ฟาโดลมิดีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	เอ็มพีวี-2426; ราโดลมิดีน
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	ไม่ได้รับการอนุมัติ
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N -[4-(อะคริดิน-9-อิลอะมิโน)ฟีนิล]-2-ฟีนิลอะเซตาไมด์
หมายเลข CAS	189353-32-0 Y
PubChem CID	44336989
เคมสไปเดอร์	23192404
มหาวิทยาลัย	S3709T25V6
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล325311
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	214.268 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C1=CC=C(C=C1)CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)NC3=C4C=CC=CC4=NC5=CC=CC=C53
อินชิ นิ้ว=1S/C27H21N3O/c31-26(18-19-8-2-1-3-9-19)28-20-14-16-21(17-15-20)29-27 -22-10-4-6-12-24(22)30-25-13-7-5-11-23(25)27/ชม.1-17H,18H2,(H,28,31)(H,29,30) คีย์: KFOZTMBTDOTLMI-UHFFFAOYSA-N

ฟาโดลมิดีน (รหัสการพัฒนาMPV-2426 ) เป็นตัวกระตุ้นตัวรับอะดรีเนอร์จิกα2ที่อยู่ในระหว่างการทดลอง ซึ่งได้รับการศึกษาในฐานะยาแก้ปวดไขสันหลังรับการพัฒนาโดยมีเป้าหมายเพื่อให้ มีฤทธิ์ ระงับปวดโดยมีผลข้างเคียงต่อระบบร่างกายลดลงเมื่อเทียบกับตัวกระตุ้น^{[ 1 ]}

ฟาโดลมิดีนทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับอะดรีเนอร์จิก α2 แบบเลือกเป็นตัวรับประเภทที่เกี่ยวข้องกับการปรับการส่งสัญญาณความเจ็บปวด การทบทวนในปี 2004 อธิบายหลักฐานทางคลินิกเบื้องต้นของผลระงับปวดที่ไขสันหลังในแบบจำลองในห้องปฏิบัติการ และแนะนำว่ามีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการง่วงซึมน้อยกว่าเมื่อเทียบกับตัวกระตุ้น^{[ 1 ]}

สารประกอบนี้ได้รับการพัฒนาภายใต้รหัส MPV-2426 ณ ปี 2025 ยังไม่มีการอนุมัติข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และยังไม่ก้าวหน้าไปสู่การพัฒนาทางคลินิกขั้นปลาย^{[ 2 ]}

ฟาโดลมิดีนเป็นสารประกอบที่ได้จากอิมิดาโซลซึ่งมีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับตัวกระตุ้น α อื่นๆ เช่นเมเดโทมิดีนและเดกซ์เมเดโทมิดีน^{[ 1 ]}