เจนิพิน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เมทิล (1 R ,4a S ,7a S )-1-ไฮดรอกซี-7-(ไฮดรอกซีเมทิล)-1,4a,5,7a-เตตระไฮโดรไซโคลเพนตา[ c ]ไพแรน-4-คาร์บอกซิเลต | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.164.015 |
| เคกก์ | |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 226.226 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เจนิพินเป็นสารประกอบทางเคมีที่พบใน สารสกัดจากผลไม้ Genipa americanaเป็นอะไกลโคนซึ่งได้มาจากไอริดอยด์ไกลโคไซด์ที่เรียกว่าเจนิโพไซด์ ซึ่งมีอยู่ในผลไม้ Gardenia jasminoidesเช่นกัน[ 1 ]
เจนิพินเป็นสารเชื่อมโยง ธรรมชาติที่ดีเยี่ยม สำหรับการเชื่อมโยงโปรตีน คอลลาเจน เจลาติน และไคโตซาน มีความเป็นพิษเฉียบพลันต่ำ โดยมีค่า LD ทางหลอดเลือดดำ 382 มก./กก. ในหนู ดังนั้นจึงมีความเป็นพิษน้อยกว่ากลูตารัลดีไฮด์และสารเชื่อมโยงสังเคราะห์อื่นๆ ที่ใช้กันทั่วไปมาก นอกจากนี้ เจนิพินยังสามารถใช้เป็นสารควบคุมสำหรับการส่งมอบยา เป็นวัตถุดิบในการเตรียมเม็ดสีการ์เดเนียบลู[ 2 ]และเป็นสารตัวกลางสำหรับการสังเคราะห์อัลคาลอย ด์[ 3 ]
การทดลอง ในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าเจนิพินขัดขวางการทำงานของโปรตีนตัวขนส่งที่แยกตัว 2 [ 4 ]
ดอกการ์เดเนียสีฟ้า
เม็ดสี Gardenia blue ( E165 ) ทำได้โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างเจนิพินกับโปรตีนไฮโดรไลเสตจากถั่วเหลือง[ 5 ]

