อีเฟมพี2
| อีเฟมพี2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | EFEMP2 , ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, โปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์คล้ายไฟบูลินที่มี EGF 2, โปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์ไฟบูลินที่มี EGF 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 604633 ; เอ็มจีไอ : 1891209 ; โฮโมโลยีน : 32339 ; GeneCards : EFEMP2 ; OMA : EFEMP2 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์คล้ายไฟบูลินที่มี EGFเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEFEMP2 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
พบว่าโปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์จำนวนมากมีโดเมนปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) ที่แตกต่างกัน และมีส่วนเกี่ยวข้องกับหน้าที่ที่หลากหลาย เช่น การแข็งตัวของเลือด การกระตุ้นคอมพลีเมนต์ และการกำหนดชะตากรรมของเซลล์ในระหว่างการพัฒนา EFEMP2 (หรือที่รู้จักกันในชื่อไฟบูลิน-4) ประกอบด้วยโดเมน EGF2 สี่โดเมนและโดเมน EGF2 ที่จับกับแคลเซียมหกโดเมน ยีนนี้มีการแสดงออกอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อของผู้ใหญ่และทารกในครรภ์หลายชนิด[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
EFEMP2 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีปฏิสัมพันธ์กับP53 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Gallagher WM, Argentini M, Sierra V และ คณะ (1999). "MBP1: โปรตีนคู่หูเฉพาะ p53 กลายพันธุ์ชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติก่อให้เกิดมะเร็ง" Oncogene . 18 ( 24): 3608– 16. doi : 10.1038/sj.onc.1202937 . PMID 10380882 .
- Gallagher WM, Greene LM, Ryan MP และ คณะ (2001). "ไฟบูลิน-4 ของมนุษย์: การวิเคราะห์กระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการแสดงออกของ mRNA ในเนื้อเยื่อปกติและเนื้อเยื่อเนื้องอก" FEBS Lett . 489 (1): 59– 66. Bibcode : 2001FEBSL.489...59G . doi : 10.1016 / S0014-5793(00)02389-9 . PMID 11231014. S2CID 24614042 .
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK และ คณะ (2002). "การวิเคราะห์แท็กของลำดับการแสดงออกของเรตินาของมนุษย์สำหรับโครงการ NEIBank: retbindin ซึ่งเป็น cDNA เรตินาชนิดใหม่ที่มีปริมาณมาก และการตัดต่อทางเลือกของยีนถอดรหัสอื่นๆ ที่ต้องการในเรตินา" Mol. Vis . 8 : 196–204 . PMID 12107411 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E และ คณะ (2003). "โครงการริเริ่มการค้นพบโปรตีนที่หลั่งออกมา (SPDI) ความพยายามขนาดใหญ่ในการระบุโปรตีนที่หลั่งออกมาและโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ของมนุษย์ชนิดใหม่: การประเมินทางชีวสารสนเทศ" . Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T และ คณะ (2005). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T และ คณะ (2007). "การดักจับลำดับสัญญาณและคำหลักในคอมพิวเตอร์สำหรับการคัดเลือก cDNA ของมนุษย์แบบเต็มความยาวที่เข้ารหัสโปรตีนการหลั่งหรือโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์จากไลบรารี cDNA ที่มีโอลิโกแคป" DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
- Xiang Y, Sekine T, Nakamura H และ คณะ (2006). "Fibulin-4 เป็นเป้าหมายของภูมิคุ้มกันตนเอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม" . J. Immunol . 176 (5): 3196– 204. doi : 10.4049/jimmunol.176.5.3196 . PMID 16493080 .
- Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y และ คณะ (2006). "ลำดับดีเอ็นเอของโครโมโซม 11 ของมนุษย์และการวิเคราะห์รวมถึงการระบุยีนใหม่" Nature 440 ( 7083 ) : 497– 500. Bibcode : 2006Natur.440..497T . doi : 10.1038/nature04632 . PMID 16554811 .
- Hucthagowder V, Sausgruber N, Kim KH และ คณะ (2549) "ไฟบูลิน-4: ยีนใหม่ของกลุ่มอาการคิวติส ลาซาแบบถอยอัตโนมัติ " เช้า. เจ. ฮัม. เจเนท . 78 (6): 1075– 80. ดอย : 10.1086/504304 . PMC 1474103 . PMID 16685658 .
- El-Hallous E, Sasaki T, Hubmacher D และ คณะ (2007). "ปฏิสัมพันธ์ของไฟบริลลิน-1 กับไฟบูลินขึ้นอยู่กับโดเมนไฮบริดแรกและให้ฟังก์ชันตัวปรับสำหรับโทรโปอีลาสติน" . J. Biol. Chem . 282 (12): 8935– 46. doi : 10.1074/jbc.M608204200 . PMID 17255108 .
ลิงก์ภายนอก
- รายการ GeneReview/NCBI/NIH/UW บน Cutis Laxa ที่เกี่ยวข้องกับ EFEMP2
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 11 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |