จีอาร์เอ็ม7 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 3MQ4 , 5C5C
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น GRM7 , GLUR7, GPRC1G, MGLU7, MGLUR7, PPP1R87, ตัวรับเมตาโบโทรปิกกลูตาเมต 7, NEDSHBAรหัสภายนอก โอมิม : 604101 ; เอ็มจีไอ : 1351344 ; โฮโมโลยีน : 20233 ; การ์ดยีน : GRM7 ; OMA : GRM7 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ไจรัสขมับกลาง บริเวณที่ 1 ของฮิปโปแคมปัส พื้นที่บรอดแมน 23 เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์ บริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก อสุจิ คอร์เทกซ์ส่วนหน้าของวงโคจร คอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลด้านข้างส่วนหลัง พื้นที่บรอดแมน 9
สูงสุดที่แสดงใน นิวเคลียสด้านหลังส่วนกลาง ซูพีเรียร์ คอลลิคูลัส ร่างกายเต้านม ปุ่มรับกลิ่น นิวเคลียสเจนิคิวเลตส่วนกลาง คอร์เทกซ์รูปทรงลูกแพร์ ซับบิคูลัม นิวเคลียสเวนโทรมีเดียล ซับสแตนเซีย นิกรา นิวเคลียสแอคคัมเบนส์
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมตัวรับกลูตาเมต การจับไอออนแคลเซียม การจับโดเมน PDZ การจับกับเซริน กิจกรรมตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี กิจกรรมตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกกลุ่ม III กิจกรรมยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลส กิจกรรมตัวแปลงสัญญาณ การจับกลูตาเมต กิจกรรมควบคุมช่องแคลเซียม ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เยื่อหุ้มเซลล์หลังไซแนปส์ เมมเบรน คอมเพล็กซ์ตัวรับ เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา แกนเดนไดรต์ บริเวณแอคทีฟก่อนไซแนปส์ แอกซอน เดนไดรต์ คอร์เทกซ์ของเซลล์ ไซแนปส์ไม่สมมาตร เยื่อหุ้มเซลล์ก่อนซิแนปส์ กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเชิงลบของการหลั่งกลูตาเมต การตอบสนองต่อสิ่งเร้า การได้ยิน การตอบสนองต่อความกลัวทางพฤติกรรม วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับกลูตาเมตที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G ซึ่งยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลส การส่งสัญญาณ การควบคุมกิจกรรมของไซเคลส การควบคุมการส่งสัญญาณประสาทผ่านไซแนปส์ กลูตาเมอร์จิก การส่งสัญญาณประสาททางเคมี วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G ที่ยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลส วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับกลูตาเมตที่เชื่อมต่อกับโปรตีนจี แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
แบบเมตาโบโทรปิก 7 เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน GRM7 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน แอล-กลูตาเมต เป็น สารสื่อ ประสาทกระตุ้นหลักในระบบประสาทส่วนกลางและกระตุ้นทั้งตัวรับกลูตาเมตแบบไอโอโนโทรปิกและเมตาโบโทรปิก การส่งสัญญาณประสาทกลูตาเมตมีส่วนเกี่ยวข้องกับการทำงานของสมองตามปกติเกือบทุกด้าน และอาจถูกรบกวนได้ในภาวะทางพยาธิวิทยาของระบบประสาทหลายอย่าง ตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกเป็นกลุ่มของตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีนจี ซึ่งถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มตามความคล้ายคลึงกันของลำดับ การทำงานของกลไกการส่งสัญญาณที่คาดการณ์ไว้ และคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา กลุ่มที่ 1 ประกอบด้วย GRM1 และ GRM5 และพบว่าตัวรับเหล่านี้กระตุ้นฟอสโฟลิเปสซี กลุ่มที่ 2 ประกอบด้วย GRM2 และ GRM3 ในขณะที่กลุ่มที่ 3 ประกอบด้วย GRM4, GRM6, GRM7 และ GRM8 ตัวรับกลุ่มที่ 2 และ 3 เชื่อมโยงกับการยับยั้งการทำงานของไซคลิก AMP แต่มีความแตกต่างกันในความจำเพาะของตัวกระตุ้น มีการอธิบายถึงตัวแปรการตัดต่อทางเลือกของ GRM8 แต่ยังไม่ได้กำหนดลักษณะความยาวเต็มของพวกมัน[ 7 ]
กลูตาเมตมีความสัมพันธ์กับ mGluR7 น้อยกว่าตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกอื่นๆ และมีการเสนอแนะว่า mGluR7 อาจมีบทบาทในการควบคุมเพื่อลดผลกระทบของระดับกลูตาเมตที่มากเกินไป[ 8 ]
ลิแกนด์
อะโกนิสต์ LSP2-9166 : สารกระตุ้นแบบผสมที่ mGluR และ mGluR
ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงลบ
ทางคลินิก การกลายพันธุ์ในสำเนาทั้งสองชุดมีความเกี่ยวข้องกับภาวะสมองผิดปกติและโรคลมชัก ภาวะศีรษะเล็ก ภาวะไมอีลินน้อย และภาวะสมองฝ่อ[ 15 ]
