GestaltMatcherเป็นชุดภาพทางการแพทย์ที่ได้รับการอัปเดตอย่างต่อเนื่องของผู้ป่วยที่เป็นโรคหายาก และAI แบบ โอเพนซอร์ส สำหรับการตีความข้อมูลดังกล่าว^{[ 1 ] [ 2 ]}ณ เดือนมีนาคม พ.ศ. 2566 ฐานข้อมูล GestaltMatcher (GMDB) มีรายงานผู้ป่วยประมาณ 10,000 ราย พร้อมการวินิจฉัยระดับโมเลกุลและลักษณะทางคลินิกที่ระบุด้วยคำศัพท์HPO ^{[ 3 ]}ภาพทางการแพทย์ประกอบด้วย ตัวอย่างเช่น ภาพถ่ายใบหน้าของผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่แสดงลักษณะใบหน้าผิดปกติรวมถึงภาพรังสีจากผู้ที่มี ความผิดปกติ ของโครงกระดูก

GestaltMatcher ช่วยให้ผู้ใช้สามารถค้นหาและเผยแพร่รายงานกรณีศึกษา รวมถึงภาพทางการแพทย์ได้ หากเลือกตัวเลือกนั้นในโมดูลการยินยอมแบบไดนามิก ด้วยวิธีนี้ GMDB จึงช่วยเสริมmedRxivและยังสามารถใช้เป็นแหล่งเก็บภาพที่สามารถระบุตัวตนได้ในเอกสารฉบับร่างก่อนตีพิมพ์อีกด้วย

ในการศึกษาแบบหลายศูนย์ที่คาดการณ์ไว้ล่วงหน้าสามปี GestaltMatcher แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกในฐานะความเห็นของผู้เชี่ยวชาญเทียมในทีมสหวิชาชีพ^{[ 4 ]}

โครงการ GestaltMatcher เริ่มต้นในเดือนเมษายน 2021 ระหว่างการแก้ไขต้นฉบับจาก Hsieh และคณะ^{[ 5 ]}โดยได้รับการสนับสนุนทางการเงินจากมหาวิทยาลัยบอนน์และมูลนิธิวิจัยแห่งเยอรมนี (DFG) ผู้ตรวจสอบและบรรณาธิการของNature Geneticsได้ขอ ข้อมูล FAIRเพื่อสร้างผลลัพธ์อัลกอริทึมที่อธิบายไว้ในงานนั้นขึ้นมาใหม่ นับตั้งแต่นั้นมา ฐานข้อมูล (GMDB) ก็เติบโตขึ้นจากการมีส่วนร่วมของชุมชน ตั้งแต่เดือนมกราคม 2022 GMDB สามารถใช้เป็นคลังข้อมูลภาพทางการแพทย์สำหรับบทความก่อนตีพิมพ์ที่ส่งไปยังmedRxiv ได้ ในเดือนกุมภาพันธ์ 2023 ใน การประชุม ICHG ครั้งที่ 14 ที่เมืองเคปทาวน์ศาสตราจารย์ Shahida Moosa (มหาวิทยาลัย Stellenbosch) ได้รายงานกรณีที่ 10,000 ซึ่งเป็นผู้ป่วยจากแอฟริกาใต้ที่เป็น โรค Mabry syndrome ศาสตราจารย์ Peter Krawitz ยังได้ประกาศในการประชุมว่าAGD eVซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรของเยอรมนี จะดูแล GMDB นับจากนี้เป็นต้นไป ในเดือนมกราคม 2024 โครงการ GestaltMatcher ได้รับเงินบริจาคจากมูลนิธิEva Luise und Horst Köhler Stiftungซึ่งเป็นมูลนิธิการกุศลของอดีตประธานาธิบดีเยอรมนีฮอร์สต์ เคอห์เลอร์และภรรยาของเขาอีวา เคอห์เลอร์เพื่อพัฒนาการดูแลทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยโรคหายาก

• เกสตัลท์แมทช์
• จีเอ็มดีบี
• AGD eV ผู้ให้บริการ