FightMNDเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรของออสเตรเลียที่มุ่งเน้นการให้ทุนและส่งเสริมการวิจัยเพื่อค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพและท้ายที่สุดคือการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Motor Neurone Diseaseหรือ MND) หรือที่รู้จักกันในชื่อAmyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) เป็นหนึ่งในองค์กรการกุศลที่โดดเด่นที่สุดของออสเตรเลียที่อุทิศตนเพื่อสาเหตุนี้ และเป็นที่รู้จักกันดีจากแคมเปญระดมทุน Big Freeze ประจำปี ซึ่งจัดขึ้นควบคู่กับ การแข่งขัน Australian Football League (AFL) ที่สนาม Melbourne Cricket Ground ^{[ 1 ] [ 2 ]}

FightMND ก่อตั้งขึ้นในปี 2014 โดยบุคคลต่อไปนี้: Neale Daniherอดีตผู้เล่นและโค้ช AFL; ดร. Ian Davis นักวิจัยและผู้ป่วย MND; และ Pat Cunningham นักธุรกิจและนักรณรงค์ องค์กรนี้เปิดตัวหลังจาก Daniher ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MND ในปี 2013 ด้วยความมุ่งมั่นที่จะต่อสู้กับโรคนี้ไม่เพียงแต่เพื่อตัวเขาเอง แต่เพื่อผู้คนอีกหลายพันคนที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ Daniher จึงกลายเป็นบุคคลสำคัญของแคมเปญนี้ สร้างแรงบันดาลใจให้เกิดการสนับสนุนอย่างกว้างขวางทั่วประเทศออสเตรเลีย^{[ 3 ] [ 4 ]}

โรคเซลล์ประสาทสั่งการเสื่อมเป็นภาวะทางระบบประสาทที่ลุกลามซึ่งโจมตีเซลล์ประสาทสั่งการในสมองและไขสันหลัง ส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นอัมพาต และเสียชีวิตในที่สุด ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาหรือการรักษาที่มีประสิทธิภาพในระยะยาว และอายุขัยเฉลี่ยหลังจากได้รับการวินิจฉัยคือ 27 เดือน^{[ 5 ]}

หนึ่งในกิจกรรมสำคัญของ FightMND คือBig Freezeซึ่งเป็นแคมเปญสร้างความตระหนักรู้และระดมทุนประจำปีที่เปิดตัวในปี 2015 จัดขึ้นในช่วงวันหยุดราชการวันเฉลิมพระชนม์ชีพของพระมหากษัตริย์ในเดือนมิถุนายน ซึ่งโดยปกติจะเป็นการแข่งขัน AFL ระหว่างสโมสรฟุตบอลคอลลิงวูดและสโมสรฟุตบอลเมลเบิร์นที่สนามคริกเก็ตเมลเบิร์น (MCG) กิจกรรมนี้เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดจาก “Big Freeze Slide” ซึ่งเหล่าคนดัง นักกีฬา และบุคคลในวงการสื่อชาวออสเตรเลียที่มีชื่อเสียงจะสวมชุดแปลกๆ และลื่นลงไปในสระน้ำเย็นจัดก่อนการแข่งขัน เพื่อเป็นสัญลักษณ์ของผลกระทบ “การแช่แข็ง” ที่ MND มีต่อร่างกาย^{[ 6 ]}

แคมเปญนี้มาพร้อมกับการขายหมวกไหมพรม FightMND สีน้ำเงิน ซึ่งกลายเป็นสัญลักษณ์ที่โดดเด่นของการสนับสนุนในชุมชน AFL และที่อื่นๆ เงินทุนที่ได้จาก Big Freeze จะนำไปสนับสนุนการทดลองทางคลินิก ทุนวิจัย และโครงการริเริ่มต่างๆ เพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ที่ป่วยด้วย MND ^{[ 7 ]}

ในเดือนพฤษภาคม 2025 7NEWSรายงานเกี่ยวกับการเปิดตัวแคมเปญ Big Freeze นอกสถานี Flinders Street ในเมล เบิร์น งานนี้มีหมวกไหมพรมสีฟ้าขององค์กรการกุศล ซึ่งถูกอธิบายว่าเป็น “สัญลักษณ์อันโดดเด่น” โดยมีหมวกไหมพรมแบบเป่าลมจัดแสดงอยู่บนผนังสถานี สมาชิกในครอบครัวคนหนึ่งกล่าวว่าการเปิดเผยการวินิจฉัยโรคของ Daniher ต่อสาธารณะช่วยให้ครอบครัวรักษาความหวังและความเข้มแข็งไว้ได้ในช่วงที่เขาป่วย^{[ 8 ]}งานนี้ยังได้รับการรายงานโดยThe Canberra Timesซึ่งเน้นย้ำถึงการเข้าถึงระดับชาติของแคมเปญก่อนการแข่งขัน AFL ในวันคล้ายวันเกิดของพระมหากษัตริย์ที่ MCG รายงานดังกล่าวรวมถึงคำกล่าวของ Daniher ที่กระตุ้นให้ชาวออสเตรเลียรุ่นเยาว์พัฒนาความเข้มแข็ง และกล่าวถึงมุมมองของเขาว่าแคมเปญนี้เติบโตขึ้นจากการสนับสนุนจากชุมชนอย่างกว้างขวาง^{[ 9 ]}

ณ เดือนพฤษภาคม 2026 FightMND ได้จัดสรรเงินกว่า 157 ล้านดอลลาร์ออสเตรเลียสำหรับการวิจัยและการดูแลรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Motor Neurone Disease) ยอดรวมนี้ประกอบด้วยเงินบริจาคจากประชาชนโดยตรงมากกว่า 157 ล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย ซึ่งส่วนใหญ่มาจากการจัดงาน Big Freeze ประจำปีในงาน King's Birthday match เสริมด้วยเงินช่วยเหลือจากรัฐบาลออสเตรเลียและรัฐบาลรัฐวิกตอเรีย มากกว่า 40 ล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย และเงินบริจาคอีก 40 ล้านดอลลาร์ออสเตรเลียจากผู้ใจบุญส่วนตัว คู่สามีภรรยาเจ้าของธุรกิจก่อสร้าง Quentin และ Kylie Birt ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}ความพยายามของ FightMND ได้เพิ่มความตระหนักรู้เกี่ยวกับ MND ในออสเตรเลียอย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มเงินทุนสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ และสร้างความรู้สึกเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันและความหวังในหมู่ผู้ป่วยและครอบครัว องค์กรนี้ร่วมมือกับสถาบันวิจัยทั้งในประเทศและต่างประเทศเพื่อเร่งการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ

การสนับสนุนของ Neale Daniher ได้รับการชื่นชมอย่างกว้างขวาง และเขาได้รับเกียรติมากมาย รวมถึงการได้รับแต่งตั้งเป็นสมาชิกเครื่องราชอิสริยาภรณ์แห่งออสเตรเลีย (AM) และชาวรัฐวิกตอเรียแห่งปีตลอดจนได้รับการยกย่องให้เป็นชาวออสเตรเลียแห่งปีประจำปี 2025 จากความเป็นผู้นำในการต่อสู้กับโรค MND ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

• โรคเซลล์ประสาทสั่งการ
• โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส (ALS)
• นีล ดานิเฮอร์
• ลีกฟุตบอลออสเตรเลีย (AFL)