ดาร์กลิตาโซน
| สถานะทางกฎหมาย | |
|---|---|
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O S |
| มวลโมลาร์ | 420.48 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| | |
ดาร์กลิตาโซน (เดิมชื่อCP 86325-2 ) เป็นสมาชิกของกลุ่มยาไทอะโซลิดีนไดโอน และเป็นตัวกระตุ้นตัว รับเพอร์ออกซิโซมโพรลิเฟอเรเตอร์แอคติเวเตด-γ (PPAR-γ) ซึ่งเป็นสมาชิกที่ไม่มีคู่ในกลุ่มตัวรับนิวเคลียร์ของปัจจัยการถอดรหัส มีผลในการเพิ่มความไวต่ออินซูลินหลายประการ เช่น การปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและไขมันในเลือด และได้รับการวิจัยโดยไฟเซอร์ เพื่อใช้ในการรักษาความผิดปกติทางเมตาบอลิ ซึมเช่นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 [ 1 ]
การพัฒนาถูกยุติลงเมื่อวันที่ 8 พฤศจิกายน พ.ศ. 2542 [ 2 ]
ดาร์กลิตาโซนเป็นยาในกลุ่มไทอะโซลิดีนไดโอน ซึ่งเป็นยาที่ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดโดยไม่เพิ่มการผลิตอินซูลิน ยานี้เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเพอร์ออกซิโซมโพรลิเฟอเรเตอร์แอคติเวเตดรีเซปเตอร์-γ (PPAR-γ) ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัส ดาร์กลิตาโซนสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของอินซูลินในผู้ที่มีภาวะอ้วนและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ดาร์กลิตาโซนเป็นยาในกลุ่มไทอะโซลิดีนไดโอน ซึ่งเป็นยาที่ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดโดยไม่เพิ่มการผลิตอินซูลิน
สังเคราะห์
