เจฟฟรีย์ ชางเป็นศาสตราจารย์ที่โรงเรียนเภสัชศาสตร์และวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมสกากส์ และภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานดิเอ โก ห้องปฏิบัติการของเขามุ่งเน้นไปที่ ชีววิทยาโครงสร้างของโปรตีนเมมเบรนแบบบูร ณาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสำรวจ เทคนิค การตกผลึกด้วยรังสีเอกซ์เพื่อแก้ปัญหาโครงสร้างตติยภูมิของโปรตีนเมมเบรนซึ่งขึ้นชื่อว่ายากต่อการตกผลึกห้องปฏิบัติการมีความเชี่ยวชาญในโครงสร้างของโปรตีนขนส่งที่ต้านทานยาหลายชนิด ใน แบคทีเรียในปี 2001 ขณะที่เป็นอาจารย์ประจำสถาบันวิจัยสคริปส์ชางได้รับ รางวัลเบ็คแมน ^{สำหรับ}นักวิจัยรุ่นเยาว์ [ ^{1 ]}ซึ่งออกแบบมาเพื่อสนับสนุนนักวิจัยในช่วงเริ่มต้นอาชีพทางวิชาการ สำหรับงานวิจัยด้านชีววิทยาโครงสร้างของการต้านทานยาหลายชนิด^{[ 2 ]}ชางประกาศย้ายจากสคริปส์ไปยังมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานดิเอโกที่อยู่ใกล้เคียงในปี 2012 ^{[ 3 ]}

ในปี 2550 Chang และผู้ร่วมเขียนได้ถอนบทความที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ 5 ฉบับที่อธิบายโครงสร้างของโปรตีนขนส่งยาหลายชนิด 3 ชนิด หลังจากที่กลุ่มวิจัยอื่นตีพิมพ์โครงสร้างที่แตกต่างกันอย่างมาก ซึ่งนำไปสู่การค้นพบข้อบกพร่อง ที่สำคัญ ในเครื่องมือซอฟต์แวร์ที่กำหนดเองของกลุ่ม Chang ^{[ 4 ]}อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่นั้นมา Chang ได้ตีพิมพ์บทความอื่น ๆ ในสาขาชีววิทยาโครงสร้าง^{[ 5 ] [ 6 ] และได้รับทุน EUREKA "สำหรับโครงการวิจัยนวัตกรรมที่โดดเด่นซึ่งอาจมีผลกระทบ อย่าง}มีนัยสำคัญอย่างยิ่งต่อหลายสาขาวิทยาศาสตร์" จากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ [ ^{7 ]}

Chang และผู้ร่วมเขียนได้ตีพิมพ์บทความเกี่ยวกับโครงสร้างของตัวขนส่งความต้านทานยาหลายชนิดที่รู้จักกันในชื่อ^{EmrE และ MsbA แม้ว่าโครงสร้างเริ่มต้นจะถูกมองว่าน่าสับสนอย่างกว้างขวางในสาขานี้เนื่องจากตำแหน่งของไซต์การจับ ATP ที่ไม่คาดคิดในไดเมอร์ที่ประกอบขึ้น [} 8 ] การตีพิมพ์โครงสร้าง เพิ่มเติมในตระกูล^{โปรตีนเดียวกัน}บ่งชี้ว่าโครงสร้างของ Chang ไม่น่าจะแสดงถึงโครงสร้างที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพของโมเลกุล^{[ 9 ]} Chang และผู้ร่วมเขียนได้ถอนบทความโครงสร้างเกี่ยวกับ EmrE และ MsbA โดยอ้างถึงข้อผิดพลาดในยูทิลิตี้ซอฟต์แวร์ภายในว่าเป็นแหล่งที่มาของการตีความข้อมูลที่ผิดพลาดซึ่งนำไปสู่การปรากฏของไดเมอร์ที่ประกอบขึ้นอย่างไม่ถูกต้อง^{[ 4 ] [ 10 ]} การใช้เครื่องมือตรวจสอบโครงสร้างโปรตีนที่เป็นที่นิยมกับโครงสร้าง MsbAที่ถูกถอนออกหนึ่งโครงสร้างส่งผลให้ได้คะแนนที่บ่งชี้ถึงข้อผิดพลาดร้ายแรงในโครงสร้างนี้^{[ 11 ]}

เอกสารต่อไปนี้ถูกถอนออกในปี 2550: ^{[ 10 ] [ 12 ]}

• Chang, G; Roth, CB (2001). "โครงสร้างของ MsbA จาก E. coli: โฮโมล็อกของตัวขนส่ง ATP binding cassette (ABC) ที่ต้านทานยาหลายชนิด" Science . 293 (5536): 1793– 800. Bibcode : 2001Sci...293.1793C . doi : 10.1126/science.293.5536.1793 . PMID 11546864 . (ถอนบทความแล้ว ดูdoi : 10.1126/science.314.5807.1875b , PMID 17185584 ) 
• Pornillos, O; Chen, YJ; Chen, AP; Chang, G (2005). "โครงสร้างเอกซ์เรย์ของตัวขนส่งยาหลายชนิด EmrE ที่ซับซ้อนกับสารตั้งต้น" . Science . 310 (5756): 1950– 3. Bibcode : 2005Sci...310.1950P . doi : 10.1126/science.1119776 . PMID 16373573 . (ถอนบทความแล้ว ดูdoi : 10.1126/science.314.5807.1875b , PMID 17185584 ) 
• Reyes, CL; Chang, G (2005). "โครงสร้างของตัวขนส่ง ABC MsbA ในเชิงซ้อนกับ ADP.vanadate และลิโปโพลีแซคคาไรด์" Science . 308 (5724): 1028– 31. Bibcode : 2005Sci...308.1028R . doi : 10.1126/science.1107733 . PMID 15890884 . S2CID 37250061 .  (ถอนบทความแล้ว ดูdoi : 10.1126/science.314.5807.1875b , PMID 17185584 ) 
• Chang, G (2003). "โครงสร้างของ MsbA จาก Vibrio cholera: โฮโมล็อกของตัวขนส่ง ABC ที่ต้านทานยาหลายชนิดในรูปแบบปิด" J Mol Biol . 330 (2): 419– 30. doi : 10.1016/s0022-2836(03)00587-4 . PMID 12823979 . 
• Ma, C; Chang, G (2004). "โครงสร้างของตัวขนส่งสารต้านทานยาหลายชนิด EmrE จาก Escherichia coli" . Proc Natl Acad Sci USA . 101 (9): 2852– 7. Bibcode : 2004PNAS..101.2852M . doi : 10.1073/pnas.0400137101 . PMC 365709 . PMID 14970332 .  (ถอนบทความแล้ว ดูdoi : 10.1073/pnas.0700711104 , PMID 17360700 ) 

ตอนดังกล่าวได้รับการอ้างอิงในทั้งสื่อวิทยาศาสตร์^{[ 13 ]}และสื่อยอดนิยม^{[ 14 ]}ในฐานะกรณีศึกษาที่กระตุ้นให้เกิด แนวทางปฏิบัติ ด้านวิศวกรรมซอฟต์แวร์ ที่ดีขึ้น ในชีววิทยาเชิงคำนวณ

ในปี 2552 Chang ได้ตีพิมพ์บทความในวารสารScience ^{[ 5 ]}ซึ่งอธิบายถึงโปรตีนที่ป้องกันไม่ให้สารบางชนิด รวมถึงยาหลายชนิด เข้าสู่เซลล์ โปรตีนนี้เรียกว่าP-glycoproteinหรือ P-gp ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้เซลล์มะเร็งดื้อต่อยาเคมีบำบัด^{[ 15 ]}ในปี 2553 เขาเป็นผู้นำการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ซึ่งให้ รายละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้างของโปรตีนขนส่ง NorM ในกลุ่ม MATE ( Multi antimicrobial extrusion protein ) ซึ่งเป็นสมาชิกของโปรตีนขนส่งต้านทานยาหลายชนิดเพียงกลุ่มเดียวที่นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ได้อธิบาย^{[ 6 ]}งานวิจัยนี้มีนัยสำคัญต่อการต่อสู้กับเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะที่เป็นอันตราย รวมถึงการพัฒนาพันธุ์พืชผลทางการเกษตรที่แข็งแรง^{[ 16 ]}

• ข้อมูลคณาจารย์ของ UCSD