เอลาฟรอซอรัส ช่วงเวลา: ยุคจูราสสิกตอนปลาย ( คิมเมอริจียนถึงทิโทเนียน )
โครงกระดูกต้นแบบที่จัดแสดง (กะโหลก มือ และส่วนอื่นๆ เป็นการคาดเดาและอาจล้าสมัย) พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งเบอร์ลิน
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
ตระกูล:	† โนอาซอริเด
อนุวงศ์:	† เอลาโฟรซอรีนา
ประเภท:	† Elaphrosaurus Janensch , 1920
สายพันธุ์:	† อี. แบมเบอร์จิ
ชื่อทวินาม
† เอลาฟรอซอรัส แบมเบอร์กี จาเนนช์, 1920

เอลาฟรอซอรัส ( Elaphrosaurus ) ( / ɛ ˌ l ɑː f r oʊ ˈ s ɔːr ə s / el- AH -froh- SOR -əs ) เป็นสกุลของไดโนเสาร์เทอโรพอ ดในกลุ่ม เซรา โทซอเรียน ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 155 ถึง 145ล้านปีก่อนในช่วงปลายยุคจูราสสิกในบริเวณที่ปัจจุบันคือประเทศแทนซาเนียใน ทวีป แอฟริกาเอลาฟรอซอรัส เป็นไดโนเสาร์ขนาดกลางแต่มีโครงสร้างร่างกายค่อนข้างเบา สามารถ เติบโตได้ยาวถึง 6.2 เมตร (20 ฟุต) ในทางสัณฐานวิทยา ไดโนเสาร์ชนิดนี้มีความสำคัญในสองด้าน ประการแรก มันมีลำตัวค่อนข้างยาวแต่มีหน้าอกตื้นมากเมื่อเทียบกับเทอโรพอดขนาดเดียวกัน ประการที่สอง มันมีขาหลังที่สั้นมากเมื่อเทียบกับลำตัว การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการบ่งชี้ว่าสกุลนี้มีแนวโน้มที่จะเป็นเซราโทซอรัสข้อเสนอแนะก่อนหน้านี้ที่ว่ามันเป็นโคเอโลฟิซอยด์ ที่รอดชีวิตมาได้ในช่วงปลาย นั้นได้รับการตรวจสอบแล้ว แต่โดยทั่วไปก็ถูกปฏิเสธ ปัจจุบันเชื่อกันว่า Elaphrosaurusเป็นญาติใกล้ชิดกับ Limusaurusซึ่งเป็นไดโนเสาร์เซราโทซอเรียนที่มีจงอยปากผิดปกติ และอาจเป็นสัตว์กินพืชหรือกินทั้งพืชและสัตว์ก็ได้

ตัวอย่างต้นแบบของElaphrosaurus bambergi HMN Gr.S. 38–44 ถูกค้นพบในชั้นหินไดโนเสาร์ตอนกลาง (Middle Dinosaur Member) ของชั้นหินเทนดากูรู (Tendaguru Formation)ในภูมิภาคลินดี (Lindi Region ) ประเทศแทนซาเนีย ตัวอย่างนี้ถูกเก็บรวบรวมโดย เวอร์เนอร์ จาเนนช์ (Werner Janensch), ไอ. ซาลิม (I. Salim), เอช. เร็ค (H. Reck) และพาร์กินสัน (Parkinson) ในปี 1910 จากหินปูนปนทรายสีเทา เขียว แดง ซึ่งสะสมตัวในช่วงยุค คิมเมอริจียน (Kimmeridgian) ของ ยุคจูราสสิกเมื่อประมาณ 157 ถึง 152 ล้านปีก่อน ตัวอย่างนี้ถูกเก็บรักษาไว้ในพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งเบอร์ลินประเทศเยอรมนี

เอลาฟรอซอรัสได้รับการอธิบายและตั้งชื่อโดยเวอร์เนอร์ จาเนนช์ในปี 1920และชนิดต้นแบบคือเอลาฟรอซอรัส แบมเบอร์จิชื่อสกุลเอลาฟรอซอรัสมาจากคำภาษากรีก ว่า เอลาฟรอส ( ελαφρός ) ซึ่งหมายถึง "เบาที่จะแบกรับ" เช่นเดียวกับ "เท้าเบา" ซึ่งอ้างอิงถึงความเร็วในการวิ่งที่คาดว่าสูง และ " ซอรอส " ( σαῦρος ) ซึ่งหมายถึง "กิ้งก่า" ^{[ 1 ]}ดังนั้นจึงหมายถึง "กิ้งก่าเท้าเบา" ชื่อเฉพาะ นี้ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ พอล แบมเบิร์กนักอุตสาหกรรมผู้ให้การสนับสนุนทางการเงินแก่คณะสำรวจเทนดาการู^{[ 2 ]}

