โดราโทดอน ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส ~ ฟันของโนโทซูเคียนจากอิตาลีในยุคโคเนียเชียนและโรมาเนียในยุคมาสทริชเชียนบางครั้งถูกจัดอยู่ในกลุ่มโดราโทดอน
ขากรรไกรล่างของโฮโลไทป์ของD. carcharidens (ตัวอย่าง PIUW 2349/57)
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซูโดซูเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	จระเข้
กลุ่มสายพันธุ์ :	นีโอซูเคีย (?)
ประเภท:	† Doratodon Seeley , 1881
ชนิดต้นแบบ
† Doratodon carcharidens (บุนเซล, 1871)
สายพันธุ์อื่นๆ
† บริษัทD. ibericus และคณะ , 2548
คำพ้องความหมาย
Crocodilus carcharidens Bunzel , 1871 ดิราโทดอน ฟอนฮวยเน , 1909 ( sic ) Dorathodon Wellnhofer , 1980 ( sic ) ราดิโนซอรัส อัลซิมัส ?ซีลีย์, 1881

Doratodonเป็นสกุลของจระเข้ ใน ยุคครีเทเชียสตอนปลายที่สูญพันธุ์ไปแล้ว Doratodonเป็นสัตว์ขนาดค่อนข้างเล็กที่มี ฟัน แบบซิโฟ ดอนต์ ซึ่งหมายความว่าฟันมีด้านข้างแบนและขอบหยักทางวิทยาศาสตร์รู้จัก Doratodon สองชนิด ได้แก่ D. carcharidensจากออสเตรีย ( Grünbach Formation ),อิตาลี ( Villaggio del Pescatore ) ^{[ 1 ]}และฮังการี ( Csehbánya Formation ) ซึ่งเป็นชนิดต้นแบบและ D. ibericusจากสเปน ( Sierra Perenchiza Formation ) นอกจากนี้ยังพบฟันที่คล้ายกับของ Doratodon จาก อิตาลีสโลวีเนียและโรมาเนียแม้ว่าจะไม่สามารถระบุได้อย่างมั่นใจว่าเป็นสกุลนี้ ครั้งหนึ่งเคยถูกจัดอยู่ในกลุ่ม sebecosuchian แต่การศึกษาที่ดำเนินการในปี 2026 ชี้ให้เห็นว่าแท้จริงแล้วมันคือ paralligatorid ^{[ 2 ]}

เนื่องจากมีความสัมพันธ์กับจระเข้สายพันธุ์อื่นๆ ที่มีถิ่นกำเนิดในทวีป ก็อนด์วา นาโดราโทดอนจึงถือเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการแลกเปลี่ยนสัตว์ระหว่างยุโรปและแอฟริกาซ้ำแล้วซ้ำเล่าในช่วงยุคครีเทเชียส มันเป็นสกุลที่แพร่หลายไปทั่วโลกในหมู่เกาะต่างๆ ที่ประกอบกันเป็นยุโรปในยุคนั้น

