เฟโซลามีน

3,3-ไดฟีนิลไซโคลบิวทานามีน ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fezolamine&oldid=1338152203 "

เฟโซลามีน
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATC	ไม่มี;
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	โดยทั่วไป: ควบคุมไม่ได้;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 3-(3,4-ไดฟีนิล-1H-ไพราซอล-1-อิล) -N , N-ไดเมทิลโพรแพน-1-เอมีน;
หมายเลข CAS	80410-36-2;
PubChem CID	54567;
เคมสไปเดอร์	49284;
มหาวิทยาลัย	1133E05F6C;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID00230305;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 20 H 23 N 3
มวลโมลาร์	305.425 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม n1c(c(cn1CCCN(C)C)c2ccccc2)c3ccccc3;

เฟโซลามีน ( Win-41,528-2 ) เป็นยา ที่ บริษัทสเตอร์ลิง ดรักศึกษาเพื่อใช้เป็นยาต้านอาการซึมเศร้าในช่วงทศวรรษ 1980 ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}ไอโซเมอร์N , N-ไดเมทิล-4,5-ไดฟีนิล-1H-ไพราโซล -1-โพรพานามีน ไม่มีฤทธิ์ใดๆ ในการคัดกรองยาต้านอาการซึมเศร้าขั้นต้น

มันทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของ เซโรโทนิน นอ ร์ เอพิเนฟรินและโดปามีน โดย มีความชอบต่อ สารสื่อประสาทตัวแรกมากกว่า 3 ถึง 4 เท่า^[³^]พบว่ามีประสิทธิภาพและทนต่อการใช้งานได้ดีในการทดลองทางคลินิกแต่ไม่เคยมีการวางจำหน่ายในตลาด^[⁴^]

การเปลี่ยนหมู่ข้างเคียงทำให้ได้สารที่เรียกว่า ไอพาซิไลด์ (ipazilide )

ดูเพิ่มเติม