ตัวขนส่งโฟเลต 1

Q: ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

โฟ เลต ทรานสปอร์เตอร์ 1 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SLC19A1 [ 5 ]

Q: ความสำคัญทางคลินิก

บุคคลที่มี โพลีมอร์ฟิซึม เฉพาะของ SLC19A1 (c.80GG) จะมีระดับโฟเลตต่ำกว่า [ 8 ] การศึกษาอื่นๆ ยังแสดงให้เห็นว่าบุคคลที่มีโพลีมอร์ฟิซึม c.

Q: ดูเพิ่มเติม

กลุ่มตัวพาสารละลาย โปรตีนที่จับกับโฟเลต กลุ่มตัวพาโฟเลตที่ลดลง

^{โฟ เลต}ทรานสปอร์เตอร์ 1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSLC19A1 [ ⁵^]

การทำงาน

การขนส่ง สารประกอบ โฟเลตเข้าสู่เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสามารถเกิดขึ้นได้ผ่านกลไกที่อาศัยตัวรับ (ดูตัวรับโฟเลต 1 ) หรือกลไกที่อาศัยตัวพา มีการเสนอว่าการประสานงานเชิงฟังก์ชันระหว่างสองกลไกนี้เป็นวิธีการดูดซึมโฟเลตในเซลล์บางชนิดเมโทเทรกเซต (MTX) เป็นสารเคมีบำบัดต้านโฟเลตที่ถูกขนส่งอย่างแข็งขันโดยระบบการดูดซึมที่อาศัยตัวพา RFC1 มีบทบาทในการรักษาระดับความเข้มข้นของโฟเลตภายในเซลล์^{[ 6 ]}นอกจากนี้ยังพบว่า SLC19A1 ทำหน้าที่ขนส่งสารสื่อประสาทตัวที่สองของระบบภูมิคุ้มกัน2'3'- cGAMP ^{[ 7 ]}

ความสำคัญทางคลินิก

บุคคลที่มี โพลีมอร์ฟิซึมเฉพาะของ SLC19A1 (c.80GG) จะมีระดับโฟเลตต่ำกว่า^{[ 8 ]}การศึกษาอื่นๆ ยังแสดงให้เห็นว่าบุคคลที่มีโพลีมอร์ฟิซึม c.80AA ที่ได้รับการรักษาด้วยเมโทเทรกเซตจะมีระดับสารเคมีบำบัดต้านโฟเลตนี้สูงกว่า ดังนั้น อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาให้เหมาะสมกับจีโนไทป์ของผู้ป่วยแต่ละราย

