ไดฟลูออโรไดฟีนิลไตรคลอโรอีเทน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1,1′-(2,2,2-ไตรคลอโรอีเทน-1,1-ไดอิล)บิส(4-ฟลูออโรเบนซีน)
ชื่ออื่นๆ ฟลูออโรเจซารอล; ฟลูออโร-ดีดีที; พี , พี ′-ฟลูออโร-ดีดีที; พี , พี ′-ไดฟลูออโรไดฟีนิลไตรคลอโรอีเท น
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	475-26-3
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	9733
บัตรข้อมูล ECHA	100.006.814
หมายเลข EC	207-493-3
PubChem CID	10139
มหาวิทยาลัย	5OLW69O0Q3
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID9042253
อินชิ นิ้วChI=1S/C14H9Cl3F2/c15-14(16,17)13(9-1-5-11(18)6-2-9)10-3-7-12(19)8-4-10/h1-8,13H รหัส: CLSXNIPAOWPLFR-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)F)C(Cl)(Cl)Cl)F
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Cl F
มวลโมลาร์	321.57  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไดฟลูออโรไดฟีนิลไตรคลอโรอีเทน ( DFDT ) เป็นสารประกอบทางเคมี องค์ประกอบของมันเหมือนกับสารฆ่าแมลงDDT ยกเว้นว่าอะตอม คลอรีนสองอะตอมของ DDT ถูกแทนที่ด้วย อะตอม ฟลูออรีน สอง อะตอม^{[ 1 ]}

DFDT ถูกพัฒนาขึ้นเป็นยาฆ่าแมลงโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองเป็นไปได้ว่าHoechstต้องการหลีกเลี่ยงค่าลิขสิทธิ์ DDT ให้กับScheringหรือผู้พัฒนาเดิมJR Geigy (ต่อมาคือCiba-Geigy ) มีการบันทึกไว้ในหน่วยข่าวกรองทางทหารของฝ่ายสัมพันธมิตร แต่สำหรับชาวอเมริกันแล้วกลับไม่เป็นที่รู้จักหลังสงคราม^{[ 1 ]}

ในปี 2019 นักเคมี จากมหาวิทยาลัยนิวยอร์กรายงานว่า DFDT และอนุพันธ์โมโนฟลูออริเนต MFDT อาจเป็นยาฆ่าแมลงที่มีประสิทธิภาพมากกว่า DDT และอาจใช้ในการต่อสู้กับโรคมาลาเรียโดยมีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมน้อยกว่า^{[ 1 ] [ 2 ]}การศึกษาในภายหลังเกี่ยวกับ DFDT พบว่ามันมีข้อจำกัดเรื่องความต้านทาน เช่นเดียว กับ DDT ในขณะที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าในDrosophila melanogasterและ "ไม่น่าจะเป็นยาฆ่าแมลงควบคุมพาหะนำโรคที่ใช้ได้ผลในด้านสาธารณสุข" ^{[ 3 ]}