ซากดึกดำบรรพ์แรกของDoratodonถูกค้นพบโดยนักธรณีวิทยาEduard Suessในเหมืองถ่านหินในMuthmannsdorfใกล้กับWiener Neustadtประเทศออสเตรียในปี 1859 ^{[ 3 ]}การขุดค้นในบริเวณดังกล่าว ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่อGrünbach Formation (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Gosau Groupที่กว้างขวางกว่า) พบซากดึกดำบรรพ์ของจระเข้หลายชนิด รวมถึงขากรรไกรต้นแบบ PIUW 2349/57 และซากกะโหลกอื่นๆ อีกหลายชิ้น ขากรรไกรนี้ได้รับการอธิบายโดยEmanuel Bunzelว่าเป็นCrocodilus carcharidensในปี 1871 โดยอ้างถึงวัสดุเพิ่มเติมเพียงแค่ระดับสกุลCrocodilus เท่านั้น ^{[ 4 ]} อย่างไรก็ตาม Harry Govier Seeleyได้ตั้งข้อสงสัยเกี่ยวกับการกำหนดของ Bunzel ในปี 1881 โดยเสนอว่าวัสดุดังกล่าวเป็นของไดโนเสาร์ที่เขาเรียกว่าDoratodonและเป็นผู้ตั้งชื่อสกุลนี้ แม้ว่าชื่อจะยังคงอยู่ แต่นักวิจัยรุ่นหลังรวมถึงFranz NopcsaและCharles Craig Mookจะกลับมาใช้การจำแนกประเภทของ Bunzel สำหรับวัสดุดังกล่าวว่าเป็นจระเข้ชนิดหนึ่ง ในปี 1979 วัสดุจระเข้จากออสเตรียได้รับการตรวจสอบโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศสÉric Buffetautซึ่งสรุปว่าในบรรดาวัสดุเพิ่มเติมขากรรไกรบนกระดูกข้างขมับและฟันที่แยกออกมาบางส่วน สามารถจัดอยู่ในกลุ่มDoratodon ได้ อย่างไรก็ตาม Buffetaut ไม่ได้อธิบายเหตุผลบางส่วนอย่างละเอียด^{[ 5 ]}ระหว่างการค้นพบจนถึงปัจจุบันDoratodonได้เปลี่ยนการจำแนกประเภทหลายครั้ง บางครั้งถูกพิจารณาว่าเป็นไดโนเสาร์นีโอ ซูเคียน กลุ่มโกนิโอโฟลิดฮิสโซซูคิดและเมื่อเร็ว ๆ นี้มักถูกจัดเป็นเซเบโคซู เคียน ต่อมามีการค้นพบวัสดุเพิ่มเติมในรูปของขากรรไกรล่างที่ไม่สมบูรณ์ในชั้นหินSierra Perenchiza Formationของเมืองวาเลนเซียประเทศสเปนตัวอย่าง MGUV 3201 แสดงให้เห็นลักษณะฟันแบบซิโฟดอนต์เช่นเดียวกับชนิดต้นแบบ และได้รับการตั้งชื่อเป็น Doratodonชนิดใหม่D. ibericusโดย Company et al.ในปี 2005 ^{[ 6 ]}ในปี 2015 Márton Rabi และ Nóra Sebők รายงานการค้นพบ ซาก Doratodon ที่แยกออกมาหลายชิ้น จากชั้นหิน Csehbánya ยุคSantonian ของฮังการีทำให้ซากเหล่านี้เป็นซากที่ได้รับการยืนยันที่เก่าแก่ที่สุดของแท็กซอนนี้ที่รู้จักในปัจจุบัน วัสดุจากฮังการีประกอบด้วยกระดูกขากรรไกร บน กระดูกขากรรไกรล่าง ฟันที่แยกออกมา และชิ้นส่วนขากรรไกรล่างสองชิ้น^{[ 5 ]}ในปี 2025 ขากรรไกรล่างบางส่วนที่มีฟันอยู่ในตำแหน่งเดิมจากยุคแคมพาเนียนของ Villaggio del Pescatore (ทางตอนเหนือของอิตาลี ) ถูกระบุว่าเป็นD. carcharidens ^{[ 1 ]}ควบคู่ไปกับฟันที่แยกออกมาบางส่วนที่พบในKozina ใกล้เคียง ( สโลวีเนีย ) ซากที่ไม่สมบูรณ์บางส่วนที่บางครั้งถูกจัดว่าเป็นDoratodonพบได้จากเกาะ Hațegของโรมาเนีย^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}และแหล่งฟอสซิล Polazzo ของอิตาลี ซึ่งมีอายุย้อนไปถึงยุค MaastrichtianและConiacian -Santonian ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ในทั้งสองกรณี ซากเหล่านี้ประกอบด้วยฟันที่แยกออกมาเท่านั้น โดยการอ้างอิงถึงDoratodonนั้นขึ้นอยู่กับสถานะของมันในฐานะจระเข้ซิโฟดอนต์เพียงชนิดเดียวที่มีชื่อเรียกอย่างแท้จริงในยุโรปยุคครีเทเชียส (แม้ว่าOgresuchusจะเป็นเซเบโคซูเชียนจากยุโรปยุคครีเทเชียสเช่นกัน แต่มันไม่มีฟันหยัก) ^{[ 11 ]}ด้วยเหตุนี้ Dalla Vecchia และ Andrea Cau จึงโต้แย้งว่าซากที่แยกออกมาดังกล่าวสามารถอ้างอิงถึง Notosuchians ที่ไม่สามารถระบุได้เท่านั้น^{[ 12 ] [ 13 ]}

