กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป E-V42
| กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป E-V42 | |
|---|---|
| เวลาที่อาจเป็นต้นกำเนิด | ประมาณ 4,200 ปีก่อนปัจจุบัน (ยุคสำริด) |
| แหล่งกำเนิดที่เป็นไปได้ | คาบสมุทรอาหรับ (อาระเบียตอนใต้) |
| บรรพบุรุษ | E-Z830 (ภายใน E-M35 / E-V1515) |
| ลูกหลาน | อี-บีวาย36924, อี-วาย23661, อี-วาย44734 |
| การกำหนดการกลายพันธุ์ | วี42 |
| ความถี่สูงสุด | ซาอุดีอาระเบียเยเมนคูเวต |
กลุ่มแฮปโลไทป์ E-V42เป็น สายเลือด โครโมโซม Y ของมนุษย์ที่หายากและแยกตัวออกมาในช่วงต้นๆ ซึ่งอยู่ใน กลุ่มวิวัฒนาการ E-M35 (E1b1b1) ที่กว้างกว่า กลุ่มนี้ถูกกำหนดโดยโพลีมอร์ฟิซึมของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวV42และเป็นกลุ่มย่อยของE-Z830ซึ่งเป็นสายเลือดทางฝ่ายพ่อของ ชาวนาตู เฟียนซึ่งเป็นกลุ่มนักล่าและเก็บเกี่ยวในเลแวนต์ การกระจายตัวในปัจจุบันและการจัดลำดับดีเอ็นเอความละเอียดสูงแสดงให้เห็นว่า E-V42 กระจุกตัวอยู่มากในคาบสมุทรอาหรับโดยมีเพียงสาขาที่แตกแขนงออกมาเล็กน้อยเท่านั้นที่พบในแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือและไอบีเรียเวลาถึงบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุด (TMRCA) ประมาณ 4,200 ปีก่อนปัจจุบัน (ybp) ซึ่งทำให้การกระจายตัวเริ่มต้นอยู่ในช่วงยุคสำริด ตอนกลางถึง ตอน ปลาย
ลำดับวงศ์ตระกูลและความสัมพันธ์กับชาวนาตูเฟียน
E-V42 เป็นส่วนหนึ่งของแผนผังโครโมโซม Y ที่มีความละเอียดสูง:
- E-M35 (E1b1b1) → E-Z827 (E1b1b1b) → E-Z830 → E-V1515 → E- V42
กลุ่มสายพันธุ์ต้นน้ำ E-Z830 มีความสำคัญทางประวัติศาสตร์เนื่องจากเป็นสายเลือดฝ่ายพ่อที่โดดเด่นของวัฒนธรรมนาตูเฟียน (ประมาณ 15,000–12,000 ปีที่แล้ว) ในเลแวนต์ ใน การศึกษา ดีเอ็นเอโบราณ ที่สำคัญ โดย Lazaridis et al. (2016) ซึ่งวิเคราะห์ซากโบราณจากตะวันออกใกล้ 44 ซาก พบว่าผู้ชายนาตูเฟียนเกือบทั้งหมดมี E-Z830 (ตัวอย่าง I0861, I1072 เป็นต้น) [ 1 ]ชาวนาตูเฟียนเป็นหนึ่งในกลุ่มคนกลุ่มแรกที่ใช้ชีวิตแบบอยู่กับที่และทำการเกษตรในยุคแรก และลูกหลานของพวกเขาได้แพร่กระจายไปยังคาบสมุทรอาหรับและแอฟริกาเหนือในภายหลัง
