อีพีบี49

ดีเอ็มทีเอ็น
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	1QZP , 1ZV6
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	DMTN , DMT, EPB49, โปรตีนจับกับแอคตินของเดมาติน
รหัสภายนอก	โอมิม : 125305 ; เอ็มจีไอ : 99670 ; โฮโมโลยีน : 1496 ; GeneCards : DMTN ; OMA : DMTN - ออร์โธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 8 (มนุษย์)
จบ	22,082,527 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 14 (เมาส์)
จบ	70,636,048 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	กลีบหน้าผากด้านขวา; ไจรัสซิงกูเลต; คอร์เทกซ์ซิงกูเลตส่วนหน้า; เปลือกสมองส่วนหน้า; พื้นที่บรอดแมน 10; นิวเคลียสแอคคัมเบนส์; อะมิกดาล่า; พื้นที่บรอดแมน 9; นิวเคลียสคอเดต; ซีกขวาของสมองน้อย;
	สูงสุดที่แสดงใน
	เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก; ร่องหน้าผากส่วนบน; เซลล์แกรนูลของเดนเตตไจรัสในฮิปโปแคมปัส; เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในตับทารกในครรภ์; เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์; คอร์เทกซ์เพอริไรนัล; เปลือกสมองส่วนสั่งการหลัก; เปลือกสมองส่วนหน้า; ปุ่มรับกลิ่น; ฟิลด์ CA3;
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	การจับตัวของสเปคตริน; การจับโปรตีน; การจับตัวของแอคติน; การจับตัวของตัวรับสัญญาณ; การรวมตัวกันเองของโปรตีน; การจับยึดเส้นใยแอคติน;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตพลาซึม; ไซโตซอล; การฉายภาพเซลล์; เมมเบรน; โครงสร้างไซโทสเกเลตันของเปลือกสมอง; เยื่อหุ้มพลาสมา; เยื่อหุ้มเครือข่ายท่อหนาแน่นของเกล็ดเลือด; เยื่อหุ้มส่วนยื่นของเซลล์; เส้นใยแอคติน; โครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน; โครงสร้างไซโตสเกเลตันที่เกี่ยวข้องกับสเปคตริน; บริเวณไซโตพลาซึมรอบนิวเคลียส; ระบบเอนโดเมมเบรน; โครงสร้างเซลล์; ความหนาแน่นหลังไซแนปส์; ถุงไซโตพลาสมิก;
กระบวนการทางชีวภาพ	การควบคุมเชิงลบของการยึดเกาะระหว่างเซลล์กับพื้นผิว; การควบคุมการประกอบลาเมลลิโพเดียม; การตอบสนองของเซลล์ต่อไอออนแคลเซียม; การควบคุมการประกอบฟิโลโพเดียม; การจัดเรียงตัวใหม่ของเส้นใยแอคติน; การควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน; การควบคุมเชิงลบของการฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-ทรีโอนีน; การควบคุมเชิงบวกของการสมานแผล; การประกอบกลุ่มเส้นใยแอคติน; การควบคุมเชิงบวกของการแพร่กระจายของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับการยึดเกาะกับพื้นผิว; การควบคุมเชิงลบของการกำหนดเป้าหมายโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์; การควบคุมเชิงลบของการฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-ไทโรซีน; การควบคุมการแข็งตัวของเลือดในเชิงบวก; การส่งสัญญาณโดยใช้แคลเซียมจากแหล่งแคลเซียมภายนอกเซลล์; การจัดระเบียบโครงร่างเซลล์; การปิดปลายเส้นใยแอคติน; การขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์; การควบคุมเชิงลบของการฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-เซอรีน; การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณผ่านอินทิกริน; การหลั่งโปรตีนโดยเกล็ดเลือด; การควบคุมเชิงลบของการแพร่กระจายของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับการยึดเกาะกับพื้นผิว; การส่งสัญญาณผ่านแคลเซียมโดยใช้แหล่งแคลเซียมภายในเซลล์; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนย้ายของไฟโบรบลาสต์; การควบคุมเชิงลบของการประกอบจุดยึดเกาะ; การจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน; การควบคุมการรวมตัวของเกล็ดเลือดในเชิงบวก; การตอบสนองของเซลล์ต่อ cAMP; การพัฒนาของเม็ดเลือดแดง; การควบคุมรูปร่างของเซลล์; การประกอบเชิงซ้อนที่มีโปรตีน; การประกอบลาเมลลิโพเดียม;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	2039
	13829
	ENSG00000158856
	ENSMUSG00000022099
	Q08495
	Q9WV69
NM_001114135 NM_001114136 NM_001114137 NM_001114138 NM_001114139
	NM_001302816 NM_001302817 NM_001978 NM_001323378 NM_001323380 NM_001323381 NM_001323382 NM_001323383 NM_001323384 NM_001323385 NM_001323387 NM_001323388 NM_001323389 NM_001323390 NM_001323391 NM_001323392 NM_001323393 NM_001323394 NM_001323395 NM_001323396 NM_001323397 NM_001323398 NM_001323399 NM_001323400 NM_001323401 NM_001323379 NM_001387723 NM_001387726 NM_001387727 NM_001387728 NM_001387730 NM_001387732 NM_001387734 NM_001387735 NM_001387736 NM_001387737 NM_001387742 NM_001387743 NM_001387744 NM_001387745 NM_001387750 NM_001387751 NM_001387752 NM_001387753 NM_001387754 NM_001387755 NM_001387756 NM_001387757
NM_001252662 NM_001252663 NM_001252664 NM_001252665 NM_001252666
	NM_013514 NM_001360024 NM_001360025 NM_001360026 NM_001360027 NM_001360028 NM_001360029 NM_001360030
NP_001107607 NP_001107608 NP_001107609 NP_001107610 NP_001107611
	NP_001289745 NP_001289746 NP_001310307 NP_001310308 NP_001310309 NP_001310310 NP_001310311 NP_001310312 NP_001310313 NP_001310314 NP_001310316 NP_001310317 NP_001310318 NP_001310319 NP_001310320 NP_001310321 NP_001310322 NP_001310323 NP_001310324 NP_001310325 NP_001310326 NP_001310327 NP_001310328 NP_001310329 NP_001310330 NP_001969
NP_001239591 NP_001239592 NP_001239593 NP_001239594 NP_001239595
	NP_038542 NP_001346953 NP_001346954 NP_001346955 NP_001346956 NP_001346957 NP_001346958 NP_001346959
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

เดมาตินเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEPB49 ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

อ่านเพิ่มเติม

Azim AC, Knoll JH, Beggs AH, Chishti AH (1995). "การโคลนนิ่งไอโซฟอร์ม การจับกับแอคติน และการระบุตำแหน่งโครโมโซมของเดมาตินเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูลวิลลิน" . J. Biol. Chem . 270 (29): 17407– 13. doi : 10.1074/jbc.270.29.17407 . PMID 7615546 .
Azim AC, Marfatia SM, Korsgren C และ คณะ (1996). "เดมาตินและโปรตีน 4.2 (พัลลิดิน) ในเม็ดเลือดแดง ของ มนุษย์เป็นโปรตีนที่จับกับ ATP" ชีวเคมี35 (9): 3001– 6. doi : 10.1021/bi951745y . PMID 8608138 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Millar JK, Christie S, Porteous DJ (2004). "การคัดกรองยีสต์ทูไฮบริดบ่งชี้ว่า DISC1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการทำงานของสมอง" Biochem. Biophys. Res. Commun . 311 (4): 1019– 25. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.101 . PMID 14623284 .
Frank BS, Vardar D, Chishti AH, McKnight CJ (2004). "โครงสร้าง NMR ของส่วนหัวของเดมาตินเผยให้เห็นลูปแบบไดนามิกที่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเมื่อเกิดการฟอสโฟรีเลชันที่ตำแหน่งปลายสุด" . J. Biol. Chem . 279 (9): 7909– 16. doi : 10.1074/jbc.M310524200 . PMID 14660664 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Vermeulen W, Van Troys M, Bourry D และ คณะ (2006). "การระบุลำดับ PXW ว่าเป็นตัวควบคุมโครงสร้างของส่วนย่อยปลาย C ของส่วนหัว" J. Mol. Biol . 359 (5): 1277–92 . doi : 10.1016/j.jmb.2006.04.042 . PMID 16697408 .

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 8 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[

[

[

อีพีบี49

อ่านเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