D. carcharidensได้รับการตั้งชื่อตามฟันรูปสามเหลี่ยมหยักที่คล้ายกับฟันของฉลาม ("carcharias" ในภาษากรีกโบราณ ) ในขณะที่ชื่อสายพันธุ์ของD. ibericusมาจากคาบสมุทรไอบีเรีย^{[ 6 ]}

Doratodonเป็นซิโฟซูเคียนที่มีลำตัวเล็ก มีกะโหลกที่แคบแต่ลึก โดยความลึกส่วนใหญ่เกิดจากกระดูกขากรรไกรบน ลักษณะเด่นอย่างหนึ่งคือมีช่องเปิดด้านหน้าเบ้าตาอยู่ระหว่างรูจมูกและเบ้าตา^{[ 6 ]} กระดูก ขา กรรไกรบนยังแสดงให้เห็นว่าจมูกค่อนข้างสูง ดังที่คาดไว้จากเซเบโคซูเคียน และรูจมูกอยู่ทางปลายจะงอยปาก โดยอยู่ในตำแหน่งที่ทำให้รูจมูกเปิดออกไปทางด้านบนและด้านข้างเป็นหลัก และเอียงไปทางด้านหน้าเล็กน้อย กระดูกขากรรไกรบนของDoratodon มีฟันอย่างน้อยสี่ซี่ โดยซี่แรกหันไปข้างหน้าเล็กน้อยและแยกจากสามซี่ถัดไปด้วยช่องว่างที่ไม่มีฟัน ฟันที่ใหญ่ที่สุดของกระดูกขากรรไกรบนดูเหมือนจะเป็นซี่ที่ 4 แถวฟันของกระดูกขากรรไกรบนไม่ได้ตรงทั้งหมดและมีความโค้งเล็กน้อย จากซากที่ทราบ คาดว่าแถวฟันขากรรไกรบนจะตรง ไม่มีส่วนโค้งเว้าเหมือนที่พบในจระเข้สมัยใหม่หลายตัว อย่างไรก็ตาม เนื่องจากเชื่อกันว่าฟอสซิลขากรรไกรบนส่วนใหญ่จะอยู่ค่อนไปทางด้านหลังของกะโหลก จึงเป็นไปได้ว่าด้านหน้าซึ่งอยู่ใกล้กับกระดูกขากรรไกรบนส่วนหน้า อาจมีส่วนโค้งที่ชัดเจนกว่า^{[ 5 ]}

วัสดุส่วนใหญ่ที่รู้จักจากDoratodonแสดงถึงขากรรไกรล่าง เมื่อมองส่วนนี้ของกะโหลกของD. ibericusจากด้านข้าง จะเห็นคลื่นสองลูกที่ชัดเจน ลูกแรกที่ยกสูงขึ้นอย่างกะทันหันจะถึงจุดสูงสุดที่ฟันกรามล่างซี่ที่ 4 ในขณะที่ลูกที่สองจะถึงจุดสูงสุดที่ฟันซี่ที่ 10 ก่อนที่จะค่อยๆ เปลี่ยนไปเป็นกระดูก surangularอย่างไรก็ตาม แถวฟันที่มีลักษณะเป็นคลื่นนี้ไม่เด่นชัดในD. carcharidensและจำกัดอยู่เพียงลูกเดียว ช่องเปิดภายนอกของช่องขากรรไกรล่างปิดอยู่ ซึ่งพบได้ในWanosuchusแต่ไม่พบใน ziphosuchians อื่นๆ^{[ 6 ]}

