กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

DUSP4

โปรตีนฟอสฟาเทส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้าน เป็น เอนไซม์ ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน DUSP4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

DUSP4

MKP 2, โฮโม24เมอร์, มนุษย์
DUSP4
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นDUSP4 , HVH2, MKP-2, MKP2, TYP, ฟอสฟาเทส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้าน
รหัสภายนอกโอมิม : 602747 ; เอ็มจีไอ : 2442191 ; โฮโมโลยีน : 1,065 ; การ์ดยีน : DUSP4 ; OMA : DUSP4 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001394 NM_057158

NM_176933

RefSeq (โปรตีน)

NP_001385 NP_476499

NP_795907

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 8: 29.33 – 29.35 MbChr 8: 35.27 – 35.29 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนฟอสฟาเทส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้านเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDUSP4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของกลุ่มย่อยโปรตีนฟอสฟาเทสที่มีความจำเพาะสองแบบ ฟอสฟาเทสเหล่านี้จะยับยั้งการทำงานของไคเนสเป้าหมายโดยการกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจากทั้งหมู่ฟอสโฟเซอรีน/ทรีโอนีนและหมู่ฟอสโฟไทโรซีน พวกมันควบคุมการทำงานของสมาชิกในกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน (MAP kinase superfamily) (MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ สมาชิกที่แตกต่างกันในกลุ่มของฟอสฟาเทสที่มีความจำเพาะสองแบบแสดงความจำเพาะต่อสารตั้งต้นที่แตกต่างกันสำหรับ MAP ไคเนสต่างๆ การกระจายตัวในเนื้อเยื่อและตำแหน่งภายในเซลล์ที่แตกต่างกัน และรูปแบบการกระตุ้นการแสดงออกของพวกมันโดยสิ่งเร้าภายนอกเซลล์ที่แตกต่างกัน ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้ยับยั้งการทำงานของ ERK1, ERK2 และ JNK มีการแสดงออกในเนื้อเยื่อหลายชนิด และอยู่ภายในนิวเคลียส มีการสังเกตพบทรานสคริปต์ที่เกิดจากการตัดต่อทางเลือกสองแบบ ซึ่งเข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้ นอกจากนี้ ยังมีรายงานตำแหน่งโพลีอะดีนิเลชันหลายตำแหน่ง[ 7 ]

