ไดเฟนิดีน

สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU : S9 (สารต้องห้าม) BR : ประเภท F2 (ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องห้าม) [ 1 ] แคลิฟอร์เนีย :ตารางที่ 1 DE : Anlage II (จำหน่ายเฉพาะในเชิงพาณิชย์เท่านั้น ไม่สามารถสั่งจ่ายยาได้) สหราชอาณาจักร :ภายใต้พระราชบัญญัติว่าด้วยสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท สหประชาชาติ : บัญชีรายชื่อยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท 2
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (±)-1-(1,2-ไดฟีนิลเอทิล)พิเพอริดีน
หมายเลข CAS	36794-52-2 วาย
PubChem CID	206666
เคมสไปเดอร์	179031
มหาวิทยาลัย	H8Q4VPL82Y
เคกก์	ซี22733
ชอีบี	เชบี:104234
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล4303426
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50724547
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 19 H 23 N
มวลโมลาร์	265.400  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
จุดหลอมเหลว	210 องศาเซลเซียส (410 องศาฟาเรนไฮต์)
รอยยิ้ม c1ccc(cc1)CC(c2ccccc2)N3CCCCC3
อินชิ InChI=1S/C19H23N/c1-4-10-17(11-5-1)16-19(18-12-6-2-7-13-18)20-14-8-3-9-15-20/h1-2,4-7,10-13,19H,3,8-9,14-16H2 คีย์: JQWJJJYHVHNXJH-UHFFFAOYSA-N

ไดเฟนิดีน ( 1,2-DEP , DPD , DND ) เป็นยาชาแบบแยกส่วน ที่ถูกขายเป็นยาเสพติดสังเคราะห์^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]} ไดเฟนิดี น ถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี 1924 โดยใช้ปฏิกิริยา Bruylantsซึ่งคล้ายกับปฏิกิริยาที่ใช้ในการค้นพบฟีนไซคลิดีนในปี 1956 ^{[ 2 ]}หลังจากการห้ามใช้arylcyclohexylamines ในสหราชอาณาจักรในปี 2013 ไดเฟนิดีนและสารประกอบที่เกี่ยวข้องอย่างเมทอกซ์เฟนิดีนก็ปรากฏขึ้นในตลาดมืด^{[ 2 ]}รายงานจากประสบการณ์บ่งชี้ว่าไดเฟนิดีนในปริมาณสูงสามารถทำให้เกิด "ปรากฏการณ์ทางประสาทสัมผัสที่แปลกประหลาดและภาวะความจำเสื่อมแบบย้อนหลังชั่วคราว" ^{[ 2 ]}

การศึกษา ทางสรีรวิทยาไฟฟ้าแสดงให้เห็นว่าไดเฟนิดีนลดแอมพลิจูดของfEPSP ที่เกิดจาก NMDA ได้ในระดับที่ใกล้เคียงกับคีตามีน แม้ว่าผลต้านของมันจะเริ่มช้ากว่าก็ตาม^{[ 5 ]}ไอโซเมอร์สองชนิดของยานี้แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ NMDA ที่แตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด โดยไอโซเมอร์ (S) มีฤทธิ์แรงกว่าไอโซเมอร์ (R) ประมาณ 40 เท่า^{[ 6 ]} นับตั้งแต่ไดเฟนิดีนปรากฏตัวในปี 2013 ผู้ขายอ้างว่ามันออกฤทธิ์ต่อตัวขนส่งโดปามีนแต่ข้อมูลสนับสนุนเพิ่งมีให้เห็นในปี 2016 ^{[ 2 ]}แม้ว่าไดเฟนิดีนจะแสดงความสัมพันธ์สูงสุดกับตัวรับ NMDA แต่ก็ยังจับกับตัวรับσ ₁ , ตัวรับσ ₂และตัวขนส่งโดปามีน ด้วยความสัมพันธ์ระดับซับไมโครโมลาร์ ^{[ 7 ] [ 8 ]}

ไดเฟนิดีนและไดอาริลเอทิลอะมีนอื่นๆ ได้รับการศึกษาในหลอดทดลองถึงศักยภาพในการรักษาอาการบาดเจ็บจากสารพิษต่อระบบประสาท สารประกอบเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นตัวต้านที่ตัวรับ NMDA [ ^{9 ] [ 6 ] [ 5 ] [ 10 ] [ 11 ] ในสุนัข ไดเฟนิดี น}แสดงฤทธิ์ระงับอาการไอได้มากกว่าโคเดอีนฟอสเฟต^{[ 12 ] [ 13 ]}

ตั้งแต่ปี 2014 มีการตรวจพบไดเฟนิดีนร่วมกับสารเคมีวิจัยอื่นๆ โดยเฉพาะสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์และสารกระตุ้น ในส่วนผสมธูปสมุนไพร ของญี่ปุ่น ^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]}การยึดครั้งแรกที่มีรายงานเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของญี่ปุ่นที่ติดฉลากว่า "ผงน้ำหอม" ซึ่งมีทั้งไดเฟนิดีนและเบนซิลไพเพอราซีน^{[ 17 ]}ผลิตภัณฑ์ธูปสมุนไพรชื่อ "Aladdin Spacial [ sic ] Edition" ที่จำหน่ายในจังหวัดชิซูโอกะพบว่ามีไดเฟนิดีน 289 มก./กรัม และ5F-AB-PINACA 55.5 มก./กรัม ^{[ 14 ]}ผลิตภัณฑ์ธูปสมุนไพรอีกชนิดหนึ่งชื่อ Super Lemonซึ่งมีAB-CHMINACA , 5F-AMBและไดเฟนิดีน เกี่ยวข้องกับกรณีเสียชีวิตจากพิษ^{[ 15 ]}เมื่อไม่นานมานี้ ไดเฟนิดีนถูกกล่าวหาว่าเกี่ยวข้องกับกรณีเสียชีวิตจากการใช้แคทิโนนที่ถูกแทนที่ 3 ชนิด เบนโซ ไดอะซีพีน 3 ชนิดและแอลกอฮอล์พร้อมกัน โดยบริโภคผ่านผลิตภัณฑ์ "เกลืออาบน้ำ" และ "น้ำหอมเหลว" ในญี่ปุ่น^{[ 18 ]}

ในแคนาดาMT-45และสารที่คล้ายคลึงกัน—รวมถึง DPD—ถูกเพิ่มเข้าไปในสารควบคุมประเภทที่ 1 ในปี 2559 ^{[ 19 ]}การครอบครองโดยไม่ได้รับอนุญาตอย่างถูกต้องอาจส่งผลให้มีโทษจำคุกสูงสุด 7 ปี ในปีเดียวกันนั้นกระทรวงสาธารณสุขแคนาดาได้แก้ไขข้อบังคับด้านอาหารและยาเพื่อจัดประเภท DPD เป็นยาที่ถูกจำกัดอย่างชัดเจน การครอบครองถูกจำกัดไว้เฉพาะหน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย บุคคลที่มีใบอนุญาตยกเว้น หรือสถาบันที่ได้รับอนุญาตจากรัฐมนตรี

• ค.ศ. 1211
• เอเฟนิดีน
• เอ็นพีดีพีเอ
• ฟลูออโรลินเทน
• ลานิซมีน
• เลเฟตามีน
• เมทอกซ์เฟนิดีน (MXP)
• เอ็มที-45
• เรมาเซไมด์