| เอลล์ |
|---|
 |
| โครงสร้างที่มีอยู่ |
|---|
| พีดีบี | การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB |
|---|
|
|
| ตัวระบุ |
|---|
| ชื่อเรียกอื่น | ELL , C19orf17, ELL1, MEN, PPP1R68, ปัจจัยการยืดตัวสำหรับ RNA polymerase II |
|---|
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600284 ; เอ็มจีไอ : 109377 ; โฮโมโลยีน : 4762 ; GeneCards : ELL ; OMA : ELL - ออร์โธโลจี |
|---|
|
|
| รูปแบบการแสดงออกของ RNA |
|---|
| บีจี | | มนุษย์ | เมาส์ (ออร์โธล็อก) |
|---|
| สูงสุดที่แสดงใน | - อัณฑะข้างขวา
- อัณฑะซ้าย
- เซลล์เยื่อบุช่องปาก
- อสุจิ
- เส้นประสาทน่อง
- เลือด
- เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์
- กล้ามเนื้อน่อง
- กล้ามเนื้อต้นขา
- ต่อมเพศ
|
| | สูงสุดที่แสดงใน | - เยื่อบุลำไส้เล็กส่วนปลาย
- ถุงน้ำ
- ไซโกต
- แผ่นเนื้อเยื่อหู
- โอโอไซต์รอง
- ถุงน้ำในหู
- เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์
- โอโอไซต์ปฐมภูมิ
- กล้ามเนื้อต้นขา
- ต่อมน้ำนม
|
| | ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
| ไบโอ GPS | |
|---|
|
| ออนโทโลยีของยีน |
|---|
| หน้าที่ระดับโมเลกุล | - การจับฟอสฟาเทส
- การจับโปรตีน
| | ส่วนประกอบของเซลล์ | - ร่างกายของกาฮาล
- จุดนิวเคลียร์
- ฮิสโตน โลคัส บอดี้
- นิวคลีโอพลาสม์
- คอมเพล็กซ์ปัจจัยการยืดตัวของการถอดรหัส
- นิวเคลียส
| | กระบวนการทางชีวภาพ | - การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ
- การถอดรหัส snRNA โดย RNA polymerase III
- การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมฟอสฟาเทส
- การยืดสายการถอดรหัสจากโปรโมเตอร์ของ RNA polymerase II
- การพัฒนาตัวอ่อนในครรภ์
- การถอดรหัสโดย RNA polymerase II
- การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ
- การควบคุมเชิงบวกของการถอดรหัสและการยืดตัวโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ
- การควบคุมการถอดรหัสเชิงบวกโดย RNA polymerase III
- การควบคุมเชิงบวกของการยืดตัวของการถอดรหัสจากโปรโมเตอร์ของ RNA polymerase II
- การถอดรหัส snRNA โดย RNA polymerase II
| | แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO |
|
|
| วิกิดาต้า |
|
ปัจจัยการยืดสาย RNA polymerase II ELLเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนELL [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
ELL (ยีน) ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับP53 [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Iwabuchi K, Bartel PL, Li B, Marraccino R, Fields S (1994). "โปรตีนในเซลล์สองชนิดที่จับกับ p53 ชนิดปกติแต่ไม่จับกับ p53 ชนิดกลายพันธุ์" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (13): 6098– 102. Bibcode : 1994PNAS...91.6098I . doi : 10.1073/pnas.91.13.6098 . PMC 44145 . PMID 8016121 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Shilatifard A, Haque D, Conaway RC, Conaway JW (1997). "โครงสร้างและหน้าที่ของปัจจัยการยืดตัว ELL ของ RNA polymerase II การระบุโดเมนการทำงาน ELL สองโดเมนที่ทับซ้อนกันซึ่งควบคุมปฏิสัมพันธ์กับ polymerase และคอมเพล็กซ์การยืดตัวแบบสามส่วน" J. Biol. Chem . 272 (35): 22355– 63. doi : 10.1074/jbc.272.35.22355 . PMID 9268387 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Shilatifard A (1998). "การระบุและการทำให้บริสุทธิ์ของคอมเพล็กซ์ Holo-ELL หลักฐานสำหรับการมีอยู่ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ ELL ที่ยับยั้งกิจกรรมการยับยั้งการถอดรหัสของ ELL" J. Biol. Chem . 273 (18): 11212– 7. doi : 10.1074/jbc.273.18.11212 . PMID 9556611 .
