ฟลูเฟน็อกซูรอน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ N -({4-[2-คลอโร-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนอกซี]-2-ฟลูออโรฟีนิล}คาร์บาโมอิล)-2,6-ไดฟลูออโรเบนซาไมด์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	101463-69-8
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:39382
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2287680
เคมสไปเดอร์	82863
ดรักแบงค์	DB15006
บัตรข้อมูล ECHA	100.101.654
หมายเลข EC	417-680-3
เคกก์	C18430
PubChem CID	91766
มหาวิทยาลัย	OD068OSS0N
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID1041978
อินชิ นิ้วChI=1S/C21H11ClF6N2O3/c22-12-8-10(21(26,27)28)4-7-17(12)33-11-5-6-16(15 (25)9-11)29-20(32)30-19(31)18-13(23)2-1-3-14(18)24/ชม.1-9H,(H2,29,30,31,32) รหัส: RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)NC(=O)NC2=C(C=C(C=C2)OC3=C(C=C(C=C3)C(F)(F)F)Cl)F)F
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 21 H 11 Cl F 6 N 2 O 3
มวลโมลาร์	488.77  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ฟลูเฟน็อกซูรอนเป็นยาฆ่าแมลงที่อยู่ใน กลุ่ม สารยับยั้งการสังเคราะห์ไคตินเบนโซอิลยูเรียซึ่งรวมถึงไดฟลูเบนซูรอนไตรฟลูมูรอนและลูเฟนูรอนด้วย^{[ 1 ] [ 2 ]}

ฟลู เฟ น็อกซู รอนใช้เป็นยาฆ่าแมลงเป็นหลักใน^พืชตระกูลส้มฝ้ายองุ่นชาและถั่วเหลือง^{[ 3} ]

เนื่องจากมีการพัฒนาความต้านทานในบางกรณี ผลกระทบของคลอร์ฟลูอาซูรอนและฟลูเฟนอกซูรอนต่อพารามิเตอร์การพัฒนาและการสืบพันธุ์ที่เลือกของนกฮูกอิปซิลอนได้รับการตรวจสอบในการศึกษา พบว่าคลอร์ฟลูอาซูรอนและฟลูเฟนอกซูรอนสามารถเร่งการสร้างไข่แดง (การสร้างไข่แดงระหว่างการพัฒนาของโอโอไซต์) ในนกฮูกอิปซิลอนได้^{[ 4 ]}

การสังเคราะห์ฟลูเฟนอกซูรอนแบบหลายขั้นตอนอธิบายไว้ในลำดับปฏิกิริยาต่อไปนี้: ^{[ 3 ]}

ผลิตภัณฑ์ป้องกันพืชที่มีส่วนประกอบสำคัญคือฟลูเฟน็อกซูรอนวางจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการ^ค้า Cascade [ ^{3 ]}

ผลิตภัณฑ์ป้องกันพืชที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์นี้ไม่ได้รับการอนุมัติในเยอรมนีหรือในสหภาพยุโรป^{[ 2 ]}

ฟลูเฟน็อกซูรอนเป็นผงผลึกสีขาว ละลายน้ำได้น้อย ไม่ติดไฟ และไม่ใช่สารออกซิไดเซอร์^{[ 1 ]}

ความเป็นพิษของฟลูเฟน็อกซูรอนต่อมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด อื่นนั้น ต่ำ^{[ 1 ]}แต่มีโอกาสสะสมทางชีวภาพในปลา สูง แม้ว่าจะละลายน้ำได้น้อยก็ตาม^{[ 5 ]}