กลุ่มซากดึกดำบรรพ์ HMN Gr.S. 38–44 ประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหน้ากระดูกเชิงกราน 18 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนกระดูกเชิงกราน 5 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนหาง 20 ชิ้นกระดูกเชิงกรานขาหลังซ้ายที่เกือบสมบูรณ์ (ขาดเพียงกระดูกนิ้วบางส่วน) กระดูกฝ่ามือที่แยกออกมาหลายชิ้น และกระดูกต้นแขนในปี 1925 Janesch ได้อ้างถึงชิ้นส่วนกระดูกซี่โครงสองชิ้น กระดูกสันหลังส่วนอก และกระดูกนิ้ว มือ ที่เขาเชื่อว่าเป็นกระดูกนิ้วมือชิ้นที่ II-2 อย่างไรก็ตาม กระดูกสันหลังที่อ้างถึงได้สูญหายไปแล้ว และกระดูกนิ้วมือ (ปัจจุบันถือว่าเป็นกระดูกนิ้วมือชิ้นที่ I-1) ไม่สามารถประเมินได้ว่าเป็นของElaphrosaurusในปี 1929 เขายังได้อ้างถึง กระดูกสะบักและกระดูกโคราคอยด์ ทั้งสองข้าง ชิ้นส่วนกระดูกซี่โครงอีกสองชิ้น และกระดูกเรเดียส ว่าเป็นของ Elaphrosaurus (ถึงแม้ว่ากระดูกเรเดียสจะมีความยาวตามสัดส่วนและมาจาก ชั้นหินที่แตกต่างกันจึงไม่น่าจะเป็นของสายพันธุ์นี้) กระดูกหลายชิ้นได้รับความเสียหายจาก การสะสม ของแคลไซต์และได้รับการบูรณะด้วยปูนปลาสเตอร์ แม้ว่าจะมีเพียงกระดูกสะบักและกระดูกโคราคอยด์ด้านซ้ายเท่านั้นที่ผิดรูปอย่างเห็นได้ชัด

สัตว์ที่เกี่ยวข้อง อาจเป็นสกุลเดียวกัน ถูกพบในเขตชั้นหิน 2–4 ของการก่อตัวของมอร์ริสัน [ ^{3 ] [ 4 ] พบ}โครงกระดูกเทโรพอดเพียงไม่กี่ชิ้น ส่วนใหญ่เป็นการค้นพบชิ้นส่วน

รอยเท้าไดโนเสาร์จากสาธารณรัฐไนเจอร์และจากเบตซายิตถูกระบุว่าเป็นของเอลาฟรอซอรัส^{[ 5 ] [ 6 ]}การกำหนดนี้ถือว่ายังไม่สามารถสรุป ได้

นอกจากนี้ยังเป็นที่รู้จักจากสมาชิกไดโนเสาร์ตอนบนของชั้นหินเทนดากูรู^{[ 7 ]}

เอลาฟรอซอรัสมีลำตัวยาวและเพรียวบาง มีคอยาว สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับเอลาฟรอซอรัสส่วนใหญ่มาจากโครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์เพียงชิ้นเดียว และยังไม่พบกะโหลกศีรษะ มันมีความโดดเด่นในหมู่เทโรพอดตรงที่มีขาที่สั้นเมื่อเทียบกับความยาวลำตัว พอล (1988) ตั้งข้อสังเกตว่านี่เป็นเทโรพอด ที่มีลำตัวยาวที่สุดและอกตื้นที่สุด เท่าที่เขาเคยตรวจสอบมา^{[ 3 ]}เอลาฟรอซอรัสมีความยาวประมาณ 6–6.2 เมตร (19.7–20.3 ฟุต) สูง 1.46 เมตร (4.8 ฟุต) ที่สะโพก และมีน้ำหนักประมาณ 200–210 กิโลกรัม (440–460 ปอนด์) ^{[ 3 ] [ 8 ]}กระดูกหน้าแข้ง ( tibia ) ของ เอลาฟรอซอรัสวัดได้ 608 มม. ซึ่งยาวกว่า กระดูกต้นขา ( femur ) ที่วัดได้ 520 มม. อย่างมาก และกระดูกฝ่าเท้า (metatarsals)มีความยาว 74% ของกระดูกต้นขา สัดส่วนเหล่านี้ ซึ่งพบได้ในออร์นิโทมิโมซอร์ บางชนิดด้วย น่าจะบ่งชี้ถึงพฤติกรรมการวิ่งเร็ว^{[ 9 ]}หางยาวของมันจบลงด้วยการโค้งลงเล็กน้อย ซึ่งอาจไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเกิดซากดึกดำบรรพ์แม้ว่าคอของเอลาฟรอซอรัสจะยาว แต่ข้อต่อกระดูกสันหลังส่วนคอที่บางและไม่มีเอพิโพฟิ ซิส แสดงให้เห็นว่าคอของมันมีความยืดหยุ่นน้อยกว่าเทโรพอดชนิดอื่น ๆ และอาจรองรับได้เพียงกะโหลกศีรษะขนาดเล็กเท่านั้น ลักษณะเหล่านี้ขัดแย้งกับการที่เอลาฟรอซอรัสเป็นนักล่าเหยื่อขนาดใหญ่ และอาจเป็นสัตว์กินพืชหรือสัตว์กินเนื้อ เนื่องจากมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับลิมูซอรัส^{[ 10 ]}