จาก E-Z830 เกิดเป็นสองสาขาหลัก ได้แก่E-M123 (แพร่หลายในตะวันออกกลาง ยุโรป และแอฟริกา) และ E-V1515 โดย E-V1515 ยังแตกแขนงออกเป็นหลายกลุ่มย่อย ได้แก่ E-M293 (เกี่ยวข้องกับการขยายตัวของกลุ่มเลี้ยงสัตว์ในแอฟริกาตะวันออก) และ E-V42 ซึ่งแตกต่างจาก E-M123 ที่แพร่กระจายไปอย่างกว้างขวาง E-V42 ส่วนใหญ่ยังคงจำกัดอยู่ในคาบสมุทรอาหรับ แสดงให้เห็นถึงความต่อเนื่องทางสายพ่อในคาบสมุทรแห่งนี้มาตั้งแต่ยุคสำริด
แผนภูมิวิวัฒนาการและรูปแบบการแพร่กระจายที่ละเอียดขึ้น (การศึกษาปี 2026)
การศึกษาความละเอียดสูงที่ครอบคลุมโดย Mohammed & Harorh (2026) ได้ตรวจสอบลำดับโครโมโซม Y ที่เผยแพร่สู่สาธารณะจำนวน 127 ลำดับที่กำหนดให้ E-V42 จาก ฐานข้อมูล YFull YTree (เวอร์ชัน 13.07.00 เข้าถึงเมื่อวันที่ 31 มกราคม 2026) นี่คือการวิเคราะห์ E-V42 ที่ใหญ่ที่สุดและละเอียดที่สุดเท่าที่เคยมีมา[ 2 ]
ผลการค้นพบที่สำคัญ
- แหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ : ตัวอย่างมากกว่า 89% จากทั้งหมด 127 ตัวอย่าง มีต้นกำเนิดมาจากคาบสมุทรอาหรับ:
- ซาอุดีอาระเบีย: 82 ตัวอย่าง (64.6%)
- เยเมน: 15 ตัวอย่าง (11.8%)
- คูเวต: 17 ตัวอย่าง (13.4%)
- กาตาร์ บาห์เรน และรัฐอาหรับอื่นๆ: มีจำนวนน้อยมาก
- การกระจายตัวนี้ยืนยันอย่างแน่ชัดว่าทางตอนใต้ของคาบสมุทรอาหรับเป็นศูนย์กลางทางประชากรศาสตร์และวิวัฒนาการหลักของ E-V42
- กรอบเวลา : บรรพบุรุษร่วมที่เก่าแก่ที่สุด (TMRCA) ของสายพันธุ์ E-V42 ทั้งหมดคำนวณได้ที่ประมาณ 4,200 ปีที่แล้ว (ยุคสำริด) โดยใช้จำนวน SNP ที่แก้ไขแล้วจากบริเวณ X-degenerate และอัตราการกลายพันธุ์ 0.8178 × 10⁻⁹ ต่อเบสคู่ต่อปี กลุ่มย่อยหลักแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายภายใน:
- E-BY36924: ~3,800 ybp
- E-Y23661: ~2,500 ปีที่แล้ว
- อายุเหล่านี้บ่งชี้ถึงวิวัฒนาการในพื้นที่เดิมเป็นเวลานานภายในคาบสมุทรอาหรับ มากกว่าการขยายตัวอย่างรวดเร็วเพียงครั้งเดียว
- สายพันธุ์ที่แตกต่างออกไป :
- แอฟริกาตะวันออก : ผู้ที่มียีน E-V42 แยกเดี่ยวเพียงไม่กี่ราย (เช่น ชาวยิวเอธิโอเปียรายเดียวที่ Trombetta et al. รายงานไว้ในปี 2011) ถูกตีความว่าเป็นร่องรอยความถี่ต่ำของการไหลเวียนของยีนในยุคก่อนประวัติศาสตร์ข้ามทะเลแดง ไม่ใช่ต้นกำเนิดจากแอฟริกาของกลุ่มยีน[ 3 ]
- ไอบีเรีย (โปรตุเกส): กลุ่มย่อยสุดท้ายE-Y44734ปรากฏเฉพาะในตัวอย่างจากโปรตุเกส 3 ตัวอย่างเท่านั้น โดยมี TMRCA ที่ตื้นมากประมาณ 125 ปีที่แล้ว ซึ่งบ่งชี้ถึงการนำเข้ามาในช่วงประวัติศาสตร์ โดยอาจเป็นไปได้ผ่านการเคลื่อนย้ายประชากรในยุคกลางจากแอฟริกาเหนือ (เช่น ในช่วงยุคอิสลามหรือการติดต่อในยุคออตโตมันตอนปลาย)