ทั้งสองข้างของขากรรไกรล่างมีหลุมที่ด้านในของฟันขากรรไกรล่างซึ่งรับฟันขนาดใหญ่กว่าของขากรรไกรบน^{[ 6 ] [ 5 ]}โดยรวมแล้วDoratodonมีฟันจำนวนน้อย 11 ซี่ในD. ibericusและมากถึง 13 ซี่ในD. carcharidensอย่างไรก็ตาม ทั้ง Buffetaut และ Rabi และ Sebök ต่างก็สนับสนุนจำนวนฟันที่มากกว่าในD. carcharidensซึ่งอาจมากถึง 20 ซี่ในแต่ละข้างของขากรรไกรล่าง^{[ 5 ]} โดยทั่วไปแล้ว Doratodonทั้งสองชนิดสามารถแยกแยะได้จากความแปรผันของขนาดที่พบในฟันของขากรรไกรล่าง ในชนิดต้นแบบD. carcharidensฟันแสดงความแปรผันของขนาดน้อยมาก โดย ทั่วไป เบ้าฟันมีความยาวระหว่าง 3–5 มม. (0.12–0.20 นิ้ว) โดยฟันซี่ที่ 4 มีขนาดใหญ่ที่สุด (แม้ว่าจะไม่ใหญ่เกินปกติเหมือนในBaurusuchus ) ความแตกต่างของขนาดฟันในD. ibericusนั้นมีความชัดเจนและสังเกตได้มากขึ้น ในสายพันธุ์นี้ ฟันซี่ที่ 4 ของขากรรไกรล่างก็มีขนาดใหญ่ขึ้นเช่นกัน โดยฟันซี่ถัดไปจะมีขนาดเล็กลงอย่างเห็นได้ชัดก่อนที่จะมีขนาดใหญ่ขึ้นอีกครั้งตั้งแต่ฟันซี่ที่ 8 เป็นต้นไป จนถึงฟันซี่ที่ 10 ซึ่งเป็นฟันที่ใหญ่ที่สุดของขากรรไกรล่าง แม้ว่าฟอสซิลจากออสเตรียอาจมาจากตัวเต็มวัยโดยพิจารณาจากพื้นผิวของกระดูกที่มีลวดลายอย่างมาก แต่ก็มีข้อเสนอแนะว่าความโค้งของแถวฟันอาจแตกต่างกันไปในสัตว์ที่มีอายุต่างกัน แทนที่จะเป็นความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม อีกวิธีหนึ่งในการแยกแยะสองสายพันธุ์นี้ออกจากกันคือจำนวนช่องว่างระหว่างฟัน ในD. carcharidensจะมีช่องว่างระหว่างฟันเพียงช่องเดียว ซึ่งอยู่ระหว่างฟันซี่ที่ 2 และ 3 ของขากรรไกรล่าง^{[ 6 ] [ 5 ]} ในทางกลับกัน D. ibericusมีช่องว่างระหว่างฟันเพิ่มขึ้นอีกหนึ่งช่องอยู่ด้านหลังฟันซี่ที่ 7 ^{[ 6 ]}

