ดอทเอฟเอ็ม

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	2,5-ไดเมทอกซี-4-ไตรฟลูออโรเมทิลแอมเฟตามีน; 4-ไตรฟลูออโรเมทิล-2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน; DOTFM; 3C-TFM
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ] [ 2 ]
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	แคลิฟอร์เนีย :ตารางที่ 1 สหราชอาณาจักร : คลาสเอ
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ] [ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC ( RS )-1-[2,5-ไดเมทอกซี-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	159277-07-3 159277-12-0 (ไฮโดรคลอไรด์) วาย
PubChem CID	10400521
เคมสไปเดอร์	8575959 วาย
มหาวิทยาลัย	NLH3FWZ9T4
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล6620 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID40439330
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 12 H 16 F 3 N O 2
มวลโมลาร์	263.260  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม FC(F)(F)c1cc(OC)c(cc1OC)CC(N)C
อินชิ นิ้วChI=1S/C12H16F3NO2/c1-7(16)4-8-5-11(18-3)9(12(13,14)15)6-10(8)17-2/h5-7H,4,16H2,1-3H3 วาย Key:WPGOTSORDNBMHP-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

DOTFMหรือที่รู้จักกันในชื่อ 2,5-dimethoxy - 4-trifluoromethylamphetamineเป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีน แอมเฟตามีนและDOxที่เกี่ยวข้องกับDOM ^{[ 3 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]}เป็นอะนาล็อกα- เมทิลเลต ของ2C-TFM [ ^{3 ] [ 2 ] ยา} นี้เป็นยา หลอนประสาท DOx ที่ มีฤทธิ์แรงที่สุดเท่าที่ รู้จัก ^{[ 1 ] [ 2 ]}

ตามที่Daniel Trachsel กล่าวไว้ DOTFM มีฤทธิ์เป็นสารหลอนประสาทในมนุษย์ที่ขนาด 0.3 ถึง 1  มิลลิกรัม (300–1,000  ไมโครกรัม) เมื่อรับประทานทางปากและไม่มีการระบุระยะเวลา ออกฤทธิ์ ^{[ 1 ] [ 2 ]}เป็น สารหลอนประสาทที่ มีฤทธิ์แรง ที่สุด ในตระกูล DOx รองลงมาคือDOBซึ่งมีช่วงขนาดรับประทาน 1 ถึง 3  มิลลิกรัม^{[ 1 ] [ 2 ]}

DOTFM ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่ตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2Aและ5-HT _2C [ ^{4 ]}ใน การทดสอบ การแยกแยะยาในหนู DOTFM สามารถใช้แทนLSD ได้อย่างสมบูรณ์ และมีฤทธิ์แรงกว่าDOI เล็กน้อย [ ^{4 ​​]}นอกจากนี้ ( R )-DOTFM ยังกระตุ้นการตอบสนองการกระตุกศีรษะอย่างรุนแรง ซึ่งเป็น^ตัวบ่งชี้พฤติกรรมของผลกระทบทางจิตประสาทในสัตว์ฟันแทะ โดยมีฤทธิ์เทียบเท่ากับ ( ^R ) -DOI ^{[ 5 ]}ยานี้มีฤทธิ์แรงกว่า 2C-TFM ประมาณสองเท่าใน การ ศึกษา ในสัตว์

ตรงกันข้ามกับ ( R )-DOI ซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่เกิดจากตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _{2A ที่ทรงพลังอย่างยิ่ง} ^{[ 6 ] [ 7 ]} DOTFM ไม่แสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบ^{[ 8 ]}ความแตกต่างระหว่างยาในเรื่องนี้ดูเหมือนจะเกิดจากความแตกต่างในการเลือกการทำงาน ที่ ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2A ^{[ 8 ] [ 5 ]}

การสังเคราะห์ทางเคมีของ DOTFM ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 3 ] [ 4 ]}

สารที่มีโครงสร้างคล้ายกับ DOTFM ได้แก่2C-TFM , 4C-TFM (TFM-Ariadne; 4C-DOTFM), DOTFE , TFMFly (DOTFM-FLY) และ25TFM-NBOMeเป็นต้น

DOTFM ได้รับการสังเคราะห์ ขึ้นครั้งแรก ในปี 1994 โดยทีมงานที่มหาวิทยาลัย PurdueนำโดยDavid E. Nichols [ ^{4 ] ปริมาณ}ยาที่ทำให้เกิดอาการในมนุษย์ได้รับการรายงานโดยAlexander Shulginในหนังสือของเขาในปี 2011 ชื่อ The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compoundsโดยเขาอ้างถึงการสื่อสารส่วนตัวกับบุคคลนิรนามในปี 2003 เป็นแหล่งที่มาของข้อมูล^{[ 3 ] [ 1 ]}ต่อมาDaniel Trachselได้อธิบายช่วงปริมาณยาที่กว้างขึ้นในปี 2013 แม้ว่าจะไม่ได้รายงานระยะเวลาก็ตาม^{[ 2 ]}

DOTFM เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบครอบคลุม^{[ 9 ]}

• DOx (สารหลอนประสาท)
• 2C-iBu (ELE-02)
• ตัวรับ 5-HT _2A § ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

• DOTFM - การออกแบบไอโซเมอร์
• DOTFM - ดัชนีชุลกิน