- การเปรียบเทียบกับแบบจำลองก่อนหน้า : ในขณะที่ Trombetta et al. (2015) ได้จัด E-V42 ไว้ภายใน E-V1515 และแนะนำว่ากลุ่มที่กว้างขึ้นมีต้นกำเนิดมาจากแอฟริกาตอนเหนือ[ 4 ]ชุดข้อมูลที่ขยายของ Mohammed & Harorh (2026) แสดงให้เห็นว่าความหลากหลายและความถี่ของ E-V42 ส่วนใหญ่อยู่ในอาระเบีย ตัวอย่างจากแอฟริกาก่อนหน้านี้จึงถูกมองว่าเป็นส่วนรอบนอก ไม่ใช่ส่วนฐาน
งานวิจัยนี้สรุปว่า E-V42 เป็นตัวอย่างของการสืบทอดทางสายพ่อในระยะยาวในภาคใต้ของอาระเบียตั้งแต่ยุคสำริดเป็นต้นมา และการพบเห็นที่หายากนอกคาบสมุทรนั้น อธิบายได้ดีที่สุดด้วยการถ่ายทอดยีนเป็นช่วงๆ ที่เกิดขึ้นตามกาลเวลา มากกว่าการแพร่กระจายในยุคก่อนประวัติศาสตร์
การกระจายทางภูมิศาสตร์
อ้างอิงจากลำดับ YFull จำนวน 127 ลำดับ (โมฮัมเหม็ดและฮาโรห์ 2026 เสริมด้วยรายงานก่อนหน้านี้):
| ภูมิภาค / ประเทศ | จำนวนตัวอย่าง | เปอร์เซ็นต์ |
|---|---|---|
| ซาอุดีอาระเบีย | 82 | 64.6% |
| คูเวต | 17 | 13.4% |
| เยเมน | 15 | 11.8% |
| โปรตุเกส | 3 | 2.4% |
| ซีเรีย | 2 | 1.6% |
| กาตาร์ | 1 | 0.8% |
| อิรัก | 1 | 0.8% |
| อียิปต์ | 1 | 0.8% |
| บาห์เรน | 1 | 0.8% |
| ไม่ทราบ / ไม่ได้รายงาน | 4 | 3.1% |
| ทั้งหมด | 127 | 100% |
หมายเหตุ: เปอร์เซ็นต์ที่แสดงเป็นค่าสัมพัทธ์จากกลุ่มตัวอย่างแบบสุ่มที่มีอยู่ใน YFull; ไม่ได้แสดงถึงความถี่ของประชากรโดยปราศจากอคติ
นอกเหนือจากกลุ่มสายพันธุ์หลักในอาระเบียแล้ว กลุ่มสายพันธุ์ย่อยที่มีโครงสร้างเพียงกลุ่มเดียวคือ E-Y44734 ในโปรตุเกส การพบเพียงครั้งเดียวในซีเรีย อิรัก และอียิปต์นั้นน่าจะเป็นผลมาจากการเคลื่อนย้ายเมื่อไม่นานมานี้ และไม่ได้บ่งชี้ถึงการกระจายตัวในระดับท้องถิ่น
บริบททางโบราณคดีและประวัติศาสตร์
อายุบรรพบุรักษ์ร่วมที่ใกล้ที่สุด (TMRCA) ของ E-V42 (~4,200 ปีที่แล้ว) ตรงกับช่วงยุคสำริดตอนกลางถึงตอนปลายในคาบสมุทรอาหรับ ช่วงเวลานี้เป็นช่วงที่การทำเกษตรในโอเอซิสเฟื่องฟู การค้าทางไกล (เช่น อารยธรรม มากันและดิลมุน ) และการก่อตั้งรัฐในยุคแรก การที่ E-V42 มีรากฐานที่มั่นคงในอาหรับสนับสนุนแบบจำลองของการสืบทอดทางสายพ่อของชนพื้นเมืองมากกว่าการแทนที่ด้วยการอพยพในภายหลัง
