เอนโดมอร์ฟิน-2
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC แอล -ไทโรซิล- แอ ล -โพรลิล- แอล-ฟีนิล อะลานิล-แอ ล-ฟีนิล อะลานินาไมด์ | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O | |
| มวลโมลาร์ | 571.667 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เอนโดมอร์ฟิน-2 ( EM-2 ) เป็นเปปไทด์โอปิออยด์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ และเป็นหนึ่งในสองเอนโดมอร์ฟิน[ 1 ]มีลำดับกรดอะมิโน คือ Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 ตัวกระตุ้นที่มีความสัมพันธ์ สูง และมีความจำเพาะสูงของตัวรับ μ-โอปิออยด์และร่วมกับเอนโดมอร์ฟิน-1 (EM-1) ได้รับการเสนอให้เป็นลิแกนด์ ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ของตัวรับนี้ (นั่นคือ มากกว่าเอนดอร์ฟิน ) [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]เช่นเดียวกับ EM-1, EM-2 ทำให้เกิดการระงับปวดในสัตว์ แต่ในขณะที่ EM-1 พบได้มากในสมอง EM-2 พบได้มากในไขสันหลัง[ 1 ]นอกจากนี้ การออกฤทธิ์ของ EM-2 ยังแตกต่างจาก EM-1 อยู่บ้าง เนื่องจาก EM-2 ยังกระตุ้นการปล่อยไดนอร์ฟิน Aและ[Met]เอนเคฟาลินในไขสันหลังและสมองด้วยกลไก ที่ไม่ทราบแน่ชัด ซึ่งจะไปกระตุ้น ตัวรับโอปิออยด์ κและδตามลำดับ และผลบรรเทาปวดบางส่วนของ EM-2 ขึ้นอยู่กับการออกฤทธิ์นี้[ 5 ] [ 6 ]ยิ่งไปกว่านั้น ในขณะที่ EM-1 ทำให้เกิดความชอบสถานที่แบบมีเงื่อนไขซึ่งเป็นการวัดรางวัลของยา EM-2 กลับทำให้เกิดความไม่ชอบสถานที่แบบมีเงื่อนไขซึ่งเป็นผลที่ขึ้นอยู่กับไดนอร์ฟิน A [ 6 ]เช่นเดียวกับกรณีของ EM-1 ยีนที่เข้ารหัสสำหรับ EM-2 ยังไม่ได้รับการระบุ[ 4 ] [ 7 ]