ในเซลล์เมลาโนไซต์ การแสดงออกของยีน DUSP4 อาจถูกควบคุมโดยMITF [ 8 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • King AG, Ozanne BW, Smythe C, Ashworth A (ธันวาคม 1995). "การแยกและลักษณะเฉพาะของทรีโอนีน ไทโรซีนฟอสฟาเตส (TYP 1) ที่ถูกควบคุมอย่างเป็นเอกลักษณ์ซึ่งทำให้ ERK2 และ p54jnk ไม่ทำงาน" Oncogene . 11 (12): 2553– 63. PMID  8545112 .
  • Chu Y, Solski PA, Khosravi-Far R, Der CJ, Kelly K (มีนาคม 1996). "โปรตีนไคเนสฟอสฟาเทสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน PAC1, MKP-1 และ MKP-2 มีความจำเพาะต่อสารตั้งต้นที่ไม่เหมือนใครและมีกิจกรรมลดลงในร่างกายต่อการกลายพันธุ์ ERK2 sevenmaker"วารสารชีวเคมี 271 ( 11): 6497– 501. doi : 10.1074/jbc.271.11.6497 . PMID  8626452 .
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (ก.ย. 1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (กรกฎาคม 2543). "การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของคอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของตัวรับ NMDA-โปรตีนยึดเกาะ" Nature Neuroscience . 3 (7): 661– 9. doi : 10.1038/76615 . hdl : 1842/742 . PMID  10862698 . S2CID  14392630 .
  • Chen P, Hutter D, Yang X, Gorospe M, Davis RJ, Liu Y (สิงหาคม 2544). "ความไม่สอดคล้องกันระหว่างความสัมพันธ์ในการจับของสมาชิกในกลุ่มย่อยของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนกับ MAP kinase phosphatase-2 และความสามารถในการกระตุ้นฟอสฟาเทสในเชิงเร่งปฏิกิริยา"วารสารชีวเคมี276 ( 31): 29440– 9. doi : 10.1074/jbc.M103463200 . PMID  11387337 .
  • Cadalbert L, Sloss CM, Cameron P, Plevin R (ต.ค. 2548). "การแสดงออกแบบมีเงื่อนไขของ MAP kinase phosphatase-2 ป้องกันการเกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจากความเครียดทางพันธุกรรมโดยการจับและการกำจัดหมู่ฟอสเฟตแบบเลือกเฉพาะของ c-jun N-terminal kinase ที่ถูกกระตุ้นในนิวเคลียส" Cellular Signalling . 17 (10): 1254– 64. doi : 10.1016/j.cellsig.2005.01.003 . PMID  16038800 .
  • เรอัล เจเอฟ, เวนคาเตซาน เค, เฮา ที, ฮิโรซาเนะ-คิชิคาว่า ที, ดริคอต เอ, ลี เอ็น, เบอร์ริซ GF, กิบบอนส์ FD, เดรซ เอ็ม, อายีวี-เกเดฮูสซู เอ็น, คลิตกอร์ด เอ็น, ไซมอน ซี, บ็อกเซม เอ็ม, มิลสไตน์ เอส, โรเซนเบิร์ก เจ, โกลด์เบิร์ก ดีเอส, จาง แอลวี, หว่อง เอสแอล, แฟรงคลิน จี, ลี เอส, อัลบาลา เจเอส, ลิม เจ, ฟราฟตัน C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (ต.ค. 2005) "สู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนของมนุษย์" ธรรมชาติ . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .
  • Tresini M, Lorenzini A, Torres C, Cristofalo VJ (กุมภาพันธ์ 2550). " การปรับเปลี่ยนภาวะชราภาพจากการจำลองแบบของเซลล์มนุษย์แบบดิพลอยด์โดยการส่งสัญญาณ ERK ในนิวเคลียส"วารสารเคมีชีวภาพ282 (6): 4136– 51. doi : 10.1074/jbc.M604955200 . PMID  17145763 .
  • Wang J, Shen WH, Jin YJ, Brandt-Rauf PW, Yin Y (มิถุนายน 2550). "การเชื่อมโยงระดับโมเลกุลระหว่าง E2F-1 และ MAPK cascade"วารสารชีวเคมี 282 ( 25): 18521– 31. doi : 10.1074/jbc.M610538200 . PMID  17452331 .
  • ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : Q13115 (โปรตีนฟอสฟาเตส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้านของมนุษย์) ที่PDBe- KB

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=DUSP4&oldid=1301319074 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ DUSP4

โปรตีนฟอสฟาเทส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้าน เป็น เอนไซม์ ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน DUSP4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของกลุ่มย่อยโปรตีนฟอสฟาเทสที่มีความจำเพาะสองแบบ ฟอสฟาเทสเหล่านี้จะยับยั้งการทำงานของไคเนสเป้าหมายโดยการกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจากทั้งหมู่ฟอสโฟเซอรีน/ทรีโอนีนและหมู่ฟอสโฟไทโรซีน...

อ่านเพิ่มเติม

King AG, Ozanne BW, Smythe C, Ashworth A (ธันวาคม 1995). "การแยกและลักษณะเฉพาะของทรีโอนีน ไทโรซีนฟอสฟาเตส (TYP 1) ที่ถูกควบคุมอย่างเป็นเอกลักษณ์ซึ่งทำให้ ERK2 และ p54jnk ไม่ทำงาน" Oncogene . 11 (12): 2553– 63. PMID 8545112 .

ลิงก์ภายนอก

ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ใน PDB สำหรับ UniProt : Q13115 (โปรตีนฟอสฟาเตส 4 ที่มีความจำเพาะสองด้านของมนุษย์) ที่ PDBe- KB บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 8 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี...