อีเอชเอ็มที2
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 2O8J , 3DM1 , 3K5K , 3RJW , 4NVQ , 5JJ0 , 5JHN , 5จิน
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	EHMT2 , BAT8, C6orf30, G9A, GAT8, KMT1C, NG36, ยูโครมาติก ฮิสโตน ไลซีน เมทิลทรานสเฟอเรส 2
รหัสภายนอก	โอมิม : 604599 ; เอ็มจีไอ : 2148922 ; โฮโมโลยีน : 48460 ; GeneCards : EHMT2 ; OMA : EHMT2 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 6 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 6p21.33 เริ่ม 31,879,759 bp [ 1 ] จบ 31,897,687 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 17 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 17 B1 | 17 18.45 ซม. เริ่ม 35,117,445 bp [ 2 ] จบ 35,133,028 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน นิวเคลียสแอคคัมเบนส์ ส่วนนูนของปมประสาท พูตาเมน โซนโพรงสมอง กลีบหน้าผากด้านขวา ซีกขวาของสมองน้อย นิวเคลียสคอเดต กลีบขมับ อะมิกดาล่า คอร์เทกซ์ซิงกูเลตด้านหน้า สูงสุดที่แสดงใน สันอวัยวะสืบพันธุ์ สเปิร์มมาติด เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์ โซนโพรงสมอง ท่อสร้างอสุจิ คอร์เทกซ์เพอริไรนัล เซลล์สเปิร์ม ร่องหน้าผากส่วนบน เซลล์แกรนูลของเดนเตตไจรัสในฮิปโปแคมปัส เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมเมทิลทรานสเฟอเรส กิจกรรมทรานสเฟอเรส กิจกรรมของฮิสโตนเมทิลทรานสเฟอเรส (จำเพาะต่อ H3-K9) การจับโครมาตินแบบจำเพาะต่อโปรโมเตอร์ การจับไอออนสังกะสี การจับกันของโดเมนซิงค์ฟิงเกอร์ C2H2 กิจกรรมของฮิสโตน-ไลซีน เอ็น-เมทิลทรานสเฟอเรส การจับไอออนโลหะ กิจกรรมของฮิสโตนเมทิลทรานสเฟอเรส (จำเพาะต่อ H3-K27) กิจกรรมของโปรตีน-ไลซีน เอ็น-เมทิลทรานสเฟอเรส การจับโปรตีน การจับตัวของ p53 ส่วนประกอบของเซลล์ นิวคลีโอพลาสม์ โครโมโซม นิวเคลียส จุดนิวเคลียร์ กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมการจำลองดีเอ็นเอ การตอบสนองของเซลล์ต่อภาวะอดอาหาร การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดย RNA polymerase II การเมทิลเลชั่นของดีเอ็นเอ เมทิลเลชัน เปปทิดิล-ไลซีน ไดเมทิลเลชัน การเมทิลเลชันของไลซีนในฮิสโตน การเมทิลเลชันของฮิสโตน การเมทิลเลชันของฮิสโตน H3-K27 การเมทิลเลชันของฮิสโตน H3-K9 การควบคุมเชิงลบของการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G0 ไปสู่ระยะ G1 การจัดระเบียบโครมาติน การควบคุมการส่งสัญญาณโดยตัวกลางคลาส p53 แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 10919 110147 วงดนตรี ENSG00000238134 ENSG00000224143 ENSG00000206376 ENSG00000204371 ENSG00000227333 ENSG00000232045 ENSG00000236759 ENSMUSG00000013787 ยูนิโปรท Q96KQ7 Q9Z148 RefSeq (mRNA) NM_001289413 NM_006709 NM_025256 NM_001318833 NM_001363689 NM_001395160 NM_001395161 NM_001395162 NM_001395163 NM_001395164 NM_001395165 NM_001286573 NM_001286575 NM_145830 NM_147151 RefSeq (โปรตีน) NP_001276342 NP_001305762 NP_006700 NP_079532 NP_001350618 NP_001273502 NP_001273504 NP_665829 NP_671493 NP_001390796 NP_001390798 NP_001390799 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 6: 31.88 – 31.9 Mb Chr 17: 35.12 – 35.13 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ยูโครมาติกฮิสโตน-ไลซีน เอ็น-เมทิลทรานสเฟอเรส 2 ( EHMT2 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อG9aเป็นเอนไซม์ฮิสโตนเมทิลทรานส เฟอเร สที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEHMT2 ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]} G9a จะเติมเมทิลเลตโมโนและไดเมทิลเลตให้กับฮิสโตน H3ที่ไลซีนเรซิดิว 9 (เช่นH3K9me1และH3K9me2 ) และไลซีนเรซิดิว 27 ( H3K27me1และ H3K27me2) ^{[ 8 ] [ 9 ]}การมีอยู่ของ H3K9me1/2 มักเกี่ยวข้องกับการปิดการทำงานของยีน

