ไดเฟทิอาโลน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-[3-(4′-โบรโม[1,1′-ไบฟีนิล]-4-อิล)แนฟทาลีน-1-อิล]-4-ไฮดรอกซี-2 H -1-เบนโซไทโอไพแรน-2-โอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	104653-34-1 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	10469311 เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.118.383
เคกก์	C18695 วาย
PubChem CID	91771
มหาวิทยาลัย	KOL4VXI5O0 เอ็น
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID4032374
อินชิ นิ้ว=1S/C31H23BrO2S/c32-24-15-13-20(14-16-24)19-9-11-21(12-10-19)23-17-22-5-1- 2-6-25(22)27(18-23)29-30(33)26-7-3-4-8-28(26)35-31(29)34/h1-16,23,27,33H,17-18H2 เอ็น คีย์:  JHELOZJAKXYVBE-UHFFFAOYSA-N เอ็น นิ้วChI=1/C31H23BrO2S/c32-24-15-13-20(14-16-24)19-9-11-21(12-10-19)23-17-22-5-1-2 -6-25(22)27(18-23)29-30(33)26-7-3-4-8-28(26)35-31(29)34/ชม.1-16,23,27,33H,17-18H2 รหัส:  JHELOZJAKXYVBE-UHFFFAOYAX
รอยยิ้ม O=c1c(C2CC(c3ccc(-c4ccc(Br)cc4)cc3)Cc3ccccc32)c(O)sc2ccccc12
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Br O S
มวลโมลาร์	539.49 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร ?)  วายเอ็น  ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไดเฟทิอาโลนเป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดวิตามินเค ที่ใช้เป็นยาฆ่าหนู^{[ 1 ]} ถือเป็นสารรุ่นที่สอง^{[ 2 ]}

สารนี้จัดอยู่ในกลุ่มสารกำจัดหนูประเภท 4-thiochromenone หรือ benzothiopyranone ซึ่งแตกต่างจาก4-hydroxycoumarinsตรงที่มีการแทนที่อะตอมออกซิเจนด้วยกำมะถัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความคล้ายคลึงกับbrodifacoumมีกลไกการยับยั้งVkorc1 เหมือนกัน มีประสิทธิภาพต่อหนูที่ดื้อต่อ warfarin และหนูที่ไวต่อ warfarin ^{[ 1 ]}ความแรงสูงของสารนี้ทำให้การพัฒนาความต้านทานทำได้ยากขึ้น อย่างไรก็ตาม หนูบางกลุ่มก็สามารถพัฒนาความต้านทานได้^{[ 3 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2551 สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม (EPA)ได้เพิ่มข้อจำกัดในการขายไดเฟทิอาโลนในผลิตภัณฑ์กำจัดหนูสำหรับผู้บริโภคและสำหรับการใช้งานภายนอกโดยผู้ใช้เชิงพาณิชย์^{[ 4 ] [ 5 ]}

EPA เริ่มวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยาฆ่าหนูที่มีสารต้านการแข็งตัวของเลือด (AR) ในช่วงทศวรรษ 1990 ^{[ 6 ]}ผลการวิเคราะห์ได้รับการตีพิมพ์ในปี 1998 ใน "กลุ่มยาฆ่าหนูตามการตัดสินใจเกี่ยวกับการขึ้นทะเบียน (RED) (US EPA 1998)" ^{[ 6 ]}ไดเฟไธอาโลนถูกจัดว่าเหมาะสมสำหรับการขึ้นทะเบียน การประเมินความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมเชิงลึกเพิ่มเติมโดยใช้ "วิธีการประเมินความเสี่ยงแบบสุ่ม" มุ่งเป้าไปที่ส่วนประกอบสำคัญ 9 ชนิดในยาฆ่าหนู^{[ 6 ]}ผลิตภัณฑ์ที่มีไดเฟไธอาโลนถูกระบุว่าเป็นอันตรายต่อสัตว์ที่ไม่ใช่เป้าหมาย ในปี 2008 เพื่อปกป้องเด็กและป้องกันการสัมผัสของสัตว์ EPA ได้เผยแพร่การตัดสินใจขั้นสุดท้ายรัฐแคลิฟอร์เนียได้จำกัดการใช้ไดเฟไธอาโลนเพิ่มเติม “ร่างพระราชบัญญัติสภาหมายเลข 2657 ห้ามการใช้โบรดิฟาคุม โบรมา ดิโอโลน ไดเฟนาคุมและไดเฟทิอาโลนใน 'พื้นที่อยู่อาศัยของสัตว์ป่า'” และ “ร่างพระราชบัญญัติสภาหมายเลข 2596” ห้ามการใช้สารเหล่านี้ในรัฐ โดยมีข้อยกเว้นสำหรับการใช้ทางการเกษตร^{[ 6 ]}

ในสหภาพยุโรป สารกำจัดหนูถูกควบคุมในฐานะสารกำจัดศัตรูพืชเมื่อใช้เพื่อปกป้องพืชผลที่กำลังเติบโตหรือเก็บรักษาไว้ และในฐานะสารฆ่าเชื้อเมื่อใช้เพื่อปกป้องผลผลิตทางการเกษตรแปรรูปที่เก็บไว้ในอาคารฟาร์ม^{[ 6 ]}อย่างไรก็ตาม สหภาพยุโรปยังคงอนุญาตให้ใช้ ARs ได้ แต่ผู้ผลิตไดเฟทิอาโลนยังไม่ได้ขออนุญาตสำหรับการป้องกันพืชผล^{[ 6 ]}

ในออสเตรเลียไดเฟทิอาโลนถูกจัดอยู่ในประเภทสารกำจัดหนูประเภทต้านการแข็งตัวของเลือดตามตารางที่ 6 “ตารางที่ 6 – สารพิษ – สารที่มีศักยภาพปานกลางในการก่อให้เกิดอันตราย ซึ่งสามารถลดระดับลงได้โดยการใช้บรรจุภัณฑ์ที่โดดเด่นพร้อมคำเตือนและคำแนะนำด้านความปลอดภัยที่ชัดเจนบนฉลาก” ^{[ 7 ] [ 6 ]}การขายและการใช้ไดเฟทิอาโลนนั้นถูกกฎหมายตามกระทรวงสาธารณสุขของรัฐบาลออสเตรเลีย ฝ่ายบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ปี 2017 ^{[ 7 ]}