การวินิจฉัยโรค คือ การระบุลักษณะทางกายวิภาคของสิ่งมีชีวิต (หรือกลุ่ม) ที่แยกแยะสิ่งมีชีวิตนั้นออกจากสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ทั้งหมด ลักษณะบางอย่าง แต่ไม่ใช่ทั้งหมด ในการวินิจฉัยโรค ก็เป็นลักษณะเฉพาะตัว (autapomorphy) ด้วย ลักษณะเฉพาะตัวคือลักษณะทางกายวิภาคที่โดดเด่นและไม่เหมือนใครในสิ่งมีชีวิตนั้นๆ ตามที่ Rauhut (2000) กล่าวไว้Elaphrosaurusสามารถจำแนกได้จากลักษณะดังต่อไปนี้: กระดูกสันหลังส่วนคอมีแผ่นบางๆ ด้านข้างและด้านล่าง ติดกับช่องว่างด้านหลังทางด้านล่าง กระดูกสันหลังส่วนคอเว้าลงอย่างมากทางด้านล่าง โดยขอบด้านล่างโค้งขึ้นเหนือกึ่งกลางความสูงของข้อต่อด้านหน้า ณ จุดสูงสุด โพรง กระดูก เชิงกราน ส่วน brevis กว้างมากจน ชั้นวาง กระดูกเชิงกรานส่วน brevisก่อตัวเป็นขอบด้านข้างเกือบเป็นแนวนอน ปลายสุดของ กระดูกเชิงกรานส่วน ischiumขยายออกอย่างมากเป็นรูปสามเหลี่ยมคล้ายรองเท้าบูท

การวินิจฉัยที่แก้ไขเพิ่มเติมในการศึกษาของ Rauhut และ Carrano ในปี 2016 ระบุว่าElaphrosaurusสามารถแยกแยะได้อย่างโดดเด่นด้วยแผ่นด้านข้างส่วนล่างที่เด่นชัดที่ปลายด้านหลังของกระดูกสันหลังส่วนคอ ไม่มี epipophyses ของกระดูกสันหลังส่วนคอ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นเอกลักษณ์ในกลุ่มabelisauroids ) ปลายด้านล่างของกระดูกฝ่ามือที่ 2 เยื้องไปทางด้านล่างจากแกนของมันด้วยขั้นบันไดที่ชัดเจน ปลายด้านบนของกระดูกฝ่าเท้าที่ 4 ลึกกว่าความกว้างในแนวขวางเกือบ 2.5 เท่าในแนวหน้าหลัง และกระบวนการขึ้นของกระดูกข้อเท้าที่ สั้นมาก (หากระบุได้อย่างถูกต้อง) ^{[ 10 ]}

