ฟราคีฟาไมด์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	แอล-ไทโรซิล-ดี-อะลานิล-4-ฟลูออโร-แอล-ฟีนิลอะลานิล-แอล-ฟีนิลอะลานินาไมด์
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (2S)-2-[(2R)-2-[(2S)-2-อะมิโน-3-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)โพรพานามิโด]โพรพานามิโด]-N-[(1S)-1-คาร์บาโมอิล-2-ฟีนิลเอทิล]-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)โพรพานามิโด
หมายเลข CAS	188196-22-7
PubChem CID	9829352
เคมสไปเดอร์	8005088
มหาวิทยาลัย	DM32B4GU70
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID701030318
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H F N O
มวลโมลาร์	563.630 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C[C@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)F)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC3=CC=C(C=C3)O)N
อินชิ InChI=1S/C30H34FN5O5/c1-18(34-29(40)24(32)15-20-9-13-23(37)14-10-20)28(39)36-26(17-21-7-11-22(31)12-8-21)30(41)35-25(27(33)38)16-19-5-3-2-4-6-19/h2-14,18,24-26,37H,15-17,32H2,1H3,(H2,33,38)(H,34,40)(H,35,41)(H,36,39)/t18-,24+,25+,26+/m1/s1 คีย์:GTPHQORJKFJIRB-JTQLPTLWSA-N

แฟรกเฟไมด์ ( INN ) เป็น เตตระเปปไทด์ เชิง เส้น สังเคราะห์ที่มีฟลูออรีนเป็นองค์ประกอบโดยมีลำดับกรดอะมิโนคือ Tyr- D -Ala-( p -F)Phe-Phe-NH2 ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับμ-โอปิออยด์แบบเลือกเฉพาะที่บริเวณรอบนอก^{[ 1 ] [ 2 ]}แม้ว่าแฟรกเฟไมด์จะไม่สามารถทะลุผ่านกำแพงเลือด-สมองและเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้^{[ 1 ]} แต่แฟ รกเฟไมด์ก็มี ฤทธิ์ ระงับปวดอย่างมีประสิทธิภาพและแตกต่างจากโอปิออยด์ที่ออกฤทธิ์ที่ส่วนกลาง เช่นมอร์ฟีน ตรงที่ไม่ทำให้เกิดภาวะกดการหายใจซึ่งบ่งชี้ว่า ฤทธิ์ ระงับปวด ของมัน เกิดจากการทำงานของตัวรับ μ-โอปิออยด์ที่บริเวณรอบนอก^{[ 1 ] [ 3 ]} แฟรกเฟไมด์ อยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาอาการปวดโดยAstraZenecaและShireแต่ถูกระงับหลังจาก การ ทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ^{[ 4 ] [ 5 ]}

• คาโซเคฟาไมด์
• เมทเคฟาไมด์