กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

ดีดีอาร์1

กลุ่มของความแตกต่าง/ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 6/ต้นขั้วโปรตีนเมมเบรน/ตัวรับไทโรซีนไคเนส

ตระกูลตัวรับโดเมนดิสคอยดิน สมาชิก 1หรือที่รู้จักกันในชื่อDDR1หรือCD167a ( คลัสเตอร์ของการจำแนก 167a) เป็นยีน ของ มนุษย์

ดีดีอาร์1

ดีดีอาร์1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นDDR1 , CAK, CD167, DDR, EHGK2, MCK10, NEP, NTRK4, PTK3, PTK3A, RTK6, TRKE, ตัวรับไทโรซีนไคเนสโดเมนดิสคอยดิน 1
รหัสภายนอกโอมิม : 600408 ; เอ็มจีไอ : 99216 ; โฮโมโลยีน : 68212 ; การ์ดยีน : DDR1 ; OMA : DDR1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001198831 NM_001198833 NM_007584 NM_172962

RefSeq (โปรตีน)

NP_001185760 NP_001185762 NP_031610 NP_766550

สถานที่ตั้ง (UCSC)บทที่ 6: 30.88 – 30.9 เมกะไบต์Chr 17: 35.99 – 36.02 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ตระกูลตัวรับโดเมนดิสคอยดิน สมาชิก 1หรือที่รู้จักกันในชื่อDDR1หรือCD167a ( คลัสเตอร์ของการจำแนก 167a) เป็นยีน ของ มนุษย์[ 5 ]