ชื่อเรียกอื่น

ตัวนำโฟเลตที่ลดลง 1
ตัวนำโฟเลตในลำไส้ 1

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

Matherly LH, Hou Z, Deng Y (มีนาคม 2550). "ตัวพาโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์: การแปลชีววิทยาพื้นฐานไปสู่สาเหตุและการรักษาโรคมะเร็ง" Cancer and Metastasis Reviews . 26 (1): 111– 128. doi : 10.1007/s10555-007-9046-2 . PMID 17334909 . S2CID 26489607 .
Wong SC, Proefke SA, Bhushan A, Matherly LH (กรกฎาคม 1995). "การแยก cDNA ของมนุษย์ที่ฟื้นฟูความไวต่อเมโทเทรกเซตและลดกิจกรรมการขนส่งโฟเลตในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีนที่มีความบกพร่องในการขนส่งเมโทเทรกเซต"วารสารชีวเคมี270 ( 29): 17468– 17475. doi : 10.1074/jbc.270.29.17468 . PMID 7615551 .
Moscow JA, Gong M, He R, Sgagias MK, Dixon KH, Anzick SL และ คณะ (กันยายน 1995) "การแยกยีนที่เข้ารหัสตัวขนส่งโฟเลตลดลงของมนุษย์ (RFC1) และการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนดังกล่าวในเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ที่ขาดการขนส่งและดื้อต่อเมโทเทรกเซต" Cancer Research . 55 (17): 3790– 3794. PMID 7641195 .
Yang-Feng TL, Ma YY, Liang R, Prasad PD, Leibach FH, Ganapathy V (พฤษภาคม 1995). "การกำหนดตำแหน่งยีนขนส่งโฟเลตของมนุษย์บนโครโมโซม 21q22.3 โดยการวิเคราะห์ไฮบริดเซลล์ร่างกายและการผสมแบบ in situ" . Biochemical and Biophysical Research Communications . 210 (3): 874– 879. Bibcode : 1995BBRC..210..874Y . doi : 10.1006/bbrc.1995.1739 . PMID 7763259 .
Prasad PD, Ramamoorthy S, Leibach FH, Ganapathy V (มกราคม 1995). "การโคลนโมเลกุลของตัวขนส่งโฟเลตในรกของมนุษย์" Biochemical and Biophysical Research Communications . 206 (2): 681– 687. Bibcode : 1995BBRC..206..681P . doi : 10.1006/bbrc.1995.1096 . PMID 7826387 .
Williams FM, Flintoff WF (กุมภาพันธ์ 1995). "การแยก cDNA ของมนุษย์ที่เสริมเซลล์แฮมสเตอร์กลายพันธุ์ที่บกพร่องในการดูดซึมเมโทเทรกเซต"วารสารเคมีชีวภาพ 270 ( 7): 2987– 2992. doi : 10.1074/jbc.270.7.2987 . PMID 7852378 .
Dixon KH, Lanpher BC, Chiu J, Kelley K, Cowan KH (มกราคม 1994). "ซีดีเอ็นเอชนิดใหม่ช่วยฟื้นฟูการทำงานของตัวขนส่งโฟเลตที่ลดลงและความไวต่อเมโทเทรกเซตในเซลล์ที่ขาดการขนส่ง"วารสารชีวเคมี269 ( 1): 17– 20. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42301-5 . PMID 8276792 .
Nguyen TT, Dyer DL, Dunning DD, Rubin SA, Grant KE, Said HM (มีนาคม 1997). "การขนส่งโฟเลตในลำไส้ของมนุษย์: การโคลน การแสดงออก และการกระจายตัวของ RNA เสริม" Gastroenterology . 112 (3): 783– 791. doi : 10.1053/gast.1997.v112.pm9041240 . PMID 9041240 .
Lapenta V, Sossi V, Gosset P, Vayssettes C, Vitali T, Rabatel N, และ คณะ (เมษายน 2541). "การสร้างแผนผังกายภาพและยีนแบบผสมผสานขนาด 2.5 Mb ของส่วนปลาย 21q22.3" จีโนมิกส์ . 49 (1): 1– 13. ดอย : 10.1006/ geno.1997.5185 PMID9570943 .
Tolner B, Roy K, Sirotnak FM (พฤษภาคม 1998). "การวิเคราะห์โครงสร้างของยีน RFC-1 ของมนุษย์ที่เข้ารหัสตัวขนส่งโฟเลตเผยให้เห็นโปรโมเตอร์หลายตัวและทรานสคริปต์ที่ถูกตัดต่อแบบทางเลือกพร้อมความแตกต่างที่ปลาย 5'" Gene . 211 ( 2): 331– 341. doi : 10.1016/S0378-1119(98)00123-1 . PMID 9602167 .