ฟันของDoratodonส่วนใหญ่เป็นแบบซิโฟดอนต์ (ยกเว้นฟันกรามล่างซี่ที่สองเป็นอย่างน้อย^{[ 1 ]} ) ซึ่งหมายความว่าฟันจะถูกบีบอัดตามด้านข้างและมีสันหยักที่เกิดจากฟัน เล็กๆ เรียงกันเป็นชุด ซึ่งทำให้ฟันของพวกมันแตกต่างจากฟันเรียบรูปกรวยของจระเข้ในปัจจุบันอย่างชัดเจน^{[ 4 ]}รูปร่างของฟันแต่ละซี่ แม้ว่าจะเป็นแบบซิโฟดอนต์อย่างสม่ำเสมอ แต่ก็สามารถแบ่งออกเป็น 4 รูปแบบย่อยที่มีความแตกต่างเล็กน้อย รูปแบบแรกนั้นถูกบีบอัดค่อนข้างน้อย เกือบจะเป็นรูปกรวยและเรียวบาง โดยมีส่วนโค้งของยอดฟัน ที่เห็นได้ ชัด รูปแบบที่สอง ซึ่งฟันที่ใหญ่ที่สุดซี่หนึ่งเป็นของรูปแบบนี้ โดยรวมแล้วมีรูปร่างคล้ายกับรูปแบบแรก อย่างไรก็ตาม มันถูกบีบอัดมากกว่า ไม่เรียวบางเท่า (ยาวเป็นสองเท่าของความกว้างที่ฐาน) และมีส่วนโค้งที่พัฒนาได้น้อยกว่า มีฟอสซิลที่จัดอยู่ในสองรูปแบบรูปร่างนี้ซึ่งแสดงระดับความหยักที่แตกต่างกัน โดยบางชิ้นมีฟันซี่เล็ก ๆ ลดลงที่ปลายหรือตามขอบด้านหน้าของฟัน อย่างไรก็ตาม นี่อาจไม่ใช่ลักษณะเฉพาะตัวและอาจแสดงถึงการสึกหรอของฟัน เนื่องจากบางกรณีก็ยังคงแสดงร่องรอยความหยักจาง ๆ อยู่ ฟันประเภทที่สามมีรูปร่างเป็นสามเหลี่ยมหน้าจั่วโค้งเล็กน้อยและแบนกว่ารูปแบบรูปร่างที่สอง ฟันบางซี่มีความยาวที่ฐานมากกว่าความกว้างถึงสามเท่า รูปแบบรูปร่างที่สี่และสุดท้ายนั้นสุดขั้วที่สุดในเรื่องนี้ แสดงให้เห็นถึงการบีบอัดมากที่สุด แต่ก็อยู่ต่ำที่สุดในแถวฟันด้วย จากรูปร่างโดยรวมของฟันเหล่านี้และรูปร่างของเบ้าฟัน เชื่อว่าฟันเหล่านี้ค่อย ๆ เปลี่ยนไปตามลำดับฟัน โดยฟันที่มีรูปร่างคล้ายกรวยมากกว่าจะอยู่ด้านหน้าและฟันที่แบนที่สุดจะอยู่ด้านหลังของขากรรไกร^{[ 5 ]}

แม้ว่าการไม่มีซากกระดูกส่วนลำตัวจะทำให้ยากต่อการประเมินขนาดของDoratodonแต่ก็เชื่อกันว่าเป็นสัตว์ที่มีขนาดค่อนข้างเล็ก ในบรรดาสัตว์ทั้งสองชนิดD. ibericusดูเหมือนจะมีขนาดใหญ่กว่า โดยคาดว่ากระดูกขากรรไกรล่างจะมีความยาวถึง 105 มม. (4.1 นิ้ว) หากสมบูรณ์ ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่ากระดูกขากรรไกรล่างของD. carcharidens อย่างเห็นได้ชัด ซึ่งมีความยาวเพียง 72 มม. (2.8 นิ้ว) โดยรวมแล้ว สัตว์สายพันธุ์สเปนดูเหมือนจะมีสัดส่วนที่แข็งแรงกว่าด้วย^{[ 6 ]}

นอกจาก Seeley ที่พิจารณาว่าDoratodon เป็นไดโนเสาร์ชนิดหนึ่งแล้ว นักวิจัยส่วนใหญ่เห็นพ้องกันว่าสัตว์ชนิดนี้เป็น จระเข้ชนิดหนึ่ง[ ^{4 ] Nopcsa}เป็นคนแรกที่เปรียบเทียบDoratodonกับNotosuchiansโดยเสนอว่ามันอาจมีความสัมพันธ์กับNotosuchusการตีความนี้ถูกปฏิเสธเป็นส่วนใหญ่ในช่วงต้นถึงกลางศตวรรษที่ 20 โดยสนับสนุนข้อเสนอของ Mook ที่ว่ามันเป็นGoniopholidซึ่งเป็น Neosuchian ชนิดหนึ่งที่คล้ายกับจระเข้ในปัจจุบันมากกว่า ในปี 1968 ความคล้ายคลึงกับ Notosuchians ได้รับการยอมรับอีกครั้ง คราวนี้โดยOthmar Kühnซึ่งสังเกตว่าฟันมีลักษณะคล้ายกับSebecosuchiansสมมติฐานอีกประการหนึ่งถูกเสนอโดย Éric Buffetaut ซึ่งพิจารณาว่าDoratodonมีความเกี่ยวข้องกับHsisosuchus ในเอเชีย ในปี 1979 อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้ถูกหักล้างโดย Wu et al. (1994) การวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการที่ดำเนินการหลังจากการค้นพบDoratodon ibericusยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างสกุลและเซเบโคซูเคียนตัวอย่างเช่น Company et al. (2005) พบว่า Doratodonเป็นญาติใกล้ชิดกับ Sebecosuchia ดังแสดงด้านล่าง^{[ 6 ]}

ความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับความหลากหลายของโนโทซูเคียน (Notosuchian) ยิ่งตอกย้ำ ตำแหน่งของ โดราโทดอน (Doratodon)ในกลุ่มนี้ โดยใช้ทั้งขากรรไกรล่างตัวอย่างต้นแบบ (holotype dentary) และตัวอย่างจากฮังการี ราบีและเซโบก (Rabi and Sebök) พบว่าโดราโทดอนเป็นสมาชิกพื้นฐานภายในเซเบโคซูเคีย (Sebecosuchia) เอง มากกว่าที่จะเป็นกลุ่มพี่น้อง (sister taxon) ของกลุ่ม แม้ว่าแผนภูมิวิวัฒนาการนี้จะมีความละเอียดต่ำ แต่ก็ไม่ใช่ความผิดของโดราโทดอนเพียงอย่างเดียว เพราะยังมีกลุ่มสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่ไม่แน่นอน (wildcard taxa) ที่ส่งผลต่อผลลัพธ์ที่ไม่แม่นยำนี้ด้วย อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์นี้โดยทั่วไปสอดคล้องกับสิ่งที่บริษัทและคณะ (Company et al.) เคยค้นพบมาก่อน และแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในการจำแนกประเภทระหว่างระบบ อนุกรมวิธานก่อนและหลังการจัดกลุ่มแบบคลัดิสติก (pre- and post- cladistic systematics ) ถึงกระนั้น ราบีและเซโบกยังพิจารณาถึงแนวคิดที่ว่าโดราโทดอนอาจมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสมาชิกของไพโร ซอริเด (Peirosauridae) มากกว่า เนื่องจากไม่มีเซเบซิด (sebecids) ในแอฟริกาในยุคครีเทเชียส หรืออาจมีความสัมพันธ์กับจระเข้ชนิดอื่นๆ เช่น พลาโนครา นิเด (Planocraniidae)เนื่องจากช่วงการกระจายทางภูมิศาสตร์และลักษณะฟันแบบซิโฟดอนต์ (ziphodont dention) แผนภูมิวิวัฒนาการที่ได้จากการศึกษานี้แสดงไว้ด้านล่าง^{[ 5 ]}

Doratodonเป็น สกุล ที่มีการกระจายตัวทั่วโลกพบได้ในหลายประเทศในยุโรป ซึ่งในสมัยนั้นน่าจะแบ่งออกเป็นหมู่เกาะและกลุ่มเกาะต่างๆที่คั่นด้วยทะเลเททิส Doratodon carcharidensพบในชั้นหิน Grünbach Formation ยุค Campanian ของออสเตรีย^{[ 4 ​​]}ชั้นหิน Villaggio del Pescatore ยุค Campanian ของอิตาลี^{[ 1 ]}และชั้นหิน Csehbánya Formation ยุค Santonian ของฮังการี^{[ 5 ]} Doratodon ibericusพบเฉพาะในชั้นหิน Sierra Perenchiza Formation ในสเปน ซึ่งมีอายุย้อนไปถึงยุค Campanian เช่นกัน^{[ 14 ] [ 6 ]}การพบในวงกว้างในอิตาลีและบนเกาะ Hațeg ของโรมาเนียในช่วงยุค Coniacian ถึง Maastrichtian ก็เป็นไปได้เช่นกัน แต่ยังไม่แน่นอน^{[ 7 ] [ 12 ] [ 13 ]}

