2,5-ไดเมทอกซี-4-ไซยาโนแอมเฟตามีน

Q: ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 2,5-ไดเมทอกซี-4-ไซยาโนแอมเฟตามีน

2,5-ไดเมทอกซี-4-ไซยาโนแอมเฟตามีน ( DOCN ) เป็นยา ในกลุ่ม เซโรโทนิน ในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOx เป็นอนุพันธ์ ของ DOx ที่มีหมู่ไซยาโน (–C≡N) ที่ตำแหน่งที่ 4 ของโมเลกุล

Q: วิธีใช้และผลกระทบ

ผลกระทบของ DOCN ในมนุษย์และว่ามันเป็นสาร หลอนประสาท หรือไม่ ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด [ 1 ]

Q: อนาล็อก

ยาที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ DON , 2C-N , DOA , 2C-CN , 25CN-NBOH และ 25CN- NBOMe [ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 10 ]

ดีซีเอ็น
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	DOCN; 2,5-ไดเมทอกซี-4-ไซยาโนแอมเฟตามีน; 4-ไซยาโน-2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน
ประเภทของยา	สารออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; ตัวปรับ การทำงาน ของตัวรับเซโรโทนิน5-HT
รหัส ATC	ไม่มี;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 4-(2-อะมิโนโพรพิล)-2,5-ไดเมทอกซีเบนโซไนไตรล์;
หมายเลข CAS	125903-74-4;
PubChem CID	23900148;
เคมสไปเดอร์	23108720;
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล8336;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80635930;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	220.272 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)C#N)OC)N;
	อินชิ นิ้วC12H16N2O2/c1-8(14)4-9-5-12(16-3)10(7-13)6-11(9)15-2/h5-6,8H,4,14H2,1-3H3; คีย์: ULNMEZQBQBLXMC-UHFFFAOYSA-N;

2,5-ไดเมทอกซี-4-ไซยาโนแอมเฟตามีน ( DOCN ) เป็นยา ในกลุ่ม เซโรโทนิน ในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOx ^[¹^]^[²^]^[³^]เป็นอนุพันธ์ ของ DOx ที่มีหมู่ไซยาโน (–C≡N) ที่ตำแหน่งที่ 4 ของโมเลกุล^[¹^]^[²^]^[³^]

วิธีใช้และผลกระทบ

ผลกระทบของ DOCN ในมนุษย์และว่ามันเป็นสารหลอนประสาท หรือไม่ ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด^{[ 1 ]}

ปฏิสัมพันธ์

เภสัชวิทยา

DON แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ที่ต่ำ กว่ายา DOx อื่นๆ มาก ^{[ 4 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม DOCN ยังแสดงความจำเพาะต่อตัว รับเซโรโทนิน5-HT มากกว่าตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT (22 เท่า) เมื่อเทียบกับยา DOx อื่นๆ ที่ได้รับการประเมิน^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 2 ]}การใช้กลยุทธ์นี้ (เช่น การแทนที่ด้วยไซยาโน) กับ ชุด 25-NBส่งผลให้ค้นพบ25CN-NBOH ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ที่มีความจำเพาะมากที่สุดเท่าที่ค้นพบมาจนถึงปัจจุบัน^{[ 5 ]}^{[ 7 ]}

เคมี

อนาล็อก

ยาที่เกี่ยวข้อง ได้แก่DON , 2C-N , DOA , 2C-CN , 25CN-NBOHและ25CN- NBOMe ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 3 ]}^{[ 10 ]}

ประวัติศาสตร์

DOCN ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยRichard Glennonและเพื่อนร่วมงานในปี พ.ศ. 2532 ^{[ 9 ]}^{[ 3 ]}

สังคมและวัฒนธรรม

สถานะทางกฎหมาย

แคนาดา

DOCN เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบครอบคลุม^{[ 11 ]}

สหรัฐอเมริกา

DOCN ไม่ใช่สารควบคุมในสหรัฐอเมริกาณ ปี 2011 ^{[ 1 ]}

ดูเพิ่มเติม

ลิงก์ภายนอก

DOCN - การออกแบบไอโซเมอร์

[

[

[

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]