Zhang L, Wong SC, Matherly LH (พฤศจิกายน 1998). "โครงสร้างและการจัดระเบียบของยีนตัวนำโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์" Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - โครงสร้างและการแสดงออกของยีน 1442 ( 2– 3 ): 389– 393. doi : 10.1016/s0167-4781(98)00168-7 . PMID 9804996 .
Ferguson PL, Flintoff WF (มิถุนายน 1999). "การวิเคราะห์เชิงโครงสร้างและหน้าที่ของตัวขนส่งโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์โดยการแทรกอีพิโทปของฮีแมกกลูตินิน"วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 23): 16269– 16278. doi : 10.1074/jbc.274.23.16269 . PMID 10347183 .
Whetstine JR, Gifford AJ, Witt T, Liu XY, Flatley RM, Norris M และ คณะ (พฤศจิกายน 2544) "โพลีมอร์ฟิซึมของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวในตัวนำโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์: ลักษณะเฉพาะของตัวแปร G/A ความถี่สูงที่ตำแหน่ง 80 และคุณสมบัติการขนส่งของตัวนำ His(27) และ Arg(27)" การวิจัยมะเร็งทางคลินิก7 (11): 3416– 3422. PMID 11705857
Shaw GM, Lammer EJ, Zhu H, Baker MW, Neri E, Finnell RH (กุมภาพันธ์ 2545). "การใช้วิตามินของมารดาในช่วงก่อนและระหว่างตั้งครรภ์ ความแปรผันทางพันธุกรรมของทารกที่เป็นพาหะของโฟเลตที่ลดลง (A80G) และความเสี่ยงของภาวะกระดูกสันหลังเปิด" American Journal of Medical Genetics . 108 (1): 1– 6. doi : 10.1002/ajmg.10195 . PMID 11857541 .
Marchant JS, Subramanian VS, Parker I, Said HM (กันยายน 2545). "กลไกการขนส่งภายในเซลล์และการกำหนดเป้าหมายเยื่อหุ้มเซลล์ของตัวขนส่งโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์ในเซลล์เยื่อบุผิวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" วารสารเคมีชีวภาพ 277 ( 36 ) : 33325– 33333. doi : 10.1074/jbc.M205955200 . PMID 12087110 .
Rothem L, Ifergan I, Kaufman Y, Priest DG, Jansen G, Assaraf YG (พฤศจิกายน 2545). "การดื้อต่อยาต้านโฟเลตชนิดใหม่หลายชนิดเกิดขึ้นผ่านการขนส่งยาที่บกพร่องอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์แบบกลุ่มในยีนตัวพาโฟเลตที่ลดลงในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์"วารสารชีวเคมี367 ( ตอนที่ 3): 741–750 . doi : 10.1042/BJ20020801 . PMC 1222927. PMID 12139489 .
Whetstine JR, Flatley RM, Matherly LH (พฤศจิกายน 2545). "ยีนตัวนำโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์มีการแสดงออกอย่างแพร่หลายและแตกต่างกันในเนื้อเยื่อปกติของมนุษย์: การระบุเอ็กซอนที่ไม่เข้ารหัสเจ็ดตัวและลักษณะเฉพาะของโปรโมเตอร์ใหม่"วารสารชีวเคมี367 (ตอนที่ 3): 629–640 . doi : 10.1042/BJ20020512 . PMC 1222932. PMID 12144527 .
Liu XY, Matherly LH (สิงหาคม 2545). "การวิเคราะห์โครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของโปรตีนตัวนำโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์โดยการแทรกอีพิโทปเฮมากลูตินินและการกลายพันธุ์แบบแทรกไกลโคซิเลชันแบบสแกน" Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes . 1564 (2): 333– 342. doi : 10.1016/S0005-2736(02)00467-4 . PMID 12175915 .
Liu XY, Witt TL, Matherly LH (มกราคม 2546). "การฟื้นฟูการทำงานของการขนส่งระดับสูงโดยไคเมราของตัวขนส่งโฟเลตที่ลดลงของมนุษย์/ตัวขนส่งไทอามีน ThTr1: บทบาทของบริเวณเชื่อมต่อโดเมนทรานส์เมมเบรน 6/7 ในการทำงานของตัวขนส่งโฟเลตที่ลดลง" วารสารชีวเคมี369 ( ตอนที่ 1): 31–37 . doi : 10.1042/BJ20020419 . PMC 1223057. PMID 12227830 .

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

โฟ เลต

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]