อ่านเพิ่มเติม เชเรอร์ เอสดับบลิว, ดูวัวซิน อาร์เอ็ม, คูห์น อาร์, เฮง เอชเอช, เบลโลนี่ อี, ซุย แอลซี (มกราคม 1996) "การแปลยีนตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิก 2 ตัวคือ GRM3 และ GRM8 เป็นโครโมโซม 7q ของมนุษย์ " จีโนมิกส์ . 31 (2): 230– 233. ดอย : 10.1006/geno.1996.0036 . PMID8824806 . Flor PJ, Van Der Putten H, Rüegg D, Lukic S, Leonhardt T, Bence M และ คณะ (กุมภาพันธ์ 1997). "รูปแบบการตัดต่อใหม่ของตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก mGluR7b ของมนุษย์" Neuropharmacology . 36 (2): 153– 159. doi : 10.1016/S0028-3908(96)00176-1 . PMID 9144652 . S2CID 27492811 . Wu S, Wright RA, Rockey PK, Burgett SG, Arnold JS, Rosteck PR และ คณะ (มกราคม 1998). "ตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกกลุ่ม III ของมนุษย์ 4, 7 และ 8: การโคลนนิ่งระดับโมเลกุล การแสดงออกเชิงฟังก์ชัน และการเปรียบเทียบคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาในเซลล์ RGT" Brain Research. Molecular Brain Research . 53 ( 1– 2): 88– 97. doi : 10.1016/S0169-328X(97)00277-5 . PMID 9473604 . Nakajima Y, Yamamoto T, Nakayama T, Nakanishi S (กันยายน 1999). "ความสัมพันธ์ระหว่างการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนไคเนส C และการจับของแคลโมดูลินกับตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกชนิดย่อย 7" วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 39 ) : 27573– 27577. doi : 10.1074/jbc.274.39.27573 . PMID 10488094 . O'Connor V, El Far O, Bofill-Cardona E, Nanoff C, Freissmuth M, Karschin A และ คณะ (พฤศจิกายน 1999). "การพึ่งพาแคลโมดูลินของการส่งสัญญาณตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกก่อนซินแนปส์" Science . 286 (5442): 1180– 1184. doi : 10.1126/science.286.5442.1180 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-FB4D-F . PMID 10550060 . Barbon A, Ferraboli S, Barlati S (2000). "การกำหนดตำแหน่งของยีนตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกของมนุษย์ GRM7 บนโครโมโซม 3p26.1→p25.2 โดยการทำแผนที่ไฮบริดรังสี" Cytogenetics and Cell Genetics . 88 ( 3– 4): 288. doi : 10.1159/000015541 . PMID 10828612 . S2CID 202654909 . Dev KK, Nakajima Y, Kitano J, Braithwaite SP, Henley JM, Nakanishi S (ตุลาคม 2000). "PICK1 มีปฏิสัมพันธ์และควบคุมการฟอสโฟรีเลชันของ mGLUR7 โดย PKC"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 20 ( 19): 7252– 7257. doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-19-07252.2000 . PMC 6772771 . PMID 11007882 . Bolonna AA, Kerwin RW, Munro J, Arranz MJ, Makoff AJ (มกราคม 2544). "โพลีมอร์ฟิซึมในยีนสำหรับ mGluR ประเภท 7 และ 8: การศึกษาความสัมพันธ์กับโรคจิตเภท". Schizophrenia Research . 47 (1): 99– 103. doi : 10.1016/S0920-9964(99)00235-2 . PMID 11163549 . S2CID 40047571 . Hirbec H, Perestenko O, Nishimune A, Meyer G, Nakanishi S, Henley JM, Dev KK (พฤษภาคม 2545). "โปรตีน PDZ PICK1, GRIP และ syntenin จับกับตัวรับก ลูตา เมตหลายชนิด การวิเคราะห์โมทีฟการจับของ PDZ"วารสารชีวเคมี 277 (18): 15221– 15224. doi : 10.1074/jbc.C200112200 . hdl : 2262/89271 . PMID 11891216 . Enz R (มีนาคม 2545). "โปรตีนที่จับกับแอคติน Filamin-A ทำปฏิกิริยากับตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกชนิดที่ 7" FEBS Letters 514 ( 2– 3 ): 184– 188. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02361-X . PMID 11943148 . S2CID 44474808 . Saugstad JA, Yang S, Pohl J, Hall RA, Conn PJ (มีนาคม 2545). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก 7 และอัลฟาทูบูลิน"วารสารประสาทเคมี 80 ( 6): 980– 988. doi : 10.1046/j.0022-3042.2002.00778.x . PMC 2925652 . PMID 11953448 . Schulz HL, Stohr H, Weber BH (มิถุนายน 2545). "การจำแนกลักษณะของไอโซฟอร์มใหม่สามชนิดของตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโรบิก 7 (GRM7)" Neuroscience Letters . 326 (1): 37– 40. doi : 10.1016/S0304-3940(02)00306-3 . PMID 12052533 . S2CID 32389200 . Kobayashi Y, Akiyoshi J, Kanehisa M, Ichioka S, Tanaka Y, Tsuru J และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2550). "การขาดโพลีมอร์ฟิซึมในยีนที่เข้ารหัส mGluR 7, mGluR 8, หน่วยย่อยอัลฟา-6 ของตัวรับ GABA(A) และตัวรับโนซิเซปติน/ออร์ฟานิน FQ และความผิดปกติของอาการตื่นตระหนก" พันธุ ศาสตร์จิตเวช 17 (1): 9. doi : 10.1097/YPG.0b013e32801118bc . PMID 17167337 . บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