มีการเสนอแนะว่าDoratodonเช่นเดียวกับ Notosuchians ในกลุ่ม ziphodont อื่นๆ เป็นสัตว์บก ซึ่งทำให้มันแตกต่างจากสัตว์ในกลุ่มจระเข้ในยุคครีเทเชียสของยุโรป ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยneosuchiansที่นิยมใช้ชีวิตในน้ำมากกว่า^{[ 6 ]}อย่างไรก็ตาม ระบบประสาทและหลอดเลือดที่สร้างขึ้นใหม่ของขากรรไกรล่างจาก soecimen ของอิตาลี ชี้ให้เห็นถึงความสามารถในการรับความรู้สึกที่พัฒนาแล้วในระดับหนึ่ง คล้ายกับสัตว์กึ่งน้ำ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความยืดหยุ่นในการหาอาหารสูง หรือลักษณะที่คงไว้โดยไม่ได้ตั้งใจ^{[ 1 ]} Doratodonเป็นสัตว์นักล่า ล่าสัตว์ในถิ่นที่อยู่ของมันอย่างแข็งขัน โดยพิจารณาจากฟันรูปสามเหลี่ยมที่มีรอยหยัก^{[ 7 ] [ 9 ]}

โดยทั่วไปแล้ว บริเวณที่พบฟอสซิลDoratodonมักมีไดโนเสาร์เป็นสัตว์บกหลัก โดยเฉพาะแรบโดดอนทิดส์ เททิสชาดรอ สฮาโดรซอ รอยด์ และสตรูธิโอ ซอรัส แอนคิโลซอร์ จระเข้ก็พบได้ทั่วไปเช่นกัน แต่ส่วนใหญ่จะเป็นนีโอซูเชียน ตัวอย่างเช่นอะซิโนดอน^{[ 7 ]}พบว่าอาศัยอยู่ในอิตาลี ฮาเต็ก และสเปน ในขณะที่อิฮาร์คูโต ซูคัส พบในฮังการี ไอบีเรียเป็นที่อยู่ของมุสตูร์ซาบัลซู คั สอิสคิโรแชมป์ซาและอาเรนิซูคัส [ ^{13 ] อั}ลโลดาโพซูคัสเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของจระเข้ที่มีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั่วหมู่เกาะยุโรป พบในโรมาเนีย ฮังการี สเปน และประเทศต่างๆ ที่ยังไม่พบฟอสซิลDoratodon ^{[ 10 ] [ 13 ] [ 7 ]}ทั้ง Hațeg และ Csehbánya Formation ยังคงรักษาซากของจระเข้ที่มีฟันแบบ heterodont ^{[ 7 ]}และฟันแบบ pseudo-ziphodont ที่แตกต่างจากDoratodonรวมถึงซากของatoposaurids ขนาดเล็กบนบก ด้วย^{[ 13 ] [ 9 ] [ 10 ]}

การจัดจำแนกDoratodonให้เป็น sebecosuchian หรืออย่างน้อยที่สุดก็เป็นจระเข้ประเภทหนึ่งที่มีความสัมพันธ์กับGondwanaเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดชีวภูมิศาสตร์บรรพกาลของยุโรปและแอฟริกาในยุคครีเทเชียส Notosuchians เป็นกลุ่มที่มีต้นกำเนิดมาจาก Gondwana โดยส่วนใหญ่พบในยุคครีเทเชียสของอเมริกาใต้และแอฟริกา ในขณะที่บางกลุ่ม เช่น peirosaurids, uruguaysuchidsและmahajangasuchidsพบได้รอบทะเลเมดิเตอร์เรเนียนแต่ sebecosuchians นั้นหายากมากในภูมิภาคนี้จนกระทั่งเริ่มต้นยุคซีโนโซอิกเมื่อEremosuchusอาศัยอยู่ในแอลจีเรียในขณะที่BergisuchusและIberosuchusปรากฏในยุโรป ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวนอกเหนือจากDoratodonคือOgresuchusจากTremp Formationของสเปน^{[ 11 ]}สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า sebecosuchians น่าจะแพร่หลายมากกว่าที่ทราบในปัจจุบัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาจากข้อเท็จจริงที่ว่าการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการไม่พบความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างDoratodonกับ sebecosuchians อื่นๆ ในยุโรป^{[ 6 ]}มีการเสนอแบบจำลองหลักสองแบบเพื่ออธิบายสัตว์พื้นเมืองของหมู่เกาะยุโรปและแอฟริกาเหนือในช่วงเวลานี้ ตามแบบจำลองยูโรก็อนด์วานา ยุโรปยังคงเชื่อมต่อกับก็อนด์วานาในระดับหนึ่งจนถึงยุคเฮาเทอริเวียนหลังจากที่สัตว์ในเอเชียและอเมริกาแยกตัวออกจากทวีปอื่นๆ แล้ว แบบจำลองนี้ยังเสนอเพิ่มเติมว่าสิ่งที่ตามมาคือช่วงเวลาแห่งการแยกตัวของยุโรปจนกระทั่งได้ติดต่อกับเอเชียและอเมริกาในช่วงยุคบาร์เรเมียนถึงแคมปาเนียน ทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนสัตว์ระหว่างสองภูมิภาค ในขณะเดียวกัน แบบจำลองแอนต์แลนโตเกียเสนอว่าในช่วงยุคแคมปาเนียนถึงมาสทริชเชียน ยุโรปได้เชื่อมต่อกับแอฟริกาอีกครั้ง ณ จุดนั้นได้แยกตัวออกจากส่วนที่เหลือของก็อนด์วานา ทำให้สัตว์สามารถเคลื่อนย้ายระหว่างทวีปได้จนถึงยุคอีโอซีน^{[ 5 ]}

