วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

ดีบีเอ็น1

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนที่จับกับแอคตินใน ไซโตพลาสซึม ซึ่งเชื่อว่ามีบทบาทในกระบวนการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท...

ดีบีเอ็น1

ดีบีเอ็น1
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นDBN1 , D0S117E, เดรบริน 1
รหัสภายนอกโอมิม : 126660 ; เอ็มจีไอ : 1931838 ; โฮโมโลยีน : 3236 ; GeneCards : DBN1 ; OMA : DBN1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

1627

56320

วงดนตรี

ENSG00000113758

ENSMUSG00000034675

ยูนิโปรท

Q16643

Q9QXS6

RefSeq (mRNA)

NM_001177371 NM_001177372 NM_019813

RefSeq (โปรตีน)

NP_004386 NP_543157 NP_001350470 NP_001351080 NP_001351081

NP_001170842 NP_001170843 NP_062787

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 5: 177.46 – 177.47 MbChr 13: 55.62 – 55.64 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Drebrinเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDBN1 [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนที่จับกับแอคตินใน ไซโตพลาสซึม ซึ่งเชื่อว่ามีบทบาทในกระบวนการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีนเดรบรินที่ได้รับการควบคุมตามพัฒนาการในสมอง การลดลงของปริมาณโปรตีนนี้ในสมองถูกระบุว่าเป็นปัจจัยที่อาจมีส่วนทำให้เกิดความผิดปกติของความจำในโรคอัลไซเมอร์ มีการอธิบายตัวแปรการตัดต่อทางเลือกอย่างน้อยสองแบบที่เข้ารหัสโปรตีนไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Shirao T (1995). "บทบาทของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครฟิลาเมนต์ เดรบริน ในการสร้างรูปร่างของสมอง: บทวิจารณ์" . J. Biochem . 117 (2): 231– 6. doi : 10.1093/jb/117.2.231 . PMID  7608104 .
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Harigaya Y, Shoji M, Shirao T, Hirai S (1996). "การหายไปของโปรตีนที่จับกับแอคติน เดรบริน จากไซแนปส์ของฮิปโปแคมปัสในโรคอัลไซเมอร์" J. Neurosci. Res . 43 (1): 87– 92. doi : 10.1002/jnr.490430111 . PMID  8838578. S2CID  40336358 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • แมมโมโตะ เอ, ซาซากิ ที, อาซาคุระ ที และคณะ (1998) "ปฏิกิริยาระหว่างเดรบรินและเจไฟรินกับโปรไฟล์ลิน" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน​ 243 (1): 86– 9. ดอย : 10.1006/bbrc.1997.8068 . PMID9473484  .​
  • Hayashi K, Ishikawa R, Kawai-Hirai R และคณะ (2000). "การวิเคราะห์โดเมนของกิจกรรมการจับแอคตินและการปรับโครงสร้างแอคตินของเดรบริน" Exp. Cell Res . 253 (2): 673– 80. doi : 10.1006/excr.1999.4663 . PMID  10585290 .
  • Peitsch WK, Grund C, Kuhn C และคณะ (2000). "Drebrin เป็นโปรตีนที่เชื่อมโยงกับแอคตินที่พบได้ทั่วไปและมีความเข้มข้นสูงที่แผ่นเชื่อมต่อ ซึ่งกำหนดระบบยึดเกาะไมโครฟิลาเมนต์เฉพาะในเซลล์เยื่อบุผิวขั้ว" Eur. J. Cell Biol . 78 (11): 767–78 . doi : 10.1016/s0171-9335(99)80027-2 . PMID  10604653 .
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "การโคลนนิ่ง DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R และคณะ (2001). "มุ่งสู่แคตตาล็อกยีนและโปรตีนของมนุษย์: การจัดลำดับและการวิเคราะห์ cDNA ของมนุษย์ที่เข้ารหัสโปรตีนสมบูรณ์ใหม่ 500 รายการ" . Genome Res . 11 (3): 422– 35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC  311072 . PMID  11230166 .
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A และคณะ (2001). "การระบุตำแหน่งย่อยของเซลล์อย่างเป็นระบบของโปรตีนใหม่ที่ระบุโดยการ จัดลำดับ cDNA ขนาดใหญ่" EMBO Rep . 1 (3): 287– 92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC  1083732. PMID  11256614 .
  • Kobayashi S, Shirao T, Sasaki T (2001). "การแสดงออกของ Drebrin เพิ่มขึ้นในเซลล์ประสาทสั่งการไขสันหลังของหนูหลังจากการตัดแกนประสาท" Neurosci. Lett . 311 (3): 165– 8. doi : 10.1016/S0304-3940(01)02155-3 . PMID  11578820 . S2CID  15935730 .
  • Shim KS, Lubec G (2002). "Drebrin โปรตีนหนามเดนไดรต์ ลดลงหลายเท่าในสมองของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์และดาวน์ซินโดรม" Neurosci. Lett . 324 (3): 209– 12. doi : 10.1016/S0304-3940(02)00210-0 . PMID  12009525 . S2CID  20834151 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L และคณะ (2004). "การสำรวจโปรตีโอมและการวิเคราะห์กระบวนการโปรตีนโดยการระบุเปปไทด์ปลาย N ที่คัดแยกด้วยสเปกโทรเมตรีมวล" Nat . Biotechnol . 21 (5): 566–9 . doi : 10.1038/nbt810 . PMID  12665801. S2CID  23783563 .
  • Shiraishi Y, Mizutani A, Mikoshiba K, Furuichi T (2003). "ความบังเอิญในการรวมกลุ่มของเดนไดรต์และการกำหนดเป้าหมายของไซแนปส์ของโปรตีนโฮเมอร์และโปรตีนคอมเพล็กซ์ตัวรับ NMDA NR2B และ PSD95 ในระหว่างการพัฒนาของเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัสที่เพาะเลี้ยง" Mol. Cell. Neurosci . 22 (2): 188– 201. doi : 10.1016/S1044-7431(03)00037-X . PMID  12676529 . S2CID  38323844 .
  • Peitsch WK, Hofmann I, Endlich N และคณะ (2003). "ลักษณะทางชีววิทยาของเซลล์และชีวเคมีของคอมเพล็กซ์เดรบรินในเซลล์เมแซงเจียลและโพโดไซต์ของไตส่วนกลอมเมอรูลัส" . J. Am. Soc. Nephrol . 14 (6): 1452– 63. doi : 10.1097/01.ASN.0000069222.63700.DE . PMID  12761245 .
  • Salazar MA, Kwiatkowski AV, Pellegrini L และคณะ (2004). "Tuba โปรตีนชนิดใหม่ที่มีโดเมน bin/amphiphysin/Rvs และ Dbl homology เชื่อมโยงไดนามินกับการควบคุมโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน" . J. Biol. Chem . 278 (49): 49031– 43. doi : 10.1074/jbc.M308104200 . PMID  14506234 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และคณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=DBN1&oldid=1301007444 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ดีบีเอ็น1

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนที่จับกับแอคตินใน ไซโตพลาสซึม ซึ่งเชื่อว่ามีบทบาทในกระบวนการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท...

อ่านเพิ่มเติม

Shirao T (1995). "บทบาทของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครฟิลาเมนต์ เดรบริน ในการสร้างรูปร่างของสมอง: บทวิจารณ์" . J. Biochem . 117 (2): 231– 6. doi : 10.1093/jb/117.2.231 . PMID 7608104 . Maruyama K, Sugano S (1994).