ในเคมีพอลิเมอร์และวิทยาศาสตร์วัสดุพอลิเมอร์เดนโดรไนซ์^{[ 1 ]} ( ภาษาอังกฤษแบบ บริติช : dendronised polymers ; จากdendro- ' ต้นไม้' ) เป็น พอลิเม อ ร์ พอลิเมอร์เดนโดรไน ซ์มีแกนหลักเชิงเส้น และในแต่ละหน่วยซ้ำของแกนหลักเชิงเส้น จะมีเดนดรอนติดอยู่ เดนดรอนเป็น พอลิเมอร์ ที่มีกิ่งก้านสาขา อย่างสม่ำเสมอ มีลักษณะคล้ายต้นไม้ ซึ่งประกอบด้วยหน่วยซ้ำ หากเดนดรอนมีขนาดใหญ่แกนหลักของพอลิเมอร์จะพันรอบตัวเอง ทำให้มีรูปร่างทรงกระบอกคล้ายไส้กรอก

ภาพที่ 1 (ซ้าย) แสดงภาพการ์ตูน โดยโครงสร้างหลักเป็นสีแดง และส่วนที่คล้ายเดนดรอนเป็นสีเขียว ภาพที่ 1 (ขวา) แสดงตัวอย่างที่เป็นรูปธรรม โครงสร้างหลักคือโพลีเมทิลเมทาคริเลต (PMMA) ซึ่ง หมู่เมทิล ( −CH ₃ ) ถูกแทนที่ด้วยเดนดรอนรุ่นที่สาม (จุดแตกแขนงต่อเนื่องกันสามจุด)

รูปที่ 1. ภาพการ์ตูนแสดงโครงสร้าง (ซ้าย) และตัวอย่างที่เป็นรูปธรรมของพอลิเมอร์เดนโดรไนซ์รุ่นที่สาม (ขวา) หมู่ เอมีน รอบนอก ถูกดัดแปลงด้วยหมู่แทนที่ X ซึ่งมักจะเป็นหมู่ป้องกันเมื่อทำการกำจัดหมู่ป้องกันและดัดแปลงแล้ว คุณสมบัติจะเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก ตัวอักษรย่อ n แสดงถึงจำนวนหน่วยซ้ำ

พอลิเมอร์เดนโดรไนซ์สามารถมีเดนดรอนหลายพันตัวในโมเลกุลขนาดใหญ่หนึ่งโมเลกุลและมีโครงสร้างที่ยืดออกและไม่เป็นเนื้อเดียวกันในแง่นี้ พวกมันแตกต่างจากเดนดริเมอร์ ที่มีรูปร่างเป็นทรงกลม ซึ่งมีเดนดรอนเพียงไม่กี่ตัวติดอยู่กับแกนกลางขนาดเล็กคล้ายจุด ทำให้มีโครงสร้างที่เป็นเนื้อเดียวกัน ขึ้นอยู่กับรุ่นของเดนดรอน พอลิเมอร์จะมีขนาดความหนาแตกต่างกัน ดังที่ภาพจากกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอมแสดงให้เห็น (รูปที่ 2) พอลิเมอร์เดนโดรไนซ์ที่เป็นกลางและมีประจุละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์และในน้ำ ตามลำดับ เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะพันกันน้อย พอลิเมอร์เดนโดรไนซ์ได้รับการสังเคราะห์ขึ้นโดยใช้โครงสร้างหลัก เช่น โพลีเมทิลเมทาคริเลต โพลีสไตรีน โพลีอะเซทิลีนโพลีฟีนิลี น โพลีไทโอ ฟีน โพ ลีฟลูออรีน โพ ลี ( ฟีนิลีนไวนิลีน) โพลี(ฟีนิลีนอะเซทิลีน) โพลีไซ ลอก เซนโพลีออกซานอร์ บอร์ นีน และโพลี(เอทิลีนอิมิน) (PEI) มวลโมลาร์สูงถึง 200,000,000 กรัม/โมล ได้รับมาแล้ว^{[ 2 ]}โพลิเมอร์เดนโดรไนซ์ได้รับการศึกษาเพื่อใช้ในการควบคุมโครงสร้างโดยรวม การตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอก เคมีโมเลกุลเดี่ยว แม่แบบสำหรับ การสร้าง อนุภาคนาโน ตัวเร่งปฏิกิริยา อุปกรณ์อิเล็กโทรออปติก และการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การใช้โพลิเมอร์เดนโดรไนซ์ที่ละลายน้ำได้สำหรับการตรึงเอนไซม์บนพื้นผิวของแข็ง (ภายในหลอดแก้วหรืออุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิก) และสำหรับการเตรียมสารประกอบโพลิเมอร์-เอนไซม์เดนโดรไนซ์นั้นน่าสนใจเป็นอย่างยิ่ง^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

มีแนวทางหลักสองวิธีในการสังเคราะห์พอลิเมอร์เดนโดรไนซ์ ได้แก่ มาโครโมโนเมอร์และการเชื่อมต่อ

สำหรับวิธีการสังเคราะห์มาโครโมโนเมอร์ นักวิจัยจะสังเคราะห์มาโครโมโนเมอร์ก่อน ซึ่งก็คือโมโนเมอร์ที่เชื่อมต่อกับเดนดรอน จากนั้นจึงนำมาโครโมโนเมอร์เหล่านั้นมาสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเส้นตรง

สำหรับวิธีการยึดติด นักทดลองจะเริ่มต้นด้วยการทำให้โมโนเมอร์เกิดพอลิเมอไรเซชันแบบเชิงเส้น จากนั้นจึงเติมเดนดรอนทีละรุ่นลงบนพอลิเมอร์โดยตรง

วิธีการใช้มาโครโมโนเมอร์ทำให้ได้สายโซ่ที่สั้นกว่า แต่ช่วยให้สามารถสร้างเดนดรอนได้หลายรุ่นมากขึ้น ส่วนวิธีการใช้การเชื่อมต่อ (attach-to) นั้นตรงกันข้าม วิธีนี้ทำให้ได้สายโซ่ที่ยาวกว่า แต่มีแนวโน้มที่จะเกิดความไม่สม่ำเสมอทางโครงสร้างหากผู้ทำการทดลองพยายามสร้างเดนดรอนหลายรุ่น เนื่องจากต้องทำปฏิกิริยาเคมีจำนวนมหาศาล

ชื่อ “พอลิเมอร์เดนโดรไนซ์” ซึ่งปัจจุบันได้รับการยอมรับในระดับสากลนั้น บัญญัติโดย Schlüter ในปี 1998 ^{[ 6 ]}รายงานฉบับแรกเกี่ยวกับโมเลกุลขนาดใหญ่ดังกล่าว ซึ่งในขณะนั้นเรียกว่า “เดนดริเมอร์รูปแท่ง” ย้อนกลับไปถึงสิทธิบัตรของ Tomalia ในปี 1987 ^{[ 7 ]}และตามมาด้วยการกล่าวถึงครั้งแรกในเอกสารสาธารณะของ Percec เกี่ยวกับ พอลิเมอร์ที่มี “โซ่ข้างเรียว” ในปี 1992 ^{[ 8 ]}ในปี 1994 ศักยภาพของพอลิเมอร์เหล่านี้ในฐานะโครงสร้างนาโน ทรงกระบอก ได้รับการยอมรับ^{[ 9 ]}หลายกลุ่มทั่วโลกมีส่วนร่วมในสาขานี้ สามารถพบได้ในบทความวิจารณ์^{[ 10 ]}

• เดนดริเมอร์
• แปรงโพลิเมอร์