โฟเตมุสทีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | มัสโตโฟรัน |
| AHFS / Drugs.com | ชื่อยาสากล |
| หมวดหมู่การตั้งครรภ์ |
|
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.158.792 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Cl N O P |
| มวลโมลาร์ | 315.69 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| | |
Fotemustineเป็นสารอัลคิเลตไนโตรโซยูเรีย ที่ใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิด เมลาโนมาที่แพร่กระจาย มีจำหน่ายในยุโรป แต่ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา[ 1 ]การศึกษา[ 2 ]แสดงให้เห็นว่า fotemustine ให้ผลตอบสนองที่ดีขึ้น แต่ไม่ได้เพิ่มอัตราการรอดชีวิต (เมื่อเทียบกับdacarbazineในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่แพร่กระจาย) อัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ 7.3 เดือนเมื่อใช้ fotemustine เทียบกับ 5.6 เดือนเมื่อใช้ DTIC (P=.067) นอกจากนี้ยังพบความเป็นพิษในกลุ่มที่ใช้ fotemustine ความเป็นพิษหลักคือภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำระดับ 3 ถึง 4 (51% เมื่อใช้ fotemustine เทียบกับ 5% เมื่อใช้ DTIC) และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (43% เทียบกับ 6% ตามลำดับ)
ลิงก์ภายนอก
- ^ Menaa, Farid (2013). "การรักษาที่ได้รับการอนุมัติล่าสุดสำหรับมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่แพร่กระจาย: อะไรจะเกิดขึ้นต่อไป?"วารสารมะเร็งผิวหนัง2013 : 1– 10. doi : 10.1155/2013/735282 . PMC 3595667 . PMID 23533766 .
- ^ Avril MF, Aamdal S, Grob JJ, Hauschild A, Mohr P, Bonerandi JJ, Weichenthal M (มีนาคม 2547). "การเปรียบเทียบ Fotemustine กับ Dacarbazine ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจาย: การศึกษาเฟส III" วารสาร Clinical Oncology . 22 (6): 1118– 25. doi : 10.1200/JCO.2004.04.165 . PMID 15020614 .