ดีซีทีเอ็น1 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1TXQ , 2COY , 2HKN , 2HKQ , 2HL3 , 2HL5 , 2HQH , 3E2U , 3TQ7
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น DCTN1 , DAP-150, DP-150, P135, ไดแนคตินซับยูนิต 1รหัสภายนอก โอมิม : 601143 ; เอ็มจีไอ : 107745 ; โฮโมโลยีน : 3011 ; GeneCards : DCTN1 ; OMA : DCTN1 - ออร์โธล็อกการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน กลีบหน้าผากด้านขวา เปลือกสมองส่วนหน้า ซีกขวาของสมองน้อย ยอดหัวใจ คอร์เทกซ์ซิงกูเลตส่วนหน้า นิวเคลียสแอคคัมเบนส์ อะมิกดาล่า พูตาเมน นิวเคลียสคอเดต ต่อมใต้สมองส่วนหน้า
สูงสุดที่แสดงใน ชั้นประสาทของเรตินา เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์ คอร์เทกซ์เพอริไรนัล ฟิลด์ CA3 ร่องหน้าผากส่วนบน เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก เซลล์แกรนูลของเดนเตตไจรัสในฮิปโปแคมปัส เปลือกสมองน้อย กล้ามเนื้อต้นขา เนื้อเยื่อสีเทาส่วนกลางของสมองส่วนกลาง
ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน กิจกรรมมอเตอร์ของโครงสร้างเซลล์ การจับกับไมโครทูบูล การจับกับทูบูลิน การจับกันของคอมเพล็กซ์ไดเนอิน การจับโปรตีนไคเนส การจับโปรตีนเทา ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม เซนโทรโซม เมมเบรน ไดแนคตินคอมเพล็กซ์ คอมเพล็กซ์เรโทรเมอร์ ขอบนำของเซลล์ คอมเพล็กซ์ไดเนอิน ไมโครทูบูล โครงสร้างเซลล์ ไคเนโตคอร์ ศูนย์จัดระเบียบไมโครทูบูล นิวเคลียส เยื่อหุ้มนิวเคลียส เซนทริโอล แกนหมุน ไซโตซอล โครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน ปลายบวกของไมโครทูบูล แกนหมุน บริเวณคอร์เท็กซ์ของเซลล์ คอร์เทกซ์ของเซลล์ คอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องกับไมโครทูบูล แอกซอน การฉายภาพของเซลล์ประสาท โซมา โครงสร้างไซโตสเกเลตันของเส้นใยระดับกลาง ส่วนประกอบย่อยปลายเซนทริโอลาร์ กระบวนการทางชีวภาพ กระบวนการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จากภายนอกผ่านทาง MHC คลาส II การพัฒนาของระบบประสาท การขนส่งผ่านถุงเวสิเคิลจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมไปยังกอลจิ การขนส่งตามไมโครทิวบูล การตอบสนองต่อโปรตีนที่พับตัวผิดปกติโดยอาศัย IRE1 การขนส่งย้อนกลับ จากเอนโดโซมไปยังกอลจิ การเปลี่ยนผ่านจากระยะ G2 ไปสู่ระยะ M ของวงจรการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส การลำเลียงเมลาโนโซม การยึดเกาะระหว่างเซนทริโอล-เซนทริโอล การควบคุมเชิงบวกของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของไมโครทูบูล การยึดเกาะของไมโครทิวบูลที่เซนโทรโซม การแยกส่วนของเยื่อหุ้มนิวเคลียส การควบคุมเชิงบวกของการก่อตัวของไมโครทิวบูล การเชื่อมต่อระหว่างฐานซิเลียกับเยื่อหุ้มพลาสมา การประกอบซีเลียมที่ไม่เคลื่อนที่ วงจรการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส การกำหนดทิศทางของแกนแบ่งเซลล์ไมโทซิส การควบคุมการจัดระเบียบแกนแบ่งเซลล์ไมโทซิส วงจรเซลล์ การแบ่งเซลล์ การควบคุมการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G2 ไปสู่ระยะ M ของวงจรการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ขนส่ง การพัฒนาจุดเชื่อมต่อประสาทกล้ามเนื้อ การพัฒนาไขสันหลังส่วนท้อง กระบวนการทางประสาทกล้ามเนื้อ พฤติกรรมการเคลื่อนไหว การรักษาสมดุลภายในเซลล์ประสาท การขนส่งแอกซอน การบำรุงรักษาโครงสร้างของไซแนปส์ การควบคุมเชิงบวกของการพัฒนาจุดเชื่อมต่อประสาทกล้ามเนื้อ การบำรุงรักษาการฉายภาพของเซลล์ประสาท แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ วงดนตรี ยูนิโปรท RefSeq (mRNA) NM_001135040 NM_001135041 NM_001190836 NM_001190837 NM_004082 NM_023019 NM_001378991 NM_001378992
NM_001198866 NM_001198867 NM_007835 NM_001347310
RefSeq (โปรตีน) NP_001128512 NP_001128513 NP_001177765 NP_001177766 NP_004073 NP_075408 NP_001365920 NP_001365921
NP_001185795 NP_001185796 NP_001334239 NP_031861
สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 2: 74.36 – 74.39 Mb Chr 6: 83.14 – 83.18 Mb ใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
หน่วยย่อยไดแนคติน 1 เป็นโปรตีน ที่ ใน ยีน DCTN1 5 ]
การทำงาน ยีนนี้เข้ารหัสซับยูนิต ที่ใหญ่ที่สุด ของไดแนคติน ซึ่งเป็นคอมเพล็กซ์โมเลกุลขนาดใหญ่ที่ประกอบด้วยซับยูนิต 23 ซับยูนิต (โปรตีนแต่ละตัว 11 ตัวที่มีขนาดตั้งแต่ 22 ถึง 150 kD) [ 6 ] ไดเนอิน ในไซโตพลาส ซึม ตัวเชื่อมต่อสินค้าของไดเนอิน และไมโครทูบูล [ 7 ] มัน ER ไปยังGolgi การเคลื่อนที่เข้าสู่ศูนย์กลางของไลโซโซม และเอนโดโซม การสร้างสปินเดิล การเคลื่อนที่ของโครโมโซม การจัดตำแหน่งนิวเคลียส และการสร้างแอกซอน
หน่วยย่อยนี้มักเรียกว่า p150-glued [ 5 ] แขนที่ยืดหยุ่นยาวประมาณ 75 นาโนเมตรที่ยื่นออกมาจากตัวหลักของไดแนคติน[ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
การสลับตำแหน่งของยีนนี้ส่งผลให้เกิดไอโซฟอร์มอย่างน้อย 2 แบบที่มีหน้าที่แตกต่างกัน ได้แก่ ไอโซฟอร์มที่แสดงออกอย่างแพร่หลายและไอโซฟอร์มที่จำเพาะต่อสมอง จากตำแหน่งทางไซโตเจเนติกส์ ยีนนี้ถือเป็นยีนที่อาจเกี่ยวข้องกับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมบริเวณสะโพกและเอว[ 12 ]
อ่านเพิ่มเติม Waterman-Storer CM, Karki S, Holzbaur EL (กุมภาพันธ์ 1995). "ส่วนประกอบ p150Glued ของคอมเพล็กซ์ไดแนคตินจับกับทั้งไมโครทูบูลและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับแอคตินเซนแทรคติน (Arp-1)" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 92 (5): 1634– 8. Bibcode : 1995PNAS...92.1634W . doi : 10.1073/pnas.92.5.1634 . PMC 42574 . PMID 7878030 . Paschal BM, Holzbaur EL, Pfister KK, Clark S, Meyer DI, Vallee RB (กรกฎาคม 1993). "การจำแนกลักษณะของพอลิเปปไทด์ขนาด 50 kDa ในการเตรียมไดเนอินในไซโตพลาสซึมเผยให้เห็นคอมเพล็กซ์กับ p150GLUED และแอคตินชนิดใหม่"วารสารเคมีชีวภาพ 268 ( 20): 15318– 23. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82472-3 . PMID 8325901 . Vaughan KT, Vallee RB (ธันวาคม 1995). "ไดเนอินในไซโตพลาสซึมจับกับไดแนคตินผ่านปฏิกิริยาโดยตรงระหว่างสายโซ่กลางและ p150Glued"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 131 ( 6 Pt 1): 1507–16 . doi : 10.1083/jcb.131.6.1507 . PMC 2120689. PMID 8522607 . Holzbaur EL, Tokito MK (กุมภาพันธ์ 1996). "การระบุตำแหน่งของยีน DCTN1 ที่เข้ารหัส p150Glued บนโครโมโซม 2p13 ของมนุษย์โดยการผสมแบบฟลูออเรสเซนต์ในแหล่งกำเนิด" Genomics . 31 ( 3): 398– 9. doi : 10.1006/geno.1996.0068 . PMID 8838327 . Tokito MK, Howland DS, Lee VM, Holzbaur EL (สิงหาคม 1996). "ไอโซฟอร์มของไดแนคตินที่มีหน้าที่แตกต่างกันถูกแสดงออกในเซลล์ประสาทของมนุษย์" . Molecular Biology of the Cell . 7 (8): 1167– 80. doi : 10.1091/mbc.7.8.1167 . PMC 275970 . PMID 8856662 . Sahni M, Zhou XM, Bakiri L, Schlessinger J, Baron R, Levy JB (ธันวาคม 1996). "การระบุโปรตีนที่จับกับ Grb2 ขนาด 135 kDa ตัวใหม่ในออสทีโอคลาสต์"วารสารชีวเคมี 271 (51): 33141– 7. doi : 10.1074 /jbc.271.51.33141 . PMID 8955163 . Blangy A, Arnaud L, Nigg EA (สิงหาคม 1997). "การฟอสฟอริเลชันโดยโปรตีนไคเนส p34cdc2 ควบคุมการจับกันของมอเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับไคเนซิน HsEg5 กับหน่วยย่อยไดแนคติน p150" วารสารเคมีชีวภาพ 272 ( 31 ) : 19418– 24. doi : 10.1074/jbc.272.31.19418 . PMID 9235942 . Korthaus D, Wedemeyer N, Lengeling A, Ronsiek M, Jockusch H, Schmitt-John T (กรกฎาคม 1997). "แผนที่ไฮบริดรังสีแบบบูรณาการของโครโมโซม 2p13 ของมนุษย์: การมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของไดแนคตินในโรคระบบประสาทและกล้ามเนื้อ" Genomics . 43 (2): 242– 4. doi : 10.1006/geno.1997.4789 . PMID 9244444 . Waterman-Storer CM, Karki SB, Kuznetsov SA, Tabb JS, Weiss DG, Langford GM, Holzbaur EL (ตุลาคม 1997). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไดเนอินในไซโตพลาสซึมและไดแนคตินมีความจำเป็นสำหรับการขนส่งแอกซอนอย่างรวดเร็ว" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (22): 12180– 5. Bibcode : 1997PNAS...9412180W . doi : 10.1073 / pnas.94.22.12180 . PMC 23743. PMID 9342383 . Engelender S, Sharp AH, Colomer V, Tokito MK, Lanahan A, Worley P, Holzbaur EL, Ross CA (ธันวาคม 1997). "โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับฮันติงติน 1 (HAP1) มีปฏิสัมพันธ์กับซับยูนิต p150Glued ของไดแนคติน"พันธุศาสตร์โมเลกุลของมนุษย์ 6 (13): 2205– 12. doi : 10.1093/hmg/6.13.2205 . PMID 9361024 . Li SH, Gutekunst CA, Hersch SM, Li XJ (กุมภาพันธ์ 1998). "ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับฮันติงตินกับไดแนคติน P150Glued"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 