ฟาร์กลิตาซาร์
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| หมวดหมู่การตั้งครรภ์ |
|
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 546.623 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
 N Y (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ) | |
Farglitazarเป็นสารกระตุ้นตัวรับ peroxisome proliferator-activated ซึ่งก่อนหน้านี้อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยGlaxoSmithKlineแต่ไม่เคยวางจำหน่ายในตลาด มีความคืบหน้าไปถึงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2สำหรับการรักษาภาวะพังผืดในตับแต่ไม่แสดงประสิทธิภาพ[ 1 ]หลังจากถึงระยะที่ 3 สำหรับโรคเบาหวานประเภทที่ 2การพัฒนาต่อก็ถูกยุติลง[ 2 ] [ 3 ]