ที่เกิดขึ้นใหม่"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก 85 ( 11): 4069– 73. doi : 10.1210/jcem.85.11.6929 . PMID 11095434 .
- Xu EY, Moore FL, Pera RA (มิถุนายน 2544). "ตระกูลยีนที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ของมนุษย์วิวัฒนาการมาจากยีนไมโอซิสโบราณที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ในสัตว์หลายเซลล์" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 98 (13): 7414– 9. Bibcode : 2001PNAS...98.7414Y . doi : 10.1073/pnas.131090498 . PMC 34683. PMID 11390979 .
- Friel A, Houghton JA, Glennon M, Lavery R, Smith T, Nolan A, Maher M (กุมภาพันธ์ 2545). "รายงานเบื้องต้นเกี่ยวกับนัยสำคัญของการตรวจหา mRNA ของ DAZ, RBMY1, USP9Y และ Protamine-2 ด้วยวิธี RT-PCR ในตัวอย่างชิ้นเนื้ออัณฑะจากผู้ชายที่มีภาวะไม่มีอสุจิ"วารสารนานาชาติทางด้านระบบสืบพันธุ์เพศชาย 25 ( 1): 59– 64. doi : 10.1046/j.1365-2605.2002.00326.x . PMID 11869379 .
 | บทความเกี่ยวกับโปรตีนนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ดาซ1
Deleted in azoospermia 1 หรือที่รู้จักกันในชื่อ DAZ1 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน DAZ1 [ 3 ] [ 4 ]
การทำงาน
ยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูลยีน DAZ และเป็นหนึ่งในยีนที่อาจเป็นปัจจัยทำให้ เกิดภาวะไม่มีอสุจิ บนโครโมโซม Y ของมนุษย์ (AZF) การแสดงออกของยีนนี้จำกัดอยู่เฉพาะ ใน เซลล์สืบพันธุ์ ก่อนการแบ่งตัว แบบไมโอ ซิส โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน สเปิร์มา โทโกเนีย ยีนนี้...
ปฏิสัมพันธ์
DAZ1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า โต้ตอบ กับ DAZAP2 [ 5 ] DAZL [ 5 ] [ 6 ] และ โปรตีน ที่เกี่ยวข้องกับ DAZ 1 [ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
ฟอเรสต้า ซี, เฟอร์ลิน เอ, โมโร อี, มาริน พี, รอสซี เอ, สแกนเดลลารี ซี (2002) "[Microdeletion ของโครโมโซม Y ในภาวะมีบุตรยากในชาย: บทบาทของยีน DAZ]" อันนาลี อิตาเลียนี ดิ เมดิชินา อินเตอร์ นา 16 (2): 82– 92. PMID 11688365 . Fox MS, Reijo Pera RA (พ.ย. 2544).