18 ( 4): 1261– 9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-04-01261.1998 . PMC 6792727 . PMID 9454836 . Karki S, LaMonte B, Holzbaur EL (สิงหาคม 1998). "การจำแนกลักษณะของซับยูนิต p22 ของไดแนคตินเผยให้เห็นตำแหน่งของไดนีนในไซโตพลาสซึมและไดแนคตินไปยังมิดบอดี้ของเซลล์ที่กำลังแบ่งตัว"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 142 ( 4): 1023– 34. doi : 10.1083/jcb.142.4.1023 . PMC 2132867 . PMID 9722614 . Collin GB, Nishina PM, Marshall JD, Naggert JK (พฤศจิกายน 1998). "Human DCTN1: โครงสร้างจีโนมและการประเมินเป็นผู้สมัครสำหรับกลุ่มอาการ Alström" Genomics . 53 (3): 359– 64. doi : 10.1006/geno.1998.5542 . PMID 9799602 . Tokito MK, Holzbaur EL (พฤศจิกายน 1998). "โครงสร้างจีโนมของ DCTN1 ยีนที่เป็นตัวเลือกสำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมบริเวณแขนขา (LGMD2B)" Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression . 1442 ( 2– 3): 432– 6. doi : 10.1016/S0167-4781(98)00195-X . PMID 9805007 . Bingham JB, Schroer TA (กุมภาพันธ์ 1999). "การพอลิเมอไรเซชันแบบควบคุมตนเองของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับแอคติน Arp1" . Current Biology . 9 (4): 223– 6. Bibcode : 1999CBio....9..223B . doi : 10.1016/S0960-9822(99)80095-5 . PMID 10074429 . S2CID 208851 . Heimann K, Percival JM, Weinberger R, Gunning P, Stow JL (เมษายน 1999). "ไอโซฟอร์มเฉพาะของโปรตีนที่จับกับแอคตินบนกลุ่มเวสิเคิลที่ได้จากกอลจิที่แตกต่างกัน"วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 16): 10743– 50. doi : 10.1074/jbc.274.16.10743 . PMID 10196146 . Eckley DM, Gill SR, Melkonian KA, Bingham JB, Goodson HV, Heuser JE, Schroer TA (ตุลาคม 1999). "การวิเคราะห์ซับคอมเพล็กซ์ของไดแนคตินเผยให้เห็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับแอคตินชนิดใหม่ที่เชื่อมโยงกับปลายแหลมของมินิฟิลาเมนต์ arp1"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 147 ( 2): 307– 20. doi : 10.1083/jcb.147.2.307 . PMC 2174220 . PMID 10525537 . Karki S, Tokito MK, Holzbaur EL (กุมภาพันธ์ 2000). "หน่วยย่อยไดแนคตินที่มีโมทีฟที่อุดมไปด้วยซิสเทอีนซึ่งได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับ Arp1"วารสารเคมีชีวภาพ 275 ( 7): 4834– 9. doi : 10.1074/jbc.275.7.4834 . PMID 10671518 . ฟานคอยลี จี, แลมเบิร์ต เจ, เฮเก้น วายวี, เวสต์โบรค ดับบลิว, มัลเดอร์ เอ, เคอร์เทน ฮ่องกง, มอมมาส อัม, ฟาน อูสท์เวลด์ท พี, เนแยร์ต เจเอ็ม (ธันวาคม 2000) "การรวมตัวกันของหน่วยย่อย dynactin P150Glued และ P50 ด้วยเมลาโนโซมในเซลล์เมลาโนไซต์ของมนุษย์ปกติ " การวิจัยเซลล์เม็ด สี13 (6): 449– 57. ดอย : 10.1034/ j.1600-0749.2000.130607.x PMID11153697 .
ลิงก์ภายนอก รายการ GeneReviews/NIH/NCBI/UW เกี่ยวกับกลุ่มอาการเพอร์รี