การทำงาน

ตัวรับไทโรซีนไคเนส (RTK) มีบทบาทสำคัญในการสื่อสารระหว่างเซลล์กับสภาพแวดล้อมจุลภาค โมเลกุลเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการควบคุมการเจริญเติบโต การแบ่งแยก และการเผาผลาญของเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้คือ RTK ที่แสดงออกอย่างกว้างขวางในเซลล์เยื่อบุผิวปกติและเซลล์เยื่อบุผิวที่เปลี่ยนแปลงไป และถูกกระตุ้นโดยคอลลาเจน หลายชนิด โปรตีนนี้อยู่ในกลุ่มย่อยของตัวรับไทโรซีนไคเนสที่มีบริเวณที่มีความคล้ายคลึงกับโปรตีนดิสคอยดิน I ของ Dictyostelium discoideumในโดเมนภายนอกเซลล์ การฟอสโฟรีเลชันตัวเองเกิดขึ้นได้โดยคอลลาเจนทุกชนิดที่ได้รับการทดสอบมาแล้ว (ชนิดที่ 1 ถึงชนิดที่ 6) สมาชิกในกลุ่มที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดคือโปรตีนDDR2 [ 6 ] การศึกษาในแหล่งกำเนิดและการวิเคราะห์นอร์เทิร์นบล็อตแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของโปรตีนที่เข้ารหัสนี้จำกัดอยู่เฉพาะในเซลล์เยื่อบุผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไต ปอด ทางเดินอาหาร และสมอง นอกจากนี้ โปรตีนนี้ยังมีการแสดงออกมากเกินไปอย่างมีนัยสำคัญในเนื้องอกของมนุษย์หลายชนิด ได้แก่ มะเร็งเต้านมรังไข่ หลอดอาหารและสมองของเด็ก ยีนนี้ตั้งอยู่บนโครโมโซม 6p21.3 ใกล้กับยีนHLA คลาส I หลายตัว การตัดต่อทางเลือกของยีนนี้ส่งผลให้เกิดรูปแบบการถอดรหัสหลายแบบ[ 5 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Edelhoff S, Sweetser DA, Disteche CM (ม.ค. 1995). "การทำแผนที่ยีนไทโรซีนไคเนสตัวรับ NEP ไปยังโครโมโซมมนุษย์ 6p21.3 และโครโมโซมหนู 17C" Genomics . 25 (1): 309– 11. doi : 10.1016/0888-7543(95)80144-B . PMID 7774938 . 
  • Shelling AN, Butler R, Jones T, Laval S, Boyle JM, Ganesan TS (ม.ค. 1995). "การระบุตำแหน่งของไคเนสตัวรับเฉพาะเยื่อบุผิว (EDDR1) บนโครโมโซม 6q16" Genomics . 25 (2): 584– 7. doi : 10.1016/0888-7543(95)80065-T . PMID 7789998 . 
  • Weiner TM, Liu ET, Craven RJ, Cance WG (ม.ค. 1994). "การแสดงออกของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต, ไคเนสยึดเกาะเฉพาะที่ และไทโรซีนไคเนสอื่นๆ ในเนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนของมนุษย์" Annals of Surgical Oncology . 1 (1): 18– 27. doi : 10.1007/BF02303537 . PMID 7834423 . S2CID 2737602 .  
  • Laval S, Butler R, Shelling AN, Hanby AM, Poulsom R, Ganesan TS (พ.ย. 1994). "การแยกและลักษณะเฉพาะของตัวรับไทโรซีนไคเนสเฉพาะเยื่อบุผิวจากเซลล์มะเร็งรังไข่" Cell Growth & Differentiation . 5 (11): 1173– 83. PMID 7848919 . 
  • Kato JY, Matsuoka M, Strom DK, Sherr CJ (เมษายน 1994). "การควบคุมไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน D 4 (cdk4) โดยไคเนสที่กระตุ้น cdk4" . ชีววิทยาโมเลกุลและเซลล์ . 14 (4): 2713– 21. doi : 10.1128/MCB.14.4.2713 . PMC 358637 . PMID 8139570 .  
  • Di Marco E, Cutuli N, Guerra L, Cancedda R, De Luca M (พ.ย. 1993). "การโคลนโมเลกุลของ trkE ซึ่งเป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ trk ตัวใหม่ที่แยกได้จากเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์ปกติและแสดงออกอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อของมนุษย์ปกติ"วารสารชีวเคมี268 ( 32): 24290– 5. doi : 10.1016/S0021-9258(20)80524-9 . hdl : 11380/607761 . PMID 8226977 . 
  • Perez JL, Shen X, Finkernagel S, Sciorra L, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Wong TW (ม.ค. 1994). "การระบุและการทำแผนที่โครโมโซมของตัวรับไทโรซีนไคเนสที่มีลำดับการจับฟอสโฟลิปิดที่คาดการณ์ไว้ในเอ็กโทโดเมน" Oncogene . 9 (1): 211– 9. PMID 8302582 . 
  • Johnson JD, Edman JC, Rutter WJ (มิถุนายน 1993). "ตัวรับไทโรซีนไคเนสที่พบในเซลล์มะเร็งเต้านมมีโดเมนคล้ายดิสคอยดิน I นอกเซลล์" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (12): 5677– 81. Bibcode : 1993PNAS...90.5677J . doi : 10.1073/pnas.90.12.5677 . PMC 46784 . PMID 8390675 .  
  • Perez JL, Jing SQ, Wong TW (เม.ย. 1996). "การระบุไอโซฟอร์มสองชนิดของไคเนสตัวรับ Cak ที่แสดงออกร่วมกันในสายเซลล์มะเร็งเต้านม" Oncogene . 12 (7): 1469– 77. PMID 8622863 . 