Elaphrosaurusได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Janensch ว่าเป็นโคเอลูโรซอเรียน [ ^{2 ] ใน}ขณะนั้น โคเอลูโรซอเรียเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานที่ใช้เรียกเทโรพอดขนาดเล็ก ต่อมาElaphrosaurusถูกจัดอยู่ในวงศ์OrnithomimidaeโดยFranz Nopcsaในปี 1928 เนื่องจากโครงสร้างที่เบาและ กระดูก ต้นแขนที่ตรงและเรียว พร้อมกับสันเดลโตเพคทอรัลที่ต่ำ^{[ 11 ]} Janensch เองปฏิเสธการจัดกลุ่มนี้ โดยเชื่อว่าความคล้ายคลึงใดๆ ก็ตามสามารถอธิบายได้อย่างสมเหตุสมผลด้วยวิวัฒนาการแบบลู่เข้าในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 Elaphrosaurusมักถูกมองว่าเป็นสมาชิกของวงศ์Coeluridaeอย่างไรก็ตาม สมมติฐานของ Nopcsa ได้รับการฟื้นฟูโดยDale Alan Russellในปี 1972 ^{[ 12 ]}และได้รับการยืนยันโดยPeter Malcolm Galtonในปี 1982 ^{[ 13 ]}ในปี 1988 Gregory S. Paulตั้งข้อสังเกตว่าเมื่อตรวจสอบอย่างละเอียดแล้ว แขนขาของมันใกล้เคียงกับของCoelophysisและแนะนำว่าควรอยู่ในวงศ์Coelophysidae [ ^{3 ] อย่างไรก็ตาม}ในปี 1990 Barsbold, Teresa Maryańska และ Osmólska และนักวิจัยคนอื่นๆ ยังคงจัด ประเภทมันเป็นornithomimid ^{[ 14 ]}งานวิจัยล่าสุดโดย Carrano และ Sampson (2008) และ Carrano et al. (2012) กำหนดให้Elaphrosaurusอยู่ในCeratosauria ^{[ 15 ] [ 16 ]}การศึกษาใหม่เกี่ยวกับฟอสซิลที่รู้จักซึ่งตีพิมพ์ในปี 2016 สรุปว่าเนื่องจากลักษณะของกระดูกสะบักและกระดูกโคราคอยด์และกระดูกฝ่าเท้าElaphrosaurusจึงเป็นสมาชิกยุคแรกของNoasauridaeภายใน Ceratosauria และก่อตัวเป็นกลุ่มที่แตกต่างกับโนอาซอริเดบางชนิดในเอเชีย ซึ่งได้รับการตั้ง^{ชื่อว่า} Elaphrosaurinae [ ^{10 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจากการวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการที่ดำเนินการโดย Rauhut และ Carrano ในปี 2016 ซึ่งแสดงความสัมพันธ์ของElaphrosaurusในกลุ่มโนอาซอริเด: ^{[ 10 ]}

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา มีการระบุชนิดของไดโนเสาร์ต่อไปนี้ว่าเป็นElaphrosaurusแต่การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าการระบุชนิดเหล่านั้นไม่ถูกต้อง:

