GM3 ( monosialodihexosylganglioside ) เป็น แกงกลิโอไซด์ชนิดหนึ่งตัวอักษร G หมายถึงแกงกลิโอไซด์ และ M หมายถึงกรดโมโนไซอะลิก เนื่องจากมี หมู่ กรดไซอะลิก เพียงหมู่เดียว การกำหนดหมายเลขขึ้นอยู่กับความเร็วในการเคลื่อนที่สัมพัทธ์ในอิเล็กโทรโฟเรซิสเมื่อเทียบกับแกงกลิโอไซด์โมโนไซอะลิกอื่นๆ^{[ 1 ]} โครงสร้างของมันสามารถย่อได้เป็นNeu5Ac - Gal - Glc - ceramide GM3 เป็นไกลโคสฟิ งโกลิปิดที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ที่พบได้บ่อยที่สุดในเนื้อเยื่อ ประกอบด้วยหมู่โมโนแซ็กคาไรด์สามหมู่ที่ติดอยู่กับโครงสร้างเซราไมด์^{[ 2 ]} GM3 ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับแกงกลิโอไซด์อื่นๆ ที่ซับซ้อนกว่า เช่นเดียวกับแกงกลิโอไซด์อื่นๆ GM3 ถูกสังเคราะห์ในเครื่องมือ Golgiจากนั้นจะถูกขนส่งไปยังเยื่อหุ้มพลาสมา ซึ่งทำหน้าที่ในการส่งสัญญาณภายในเซลล์^{[ 2 ]} GM3 ยังทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งด้วย มันยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ การทำงานของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต และการสร้างไซโตไคน์โดยเซลล์ T ^{[ 3 ]}

หน้าที่ทางภูมิคุ้มกันของ GM3 ในการยับยั้งการแพร่กระจายส่งผลให้มีการนำไปใช้ในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งและการรักษามะเร็ง พบว่า GM3 ช่วยลดการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งรังไข่ เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ และเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหาร นอกจากนี้ GM3 ในปริมาณสูงยังแสดงให้เห็นถึงปริมาณของcaveolin-1 ในปริมาณสูง ซึ่งเป็นโมเลกุลที่แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งรังไข่ได้^{[ 4 ]}ในเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ GM3 แสดงผลต้านการแพร่กระจาย ความเข้มข้นของ GM3 ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะช่วยลดศักยภาพในการเป็นมะเร็งของเซลล์เหล่านั้นและกระตุ้นให้เกิดอะพอพโทซิส^{[ 5 ]}การเติม GM3 ลงในเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะยังช่วยลดการยึดเกาะของเซลล์และยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก^{[ 6 ]}เนื่องจากบทบาทในการยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็ง GM3 จึงเป็นเป้าหมายของการรักษามะเร็ง ยาเคมีบำบัดซิสพลาติน ทำงานโดยการกระตุ้นให้เกิด อะพอพโทซิสของเซลล์มะเร็งผ่าน GM3 ^{[ 5 ]}

GM3 ชนิด N -glycolyl ที่ ชื่อ Neu5Gc-GM3 ซึ่งกรดไซอะลิก Neu5Ac เดี่ยวๆ ถูกแทนที่หรือไฮดรอกซิเลชันเป็นอนุพันธ์Neu5Gcนั้น พบได้ในเนื้องอกแข็งหลายชนิดในมนุษย์ และมีความสัมพันธ์อย่างมากกับระดับความรุนแรงของเนื้องอก^{[ 7 ] [ 8 ]}เอนไซม์ที่ทำหน้าที่ไฮดรอกซิเลชัน Neu5Ac เป็น Neu5Gc ในสัตว์มีกระดูกสันหลังคือCMAH ในมนุษย์ เอนไซม์นี้แสดง การลบ แบบเฟรมชิฟต์ 92 bp ในช่องจับ เอนไซม์ที่สำคัญ ซึ่งเป็นผลมาจากการแทรก องค์ประกอบAluเฉพาะในมนุษย์เมื่อประมาณ 2.5 ถึง 3 ล้านปีก่อน ซึ่งเป็นกระบวนการที่มีการบันทึกไว้อย่างดีในไพรเมต และรู้จักกันในชื่อการลบ ที่เกิดจากการเคลื่อนย้าย ย้อนกลับ (retrotransposition-mediated deletion) ^{[ 9 ]}ด้วยเหตุนี้ มนุษย์ยุคใหม่จึงไม่มีร่องรอยของ Neu5Gc ในเนื้อเยื่อที่แข็งแรงใดๆ และเป็นที่ทราบกันว่ามีแอนติบอดี หมุนเวียน ต่อต้านไกลแคนและไกลโคคอนจูเกต ที่มี Neu5Gc ซึ่งความสัมพันธ์จำเพาะจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล^{[ 10 ]}จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีเส้นทางใดที่ทราบแน่ชัดว่า Neu5Gc สามารถสังเคราะห์ขึ้นเองได้ในเนื้อเยื่อของมนุษย์ ดังนั้นการมีอยู่ของ Neu5Gc-GM3 ในมะเร็งของมนุษย์จึงเป็นทั้งปริศนาและแอนติเจนเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็ง^{[ 8 ] [ 11 ] [ 12 ]}