การปรากฏตัวของสายเลือดบรรพบุรุษ E-Z830 ในซากโบราณสถาน ยุคนาตูเฟียนและ ยุคหินใหม่ก่อนการประดิษฐ์เครื่องปั้นดินเผา (PPNB) (Lazaridis et al. 2016; ʿAin Ghazal, จอร์แดน) แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างกลุ่มนักล่าและเก็บเกี่ยวในยุค ไพลสโตซีนของเลแวนต์กับประชากรยุคสำริดของอาระเบีย ความเชื่อมโยงนี้ได้รับการเสริมความแข็งแกร่งยิ่งขึ้นด้วยการกระจายตัวของ E-V42 ซึ่งดูเหมือนจะเป็นสาขาเฉพาะถิ่นของอาระเบียจากกลุ่มประชากรโบราณของเลแวนต์
ข้อพิจารณาเชิงวิธีวิทยา
การประมาณอายุทั้งหมดอิงตามแบบจำลองและขึ้นอยู่กับอัตราการกลายพันธุ์และเกณฑ์การคัดเลือก SNP ชุดข้อมูล YFull เป็นตัวอย่างที่ได้มาโดยสะดวก ดังนั้นควรตีความความถี่อย่างระมัดระวัง จำเป็นต้องมีการกู้คืน DNA โบราณจากแหล่งโบราณคดีในยุคสำริดของอาระเบียในอนาคตเพื่อตรวจสอบความถูกต้องของลำดับเวลาที่เสนอ
ดูเพิ่มเติม
- ↑ Lazaridis, Iosif และ คณะ (2016). "ข้อมูลเชิงลึกทางจีโนมเกี่ยวกับต้นกำเนิดของการทำ เกษตรกรรมในตะวันออกใกล้โบราณ" Nature 536 ( 7617): 419– 424. Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038/nature19310 . PMC 5003663 . PMID 27459054 .
- ↑ Mohammed, MS, & Harorh, TMA (2026). สายตระกูลฝ่ายพ่อในยุคสำริดทางตอนใต้ของอาระเบีย: วิวัฒนาการที่ละเอียดและรูปแบบการแพร่กระจายของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Y-โครโมโซม E-V42เอกสารก่อนตีพิมพ์ Zenodo. doi : 10.5281/ZENODO.19760575
- ↑ Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011). "โครงสร้างใหม่ของแฮปโลกรุ๊ปโครโมโซมมนุษย์ y E1b1 (E-P2) ที่เปิดเผยผ่านการใช้โพลีมอร์ฟิซึมไบนารีที่มีลักษณะเฉพาะใหม่" PLOS ONE . 6 (1) e16073. Bibcode : 2011PLoSO...616073T . doi : 10.1371/journal.pone.0016073 . PMC 3017091 . PMID 21253605 .
- ↑ทรอมเบตตา, เบเนียมิโน; ดาตานาซิโอ, ยูจีเนีย; มาสเซีย, อันเดรีย; อิปโปลิตี, มาร์โก; โคปปา, อัลเฟรโด้; แคนดิลิโอ, ฟรานเชสก้า; โคยา, วาเลนตินา; รุสโซ, จานลูก้า; ดูกูฌง, ฌอง-มิเชล; คุณธรรม, เปโดร; อาการ์, เนจัต; เซลลิตโต, ดานิเอเล; วาเลซินี, กุยโด; โนเวลเลตโต, อันเดรีย; สกอซซารี, โรซาเรีย; ครูเชียนี, ฟุลวิโอ (2015) "การปรับแต่งทางสายวิวัฒนาการและการสร้างจีโนไทป์ขนาดใหญ่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซมมนุษย์และโครโมโซม e ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการแพร่กระจายของผู้อภิบาลยุคแรกในทวีปแอฟริกา " ชีววิทยาและวิวัฒนาการของจีโนม . 7 (7): 1940– 1950 ดอย : 10.1093/gbe/ evv118 PMC 4524485 . PMID 26108492
ลิงก์ภายนอก
- E-V42 YTreeที่ YFull (v13.07.00)