• Elaphrosaurus iguidiensisได้รับการอธิบายโดยAlbert-Félix de Lapparentในปี พ.ศ. 2503 ^{[ 17 ]}และวัสดุถูกเก็บรวบรวมในแอลจีเรียลิเบียและไนเจอร์ใน ตะกอน ยุคครีเทเชีย สตอนต้น วัสดุประกอบด้วยฟันมากกว่าสี่สิบซี่เล็บ มือ กระดูกสันหลังส่วนหางแปดชิ้น กระดูกต้นขา ส่วนปลาย และกระดูกหน้าแข้ง ที่สมบูรณ์ ยาว 350 มม. ตัวอย่างเหล่านี้มาจากสามสถานที่ที่แตกต่างกันและดูเหมือนจะไม่ใช่สายพันธุ์เดียวกัน
• Elaphrosaurus gautieriได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย de Lapparent ในปี พ.ศ. 2503 ^{[ 17 ]}และวัสดุถูกเก็บรวบรวมที่Tiouraren Formationในประเทศไนเจอร์ใน ตะกอน ยุคจูราสสิก ตอนกลางถึงตอน ปลาย วัสดุนี้ซึ่งเป็นโครงกระดูกบางส่วน ได้รับการตั้งชื่อใหม่ว่าSpinostropheus gautieriโดย Sereno et al. (2004) ^{[ 18 ]}
• Elaphrosaurus philtippettensisซึ่งต่อมา เปลี่ยนชื่อ เป็น Elaphrosaurus philtippettorumได้รับการตั้งชื่อโดย Stephan Pickering ^{[ 19 ] [ 20 ]}ในปี 1995 โดยอิงจาก USNM 5737 ซึ่งประกอบด้วยกระดูกหน้าแข้ง กระดูกต้นแขน กระดูกฝ่าเท้าบางส่วน และส่วนปลายของกระดูกเชิงกรานที่แตกหัก ซึ่งค้นพบจากชั้นหินMorrison Formationในรัฐโคโลราโด งานวิจัยของ Carpenter et al. (2005) สรุปว่าฟอสซิลเหล่านี้ไม่ใช่เซราโตซอเรียนและน่าจะจัดอยู่ในกลุ่มเทอโรพอดโคเอลูริดTanycolagreusชื่อนี้ตั้งตามชื่อของPhil Tippettผู้ ดูแลด้านวิชวลเอฟเฟกต์
• Elaphrosaurus agilisเป็นชื่อที่ Dale Russell ตั้งขึ้นใหม่ในปี 1980 จากCoelurus agilisซึ่งเดิมทีOthniel Charles Marsh ตั้งชื่อไว้ ในปี 1884 ^{[ 21 ]}สายพันธุ์นี้อิงจากกระดูกเชิงกรานที่เชื่อมติดกันคู่หนึ่ง ซึ่ง Marsh เชื่อว่าเป็นตัวแทนของCoelurus fragilis สายพันธุ์ต้นแบบ ที่ มีขนาดใหญ่กว่ามาก John Ostrom (1980) ยืนยันตำแหน่งก่อนหน้านี้ของCharles Whitney Gilmore ว่า Coelurus agilisเป็นชื่อพ้องกับCoelurus fragilisซึ่งหมายความว่าElaphrosaurus agilisเป็นสัตว์ชนิดเดียวกันกับCoelurus fragilis ซึ่ง เป็นชื่อพ้องรองของมัน
• Elaphrosaurus sp. USNM 8415 ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2426 และถูกจัดอยู่ในกลุ่มออร์นิโทพอดDryosaurus เป็นครั้งแรก ต่อมา Galton ได้จัดมันอยู่ในกลุ่มElaphrosaurusในปี พ.ศ. 2525 โดยอิงจากซากที่พบในชั้นหิน Morrison Formation ของโคโลราโด วัสดุนี้ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเป็นเซราโทซอเรียน ไม่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาใดที่เชื่อมโยงกับElaphrosaurus โดยเฉพาะ ความรู้ในปัจจุบันจำกัดการจัดวางวัสดุนี้ไว้ในกลุ่ม Ceratosauria incertae sedis ^{[ 22 ]}
• Elaphrosaurus sp. DMNH 36284 ถูกจัดอยู่ในสกุลนี้โดย Chure ^{[ 23 ]}ในปี 2001 โดยอ้างอิงจากส่วนต้นของกระดูกหน้าแข้งขวาที่แตกหักจาก Brushy Basin Member ของ Morrison Formation การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการโดย Carrano และ Sampson (2008) แสดงให้เห็นว่ามันไม่ใช่เซราโตซอเรียน พื้นฐาน แต่กลับคล้ายกับกระดูกขาของ เทโร พอดอะเบลิซอรอยด์ที่ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการ^{[ 22 ]}

พอล (1988) ตั้งข้อสังเกตว่าElaphrosaurus bambergiมีขนาดเล็กเกินไปที่จะล่าซอโรพอดและสเตโกซอรัสที่มีอยู่ในสภาพแวดล้อมยุคดึกดำบรรพ์ และเสนอแนะว่ามันน่าจะล่าสัตว์กินพืช ขนาดเล็กและว่องไว อย่างออร์นิโท พอดมากกว่า ^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาใหม่ๆ สนับสนุนแนวคิดที่ว่าElaphrosaurusเป็นสัตว์กินพืชหรือสัตว์กินทั้งพืชและเนื้อ เนื่องจากมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับLimusaurusและมีคอที่ยืดหยุ่นน้อยกว่าคอของเทโรพอดกินเนื้อ^{[ 10 ]}

จากการศึกษาพบว่าสภาพแวดล้อมทางบรรพชีวินวิทยาของชั้นหินเทนดากูรูเป็นสภาพแวดล้อมชายฝั่งทะเลที่มีทั้งสัตว์และพืชที่ไม่ใช่สัตว์ทะเล ชั้นหินไดโนเสาร์ตอนกลางของชั้นหินเทนดากูรูได้ค้นพบไดโนเสาร์ซอโรพอดเช่น จิราฟฟาไททัน ออ ส ตราโลโดคัส จาเนนเชีย ทอ ร์เนียเรียและได เคร โอซอรัสไดโนเสาร์เทอโรพอดที่คล้ายกับอัลโลซอรัสและเซราโตซอรัส ไดโนเสาร์คาร์ชา โรดอนโตซอริเด เวเทอรูปริสติซอรัส ไดโนเสาร์สเตโกซอริเดเคนโทรซอ รัส และ ไดโนเสาร์ อิกัวโนดอน เทียน ไดซาโลโต ซอรัส ไดโนเสาร์เหล่านี้อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมเดียวกันกับเทโรซอร์ เช่นเทโรแดคทิลัสและแรมฟอร์รินคัสรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยุคแรกๆ ด้วย

• ลำดับเหตุการณ์ของการวิจัยเกี่ยวกับเซราโทซอร์