กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

เดสโมกลีน-4

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 18 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

เดสโมกลีน-4

ดีเอสจี4
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นDSG4 , CDGF13, CDHF13, HYPT6, LAH, เดสโมกลีน 4
รหัสภายนอกโอมิม : 607892 ; เอ็มจีไอ : 2661061 ; โฮโมโลยีน : 65341 ; การ์ดยีน : DSG4 ; OMA : DSG4 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001134453 NM_177986

NM_181564

RefSeq (โปรตีน)

NP_001127925 NP_817123

NP_853543

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 18: 31.38 – 31.41 MbChr 18: 20.57 – 20.6 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Desmoglein-4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDSG4 [ 5 ] [ 6 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP และคณะ (2003). "Desmoglein 4 ในการสร้างความแตกต่างของรูขุมขนและการยึดเกาะของผิวหนัง: หลักฐานจากภาวะผมร่วงทางพันธุกรรมและโรคเพมฟิกัส วัลการิสที่เกิดขึ้นภายหลัง" . Cell . 113 (2): 249– 60. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00273-3 . PMID  12705872 . S2CID  15131587 .
  • Rafiq MA, Ansar M, Mahmood S และคณะ (2004). "การกลายพันธุ์แบบลบภายในยีนซ้ำในยีน DSG4 ในสามครอบครัวชาวปากีสถานที่มีภาวะผมบางแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ" . J. Invest. Dermatol . 123 (1): 247– 8. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x . PMC  6157275 . PMID  15191570 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Nagasaka T, Nishifuji K, Ota T และคณะ (2004). "การกำหนดบทบาทก่อโรคของ desmoglein 4 ในโรคเพมฟิกัสและโรคผิวหนังไหม้จากเชื้อสแตฟิโลค็อกคัส" . J. Clin. Invest . 114 (10): 1484– 92. doi : 10.1172/JCI20480 . PMC  525737 . PMID  15545999 .
  • Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM (2006). "การกลายพันธุ์ของ Desmoglein 4 เป็นสาเหตุของภาวะผมบางเฉพาะที่แบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟในมนุษย์ หนู และหนูแรต"วารสารJournal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings . 10 (3): 222– 4. doi : 10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x . PMID  16382669 .
  • Bazzi H, Getz A, Mahoney MG และคณะ (2006). "Desmoglein 4 ถูกแสดงออกในเคราติโนไซต์และไตรโคไซต์ที่มีการแยกแยะสูงในหนังกำพร้าและรูขุมขนของมนุษย์" Differentiation . 74 ( 2– 3): 129– 40. doi : 10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x . PMID  16533311 .
  • Wajid M, Bazzi H, Rockey J และคณะ (2007). "ภาวะผมบางเฉพาะที่แบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยเนื่องจากการกลายพันธุ์แบบเฟรมชิฟต์ในยีนเดสโมกลีน 4 แสดงให้เห็นถึงความแปรปรวนของลักษณะทางฟีโนไทป์อย่างกว้างขวางภายในครอบครัวชาวปากีสถาน" . J. Invest. Dermatol . 127 (7): 1779– 82. doi : 10.1038/sj.jid.5700791 . PMID  17392831 .

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Desmoglein-4&oldid=1328192990 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เดสโมกลีน-4

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 18 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

ดูเพิ่มเติม

รายชื่อโรคที่เกิดจากปัญหาเกี่ยวกับโปรตีนบริเวณรอยต่อระหว่างเซลล์

อ่านเพิ่มเติม

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.