- Li XY, Green MR (1998). "ตัวกระตุ้นร่วมเซลล์ของ HIV-1 Tat Tat-SF1 เป็นปัจจัยการยืดตัวของการถอดรหัสทั่วไป" Genes Dev . 12 (19): 2992– 6. doi : 10.1101/gad.12.19.2992 . PMC 317190 . PMID 9765201 .
- Shinobu N, Maeda T, Aso T, Ito T, Kondo T, Koike K, Hatakeyama M (1999). "ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและการต่อต้านการทำงานระหว่างปัจจัยการยืดตัวของ RNA polymerase II ELL และ p53" . J. Biol. Chem . 274 (24): 17003– 10. doi : 10.1074/jbc.274.24.17003 . PMID 10358050 .
- Schmidt AE, Miller T, Schmidt SL, Shiekhattar R, Shilatifard A (1999). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของหน่วยย่อย EAP30 ของคอมเพล็กซ์ ELL ที่ทำให้เกิดการปลดปล่อยการถอดรหัสโดย RNA polymerase II" . J. Biol. Chem . 274 (31): 21981– 5. doi : 10.1074/jbc.274.31.21981 . PMID 10419521 .
- Kim MK, Nikodem VM (2000). "hnRNP U ยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันของโดเมนปลายคาร์บอกซิลโดย TFIIH และยับยั้งการยืดตัวของ RNA polymerase II" . Mol. Cell. Biol . 19 (10): 6833– 44. doi : 10.1128/MCB.19.10.6833 . PMC 84680 . PMID 10490622 .
- Lavau C, Luo RT, Du C, Thirman MJ (2000). "การถ่ายทอดยีน MLL-ELL ผ่านเรโทรไวรัสเปลี่ยนเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์และทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันในหนู" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (20): 10984– 9. Bibcode : 2000PNAS...9710984L . doi : 10.1073/pnas.190167297 . PMC 27135 . PMID 10995463 .
- Simone F, Polak PE, Kaberlein JJ, Luo RT, Levitan DA, Thirman MJ (2001). "EAF1 ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ ELL ตัวใหม่ที่ถูกแยกตำแหน่งโดยการแสดงออกของโปรตีนฟิวชั่น MLL-ELL" Blood . 98 (1): 201– 9. doi : 10.1182/blood.V98.1.201 . PMID 11418481 . S2CID 2577367 .
- Luo RT, Lavau C, Du C, Simone F, Polak PE, Kawamata S, Thirman MJ (2001). "โดเมนการยืดตัวของ ELL ไม่จำเป็น แต่โดเมนการโต้ตอบกับปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ ELL 1 นั้นจำเป็นต่อการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เกิดจาก MLL-ELL" . Mol. Cell. Biol . 21 (16): 5678– 87. doi : 10.1128/MCB.21.16.5678-5687.2001 . PMC 87288 . PMID 11463848 .
- Simone F, Luo RT, Polak PE, Kaberlein JJ, Thirman MJ (2003). "ELL-associated factor 2 (EAF2), a functional homolog of EAF1 with alternative ELL binding properties" . Blood . 101 (6): 2355– 62. doi : 10.1182/blood-2002-06-1664 . PMID 12446457 .
- Polak PE, Simone F, Kaberlein JJ, Luo RT, Thirman MJ (2003). "ELL และ EAF1 เป็นส่วนประกอบของ Cajal body ที่ถูกรบกวนในมะเร็งเม็ดเลือดขาว MLL-ELL" . Mol. Biol. Cell . 14 (4): 1517– 28. doi : 10.1091/mbc.E02-07-0394 . PMC 153119 . PMID 12686606 .
- Wiederschain D, Kawai H, Gu J, Shilatifard A, Yuan ZM (2003). "พื้นฐานระดับโมเลกุลของการปิดใช้งานการทำงานของ p53 โดยโปรตีนมะเร็งเม็ดเลือดขาว MLL-ELL" . Mol. Cell. Biol . 23 (12): 4230– 46. doi : 10.1128/MCB.23.12.4230-4246.2003 . PMC 156137 . PMID 12773566 .