  • วาเลนท์ เอ, เมดเด็บ เอ็ม, ดังล็อต จี, ดูเวอร์เกอร์ เอ, เหงียน วีซี, เบิร์นไฮม์ เอ (ก.ค. 1996) "การมอบหมายยีน NTRK4 (trkE) ให้กับโครโมโซม 6p21" พันธุศาสตร์มนุษย์ . 98 (1): 12– 5. ดอย : 10.1007/ s004390050152 PMID8682498 .​ S2CID 9450185 .  
  • Playford MP, Butler RJ, Wang XC, Katso RM, Cooke IE, Ganesan TS (กรกฎาคม 1996). "โครงสร้างจีโนมของดิสคอยดินรีเซปเตอร์ไทโรซีนไคเนส" . Genome Research . 6 (7): 620– 7. doi : 10.1101/gr.6.7.620 . PMID 8796349 . 
  • Sakuma S, Saya H, Tada M, Nakao M, Fujiwara T, Roth JA, Sawamura Y, Shinohe Y, Abe H (ธันวาคม 1996). " โปรตีนไทโรซีนไคเนส DDR ของตัวรับถูกควบคุมโดยโปรตีน p53" FEBS Letters 398 ( 2– 3): 165– 9. Bibcode : 1996FEBSL.398..165S . doi : 10.1016/S0014-5793(96)01234-3 . PMID 8977099 . S2CID 7573214 .  
  • Nemoto T, Ohashi K, Akashi T, Johnson JD, Hirokawa K (1998). "การแสดงออกเกินของโปรตีนไทโรซีนไคเนสในมะเร็งหลอดอาหารของมนุษย์" Pathobiology . 65 (4): 195– 203. doi : 10.1159/000164123 . PMID 9396043 . 
  • ทานากะ เค, นากายามะ วาย, นากาโนะ ที, ทาคามูระ เอ็น, นัมบะ เอช, ฟูคาดะ เอส, คุมะ เค, ยามาชิตะ เอส, นิวะ เอ็ม (มี.ค. 1998) "โปรไฟล์การแสดงออกของยีนโปรตีนไทโรซีนไคเนสชนิดตัวรับในต่อมไทรอยด์ของมนุษย์ " ต่อมไร้ท่อ . 139 (3): 852– 8. ดอย : 10.1210/endo.139.3.5791 . PMID9492013 .​ 
  • Vogel W, Gish GD, Alves F, Pawson T (ธันวาคม 1997). "ตัวรับไทโรซีนไคเนสโดเมนดิสคอยดินถูกกระตุ้นโดยคอลลาเจน" . Molecular Cell . 1 (1): 13– 23. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80003-9 . PMID 9659899 . 
  • Shrivastava A, Radziejewski C, Campbell E, Kovac L, McGlynn M, Ryan TE, Davis S, Goldfarb MP, Glass DJ, Lemke G, Yancopoulos GD (ธันวาคม 1997). "ตระกูลตัวรับไทโรซีนไคเนสที่ไม่มีคู่ซึ่งสมาชิกทำหน้าที่เป็นตัวรับคอลลาเจนที่ไม่ใช่อินทิกริน" Molecular Cell . 1 (1): 25– 34. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80004-0 . PMID 9659900 . 
  • Vogel W, Brakebusch C, Fässler R, Alves F, Ruggiero F, Pawson T (กุมภาพันธ์ 2000). "ตัวรับโดเมนดิสคอยดิน 1 ถูกกระตุ้นโดยอิสระจากเบต้า(1) อินทิกริน"วารสารเคมีชีวภาพ 275 (8): 5779– 84. doi : 10.1074/jbc.275.8.5779 . PMID 10681566 . 
  • Foehr ED, Tatavos A, Tanabe E, Raffioni S, Goetz S, Dimarco E, De Luca M, Bradshaw RA (พฤษภาคม 2000). "การส่งสัญญาณของตัวรับโดเมนดิสคอยดิน 1 (DDR1) ในเซลล์ PC12: การกระตุ้นโดเมนใกล้เยื่อหุ้มเซลล์ในตัวรับไคเมอริก PDGFR/DDR/TrkA" . FASEB Journal . 14 (7): 973– 81. doi : 10.1096/fasebj.14.7.973 . hdl : 11380/451154 . PMID 10783152 . S2CID 43317719 .  
  • Weiner HL, Huang H, Zagzag D, Boyce H, Lichtenbaum R, Ziff EB (Dec 2000). "Consistent and selective expression of the discoidin domain receptor-1 tyrosine kinase in human brain tumors". Neurosurgery. 47 (6): 1400–9. doi:10.1097/00006123-200012000-00028. PMID 11126911. S2CID 2299503.
  • Mohan RR, Mohan RR, Wilson SE (Jan 2001). "Discoidin domain receptor (DDR) 1 and 2: collagen-activated tyrosine kinase receptors in the cornea". Experimental Eye Research. 72 (1): 87–92. doi:10.1006/exer.2000.0932. PMID 11133186.

This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=DDR1&oldid=1301007529 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ดีดีอาร์1

ตระกูลตัวรับโดเมนดิสคอยดิน สมาชิก 1หรือที่รู้จักกันในชื่อDDR1หรือCD167a ( คลัสเตอร์ของการจำแนก 167a) เป็นยีน ของ มนุษย์

การทำงาน

ตัวรับไทโรซีนไคเนส (RTK) มีบทบาทสำคัญในการสื่อสารระหว่างเซลล์กับสภาพแวดล้อมจุลภาค โมเลกุลเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการควบคุมการเจริญเติบโต การแบ่งแยก และการเผาผลาญของเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้คือ RTK...

อ่านเพิ่มเติม

This article incorporates text from the United States National Library of Medicine , which is in the public domain .