ดีเอสพี-6745
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | DSP6745 |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก[ 1 ] |
| ประเภทของยา | สารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนินกลับคืน ; สารต้านตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารต้านตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารต้านตัวรับเซโรโทนิน5-HT |
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F N O |
| มวลโมลาร์ | 337.415 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
DSP-6745เป็นสารที่ ออกฤทธิ์ต่อระบบ เซโรโทนิน ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาโรคจิตเภทแต่ไม่เคยวางจำหน่ายในตลาด[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]รับประทานทางปาก[ 1 ]
ยานี้ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน ( SRI) และเป็นตัวต้านของตัวรับเซโรโทนิน5-HT , 5-HT และ5-HT [ 3 ]ค่าความสัมพันธ์ (K ) ของยานี้คือ 0.653 nM สำหรับตัวขนส่งเซโรโทนิน (SERT), 0.331 nM สำหรับตัวรับเซโรโทนิน 5-HT , 1.34 nM สำหรับตัวรับเซโรโทนิน 5-HT และ 31.7 nM สำหรับ ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT [ 3 ]ในทางกลับกันค่าความเข้มข้นยับยั้งครึ่งหนึ่งสูงสุดIC Tooltip หรือค่า K มีค่า 0.753 nM ที่ SERT, 0.566 nM ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT , 1.37 nM ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT และ 2.12 nM ที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT [ 3 ] นอกจากนี้ยังแสดงความสัมพันธ์ที่ต่ำกว่าสำหรับ ตัวรับอื่นๆ อีกหลายตัวเช่นตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT (K = 7.58 nM) [ 3 ] DSP-6745 ก่อให้เกิดผลคล้ายยาต้านซึม เศร้า ยา คลายความวิตกกังวลยาต้านโรคจิตและ ผล ส่งเสริมการรับรู้ในสัตว์[ 3 ]
มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ DSP-6745 ไว้แล้ว[ 3 ]
DSP-6745 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2024 [ 3 ]อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยSumitomo Dainippon PharmaหรือSumitomo Pharma [ 1 ] [ 2 ] ยานี้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับความผิดปกติทางจิตก่อนที่จะยุติการพัฒนาในเดือนพฤศจิกายน 2022 [ 1 ] [ 2 ]