กลุ่มความร่วมมือ EuroFlowก่อตั้งขึ้นในปี 2548 ในฐานะโครงการที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก 2U-FP6 และเริ่มดำเนินการในฤดูใบไม้ผลิปี 2549 ในช่วงแรก EuroFlow ประกอบด้วยกลุ่มวิจัยด้านการวินิจฉัย 18 กลุ่ม และ วิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม ( SME ) 2 แห่ง จาก 8 ประเทศในยุโรปที่มีความรู้และทักษะที่เสริมกันในด้านโฟลว์ไซโตเมทรีและอิมมูโนฟีโน ไท ป์ ในปี 2555 วิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อมทั้งสองแห่งได้ถอนตัวออกจากโครงการ ทำให้กลุ่มความร่วมมือนี้ได้รับความเป็นอิสระทางวิทยาศาสตร์อย่างเต็มที่ เป้าหมายของกลุ่มความร่วมมือ EuroFlow คือการคิดค้นและกำหนดมาตรฐานโฟลว์ไซโตเมทรี ซึ่งจะนำไปสู่การพัฒนาและความก้าวหน้าในระดับโลกด้านการวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือด และการรักษาเฉพาะบุคคล

นับตั้งแต่ทศวรรษ 1990 การตรวจวิเคราะห์อิมมูโนฟีโนไทป์ (การย้อมเซลล์ด้วยแอนติบอดีที่เชื่อมต่อกับฟลูออโรโครมและการตรวจจับด้วยเครื่องตรวจวัดการไหลของเซลล์) กลายเป็นวิธีการที่นิยมใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดข้อดีของวิธีนี้คือ รวดเร็วและเรียบง่าย สามารถวัดพารามิเตอร์ได้มากกว่า 6 ตัวพร้อมกัน สามารถระบุกลุ่มเซลล์มะเร็งได้อย่างแม่นยำ และยังสามารถนำไปใช้ในการวินิจฉัยได้อย่างกว้างขวาง เนื่องจากมีการพัฒนาแอนติบอดี ฟลูออโรโครมและเครื่องตรวจวัดการไหลของเซลล์แบบดิจิทัลหลายสีอย่างก้าวหน้า จึงเกิดคำถามว่าควรตีความข้อมูลจากการตรวจวิเคราะห์เซลล์อย่างไร และจะทำให้ได้ผลลัพธ์ที่เปรียบเทียบกันได้ระหว่างสถานพยาบาลต่างๆ อย่างไร แม้ว่าจะมีการกำหนดข้อแนะนำและแนวทางปฏิบัติที่เป็นที่ยอมรับแล้ว แต่การกำหนดมาตรฐานก็ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากไม่ได้คำนึงถึงแอนติบอดีโคลนต่างๆ ฟลูออโรโครม และการผสมผสานที่เหมาะสมที่สุด หรือการเตรียมตัวอย่าง ด้วยเหตุนี้ การตรวจวิเคราะห์เซลล์จึงถูกมองว่าเป็นวิธีการที่ขึ้นอยู่กับระดับความเชี่ยวชาญสูง และมีความสามารถในการทำซ้ำได้จำกัดในการศึกษาแบบหลายศูนย์

เป้าหมายเหล่านี้ได้รับการกำหนดไว้ในวารสารLeukemiaในปี 2012 ^{[ 1 ]}

• การพัฒนาและการประเมินแอนติบอดีใหม่
• การก่อตั้งเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนบีดแบบใหม่
• การพัฒนาเครื่องมือซอฟต์แวร์ใหม่ควบคู่ไปกับวิธีการวิเคราะห์ใหม่เพื่อการระบุรูปแบบอิมมูโนฟีโนไทป์ที่ซับซ้อน
• การออกแบบโปรโตคอลหลายสีใหม่และขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOPs)
• การพัฒนาและการกำหนดมาตรฐานของเครื่องตรวจวัดเซลล์ด้วยการไหล (flow cytometry) ที่รวดเร็ว แม่นยำ และมีความไวสูง

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา EuroFlow บรรลุเป้าหมายส่วนใหญ่แล้วมีการจัดตั้ง แผงสีแปดสีสำหรับการวินิจฉัย การจำแนกประเภท และการติดตามผลของ มะเร็งเม็ดเลือด^{[ 2 ]}แผงเหล่านี้ประกอบด้วยหลอดคัดกรองและหลอดลักษณะเฉพาะเสริม โดยอิงจากประสบการณ์และความรู้จากเอกสาร แต่ได้รับการปรับปรุงและทดสอบเพิ่มเติมในศูนย์วิจัยหลายแห่งโดยใช้ตัวอย่างจำนวนมาก โดยมุ่งเน้นที่การเลือกฟลูออโรโครมและการกำหนดมาตรฐานการตั้งค่าเครื่องมือและSOP ^{[ 3 ]}โคลนแอนติบอดี ฟลูออโรโครม และรีเอเจนต์อื่นๆ จากบริษัทต่างๆ ได้รับการทดสอบและเปรียบเทียบอย่างละเอียด ในขณะเดียวกันก็มีการพัฒนาซอฟต์แวร์ใหม่สำหรับการวิเคราะห์ไฟล์ข้อมูลที่ซับซ้อนและครอบคลุมมากขึ้น ซึ่งสามารถเปรียบเทียบทางสถิติแบบหลายมิติของตัวอย่างข้อมูลปกติและตัวอย่างผู้ป่วยได้^{[ 4 ] [ 5 ]}นอกจากนี้ยังมีการพัฒนาโคลนแอนติบอดีใหม่ที่ต่อต้านอีพิโทป ที่คัดเลือกอย่างเข้มงวด ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการย้ายตำแหน่งของโครโมโซม เพื่อตรวจจับ โปรตีนฟิวชั่นที่พบบ่อยที่สุดในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังนอกจากนี้ ยังมีการนำการตรวจจับโปรตีนฟิวชั่นโดยใช้การทดสอบอิมมูโนบีดมาใช้ด้วย^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

• ยูโรโฟลว์