กลุ่มยีน BAT1-BAT5 ถูกระบุตำแหน่งในบริเวณใกล้เคียงกับยีน TNF alpha และ TNF beta ยีนนี้พบอยู่ใกล้กับกลุ่มยีนดังกล่าว โดยถูกแมปไว้ใกล้กับยีน C2 ภายในบริเวณ 120 กิโลเบส ซึ่งรวมถึงคู่ยีน HSP70 ยีนเหล่านี้ทั้งหมดอยู่ในบริเวณคลาส III ของคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพติบิลิตีหลักของมนุษย์ ยีนนี้เคยคิดว่าเป็นยีนสองตัวที่แตกต่างกัน คือ NG36 และ G9a ที่อยู่ติดกัน แต่สิ่งพิมพ์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่ามีเพียงยีนเดียว โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เชื่อว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบระหว่างโปรตีนภายในเซลล์ มีทรานสคริปต์ที่ถูกตัดต่อแบบทางเลือกสามแบบของยีนนี้ แต่มีเพียงสองแบบเท่านั้นที่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน^{[ 7 ]}

G9a และโปรตีนที่คล้าย G9aซึ่งเป็นฮิสโตน-ไลซีน N-เมทิลทรานสเฟอเรสอีกตัวหนึ่ง ทำหน้าที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ H3K9me2ซึ่งเป็นเครื่องหมายยับยั้ง^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} G9a เป็นกลไกควบคุมที่สำคัญสำหรับการควบคุมเอพิเจเนติกส์ภายในนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ (NAcc) ^{[ 11 ]}การลดลงของการแสดงออกของ G9a ใน NAcc มีบทบาทสำคัญในการเป็นตัวกลางในการพัฒนาการเสพติด [ ^{11 ] G9a} ต่อต้านการเพิ่มขึ้นของ การแสดงออก ของ ΔFosBผ่านH3K9me2และถูกยับยั้งโดย ΔFosB ^{[ 11 ] [ 12 ]} G9a ออกฤทธิ์ตรงข้ามกับ ΔFosB ต่อพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับยา (เช่นการบริหารยาด้วยตนเอง ) และการปรับโครงสร้างของไซแนปส์ (เช่นการแตกแขนงของเดนไดรต์ – การพัฒนาของ กิ่งก้านเดนไดรต์และหนามคล้ายต้นไม้เพิ่มเติม) ในนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ ดังนั้นจึงต่อต้านการทำงานของ ΔFosB รวมถึงการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของมันด้วย^{[ 11 ]} G9a และ ΔFosB มีเป้าหมายยีนร่วมกันหลายตัว^{[ 13 ]}นอกเหนือจากบทบาทในนิวเคลียสแอคคัมเบนส์แล้ว G9a ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาและการรักษาอาการปวดเส้นประสาท^{[ 14 ] [ 15 ]}หลังจากการบาดเจ็บของเส้นประสาทส่วนปลาย G9a จะควบคุมการแสดงออกของยีนมากกว่า 600 ยีนในปมประสาทรากหลัง การเปลี่ยนแปลงทรานสคริปโตมิกนี้ทำให้เซลล์ประสาทรับความรู้สึกอยู่ในสภาวะตื่นตัวมากเกินไป ส่งผลให้ไวต่อความเจ็บปวดทางกลมากขึ้น^{[ 14 ]}

EHMT2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับKIAA0515และโปรตีนโฮมีโอโดเมนที่เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก NKX3.1 ^{[ 16 ] [ 17 ]}

EHMT2 เป็นที่ทราบกันว่ามีบทบาทในการขับเคลื่อนกระบวนการต่างๆ เช่น การสร้างเซลล์ใหม่และการเกิดเนื้องอกและการทำงานที่ผิดปกติของ EHMT2 อาจเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง การแสดงออกของ EHMT2 ที่ผิดปกติพบได้ทั้งในมะเร็งเม็ดเลือด เช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวและในเนื้องอกแข็งเช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งปอดและเนื้องอกบริเวณศีรษะและลำคอ^{[ 18 ]}