เดแฟคตินิบ

สูตรโครงกระดูกและแบบจำลองลูกบอลและแท่งของดีแฟคตินิบ
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	PF-04554878, VS-6063
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N-เมทิล-4-[[4-[[3-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน]ไพราซิน-2-อิล]เมทิลอะมิโน]-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพริมิดิน-2-อิล]อะมิโน]เบนซาไมด์
หมายเลข CAS	1073154-85-4
PubChem CID	25117126
ดรักแบงค์	DB12282
เคมสไปเดอร์	32695161
มหาวิทยาลัย	53O87HA2QU
เคกก์	ดี10618
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล3137331
ลิแกนด์ PDB	7KD ( PDBe , RCSB  PDB )
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID901025937
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H F N O S
มวลโมลาร์	510.50 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F
อินชิ InChI=1S/C20H21F3N8O3S/c1-24-18(32)12-4-6-13(7-5-12)29-19-28-10-14(20(21,22)23)16(30-19)27-11-15-17(26-9-8-25-15)31(2)35(3,33)34/h4-10H,11H2,1-3H3,(H,24,32)(H2,27,28,29,30) รหัส:FWLMVFUGMHIOAA-UHFFFAOYSA-N

Defactinib ( INN , รหัสVS-6063 ) เป็นสารยับยั้งPTK2 หรือที่รู้จักกันในชื่อ focal adhesion kinase (FAK) , Pyk2และMELKซึ่งได้รับการพัฒนาโดยPfizerและได้รับอนุญาตให้Verastem Oncology นำไป ใช้เป็นยารักษาเนื้องอกแข็งได้

การพัฒนายาสำหรับมะเร็งเยื่อหุ้มปอดถูกยุติลงในปี 2558 เนื่องจากไม่มีประสิทธิภาพในการทดลองระยะที่ 2 ที่ควบคุมด้วยยาหลอก^{[ 1 ] [ 2 ]}การวิจัยในภายหลังในผู้ป่วยที่มี การกลายพันธุ์ของยีน NF2 เฉพาะเจาะจง ก็พบว่ามีกิจกรรมจำกัดเช่นกัน^{[ 3 ]}

ยาผสมavutometinib/defactinibได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2568 ^{[ 4 ] [ 5 ]}