การค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของDoratodonจากยุค Santonian ของฮังการีบ่งชี้ว่าการเชื่อมต่อที่เสนอโดยแบบจำลอง Atlantogea จะต้องเริ่มต้นอย่างช้าที่สุดในช่วงเวลานี้ ซึ่งทำให้การเริ่มต้นของการแลกเปลี่ยนสัตว์ย้อนกลับไปหลายล้านปี หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับเรื่องนี้มาจากซากดึกดำบรรพ์ของสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่นๆ ในบริเวณนั้น ซึ่งรวมถึงกลุ่ม Gondwanan เช่นเต่า BothremydidและAbelisaursการค้นพบจากยุค Coniacian ของอิตาลีและยุคCenomanianของฝรั่งเศสอาจทำให้การแลกเปลี่ยนสัตว์ย้อนกลับไปไกลกว่านั้น เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของCarcharodontosaurs , SpinosaursและPholidosaursจากยุคBarremianถึงAptianในทั้งสองทวีป โดยทั่วไปแล้ว สิ่งนี้ขัดแย้งกับแนวคิดที่ว่าแอฟริกาและยุโรปแยกตัวออกจากกันอย่างสมบูรณ์หลังจากยุค Hautverian ^{[ 5 ]}

เนื่องจากไม่พบจระเข้ซิโฟดอนต์ที่แท้จริงในยุโรปก่อนการปรากฏตัวของโดราโทดอนราบีและเซโบกจึงเสนอว่ามันต้องเป็นผู้อพยพจากยุคครีเทเชียสตอนปลายอย่างแท้จริง มากกว่าจะเป็นผลมาจากสายพันธุ์ที่มาถึงหมู่เกาะยุโรปในช่วงต้นยุคครีเทเชียส^{[ 5 ] [ 13 ]}ในทำนองเดียวกัน เซเบซิดในยุโรปยุคหลัง เช่นเบอร์กิซูคัสและไอเบโรซูคัสน่าจะมาถึงผ่านเหตุการณ์ที่แยกจากกันในช่วงยุคพาลีโอจีนเนื่องจากพวกมันไม่แสดงสัญญาณว่าเป็นลูกหลานของโดราโทดอนและกลับถูกพิจารณาว่าเป็นสมาชิกที่พัฒนาแล้วมากกว่าของเซเบโคซูเคีย^{[ 5 ]}เช่นเดียวกันกับโอเกรซูคัสซึ่งอยู่ในวงศ์เซเบซิเดและคิดว่าอพยพไปยังยุโรปอย่างอิสระในช่วงยุคครีเทเชียส แม้ว่าความสัมพันธ์ที่แน่นอนของมันก็ยังไม่แน่นอนเช่นกัน^{[ 11 ]}