โดโรธี ทรัมป์ (24 มกราคม 1964 – 26 มีนาคม 2013) เป็นแพทย์ ชาวอังกฤษ ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คลินิกงานวิจัยของเธอเน้นไปที่สาเหตุทางพันธุกรรมของภาวะตาบอดและหูหนวก

โดโรธี ทรัมป์ เกิดเมื่อวันที่ 24 มกราคม พ.ศ. 2507 ที่เรดคาร์ นอร์ธไรดิงแห่งยอร์กเชอร์และเติบโตในสต็อกตัน-ออน-ทีส์ บิดาและมารดาของเธอ เลสลี จอห์น และไอริส ทรัมป์ (เกิด ไอริส บัตเลอร์) ต่างก็เป็นนักสังคมสงเคราะห์หลังจากเข้าเรียน ที่ วิทยาลัยสต็อกตันซิกซ์ฟอร์มเธอได้ศึกษาต่อด้านการแพทย์ ที่ วิทยาลัยดาวนิง มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ และ สำเร็จการศึกษาเป็นMB BChในปี พ.ศ. 2531 ต่อมาเธอใช้เวลาสามปีเป็นนักวิจัยด้านพันธุศาสตร์ ที่ โรงเรียนแพทย์บัณฑิตศึกษาหลวงแห่งโรงพยาบาลแฮมเมอร์ส มิธ ภายใต้การดูแลของศาสตราจารย์ราเจช วี. ทักเกอร์ซึ่งเธอได้ค้นหาความบกพร่องทางพันธุกรรมเฉพาะในภาวะไฮโปฟอสฟาเตเมียที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม Xและทำงานร่วมกับกลุ่มที่พยายามทำแผนที่ร่างแรกของจีโนมมนุษย์เธอได้รับปริญญาแพทยศาสตรบัณฑิตจากการวิจัยของเธอในปี พ.ศ. 2539 ^{[ 1 ]}

ในปี 1995 ทรัมป์กลับไปที่เคมบริดจ์ ซึ่งเธอเข้ารับการฝึกอบรมเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์คลินิกในขณะที่ทำการวิจัย เกี่ยวกับโรค จอประสาทตาแยกชั้นที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ในที่สุดเธอก็สามารถระบุความบกพร่องของยีนที่ก่อให้เกิดโรคได้ แต่การค้นพบนี้เกิดขึ้นหลังจากทีมคู่แข่ง^{[ 2 ]}ในฐานะที่ปรึกษาและอาจารย์อาวุโสด้านพันธุศาสตร์ที่โรงพยาบาลแอดเดนบ รูกส์ เธอเชี่ยวชาญด้านความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อดวงตา รวมถึงโรคตาบอดกลางคืนแต่กำเนิดที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม Xและโรคผิวเผือกที่ถ่ายทอดทางตาและผิวหนังเธอออกจากเคมบริดจ์ไปแมนเชสเตอร์ในปี 2003 เพื่อรับตำแหน่งศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์โมเลกุล ของมนุษย์ ในแมนเชสเตอร์ เธอได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของดวงตาต่อไป แต่ยังสนใจสาเหตุทางพันธุกรรมของการสูญเสียการได้ยินด้วย ซึ่งนำไปสู่การระบุความบกพร่องของยีนที่ก่อให้เกิดโรคเพอร์โรลต์ ผลการค้นพบของเธอได้รับการตีพิมพ์ในปี 2013 ในวารสาร American Journal of Human Geneticsเธอเสียชีวิตเมื่อวันที่ 26 มีนาคม 2013 ด้วยวัย 49 ปี จากมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน^{[ 1 ]}