อ่าน 3 นาที
ขั้นตอนการให้ยาในปริมาณคงที่
ขั้นตอนการให้ยาแบบคงที่ ( FDP ) ซึ่งเสนอโดยสมาคมพิษวิทยาแห่งอังกฤษ ในปี 1992 เป็นวิธีการประเมิน ความเป็นพิษเฉียบพลันทางปากของสาร
ขั้นตอนการให้ยาในปริมาณคงที่
ขั้นตอนการให้ยาแบบคงที่ ( FDP ) ซึ่งเสนอโดยสมาคมพิษวิทยาแห่งอังกฤษ ในปี 1992 เป็นวิธีการประเมิน ความเป็นพิษเฉียบพลันทางปากของสาร[ 1 ] [ 2 ]
เมื่อเปรียบเทียบกับ การทดสอบ LD 50 แบบเก่า ที่พัฒนาขึ้นในปี 1927 ขั้นตอนนี้ให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันในขณะที่ใช้สัตว์น้อยลงและทำให้เกิดความเจ็บปวดและความทุกข์ทรมานน้อยลง[ 3 ]ด้วยเหตุนี้ ในปี 1992 องค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา (OECD) จึงเสนอการทดสอบนี้เป็นทางเลือกแทนการทดสอบ LD50 ภายใต้แนวทางการทดสอบ OECD 420 [ 4 ]อย่างไรก็ตาม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้เริ่มอนุมัติทางเลือกที่ไม่ใช้สัตว์เพื่อตอบสนองต่อข้อกังวลเกี่ยวกับการทารุณกรรมสัตว์ในการวิจัยและการขาดความถูกต้อง/ความไวของการทดสอบในสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์[ 5 ] [ 6 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Whitehead, A.; Curnow, RN (เมษายน 1992). "การประเมินทางสถิติของขั้นตอนขนาดยาคงที่". พิษ วิทยาอาหารและเคมี30 (4): 313– 324. doi : 10.1016/0278-6915(92)90009-a . PMID 1628867 .
- Lipnick, RL; Cotruvo, JA; Hill, RN; Bruce, RD; Stitzel, KA; Walker, AP; Chu, I.; Goddard, M.; Segal, L.; Springer, JA; Myers, RC (มีนาคม 1995). "การเปรียบเทียบขั้นตอน LD50 แบบขึ้นและลง แบบดั้งเดิม และแบบขนาดยาคงที่สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน" Food and Chemical Toxicology . 33 (3): 223– 231. doi : 10.1016/0278-6915(94)00136-c . PMID 7896233 .
- Yam, J.; Reer, PJ; Bruce, RD (มกราคม 1991). "การเปรียบเทียบวิธีการขึ้นลงและขั้นตอนขนาดยาคงที่สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันทางปาก" Food and Chemical Toxicology . 29 (4): 259– 263. doi : 10.1016/0278-6915(91)90023-Z . PMID 2040488 .
- Stallard, Nigel; Whitehead, Anne (9 เมษายน 2019). "การประเมินทางสถิติของขั้นตอนการให้ยาในปริมาณคงที่"ทาง เลือก แทนสัตว์ทดลอง32 (2_suppl): 13– 21. doi : 10.1177/026119290403202s05 . PMID 15601221 . S2CID 46160911 .
- Stallard, N.; Whitehead, A. (2 กรกฎาคม 2559). "ขั้นตอนขนาดยาคงที่และวิธีการจัดกลุ่มความเป็นพิษเฉียบพลัน: การเปรียบเทียบทางคณิตศาสตร์" Human & Experimental Toxicology . 14 (12): 974– 990. doi : 10.1177/096032719501401206 . PMID 8962748 . S2CID 78559 .
- Stallard, Nigel; Whitehead, Anne; Indans, Ian (2 กรกฎาคม 2016). "การประเมินทางสถิติของการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันทางผิวหนังโดยใช้ขั้นตอนขนาดยาคงที่ทางผิวหนัง" Human & Experimental Toxicology . 23 (8): 405– 412. doi : 10.1191/0960327104ht465oa . PMID 15346722 . S2CID 26925263 .
- Ellard, GA (พฤศจิกายน 1999). "การประเมินชีวปริมาณออกฤทธิ์ของริแฟมพิซินในยาผสมต้านวัณโรคแบบคงที่: ขั้นตอนการรับรองความชำนาญของห้องปฏิบัติการ"วารสารนานาชาติว่าด้วยวัณโรคและโรคปอด3 (11 Suppl 3): S322-4, การอภิปราย S351-2 . PMID 10593711
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ขั้นตอนการให้ยาในปริมาณคงที่
ขั้นตอนการให้ยาแบบคงที่ ( FDP ) ซึ่งเสนอโดยสมาคมพิษวิทยาแห่งอังกฤษ ในปี 1992 เป็นวิธีการประเมิน ความเป็นพิษเฉียบพลันทางปากของสาร
อ่านเพิ่มเติม
Whitehead, A.; Curnow, RN (เมษายน 1992). "การประเมินทางสถิติของขั้นตอนขนาดยาคงที่". พิษ วิทยา อาหารและเคมี 30 (4): 313– 324. doi : 10.1016/0278-6915(92)90009-a . PMID 1628867 . Lipnick, RL; Cotruvo, JA; Hill, RN; Bruce, RD; Stitzel, KA; Walker, AP; Chu, I.